NDICE FORMAS FARMACUTICAS LQUIDAS

Introduccin ..4 Definicin 5 Ventajas y desventajas. .5 Clasificacin de las formas farmacuticas administracin..5 segn la va de

Formas farmacuticas lquidas de oral..5

administracin

Jarabes ..5 Pociones 11 Elxires 12 Emulsiones .12 Formas farmacuticas lquidas de tpica13 administracin

Lociones .14 Linimentos ..18 Tinturas .19 Espritus .21 Formas farmacuticas lquidas de vas..23 administracin por otras

Va oftlmica ..23

Gotas oftlmicas .23 Va nasal ..27 Gotas nasales ..27 Va tica .30 Gotas ticas 30 Va sistmica ..32 Inyectables ..32 Bibliografa ..35

Introduccin
El concepto de formas de dosificacin ha evolucionado ampliamente hasta el concepto actual; durante muchos aos se consider simplemente como la forma que haba que dar a un frmaco o principio activo para su administracin a un organismo, pero actualmente las exigencias son mayores, ya que la forma de dosificacin debe contener el o los principios activos en las cantidades adecuadas, mantenerlos inalterados durante su conservacin en las en las condiciones especificadas y garantizar que va a producir una respuesta teraputica satisfactoria. Por ello la forma de dosificacin se considera como el producto resultante del proceso tecnolgico que confiere al medicamento caractersticas adecuadas para su administracin, correcta dosificacin y eficacia teraputica. Las formas farmacuticas lquidas son una de las preferidas actualmente por el paciente, que encuentra en esta forma de dosificacin buenas caractersticas organolpticas, y la facilidad de administracin. Dentro de las formas farmacuticas lquidas encontraremos aquellas administradas por va oral, tpica y otras formas de administracin que incluyen oftlmicas, ticas, entre otros.

FORMAS FARMACUTICAS LQUIDAS

Definicin Las formas farmacuticas lquidas son disoluciones, suspensiones o emulsiones que contienen uno o ms principios activos en un vehculo apropiado y destinados a diferentes vas de administracin.

Ventajas Mayor biodisponibilidad que las formas farmacuticas slidas. Posible inclusin de sustancias hidrosolubles y no hidrosolubles en una sola presentacin.

Desventajas Mayor vulnerabilidad a la contaminacin, es por ello necesario el uso de conservantes en la mayora de ellos. Mayor cuidado en el envasado y almacenamiento.

CLASIFICACIN FARMACUTICAS ADMINISTRACIN

DE SEGN

LAS LA

FORMAS VA DE

I. FORMAS FARMACUTICAS ADMINISTRACIN ORAL

1. Jarabes

LQUIDAS

DE

Clsicamente se han definido como soluciones acuosas, de administracin oral, casi saturados de sacarosa. Actualmente se le define como soluciones lquidas, acuosas, edulcoradas (no necesariamente sacarosa) y viscozadas. Caractersticas de los jarabes: 1. Organolpticas. Deben ser lmpidos y transparentes, si se produce alguna turbidez o

ligeras precipitaciones se pueden filtrar. La filtracin es ms efectiva en caliente. La filtracin de jarabes se ha denominado siempre clarificacin, pues adems de utilizarse un medio filtrante (papel de filtro para jarabes, muselina, algodn, gasa doble, etc.), se suele adicionar un intermedio (pasta de papel, albmina, etc.).

2. Estabilidad. Las alteraciones pueden presentarse por parte de los principios activos incorporados y por los azcares utilizados. La sacarosa puede presentar cristalizaciones. Por fermentacin fngica la sacarosa pasa a glucosa y levulosa (o fructosa), que al proseguir la fermentacin se desprender anhdrido carbnico y quedar etanol en el jarabe. En principio, el etanol es un buen conservante, evitando la proliferacin de hongos, pero la alteracin progresa como fermentacin actica, que produce olor desagradable a la solucin. La esterilizacin de los jarabes sera un buen procedimiento para asegurar su conservacin, pero no se puede sobrepasar la temperatura de 100C durante 30 minutos. Se suelen utilizar: 0,10,15% p/p: cido benzoico, benzoato sdico, p-hidroxibenzoato de metilo (pHBm) Los parabenos (pHB) son muy poco solubles en agua, incluso en caliente, pero en las mezclas no se interfieren sus solubilidades respectivas y se sinergia la accin antibacteriana y fngica.

3. Conservacin. En frascos pequeos, llenos y bien tapados, pues son preparados de reposicin corta. Se deben conservar en lugares no muy fros para evitar cristalizaciones. Al abrigo de la luz, ya que esta cataliza la hidrlisis de la sacarosa. Si se llenan los frascos en caliente se humedece el tapn por la propia evaporacin del agua, favoreciendo las alteraciones microbianas o fngicas.

Funciones del azcar

El azcar ejerce una accin conservante, edulcorante y viscosizante. La alta concentracin de azcar le confiere al jarabe una alta presin osmtica que impide el desarrollo fngico y bacteriano. Las soluciones sustraen de los microorganismos, por smosis, el agua que stos necesitan para su desarrollo. La densidad del jarabe simple de sacarosa es 1,313. Ya que la solucin saturada de sacarosa corresponde al contenido de esa sustancia (65%) p/p, en 100mL de jarabe que pesa 131,3g habr 85g de sacarosa (131,3 x 0,65) y 46,3g o mL de agua purificada (131,3-85). Los 85g de sacarosa ocupan un volumen de 53,7mL (100-46,3) (1g de sacarosa ocupa 0,63mL). De este modo, 46,3g de agua purificada son utilizados para disolver 85g de sacarosa. La solubilidad de la sacarosa en agua es 1g en 0,5mL. As para disolver 85g de sacarosa se requieren 42,5mL de agua purificada. La diferencia 46,3-42,5=3,8mL de agua purificada corresponde al exceso que se emplea en la preparacin de 100mL de jarabe simple de sacarosa. Esta pequea cantidad de agua denominada agua libre, es insuficiente para que se produzca el crecimiento de microorganismos y, sin embargo, proporciona estabilidad fsica al jarabe bajo condiciones de pequeas variaciones de temperatura. Por lo tanto, 85g de sacarosa preservan 46,3mL de agua (1g de sacarosa preserva 0,544mL de agua). Desde el punto de vista de la conservabilidad, las preparaciones altamente concentradas son las ms favorables. Si el jarabe tuviera una concentracin de azcar igual a la de saturacin, no necesitara conservantes, porque estara siendo bien protegido frente al crecimiento de microorganismos. Sin embargo, un pequeo descenso de temperatura durante el almacenamiento podra producirla separacin de cierta cantidad de azcar. Esta cantidad sera igual a la que existe en exceso con respecto a su solubilidad a la temperatura de almacenamiento. Por este motivo los jarabes se formulan con una concentracin de azcar cercana, pero inferior a la de saturacin, y se aaden agentes conservantes que previenen la proliferacin de microorganismos y aseguran su estabilidad durante el periodo de almacenamiento y utilizacin. Es necesario considerar que, a medida que aumenta el contenido en azcar, puede verse dificultada la disolucin de ciertos frmacos en el jarabe. Estas preparaciones pueden llevar diferentes polioles, como glicerina, sorbitol, etc., que retrasan la cristalizacin del azcar e incrementan la solubilidad de los diferentes componentes del jarabe. Por otra parte el azcar disminuye la constante dielctrica del agua, lo cual puede facilitar la disolucin de algunas sustancias poco polares como el cido p-aminobenzoico, la quinina, el fenobarbital, etc., que por requerir para su disolucin una constante dielctrica menor que la del agua, son ms solubles en jarabe simple (cte. dielctrica=60) que en agua (cte. dielctrica=80). Los jarabes son formas fuertemente edulcoradas que facilitan la administracin oral de frmacos que tienen caracteres organolpticos

