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1. Análisis secuencial: Básicamente está referido a Manejando todo esto ya se puede hacer un análisis y
lo que es el orden en el que fue adquirido el para ello se deben hacer 6 preguntas fundamentales:
angiograma, por lo tanto, se guían por las fases ● ¿Estoy frente a una serie angiográfica
de este. completa?
2. Análisis anatómico: En donde se consideran las
capas anatómicas, en donde los más Retinografía a color, aneritra, foto control, y
importantes análisis a nivel de coroides, a nivel tiempos angiográficos suficientes para esa
de EPR y a nivel de retina neurosensorial. patología, ya que hay patologías en que con una
imagen ya se puede tener una hipótesis
3. Análisis morfológico: Este considera tanto lo que
diagnóstica, mientras que en otras se necesitan
son las fases del angiograma como las capas
3 o 4 imágenes para ir viendo cómo se comporta
anatómicas siendo estudiadas. (Este es el que a través del tiempo la alteración que se está
nosotros debemos abordar). observando.
Analizando tanto las fases del angiograma como las ● ¿La serie es normal o presenta
capas anatómicas involucradas es que se puede llegar a fenómenos de hipofluorescencia y/o
patrones característicos que ayudan tanto al hiperfluorescencia? Generalmente se
diagnóstico como al tratamiento de patologías. evaluarán patologías, alteraciones o
angiogramas que tengan más de una
Y para ello se debe manejar: anormalidad.
● Como se ve un angiograma normal. ● Si se presentan fenómenos de
● Tiempos y fases angiográficas. hipofluorescencia, ¿De qué tipo son?
● Fenómenos de hipo e hiperfluorescencia. Por falta de llene y/o por bloqueo.
● Si se presentan fenómenos de
hiperfluorescencia, ¿De qué tipo son?
Preinyección o Postinyección.
● Si la hiperfluorescencia es de Postinyección,
¿De qué tipo es?
Defecto de transmisión, vasos anómalos o
filtración.
● Si es una hiperfluorescencia con filtración, ¿A
qué fenómeno corresponde?
Pooling o Staining.
Recordar que los fenómenos de hiperfluorescencia Luego de hacer las preguntas e identificar la presencia y
tipo de fenómenos de hipo e hiperfluorescencia, se
puede aplicar la siguiente pauta para la descripción de
la Hiperfluorescencia.
Consta de 5 parámetros:
● Tiempo de aparición.
● Contenido.
corresponden a cuando hay fluorescencia ● Intensidad.
anormalmente aumentada, y los fenómenos de ● Límite.
hipofluorescencia es cuando hay fluorescencia
● Borde. más heterogéneo y en fases más tardías ya se ve más
marcada la hiperfluorescencia y de contenido más
Tiempo de aparición. homogéneo donde está la flecha negra.
Contenido.
Intensidad.
Se refiere a la textura de la hiperfluorescencia en las
fotografías tardías, aunque igual es importante describir Se refiere a la
si es que hubiese un cambio en el contenido. concentración de fluoresceína que aparece en la
fotografía tardía. (recordar que si hay cambios es
Se puede describir como: importante mencionarlos).
● Homogéneo: cuando la
intensidad de la
hiperfluorescencia es igual en
toda el área de la lesión.
● Heterogéneo: cuando hay
diferencias en la intensidad
dentro de la lesión.
En el caso del Desprendimiento de EPR el borde es En ambas lesiones los límites son netos. Entonces
regular (se asemeja a una circunferencia). tenemos una hiperfluorescencia por defecto de
transmisión en la periferia (flecha naranja) mientras que
la central corresponde a una membrana NVC (flecha
negra).
Y
acá se puede evidenciar como se ve a la angiografía, que
En el caso de la derecha la intensidad es alta por el
En cuanto al contenido, en el desprendimiento
tamaño que tiene, pero cuando son más pequeños
neurosensorial completo (derecha) tiene a ser pueden tener una intensidad media, todo dependerá de
homogéneo, pero como tiene el punto de filtración con la cantidad y tamaño de los quistes.
una intensidad mayor es que tiende a ser heterogéneo.
El límite es difuso ya que no hay una línea que separe el
La intensidad en el punto de filtración es alta, con área alterada y el borde es irregular ya que no parece
límites netos y borde irregular y en el desprendimiento una circunferencia, esto se debe al patrón que tiene la
el límite es difuso, con borde regular. acumulación de fluoresceína.