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DEFINICIÓN:
TIPOS DE TUBERCULOSIS:
EPIDEMIOLOGÍA:
Un total de 1,5 millones de personas murieron de tuberculosis en 2020 (entre ellas 214 000
personas con VIH). En todo el mundo, la tuberculosis es la decimotercera causa de muerte y
la enfermedad infecciosa más mortífera por detrás de la COVID-19 (por encima del
VIH/Sida).
El Perú tiene el 14% de los casos estimados de tuberculosis en la Región de las Américas;
Lima Metropolitana y el Callao notifican el 64% de los casos de tuberculosis (TB) del país, el
79% de los casos de TB multidrogorresistente (TB-MDR) y el 70% de los casos de TB
extensamente resistente (TB-XDR). Lima Metropolitana está dividida en cuatro direcciones
de redes integradas de salud (DIRIS), que tienen a cargo la atención primaria de la salud;
siendo la DIRIS Lima Ciudad la que concentra la mayor carga de tuberculosis, TB-MDR y
TB-XDR.
FACTORES DE RIESGO. Las personas con mayor riesgo de sufrir una tuberculosis son:
• Los ancianos
• Los bebés
• Personas con sistema inmunológico debilitado ya sea por una enfermedad, cono es el
caso del Sida, o estar recibiendo quimioterapia o tratamiento con medicamentos
inmunosupresores.
No obstante, existen otros factores de riesgo que favorecen la adquisición de la infección:
• Entrar en contacto con personas infectadas
• Viajar a zonas endémicas (la inmigración ha ocasionado un aumento de la incidencia
de esta enfermedad)
• Vivir en lugares con un claro déficit de higiene y salubridad (en la calle o poblados
chabolistas) o con hacinamiento de personas
• Estar desnutrido. (13)
FISIOPATOLOGÍA:
La tuberculosis puede ocurrir en 3 etapas:
• Infección primaria
• Infección latente
• Infección activa
En un principio, el bacilo M. tuberculosis causa una infección primaria que no suele producir
una enfermedad aguda. La mayoría (alrededor del 95%) de las infecciones primarias no
produce síntomas y al finalizar ingresa en una fase latente. Un porcentaje variable de las
infecciones latentes se reactiva con signos y síntomas de la enfermedad. (12)
Para iniciar la infección, los macrófagos alveolares deben ingerir a los bacilos M.
tuberculosis. Los bacilos no destruidos por los macrófagos se replican dentro de ellos y, por
último, matan a los macrófagos que los hospedan (con la cooperación de los linfocitos CD8);
las células inflamatorias son atraídas al área, donde causan una neumonitis localizada, para
formar los tubérculos característicos en el examen histológico. (12)
Durante las primeras semanas de la infección, algunos macrófagos infectados migran a los
ganglios linfáticos regionales (p. ej., hiliar, mediastínico), donde acceden a la corriente
sanguínea. Luego, los microorganismos se diseminan por vía hematógena hacia cualquier
parte del cuerpo, en especial la porción apicoposterior de los pulmones, las epífisis de los
huesos largos, los riñones, los cuerpos vertebrales y las meninges. La diseminación
hematógena es menos probable en pacientes con inmunidad parcial debida a la vacunación o
a una infección natural anterior con M. tuberculosis o micobacterias ambientales. (12)
La infección latente. Ocurre después de la mayoría de las infecciones primarias. En
aproximadamente el 95% de los casos, tras alrededor de 3 semanas de crecimiento ilimitado,
el sistema inmunitario inhibe la replicación bacilar, generalmente antes de que aparezcan
signos o síntomas. Los focos de bacilos en los pulmones u otros sitios se transforman en
granulomas de células epitelioides, que pueden tener centros caseosos y necróticos. Los
bacilos tuberculosos pueden sobrevivir en este material por años, y el balance entre la
resistencia del huésped y la virulencia del microorganismo determina la posibilidad de que la