desagradables. Por este motivo, son fcilmente aceptados por los nios y ancianos y habitualmente prescritos en pediatra y geriatra. El jarabe y el regaliz se recomiendan para enmascarar el sabor salado de los bromuros, yoduros y cloruros. Esta recomendacin se basa en su carcter coloidal y doble dulzura, la inmediata que proporciona el azcar y la persistente de la glicirricina. Tambin sirve para disimular el sabor amargo de los preparados que contienen vitaminas del complejo B. La gran cantidad de azcar presente en los jarabes proporciona una elevada viscosidad que hace que se mantenga el sabor dulce en la boca durante un tiempo prolongado. Componentes de los jarabes: Azcares. Bsicamente sacarosa, a veces es sustituido total o parcialmente por sustancias no-azucares como sorbitol, glicerina y propilenglicol. Agua. Se emplea agua purificada, se recomienda que est exenta de anhdrido carbnico, porque facilita la hidrlisis de la sacarosa. Conservantes. La cantidad adecuada depende del agua disponible para la proliferacin de microorganismos (agua libre). Codisolventes. Con objeto de facilitar la disolucin de sustancias solubles en alcohol (para ciertos colorantes y saborizantes), se puede recurrir tambin a la glicerina para incrementar la solubilidad de taninos y extractos vegetales. Saborizantes. Para frmacos de sabores tan desagradables que opacan la cantidad de azcar de la presentacin. Son necesarios correctores del sabor. Tenemos como ejemplo a los jarabes de zumo, saborizantes sintticos, etc. Colorantes. Para mejorar la apariencia del jarabe se escogen colorantes de acuerdo al saborizante empleado: amarillo y naranja para ctricos, rosa intenso para grosella, marrn para el chocolate, verde para la menta, etc. Igual que los colorantes, deben ser solubles o ser ayudados por el alcohol.

Tipos de jarabe: 1. Jarabes aromticos No ejercen accin teraputica, convenientes, pueden actuar como: contienen sabores y olores

Como vehculos en preparaciones extemporneas, ya sean soluciones o suspensiones. Como punto de medicamentosos. partida para la preparacin de jarabes

Como integrantes de otras formas farmacuticas: para corregir el sabor de formas lquidas orales, como espesantes de disoluciones orales o como agentes aglutinantes en la preparacin de granulados.

2. Jarabes medicamentosos Llevan adicionados los principios activos

3. Jarabe simple En las diferentes farmacopeas hay una pequea variacin en las concentraciones de sacarosa, pero se halla cerca a la saturacin de la misma en agua: 66,7% (p/p), que corresponde prcticamente a 2/3 de sacarosa y 1/3 de agua. La densidad del jarabe simple a 20C=1,32 y el punto de ebullicin es 105C. La alta concentracin de azcar le confiere una elevada presin osmtica, lo que no permite el desarrollo fngico o bacteriano. Se adicionan tambin, al clsico jarabe simple, diferentes alcoholes y polioles. Por ejemplo glicerina, sorbitol, etc. que retrasan la cristalizacin de la sacarosa e incrementan la solubilidad de los diferentes frmacos para obtener jarabes medicamentosos. Si se producen cristalizaciones en el seno del jarabe, los cristales formados pueden agruparse y depositarse, con lo que el resto de la solucin queda con menor concentracin de azcar, facilitndose la contaminacin fngica y bacteriana; y el sedimento formado puede ser de difcil redisolucin por agitacin.

4. Jarabe obtenido de otros azcares Suelen emplearse como vehculos que favorecen la mezcla de diferentes jarabes y posibilitan la solubilizacin de determinados principios activos.

Jarabe de glucosa: Obtenido a partir de una suspensin acuosa de almidn e hidrlisis con cido clorhdrico o sulfrico. Una vez filtrada la solucin, de la que se ha eliminado el exceso de cido con carbonato clcico, se decolora y se concentra hasta que tenga el 33% de glucosa p/p. esta solucin no debe contener almidn sin hidrolizar, que se constata porque no se colorea frente a la reaccin con el yodo.

El aspecto debe ser transparente, incoloro o ligeramente amarillento, de sabor dulce. Suele contener otros productos que proceden de su fragmentacin hidroflica, con son las dextrinas por ejemplo.

Jarabe de azcar invertido: Es una mezcla equimolecular de glucosa y levulosa, preparada por hidrlisis, en fro, de una solucin saturada de sacarosa (66,7%) con cido clorhdrico; el exceso de cido se neutraliza con carbonato clcico. El pH de la solucin obtenida debe estar comprendido entre 5 y 6. Es un lquido viscoso, de sabor dulce y densidad igual a 1,34 (20C). Debe conservarse a temperatura ambiente, pues a temperaturas prximas o superiores a 40C tiene lugar una caramelizacin lenta. Se ofrecen en el mercado diferentes productos con distintas concentraciones de azcares, que dependen del grado de inversin de la sacarosa; puede contener hasta el 85% p/p en azcares. Se puede emplear mezclado con el jarabe de sacarosa, para impedir la cristalizacin de sta.

Jarabe de sorbitol: El sorbitol es un sustitutivo de la sacarosa, que en teraputica encuentra su aplicacin en tratamientos para diabticos, si bien su poder edulcorante es 0,6 respecto a la sacarosa. Contiene un 70% de producto seco y es miscible en agua, glicerol, poliglicoles, y en soluciones alcohlicas inferiores al 40%. El sorbitol se metaboliza a glucosa, pero no se absorbe en el tracto gastrointestinal tan rpidamente como los clsicos azcares, por ello no produce hiperglucemia y debe considerarse como jarabe no nutritivo; si bien tiene cierto efecto laxante, por aumento del volumen del bolo digestivo. Es menos dulce que la sacarosa y su viscosidad es la mitad. Es compatible con jarabe simple y polioles; una mezcla interesante es la de 70% de jarabe simple y 30%de jarabe de sorbitol, que retarda mucho la cristalizacin de la sacarosa. Su sabor es agradable y cubre sabores acres de ciertos principios activos y adicionado a la sacarina sdica enmascara el sabor metlico de la misma.

