Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Estudios descriptivos
Estos diseños permiten identificar correlaciones entre factor de riesgo y enfermedad, además
de comparar la tendencia en el tiempo de una enfermedad y una exposición. Son económicos
y fáciles de diseñar ya que no siempre requieren trabajo de campo, se basan en registros
existentes obtenidos con fines distintos a los de la investigación. Algunas de las desventajas es
que son subjetivos y muy generales, ya que dependen de la calidad de los registros, lo cual
dificulta controlar los factores de confusión
a) Simple ciego: en el cual los sujetos de estudio no conocen si fueron asignados al grupo
de estudio o al grupo control.
b) Doble ciego: en este caso, tanto el investigador como los sujetos de estudio están
ciegos con respecto a cuál de los grupos pertenecen los segundos.
c) Triple ciego: en este tipo de enmascaramiento más estricto, ni los sujetos de estudio,
ni el investigador, ni quien analiza los datos conocen a qué grupo fueron asignados los
primeros.
Algunas de las premisas básicas que se deben conocer, exponen que no resulta ético
desarrollar estudios experimentales que no hayan sido planeados, diseñados y ejecutados
apropiadamente
Algunas consideraciones para calificar un diseño experimental como no ético son las
siguientes:
a) El diseño está sesgado a favor o en contra de alguno de los tratamientos.
b) El tamaño y la calidad de la muestra son insuficientes, lo cual sesga las
interpretaciones.
c) Los peligros de los participantes sobrepasan los beneficios que se obtendrían con el
estudio
d) Los participantes no son informados adecuadamente de los peligros o beneficios
e) Los participantes no son informados de sus derechos y limitaciones.
f) Los participantes no son seleccionados de manera voluntaria, para lo cual se requiere
un consentimiento por escrito, sin recurrir a presiones, dádivas o engaños