Facultad Ciencias de la Salud

´´Enfermería, Nutrición y Dietética, Terapia física, Obstetricia´´

´´Aspirina Fármaco del Ciclo´´
Curso: Química General y Orgánica
Docente: Jesús Gerardo López Sangama
Ciclo:
Sección: 09142
Grupo: N°3
Integrantes:

1. Centeno Puma, Juan Andrés

2. Cornejo Valladolid, Giancarlo Jesús
3. Flores Meléndez, Gabriela Elizabeth
4. Guizado Cotrina, Rosmira Deisy
5. Huanca Barrientos, Gabriela Naida
6. Leyva García, Adrián Ariel
7. Rivera Claros, Cristina Vicenta
8. Romero Saavedra, Leyla Diana
9. Sánchez Castillón, Angie Gabriela
10.Vicente Manco, Ebrisset Medaly

Lima - Perú
2022-II

1
 ÍNDICE GENERAL

Pág.

Índice de figuras 1
Índice de Tablas 2
Abreviaturas 3
Agradecimiento y dedicatoria 4
Introducción 5
1. Competencia 6
2. Historia 7
3. Normas legales 8
4. Conceptos básicos 9
5. 10
6. Clasificación 11
7. 12
8. 13
9. Importancia en las ciencias de la salud 14
10. Videos 15
11. Organizador gráfico 16
12. Recomendaciones 17
13. Conclusiones 18
14. Referencias bibliográficas 19

2
 ÍNDICE DE FIGURAS

Pág.
Figura 1. Esquema de …. 6
Figura 2. 7
.
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Figura 10.

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 ÍNDICE DE TABLAS

Pág.
Tabla 1. Clasificación de …. 6
Tabla 2. 7
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.
Tabla 10.

4
ABREVIATURAS

5
 AGRADECIMIENTO Y DEDICATORIA

Agradecemos en primer lugar a Dios por darnos la oportunidad de seguir viviendo

también a nuestros padres por darnos su apoyo incondicional ante todas nuestras
decisiones y agradecemos a cada integrante de este grupo por ser responsables
con el trabajo, Así mismo, al profesor Jesús Gerardo López Sangama que como
profesor de este curso nos ha orientado, apoyado y corregido en nuestras labores
académicos con un interés y una entrega que han sobrepasado todas las
expectativas que nosotros como alumnos depositemos a su persona. Todas estas
personas han influido en nuestras vidas para llenarla y darle sentido a ella por eso
les agradecemos por estar presentes y ser partícipes en nuestras vidas.

Dedicamos este trabajo al docente Jesús Gerardo López Sangama por la manera
de enseñarnos, sobre todo la paciencia que tiene en cada clase dictada y
compartir sus conocimientos con todo nosotros.

6
 INTRODUCCIÓN

La aspirina es un fármaco muy común lo en nuestros días con muy buena

tolerancia por el organismo, forma parte del grupo conocido como drogas
antiinflamatorio, antipirético, analgésico y antiagregante plaquetario no
esteroideas con amplio margen de seguridad y de fácil manejo por el médico
de asistencia, Sin embargo, antes la mayoría de las dolencias que sufría la
humanidad no se podían tratar quirúrgicamente tampoco se podía emplear la
anestesia, como en los dolores originados por desórdenes crónicos, se
necesitaba otro tipo de droga que eliminase el sufrimiento y permitiera a la
persona seguir su curso de vida normal.
La medicina natural comenzó a adquirir un carácter científico en la Grecia de
Hipócrates, donde la escuela médica de Cos utilizaba la corteza de Sauce para
el tratamiento de la fiebre y el dolor, incluso con preferencia sobre el
opio .Durante la Edad Media, hasta bien entrado el siglo XVIII, la corteza de
sauce cedió terreno ante el opio y la mandrágora, y durante un tiempo, a la
corteza de un árbol llamado Chinchona con propiedades curativas que fueron
descritas por primera vez en Perú en 1633. A pesar de todo, los opiáceos eran
por entonces el producto analgésico más conocido por la clase médica, sin
embargo, no eran aceptados por todos los especialistas.
Sesenta y cinco años tuvieron que transcurrir para que los científicos alemanes
sintetizan el principio activo del sauce: el ácido salicílico. En 1853 un químico
francés, Charles Frederic Gerhatt, consiguió acetilado y aunque esto pasó casi
desapercibido, quedó recogido en la literatura médica de su tiempo, la
inestabilidad e impureza de su compuesto hizo que quedara en el olvido.
Asimismo, transcurrieron muchos científicos hasta que poco a poco iban
descubriéndose más detallados.
Al fin en el año 1899, Hoffman y Dreser inventaron un nuevo nombre para la
droga: Aspirina” ", la "a" de acetil, "spir" procedente de la Spirea, familia a la
que pertenece la planta, e "ina", para completar el nombre., por lo tanto, su
fabricación se iba produciendo en enormes cantidades lo que se convirtió en
su producto de mejor venta en todo el mundo.

7
 1. COMPETENCIA

La estructura química de la aspirina:

Esta estructura química hace que su competencia sea eficientemente ante otros
salicilatos comunes. Tiene una buena tolerabilidad para el organismo, amplios
márgenes de seguridad y facilidad de manejo por parte del médico tratante.
Su estructura química de la Aspirina es una composición de tres partes:
A-Spir-In. A, es de acetilo;
Spir, de Spirea ulmaria, la planta de la que se obtendrá el ácido salicílico que
luego se acetilaba para convertirlo en ácido acetilsalicílico; y la terminación –
in, frecuente en muchos medicamentos.

C9H8O4

Fórmula: C₉H₈O₄
Denominación de la IUPAC: 2-Acetoxybenzoic acid
Masa molar: 180.158 g/mol
Punto de fusión: 135 °C
Número CAS: 50-78-2
Densidad: 1.4 g/cm³
Punto de ebullición: 140 °C

8
El proceso químico para la obtención de la aspirina consta de varias
etapas:

Primera etapa: Obtener el ácido acetilsalicílico (AAS). Mediante una

reacción química.
Segunda etapa: Aislamiento del producto. Se tiene que conseguir que se
precipite para tenerlo en estado sólido. Este compuesto viene disuelto en agua.
Tercera etapa: Purificación. Hay que separar si queremos que la sustancia
producida sea pura y por lo consiguiente poder consumirla sin riesgo. Ya que
en el proceso quedan otros compuestos.
Cuarta etapa: Caracterización y Análisis del producto.