No es muy buen medio de cultivo de microorganismos pero debe agregarse conservadores cuando la solucin final sea inferior al 60% de sorbitol.

Jarabes para diabticos: Se preparan con edulcorantes sintticos adicionados a una solucin de carboximetilcelulosa sdica (CMC Na). Esta solucin madre con edulcorante sinttico contiene un viscosizante aninica que es la CMC Na, pudiendo presentar incompatibilidades con los principios activos que se adicionen si son del tipo catinico.

Jarabes utilizados como vehculos correctores de sabor: Los productos a incorporar a los jarabes pueden presentar sabores demasiado intensos y/o desagradables, que deben ser enmascarados con otros productos o determinados jarabes.

Para el sabor acdulo, puede ser suficiente la adicin de cloruro sdico o incorporar jarabes frutales con sabor cido, como los de limn o naranja. El sabor amargo tarda en aparecer y luego es muy persistente contrarrestarlo con el dulce no es conveniente ya que vuelve a aparecer. Es conveniente armonizar el sabor amargo con jarabe de cacao o de caf, ya que ellos recuerdan el sabor amargo. El de cacao tiene la ventaja de presentar una baja viscosidad, lo cual significa que no estar mucho tiempo en las papilas gustativas. El sabor salino se suele disimular en general, mediante sabores frutales.

Preparacin de jarabe simple de sacarosa La disolucin del azcar puede hacerse en fro o en caliente. Los mtodos de disolucin en caliente propician la formacin de azcar invertido en cantidades no despreciables y la aparicin de una coloracin amarillenta, debido a la caramelizacin del azcar. No obstante, la aplicacin del calor facilita la eliminacin de anhdrido carbnico disuelto en agua, disminuyendo as el riesgo de hidrlisis de la sacarosa.

En general se recurre a tcnicas en fro cuando se necesita un jarabe incoloro. El proceso requiere ms tiempo que si se prepara en caliente, pero el jarabe tiene mayor estabilidad. Mtodos en fro Disolucin de azcar mediante agitacin. Consiste en aadir el azcar lentamente para que no aumente la viscosidad de la solucin excesivamente y as poder diluir ms fcilmente. Por percolacin. Para este mtodo se emplea un percolador, en el cuello del percolador se coloca una torunda de algodn que actuar como medio filtrante. Sobre este algodn estar dispuesto el azcar. El agua fluye a una velocidad adecuada disolviendo el azcar y atravesando el filtro de algodn. El jarabe se recoge por la parte inferior y si es necesario el percollado volver a fluir por el sistema hasta terminar con el azcar. Una importante ventaja de este mtodo es que se forma un jarabe simple incoloro con una concentracin importante (64,4%) y sobre todo ms rpidamente. En sacarolizador. En la industria se utilizan aparatos llamados sacarolizadore, diseados para disolver el azcar en fro y de capacidad variable segn las necesidades. El sacarolizador permite elaborar el jarabe simple en fro, sin agitacin y de forma continua.

Mtodos en caliente Se realiza en casos muy determinados, por ejemplo cuando hay una protena que se desea eliminar. El calor facilita la disolucin del azcar y permite obtener jarabes de forma rpida. Frente a la ventaja de la rapidez existen dos grandes desventajas que son: la caramelizacin del azcar y la inversin de la sacarosa.

Ejemplo

Jarabe antihistamnico Maleato de clorfenamina Glicerina Jarabe simple Solucin de sorbitol (70% p/p) Benzoato sdico Alcohol Color y aroma Agua purificada c.s.p. 400m g 25mL 83mL 282m L 1g 60mL c.s. 1000 mL

2. Pociones

Son lquidos edulcorados de administracin por va oral, de pequea concentracin en principios activos, pero que se administran dosificados. Su dosificacin es a cucharadas. Ejemplo Pocin mucoltica antinflamatoria 0,06 g 15m L 0,5g 50m L 20m L 0,02 g 0,1g c.s. 10m L 100 mL

Clorhidrato de bromehexina Propilenglicol Clorhidrato de bencidamina Sorbitol Agua purificada Sacarina sdica Solucin de amaranto Escencia de tutti-frutti Alcohol (95%) Agua purificada c.s.p.

3. Elxires
Son soluciones lquidas, hidroalcohlicas (cuyo contenido de etanol va desde el 4 al 20-25%) y edulcoradas. La proporcin en azcar no supera el 20%. En realidad son jarabes diluidos por su menor proporcin en azcares y contienen etanol, adems de otros polioles como glicerina, sorbitol, etc., que favorecen la solubilizacin de muchos principios activos incorporados. Son buenos correctores del sabor, con excepcin de los bromuros alcalinos (amargos), pues stos son insolubles en alcohol y muy solubles en el lquido salival (agua), quedando suficiente tiempo sobre las papilas gustativas para producir la sensacin amarga. Los elxires suelen llevar aromas, como los de sabores frutales como la naranja y el limn, tambin estn los de sabores clidos como canela y clavo. El agua de azahar se considera sedante. La farmacia americana utiliza gran cantidad de elxires. Prepara un elxir excipiente, que fcilmente incorpora a los principios activos en solucin y al graduacin alcohlica se adecua a la de mayor solubilidad de los principios activos q se trate. Este es el elxir isoalcohlico (isoelxir), que est formado por la mezcla de un elxir de bajo contenido alcohlico (8% de etanol aprox) y de un elxir de alto contenido alcohlico (75% de etanol aprox). Ejemplo Elixir de alto contenido alcohlico Espritu de naranja compuesto Sacarina Glicerina 4mL 3g 200m L

Alcohol (95%), c.s.p.