infección resuelva sin tratamiento, permanezca latente o se active. Los focos infecciosos
pueden dejar cicatrices fibronodulares en los ápices de uno o ambos pulmones (focos de
Simon, que generalmente se generan como resultado de la llegada por vía hematógena desde
otro sitio de infección) o pequeñas zonas de consolidación (focos de Ghon). Un foco de Ghon
con afectación ganglionar es un complejo de Ghon que, si se calcifica, se llama complejo de
Ranke. La prueba de la tuberculina y los ensayos de liberación de interferón gamma en
sangre ( IGRA) se positivizan durante la fase latente de la infección. Los sitios de infección
latente son procesos dinámicos, no del todo inactivos como se creía antes. (12)
Con menor frecuencia, el foco primario progresa inmediatamente y causa una enfermedad
aguda con neumonía (a menudo cavitaria), derrame pleural y aumento significativo del
tamaño del mediastino o los ganglios linfáticos hiliares (que, en los niños, pueden comprimir
los bronquios). Los derrames pleurales pequeños son sobre todo linfocíticos, contienen
típicamente pocos microorganismos y resuelven en pocas semanas. (12)
CUADRO CLÍNICO:
Los síntomas de la enfermedad de tuberculosis dependen del área del cuerpo donde se estén
multiplicando las bacterias de la tuberculosis. Por lo general, las bacterias de la tuberculosis
se multiplican en los pulmones (tuberculosis pulmonar). La enfermedad de tuberculosis en
los pulmones puede causar síntomas como los siguientes:
a. Cuadro clínico.
b. Pruebas inmunológicas.
c. Microbiología.
d. Estudios radiográficos.
e. Resultados histopatológicos. (8)
TRATAMIENTO:
Tratamiento Farmacológico:
• Fármacos de primera línea. Los medicamentos de primera línea son más potentes
para matar al M. tuberculosis y cualquier esquema de tratamiento los incluye mientras
no haya una resistencia confirmada. La isoniacida y la rifampicina son los
medicamentos bactericidas más potentes, activos contra todas las poblaciones de
bacilos tuberculosos. La pirazinamida y la estreptomicina tienen también propiedades
bactericidas contra ciertas poblaciones de bacterias. El etambutol es un fármaco
bacteriostático que se asocia a medicamentos bactericidas más potentes para evitar la
emergencia de bacilos resistentes. (15)
• Los medicamentos de segunda línea son de reserva y sólo son usados para tratar a
los pacientes en los cuales se sospecha resistencia o que tienen resistencia
comprobada a los fármacos de primera línea. Generalmente estos medicamentos son
menos potentes que los de primera línea y tienden a producir mayores reacciones
adversas. Sólo el CERI o CERN pueden aprobar el uso de los fármacos de segunda
línea para pacientes. Su uso tiene que ser monitorizado cuidadosamente. Acá se tienen
a los siguientes fármacos: capreomicina, amikacina, kanamicina, ciprofloxacina,
ofloxacina, ethionamida, prothionamida, clofazimina, etc. (15)
PREVENCIÓN:
La prevención pasa por la detección precoz de la enfermedad, de manera que se pueda cortar
la transmisión. También es importante adoptar medidas frente a los factores de riesgo más
importantes: situaciones socioeconómicas desfavorables, VIH, tabaquismo, desnutrición,
alcoholismo
La OMS recomienda la vacunación con la vacuna BCG a todos los recién nacidos en países
con una alta incidencia de tuberculosis, incluyéndola en el calendario infantil de forma
sistemática. Debe administrarse sólo una vez, ya que no está probada la eficacia de la
revacunación. Asimismo, no está recomendada a personas adultas que vayan a trasladarse a
zonas de alto riesgo, pues tampoco se ha demostrado su eficacia en este campo.
• Permanecer en el hogar
• Evitar visitantes (excepto los miembros de la familia ya expuestos)
• Cubrirse la boca al toser con un pañuelo de papel o un codo (16)
CONCLUSIONES: