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CELULAR
¿Es favorable?
TERMODINÁMICA
¿Hasta dónde llegará?
∆G = ∆H –T ∆S
Entalpía (H)= contenido calórico del sistema
Funciones de estado: solo dependen del estado inicial y final del sistema por
lo que solo hablamos de cambios: H (Hf-Hi), S (Sf-Si), G (Gf-Gi).
LA ENERGÍA LIBRE DE GIBBS (G): Un indicador de espontaneidad
∆G = 0 (Sistema en equilibrio)
∆G es la variación de energía capaz de efectuar trabajo a medida
que el sistema tiende al equilibrio, a P y T constantes.
Cuanto más alejado esté el sistema del equilibrio, más trabajo
podrá realizar.
En el equilibrio, G = 0
En el equilibrio G=0 G°´= -RTlnKeq
3 Reacción global
Pi Pi (Ppi)
Localización y propiedades del ATP, ADP y AMP
Los productos de
la hidrólisis se
solvatan mejor y
se estabilizan por
resonancia:
disminuye ΔG,
reacción hacia
(-7,3 kcal/mol)
Principio del intermediario común en las transferencias de energía
Las reacciones del metabolismo tienen lugar a lo largo de cadenas
secuenciales o consecutivas unidas por intermediarios comunes:
A+BC+D
D+EF+G
Etapa 1
X-P + ADP X + ATP
Etapa 2
ATP + Y ADP + Y-P
∆G°´(3) = - 4 kcal/mol
LA ESCALA DEL GRUPO FOSFATO: POTENCIALES DE TRANSFERENCIA
Los compuestos fosforilados se clasifican como compuestos de alto
contenido energético o con bajo contenido energético, según la
magnitud de los valores del ΔG°´de su hidrólisis.
Energía de hidrólisis
mayor que el ATP!!
Compuestos ricos
en energía
Papel del AMP y del pirofosfato
Que es el metabolismo?
FUNCIONES ESPECIFICAS
DEL METABOLISMO
METABOLISMO
Anabolismo Catabolismo
Energía
VÍAS para VÍAS
CATABÓLICAS realizar ANABÓLICAS
trabajo
Moléculas
componentes
Especie de 2 átomos
de C, producto común
final.