1000 mL

4. Emulsiones orales
Las emulsiones farmacuticas consisten habitualmente en una mezcla de fase acuosa con varios aceites o ceras. Las grasas o aceites para la administracin oral, ya sea como medicamentos por s mismos o como vehculo de frmacos liposolubles, se formulan invariablemente como emulsiones de aceite en agua. De esta forma resultan agradables de tomar y la introduccin de un aromatizante adecuado enmascarar cualquier sabor desagradable como las vitaminas liposolubles, el aceite de hgado de bacalao, etc. Los componentes bsicos de una emulsin son la fase acuosa, la fase oleosa y los emulgentes formadores de la emulsin. La fase acuosa debe ocupar un volumen importante de la preparacin total para que sta sea fluida. Est constituida por agua, disolventes hidromiscibles, y las sustancias auxiliares (viscosizantes, correctores de sabor, conservantes, etc.) que sean hidrosolubles. Asimismo la fase oleosa puede actuar como vehculo para los frmacos hidrosolubles. Para que la viscosidad no se eleve mucho, la fase oleosa no deber exceder del 50% de la emulsin final. La estabilidad qumica de las emulsiones se ve comprometida por la oxidacin de los componentes de la fase oleosa. Este proceso est favorecido por la gran superficie de la fase interna, por el medio acuoso que rodea la fase oleosa, por el oxgeno que inevitablemente se incorpora durante la fabricacin, por la luz, etc. Ejemplo: Emulsin de hgado de bacalao Aceite de hgado de bacalao, palmitato de vitamina A y vitamina D3 equivalente a: Retinol (vitamina A) Colecalciferol (vitamina D3) Fosfato de calcio equivalente a: Calcio Fsforo Vehculo, c.s.p.

22,610 U.I. 2,261 U.I. 890 mg 642 mg 100 mL

II. FORMAS FARMACUTICAS APLICACIN TPICA

LQUIDAS

DE

Existe una gran cantidad de productos de aplicacin sobre la piel, que corresponden a diferentes formas farmacuticas de uso dermatolgico, diferencindose entre s por su consistencia y caracteres reolgicos. Los vehculos utilizados para su preparacin son, por lo general, agua, mezclas hidroalcohlicas y aceites. Las denominaciones que reciben tratan de diferenciar los distintos preparados en razn de la naturaleza del vehculo (acuoso u oleoso) o el modo particular de aplicacin (con ayuda de friccin). Aunque no existe una definicin exacta y concordante en distintos pases, se observa una cierta tendencia a utilizar la denominacin lociones para los preparados elaborados con un vehculo acuoso o de bajo contenido en alcohol que contiene las sustancias activas disueltas o en forma de suspensin. Otra denominacin aplicada a las formas lquidas dermatolgicas es la de linimentos, que generalmente se aplica a preparados lquidos cuyo vehculo es un aceite, de viscosidad variable, en el que se disuelven o interponen en forma de emulsin (W/O) las sustancias medicinales. Entre otros preparados podemos encontrar las tinturas, como un extracto alcohlico y los espritus que tambin son dosificados por va oral.

1. Lociones
1.1. Tipos de lociones

Puede tratarse de disoluciones de una o ms sustancias en el seno de un disolvente o un sistema de solventes. Pueden ser a la vez unas dispersiones lquidas con slidos finamente divididos y mantenidos en suspensin con ayuda de tensioactivos y espesantes: lociones suspensin; este tipo de productos tienen tendencia a depositar las sustancias insolubles incluidas, por lo que se recomendar la agitacin previa al uso de los mismos. En ocasiones son emulsiones del tipo O/W. 1.2. Lociones solucin

Son lquidos acuosos con el o los principios activos disueltos en su seno, destinados a ser aplicados en un volumen relativamente elevado sobre una amplia superficie cutnea. 1.2.1. Componentes Adems del disolvente y los principios activos pueden contener: Cosolventes: Capaces de adecuar la constante dielctrica del principio activo a la del excipiente mayoritario (agua en este caso), lo cual facilita la solubilizacin. En la mayora de los casos se recurre al empleo de soluciones hidroalcohlicas de diferente graduacin o al empleo de glicoles (PEG, glicerina, propilenglicol). Tensioactivos: Especialmente indicados cuando los principios activos son notablemente hidrfobos y deba recurrirse a una solubilizacin micelar a fin de garantizar un reparto homogneo del principio activo en la totalidad del volumen preparado. Suelen

emplearse los de tipo no inico, que presentan menor ndice de sensibilizacin cutnea, as como menores problemas de incompatibilidad galnica con los otros integrantes de las formulaciones. Conservadores: Dado que este tipo de medicamentos se presentan acondicionados en envases multidosis, existe la posibilidad de contaminaciones fngicas y/o bacterianas aportadas por el propio usuario. Por ello, salvo en el caso de frmulas magistrales, se recomienda la inclusin de conservadores. Los conservadores ms comnmente utilizados en este tipo de formas farmacuticas son los derivados del cido p-hidroxibenzoico que deben solubilizarse en el agua de la frmula, a temperatura prxima a la de ebullicin, y luego aadir los restantes componentes de la formulacin.

1.2.2. Uso teraputico Despus de la aplicacin (con o sin friccin segn los casos), el agua se evapora, dejando recubierta la zona tratada de una fina capa, no oclusiva, de las sustancias medicamentosas. La evaporacin del agua, fenmeno endotrmico, refresca y calma la sensacin de prurito, dolor, calor, etc., por lo menos momentneamente, por lo que puede considerarse que dichas formulaciones son idneas para el tratamiento de patologas que cursan con inflamacin aguda. El alcohol en proporcin limitada (10-20%) aumenta el efecto refrescante, y la glicerina puede ser considerada un buen coadyuvante, que incrementa la adherencia en la piel, de los principios activos. 1.2.3. Ejemplos Existen ejemplos, muy clsicos, que son verdaderas lociones solucin; algunas verdaderas denominaciones pretritas, como es el caso de los fomentos, que se aplican calientes y mediante compresas: Agua de Alibour: COMPOSICIN Sulfato de cobre: 1 g. Sulfato de cinc: 4 g. Tintura de opio azafranada: 2 g. Solucin alcohlica de alcanfor: 10 g. Agua purificada: 983 g. Preparacin: Se disuelven las sales en el agua con agitacin y se van aadiendo el resto de los componentes de la frmula. Se deja la formulacin en contacto 24 horas, agitando de vez en cuando, para filtrar finalmente. Esta solucin su suele emplear como

descongestiva local.

Aceite alcanforado: COMPOSICIN Alcanfor: 10 g. Aceite de olivas: 90 g. Preparacin: Se disuelve el alcanfor en el aceite de olivas calentando a Bao Mara y se mantiene la temperatura hasta su completa disolucin. Una vez a la temperatura ambiente se obtiene una verdadera disolucin.

1.3.

Lociones suspensin

Son preparados lquidos o semifluidos que deben agitarse antes de su aplicacin, a fin de asegurar la resuspensin lo ms homognea posible de los principios activos pulverulentos que se encuentran dispersos en el excipiente, mayoritariamente acuoso, en proporciones que oscilan entre el 10-30%. Concentraciones superiores dan lugar a pastas drmicas. Por regla general, los principios activos deben presentar un alto grado de dispersin y normalmente se incorporan en forma micronizada. 1.3.1. Otros componentes Cabe tambin mencionar en estos preparados la necesaria presencia de gomas o polmeros sintticos, que, por sus propiedades reolgicas, actan como agentes suspensores y confieren a la formula terminada flujos de tipo pseudoplstico y tixotrpico, que son los ms adecuados para este tipo de productos, pues proporcionan al preparado la fluidez y extensibilidad adecuadas para su correcta aplicacin sobre la zona tratada, recuperando luego la consistencia suficiente para asegurar la adherencia de los principios activos incorporados. 1.3.2. Ejemplos Un ejemplo muy representativo, y de corriente aplicacin en formulacin magistral, es la Locin de Calamina, que ha sufrido diferentes modificaciones. Locin de calamina: COMPOSICIN (Segn la USP XXII de 1990) Calamina (*): 6 %. xido de cinc: 8%.

Glicerina: 2%. Magma de bentonita (**): 25%. Solucin de hidrxido clcico (***): 59%.
(*) 2% xido frrico + 98% xido de cinc. (**) 5% de bentonita en agua purificada. (***) 140 mg/ 100 mL de hidrxido clcico en agua purificada.

Preparacin: Se disuelve el magma de bentonita con igual volumen de la solucin alcalina. Se mezclan, aparte, los componentes pulverizados (calamina y xido de cinc), una vez humectados con la glicerina, con una porcin suficiente de magma diluido y se tritura la mezcla hasta obtener un producto uniforme. Gradualmente se incorpora el resto del magma diluido completndose hasta 100 gramos con la solucin alcalina.

COMPOSICIN (Segn el Formulario Acofarma IV) Calamina: 80 g. xido de cinc: 80 g. Glicerina: 80 g. Base locin L-200: 160 g. Agua destilada: 600 g. Preparacin: Se pasa el xido de cinc a un mortero, se aade la glicerina poco a poco, agitando hasta obtener una masa pastosa sin grumos. Se incorpora, mediante trituracin, la calamina. La pasta obtenida, con la locin L-200, se pasan a un vaso de precipitados, y se calienta el conjunto a B.M. a unos 70 C. En otro vaso de precipitados se calienta el agua de la frmula a la misma temperatura. Se vierte el agua calentada, poco a poco y con agitacin, sobre la mezcla caliente anterior y se sigue triturando hasta un total enfriamiento. Con esta formulacin podemos realizar variaciones: como modificar la consistencia, aumentando o disminuyendo la cantidad de base L-200; adicionar sustancias liposolubles que se incorporarn, por fusin, inicialmente en la base locin L-200; adicionar sustancias hidrosolubles, previamente, al agua. Si se desea incorporar sustancias termolbiles, debe hacerse a temperatura ambiente despus de obtenida la locin de calamina.

Suspensin drmica de azufre: COMPOSICIN

Sulfato de cinc: 40 g. Polisulfuro potsico: 40 g. Agua purificada c.s.p.: 1000 g. Preparacin: Se disuelve por una parte el sulfato de cinc en 450 g. de agua y por otra se interpone el polisulfuro potsico en otros 450 g. de agua. Se mezclan las dos partes y se completa hasta 1000 mL, con la cantidad necesaria de agua.

1.4.

Modo de aplicacin Se aplican por vertido sobre la piel, y de aqu su denominacin de lociones, porque lavan el lugar de aplicacin. Locin es un proceso de lavado, por lo cual los productos residuales del metabolismo celular o productos exgenos, que frecuentemente se encuentran sobre la piel, son arrastrados por pequeas o grandes cantidades de un lquido adecuado; o sea, que se disuelven, emulsifican o se arrastran del lugar sobre el que se aplica la lesin cutnea. Se administran por frotacin para lograr un efecto fisioteraputico aadido, como es la hiperemia en el lugar de administracin, con el fin de conseguir, no solamente una accin superficial epidrmica, sino lograr la posible absorcin, en la proporcin deseada, de los frmacos que se incluyan en la locin.

2. Linimentos y embrocaciones
A la mayora de ellos se les debe considerar como lociones del tipo de emulsiones fluidas y algunos como soluciones o suspensiones de frmacos suficientemente viscosizados, para ser aplicadas por frotamiento o masaje. Debido a la naturaleza de los productos que los constituyen no deben aplicarse sobre superficies lesionadas. No existe una diferenciacin clara entre linimentos y embrocaciones, en general se confunden los trminos, utilizados indistintamente, si bien en los linimentos clsicos el excipiente est formado por grasas y jabones y se administran friccionando; en las embrocaciones el excipiente contiene aceites y puede administrarse pincelando. 2.1. Ejemplos

Debido a la aplicacin y gran inters que tuvieron en otros tiempos, se mencionan a continuacin los que incluye la Farmacopea Europea IX: Embrocacin de trementina compuesta. Linimento amoniacal.

Linimiento amoniacal alcanforado. Linimento leo-calcreo.

La embrocacin de trementina compuesta, segn los criterios diferenciadores, indicados antes, no es ni un linimento ni una embrocacin, ya que no forman parte de su composicin ni grasas ni aceites. El linimento leo-calcreo fisicoqumicamente es una emulsin de fas externa grasa (aceite de semillas de lino + agua de cal, 40:60); el emulgente es el xido clcico, y una vez preparado puede considerarse, segn el concepto galnico, como una embrocacin. Linimentos de uso en la tecnologa farmacutica moderna son por ejemplo, los de aplicacin como escabicidas. COMPOSICIN 1. Linimento de benzoato de bencilo: Benzoato de bencilo: 330 g. Propanol: 240 g. Espritu de jabn potsico: 430 g.

2. Linimento de azufre: Cera emulgente: 2 g. Etanol (95%): 80 g. Azufre medicinal (*): 100 g. Muclago de carboximetilcelulosa (**): 150 g. Agua purificada: 668 g.

(*) El azufre se emplea en forma de azufre precipitado o de azufre sublimado. El primero, por encontrarse en un estado de gran divisin, se disuelve mejor en todos los disolventes del metaloide. (**) Carboximetilcelulosa sdica 20 g., etanol (95%) 150 g., agua purificada 830 g.

3. Tinturas
La tintura segn la Farmacopea Argentina V, es una forma farmacutica lquida, generalmente constituida por una solucin extractiva, preparada con drogas complejas vegetales o animales y alcohol solo o asociado con agua, ter, glicerina u otras sustancias convenientes. Fundamentalmente se aprovecha la accin disovente y extractiva del alcohol. Se clasifican en simples o compuestas, segn se preparen, son un solo material o con varios.

La cantidad de droga a usar con relacin al solvente vara segn el material que se ha de extraer, como as tambin vara el solvente que ha de usarse. Si se trata de drogas ricas en esencias o resinas, que se desean transferir a la tintura, el grado alcohlico necesariamente deber ser ms alto, por lo general entre 80 y 90. En otros casos basta con alcohol de 60. Pero, las tinturas de drogas heroicas, en general, se preparan conforme a las descripciones de la Convencin Internacional de Bruselas de 1902, es decir, con alcohol de 70. Adems por lixiviacin, con 100 g de droga para 1000 mL de tintura. Las no heroicas se preparan empleando 200 g de droga para 1000 mL de tintura y el menstruo puede variar, as como el mtodo de preparacin. Con todo, conviene destacar que lo que se intenta con el uso del alcohol es procurar una cierta selectividad en la extraccin procurando obtener el mayor rendimiento en principios tiles con la menor concentracin de sustancias inertes. Siempre se tratan los materiales al estado seco para evitar que el agua de los mismos diluya el alcohol y lo vuelva menos selectivo. La misma Farmacopea establece que si no se indica de otro modo, las tinturas oficiales es decir, las que figuran en la Farmacopea- se prepararn por lo siguientes procedimientos. 3.1. Tipos de elaboracin

3.1.1. Procedimiento tipo L (lixiviacin). Si la tintura ha de ajustarse a un tenor determinado de principios activos, se recogen 950 mL de lixiviado, se mezcla cuidadosamente y se valora, diluyendo con el mismo menstruo u otro, segn los casos, si es necesario, hasta ajustar el ttulo a los prescrito. Si la tintura no ha de ajustarse a ningn ttulo, se lixivia hasta obtener 1000 mL. 3.1.2. Procedimiento tipo M (maceracin). En este caso se colocan la o las drogas en un recipiente adecuado con 850 mL del menstruo prescrito y se mantiene as, con frecuente agitacin, a temperatura entre 15 y 25 C durante siete das, si no se indica otra cosa. Luego se filtra, se prensa el residuo, se filtra el lquido obtenido juntando ambos y se lava el recipiente y el residuo con pequeas fracciones del menstruo pasando el lquido por el mismo filtro hasta obtener el volumen deseado. 3.1.3. En algunos casos se procede a una maceracin con una parte del menstruo que se indica durante cinco das. Se decanta y exprime el residuo que se trata por tres das ms con el resto del menstruo y se cuela con expresin. Se renen los dos extractivos y se filtra completando el volumen requerido con ms menstruo pasado por el residuo. A este procedimiento se denomina por maceracin fraccionada (MF). 3.2. Identificacin de tinturas

Para la identificacin de tinturas, se acude a sus caracteres organolpticos color, olor, sabor-, a la cantidad de agua necesaria para producir enturbiamiento, a la determinacin de su extracto seco, a su densidad, a su contenido alcohlico, a ensayos cromatogrficos sobre papel y en capa fina, etc. ha sido prctica comn el anlisis capilar que consiste en sumergir el extremo inferior de bandas colgantes de papel filtro sobre recipientes conteniendo las tinturas. Esta asciende por capilaridad hasta una altura que es particular para cada una. El color y la formacin de depsitos tambin son especficos como as la forma y el color en el examen a la luz ultravioleta. Para su valoracin, se utilizan los distintos procedimientos de la qumica analtica de productos orgnicos, ensayos biolgicos, etc., que las distintas farmacopeas indican. Pocas veces las tinturas se usan como tales, por ejemplo, las de beleo y belladona, por gotas, o la de jalapa compuesta en dosis de 20 a 30 mL. Generalmente integran frmulas magistrales, especialidades farmacuticas o preparados oficiales y tambin oficinales. 3.3. Ejemplos Mtodo de preparaci n Contenido en principios activos por ciento 0.05 g de alcaloides totales 0.004 g de alcaloides totales _________ 1 unidad / mL Accin que se le atribuye

Menstruo

Acnito

Alcohol de 70 Alcohol de 70 Alcohol de 80 Alcohol de 70 Alcohol de 80 Alcohol de 60 Alcohol de 20

Analgsica en neuralgias Antiespasm dica Saborizante, aromatizante Cardiotnica Antisptica en vas respiratorias Amarga, eupptica Sedante, antiespasm dica

Beleo

Canela Digital

M L

Eucalipto

_________

Genciana

L Tcnica especial

_________ 1 g de morfina anhidra

Opio

4. Espritus
Los espritus, conocidos con el nombre de esencias, son soluciones alcohlicas o hidroalcohlicas de sustancias voltiles. Al igual que las aguas aromticas, el ingrediente activo puede ser slido, lquido o gaseoso. Muchos de los espritus se administran por va interna, otros producen sus efectos medicinales en inhalaciones, y el mayor nmero de ellos sirven para dar sabor agradable, pues la solucin alcohlica de la sustancia voltil es un medio conveniente de obtener el aceite en la debida cantidad.

4.1.

Ejemplos de Formulaciones: ESPRITUS NO OFICIALES TTULO INSTRUCCIONES Disulvase 1 c.c. de aceite esencial de almendras amargas en 800 c.c. de alcohol, y agrguese agua hasta hacer un litro. Calintese 50 c.c. de amoniaco fuerte a no ms de 60 C, en un matraz, conectado por medio de un condensador de vidrio con un recipiente bien enfriado que contenga 100 c.c. de alcohol. El tubo de salida debe llegar casi hasta el fondo del receptor. Luego que se haya destilado todo el amoniaco, corrjase el volumen del espritu para que contenga 10 por ciento en peso de gas amoniaco. Dosis: 1 c.c. Mzclese 5 c.c. de esencia de limn con 90 c.c. de alcohol, adanse 5 g de corteza de limn recin rallada, y macrese por 24 horas. Fltrese y adase alcohol hasta llegar a 100 c.c. Mzclense 10 c.c. de aceite esencial de romero con bastante

Espritu de almendras amargas N. F. VI

Espritu de amoniaco U. S. P. VIII

Espritu de limn U. S. P. 1890

Espritu de romero B. P. C. 1949

alcohol para hacer 100 c.c. Macrense 12,5 g de raz de rbano rusticano raspada, 12,5 g de corteza seca de naranja amarga y 0,3 g de nuez moscada, con 62,5 c.c. de alcohol y 75 c.c. de agua destilada, por espacio de una hora, y destlense 100 c.c. Dosis: 8 c.c.

Espritu de rbano rusticano B. P. C. 1934

III. OTRAS VAS DE ADMINISTRACIN

1. Va oftlmica
Gotas oftlmicas o colirios Son disoluciones o suspensiones estriles, de una o varias sustancias medicamentosas en un vehculo acuoso u oleoso, destinados a su instalacin en el saco conjuntival. Se utilizan con fines teraputicos o de diagnstico. Entre los principios activos que se aplican en colirios se encuentran los antiinflamatorios, antimicrobianos, anestsicos locales, miticos, midriticos, ciclopljicos, entre otros. Tambin deben incluirse como colirios las lgrimas artificiales que no contienen principio activo. Los colirios deben ser estriles. La presencia de microorganismos patgenos en estos puede producir serios daos oculares; desde ulceraciones hasta ceguera. En situacin normal el ojo est protegido por la crnea y las lgrimas. Cuando la crnea est daada puede producirse la invasin microbiana del tejido subyacente de menor resistencia. El staphylococcus, Bacillus, aspergillus y ciertos adenovirus pueden producir infecciones oculares; siendo la Pseudomona aeruginosa la ms peligrosa. Es por ello que el requisito ms importante de los colirios es la esterilidad. Deben elaborarse con las mismas exigencias que los preparados inyectables. La instalacin del colirio suele provocar en mayor o menor intensidad dolor, irritacin, reflejo papebral y lagrimeo como respuesta propia del ojo frente a un agente extrao. La presencia de partculas extraas adems de las molestias sealadas puede ser abrasivos para la crnea y facilitar la invasin de microorganismos patgenos. Por ello, las soluciones oftlmicas deben ser convenientemente tratadas por filtracin. En caso de las suspensiones oftlmicas, el tamao de partculas ha de estar dentro de lmites bien definidos. Estructura anatmica del ojo:

Formulacin Los colirios deben formularse con el fin de adaptarlos, en la medida de lo posible, a las condiciones fisiolgicas que prevalecen en el ojo y cumplir con los requisitos que se les exige d esterilidad y partculas contaminantes. Por ello los parmetros de pH y presin osmtica son muy importantes. Adems del vehculo lquido y el principio activo, intervienen tambin coadyuvantes diversos que en conjunto proporcionan las caractersticas al preparado. Ms precisamente, los coadyuvantes son sustancias utilizadas con el objetivo de ajustar la tonicidad, corregir o estabilizar el PH, mantener la esterilidad, solubilizantes, viscozantes y estabilizadores diversos.

Correctores de presin osmtica El fluido lagrimal es isoosmtico con el plasma sanguneo; es decir, equivalente a una solucin de 0,9 % de NaCl. Se ha demostrado que el ojo sano puede tolerar soluciones con un margen de presin osmtica equivalente a 0,5- 2,0 % de NaCl; pero el ojo que presenta alguna patologa suele ser, por lo general, ms sensible; por lo tanto interesa preparar los colirios a una concentracin isoosmtica con las lgrimas.

Reguladores de pH El fluido lacrimal presenta un valor comprendido entre 7,4 y 7,7. Las diferentes patologas del ojo pueden modificar el pH de las lgrimas. Con el fin de evitar sensaciones de dolor, irritacin y lagrimeo, los colirios deben prepararse, como norma general, al pH fisiolgico. Es necesario seleccionar un valor de pH que no comprometa seriamente la estabilidad del colirio, que no represente una prdida de la capacidad para atravesar la crnea si ello es necesario, y al mismo tiempo que no genere fenmenos de intolerancia no deseados. Tabla Soluciones reguladoras de cido brico/ tetraborato de sodio

Antispticos y antifngicos

Cuando las gotas oftlmicas se dispensan en envases multidosis, es necesario incorporar conservantes a la formulacin a fin de asegurar la esterilidad. Se protege de contaminaciones accidentales en las sucesivas aplicaciones. En general deben tener las siguientes propiedades: Amplio espectro de accin. Inocuidad frente al ojo. Compatibilidad con la formulacin. La concentracin requerida ser baja.

Las Farmacopeas recomiendan, sobre todo: Cloruro de benzalcoino (0,01%) Nitrato o acetato de fenilmercurio (0,002%) Clorobutanol (0,5%) Acetato de clorhexidina (0,01%) Alcohol feniletlico (0,5%)

Antioxidantes Se requieren cuando se manejan principios activos fcilmente degradables por oxidacin. El ms empleado es el metabisulfito sdico.

Viscozantes Se usan para prolongar el contacto con el ojo y mejorar as la respuesta teraputica. Debido a que la instalacin de una gota de fluido acuoso en el espacio conjuntival provoca el desbordamiento inmediato sobre los prpados y a travs del sistema de drenaje a las fosas nasales. De esta forma se perdera gran parte del medicamento al instante y la totalidad del mismo en unos 10 a 20 minutos; y para evitar esto se usan los viscozantes. Son utilizados los polmeros; entre ellos derivados celulsicos como la hidroxipropilmetilcelulosa y el alcohol polivinlico. Actualmente se usan polmeros dotados de propiedades bioadhesivas como el cido poliacrlico y el Carbopol 941.

Elaboracin de gotas acuosas: Incluye la preparacin de la disolucin, la clarificacin, el llenado y la esterilizacin. La esterilizacin puede ser por autoclave, calentamiento a temperatura inferior en presencia de bactericidas y la filtracin.

Elaboracin de suspensiones gotas: Es necesario utilizar slidos micronizados y deben incorporarse viscozantes como estabilizadores de la sedimentacin y tambin para evitar la formacin de cristales durante su almacenamiento. La esterilizacin por calos no puede aplicarse en la mayora de los casos, ya que se podra producir modificaciones en las caractersticas de la suspensin y crecimiento de cristales. Aplicacin de gotas oftlmicas:

Ejemplos de formulacin: a. PREDNICORT Gotas Oftlmicas Cada ml de suspensin contiene: Prednisolona...............................................5 mg Excipientes.....................................................c.s. Accin teraputica: antiinflamatorio local

b. Lidil (oximetazolina) gotas oftlmicas 0,025% Cada 100 ml contiene: Oximetazolina clorhidrato................ 25,0 mg Cloruro de Benzalconio.......................... 10 mg Cloruro de sodio.....................................500 mg Edetato disdico.......................................10 mg Fosfato Monosdico Dihidratado...........728 mg Fosfato Disdico Dodecahidratado.........706 mg Hialuronato de sodio...100 mg

Agua purificada c.s.p...100 ml. Accin teraputica: descongestivo ocular de efecto prolongado.

2. Va nasal
Gotas nasales Son soluciones, por lo general acuosas, de sustancias medicamentosas que se instalas en la nariz para producir accin local sobre la mucosa nasal. El epitelio nasal no es tan sensible como el ojo sin embargo es mucho ms vulnerable y carente de medios de defensa por ello para su formulacin se debe tener el mismo cuidado que para soluciones oftlmicas. Deben formularse de un modo tal que su instalacin no lesione la integridad del epitelio nasal; ha de permitir que la funcin secretora y ciliar se realicen con normalidad. Estructura anatmica de las fosas nasales:

Las caractersticas que en este sentido deben reunir son las siguientes: Son osmticas o ligeramente hipertnicas, ya que las hipotnicas son perjudiciales para el epitelio nasal. Valor de pH entre 6,5 y 8,3. Dentro de este rango no se afecta la funcin ciliar. Agentes viscozantes para prolongar el tiempo de permanencia del preparado en el lugar de aplicacin. Cabe sealar, que puede disminuir la actividad ciliar pero temporalmente. Las condiciones de esterilidad son menos estrictas que para los inyectables. Los antioxidantes que se adicionen no deben destruir la funcin ciliar.

Las consideraciones para la elaboracin de las gotas nasales son las mismas que para las gotas oftlmicas, teniendo en cuenta las observaciones sealadas.

Respecto a los disolventes y coadyuvantes debe tenerse en consideracin: El propilenglicol y el etilenglicol no diluidos ejercen accin txica. El etilenglicol al 10% disipa su actividad txica a los 90 minutos de aplicacin; cosa que no sucede con el propilenglicol. La metilcelulosa solucin concentrada frena el movimiento ciliar por su elevada accin viscozante. El aceite de parafina no es soluble en el mucus y pasa rpidamente por las fosas nasales, pudiendo provocar alteraciones en los senos.

Respecto a los principios activos: Los derivados orgnicos de plata son txicos. El empleo de antibiticos debe ser restringido. La neomicina es eficaz en la rinitis bacteriana. Los antihistamnicos modifican el movimiento ciliar, exceptuando el maleato de dimetilpirideno.

Correcta aplicacin da las gotas nasales:

Ejemplos de formulacin:

a. Sulfato de Neomicina Carbopol 940..................1,0g Sulfato de Neomicina.........0,3g Glucosa...............................5,0g Hidrxido de sdio 10%.....4,0g Agua destilada csp..........100,0g

b. Fenilefrina Carbopol 940..................1,000g Glucosa...............................5,000g Clorhidrato de fenilefrina....0,300 Sulfato de Neomicina.........0,300g Maleato de dimetilpirideno...0,025 Hidrxido de sdio 10%.....4,000g Agua destilada csp. .........100,000g

c. Efedrina para adultos

Mentol................................0,50g Eucaliptol..................0,50g Efedrina anhidra............0,75g Aceite de almendras dulces.......98,25g

3. Va tica
Gotas ticas Las gotas ticas son preparaciones lquidas que se usan fundamentalmente para tratar afecciones a nivel del conducto auditivo externo; su uso es exclusivamente tpico. La constitucin antomo-fisiolgica es similar a la de la piel. As, la formulacin para estos preparados debe plantearse de igual forma que para preparados dermatolgicos. Adems hay que tener en cuenta que si el odo presenta una lesin fsica o supuracin, que ocasione la prdida de continuidad del tejido, existe el riesgo de absorcin sistmica del medicamento. Los procesos infecciosos del odo medio se provocan, generalmente, a causa de infecciones previas en los conductos nasales; igualmente una inflamacin en la mucosa olfativa puede producir inflamacin en el odo medio, que suele ser dolorosa. Anatoma del odo

Consideraciones generales La preparacin de las gotas ticas no es diferente al de las nasales u oftlmicas multidosis. Las secreciones del odo suelen ser ligeramente cidas, por ello es conveniente que el pH de las gotas est entre 5 y 7.

Los vehculos habitualmente utilizados para gotas ticas son la glicerina, propilenglicol y otros glicoles que favorecen la absorcin de agua. Tambin pueden adicionarse viscozantes. Las acciones teraputicas que se buscan son analgsicas, emolientes, antiinfecciosas, antiflogsticas y descongestivas. Se suelen preparar soluciones hipertnicas para que acten a su vez como deshidratantes de los edemas.

Forma de aplicacin correcta de las gotas ticas:

EJEMPLOS DE FORMULACIN: CIPROFLOXACINO 1%, GOTAS TICAS Ciprofloxacino Propilenglicol Glicerina c.s.p Accin teraputica: antibitico. 1% 50% 30mL.

CLORHIDRATO DE LIDOCANA 0,5%, GOTAS TICAS Clohidrato de lidocana Glicerina 30mL 0,5%

Accin teraputica: anestsico local

FUCOXIN TICO

Cada ml de suspensin tica contiene: Ciprofloxacina (Clorhidrato) Hidrocortisona Excipientes c.s.p 2 mg 10 mg

Accin teraputica: antibitico e antiinflamatorio

4. Va sistmica
Inyectables Los inyectables son preparaciones de uso parenteral. Las preparaciones inyectables son soluciones, emulsiones o suspensiones estriles.

Ventajas e inconvenientes de los inyectables: Efecto inmediato, incluso instantneo. Proteccin de los principios activos por accin de los jugos gstricos. Principios no absorbibles por la mucosa gstrica o intestinal. nica va de administracin para algunos principios activos. Minimizacin de los efectos secundarios. Absorcin integra del principio activo. Control de parmetros farmacocinticas. Obtencin de niveles plasmticos constantes.

Preparacin de inyectables tipo solucin: Las preparaciones inyectables tipo solucin de volumen pequeo son disoluciones acuosas de uno o varios principios activos, aunque pueden entrar en su composicin otros disolventes no acuosos, y suelen constar de: Principio activo Vehculo o disolvente Sustancias auxiliares o excipientes

Preparacin de inyectables tipo suspensin: Son sistemas dispersos de partculas insolubles en vehculos generalmente acuosos.

Esta forma suspensin inyectable se prefiere cuando el principio activo es insoluble es solucin acuosa y la utilizacin de un vehculo no acuoso reporta ms inconvenientes que ventajas. Tambin se puede elegir cuando se desea un efecto prolongado del frmaco. En principio estas preparaciones son destinadas a las vas intramuscular y subcutnea.

Preparacin de inyectables tipo emulsin: Una emulsin es una dispersin heterognea de un lquido inmiscible en otro. Las emulsiones parenterales son raras, porque exigen gotculas estables de tamao inferior a 1umn para prevenir embolias a nivel de los vasos sanguneos, el empleo de tensioactivos est muy limitado y la esterilizacin resulta problemtica por lo cual es poco comn.

Ejemplos de formulacin: Frmula patrn para emulsiones En general se ajusta a: EMULSIN O/A EMULSIN A/O

Principio activo % EXCIPIENTES: Fase grasa 10-50 % Fase acuosa % Emulgente 10 %

x%

10-30 60-85 %

40-85 10 %

IVELIP (Lpidos intravenosos) Emulsin inyectable Cada 100 ml de Emulsin Inyectable contienen: Aceite de soya purificado. 20.00 g Glicerol........................2.50 g Fosfolpidos de yema de huevo purificados 1.20 g Oleato de sodio.. 0.03 g Agua inyectable cp....100 ml. El aceite de soya es un producto natural que contiene triglicrido neutro de cido grasos predominantemente insaturados. Indicaciones teraputicas: Ivelip 20 % estn indicados como una fuente de caloras y de cidos grasos esenciales para pacientes sometidos a nutricin parenteral durante perodos de tiempo prolongados (ms de 5 das) y para prevenir las manifestaciones clnicas de deficiencia de cidos grasos esenciales.

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