Para la neutralización de los dolores la importancia que tiene la aspirina en

porciones adecuadas es una droga analgésica y antiinflamatoria tan
competente como la mayoría de las drogas más costosas que se usan con el
mismo fin.
La mejor droga para el dolor de la espalda es la aspirina, sin embargo,
desgraciadamente, su bajo costo y su simple obtención hacen que se trate con
indiferencia y hasta con desprecio - tanto es así los doctores frecuentemente
presentan actitudes a recetar. No obstante, una vez que se toma aspirina se está
atacando dos puntos del problema: la causa (inflamación) y los indicios
(dolor) debido a que la aspirina, aparte de no ser adictiva, es, además de
analgésica, un efectivo agente antinflamatorio. También administrada en dosis
altas para aliviar el dolor y la inflamación en la artritis, a dosis moderadas, por
corto tiempo, para manejar el dolor agudo.
Así mismo, la aspirina se utiliza para tratar las enfermedades ya que su
competitividad en la actualidad se evidencia en muchos estudios y para
diversos tratamientos. constantemente a sus competidores en el mercado de
analgésicos durante más de 100 años. Cuando el secretario de Salud de los
Estados Unidos anunció en 1985 que una aspirina al día ayudaría a las
personas que sufrían ataques cardíacos, la aspirina definitivamente ganó la
batalla. Sus indicaciones tradicionales como analgésico, antiinflamatorio y
antipirético donde es muy eficaz y en sus indicaciones modernas como son:
cardiopatía isquémica, cefalea, diabetes, enfermedad cerebrovascular,
demencia senil, enfermedad vascular periférica y enfermedad cardiovascular.
9
Más aun en dosis bajas para prevenir las patologías cardiovasculares y
cerebrovasculares. Del mismo modo es el analgésico antipirético y
antiinflamatorio más recetado agregado a lo anterior es el agregado estándar
en la comparación y evaluación de otros productos.
Igualmente, su actividad antiinflamatoria se ha referente con reducción del
peligro de sufrir ciertos cánceres y patologías neurodegenerativas. Está
demostrada su utilidad en la prevención de patologías cardiovasculares. Así
mismo, se presentaron nuevos indicadores de este medicamento en cáncer de
colon y mama, obesidad, células, ayuda pulmonar y asistencia, en la que se
determinan su efectividad, dosis y tratamiento. El ácido acetilsalicílico (AAS)
ha existido durante más de 100 años casi sin cambios, por lo que podemos
decir que la aspirina, cuando se usa razonablemente, puede ser una droga
milagrosa.
En USA se consumen, aproximadamente, de 10,000 a 20,000 toneladas todos
los años.
Se distingue la importancia de la aspirina ya que su competitividad frente a
otros medicamentos de salicilatos. Es una alternativa potencial y menos
irritante a los medicamentos de salicilatos comunes. Aunque antes de 1899
Bayer se refirió a la droga como "aspirina" y la hizo competitiva con esa
marca en todo el mundo, los derechos de la empresa sobre esa marca se han
perdido o no se han vendido en muchos países. Su popularidad aumentó
durante la primera mitad del siglo XX, lo que provocó una dura competencia
entre varias marcas y productos con aspirina como ingrediente activo. Puesto
que el ácido acetilsalicílico por sus beneficios antipiréticos- analgésicos y
antiinflamatorios más recomendado establece el compuesto estándar en la
paridad y valoración de otros productos. Tiene impacto antiplaquetario y está
en análisis de comprobación su impacto antioxidante.

La aspirina es actualmente es el fármaco más utilizado en el mundo, con

muchos estudios que analizan sus competencias, cuestionando al menos en
parte la relación beneficios/riesgos en varios aspectos clínicos.  Incluso por su
competencia no es únicamente uno de los medicamentos mejor documentados
en el mundo, sino además uno de los
más usados en todos los tiempos.

10
 2. HISTORIA

En 1859 Kolbe sintetizó el ácido salicílico. Y unos años más tarde un

discípulo suyo perfeccionó el proceso de síntesis y el producto pudo
ser producido a gran escala. Muy pronto Carl Duisberg y Bayer, una
compañía de gran importancia en la industria de tintes, se dieron
cuenta de que la acetanilina era químicamente semejante al
paranitrofenol, un producto de deshecho en la fabricación de tintes y
de que existían miles de kilos. En 1888 obtuvieron un compuesto
químico llamado acetofenetilina al que Duisberg decidió comercializar
con el nombre de Fenacetina, el primer fármaco de Bayer.
Los nuevos laboratorios de Bayer se llenaron pronto con más de 90
químicos investigando a tiempo completo, Duisberg promovió una
sección de productos farmacéuticos de Bayer como forma de
diversificar su actividad industrial y como complemento a su sección
principal de tintes. La nueva sección contaba con dos zonas: una zona
en la que se investigaban nuevos productos, que estaba dirigida por
Eichengrün; y otra zona cuya misión era la de asegurar que los nuevos
productos investigados tuvieran realmente una utilidad terapéutica.
El 10 de agosto de 1897, Félix Hoffmann, un investigador de la
primera zona que describimos, buscaba un medicamento de mejor
tolerancia que la Salicilina para la artritis que padecía su padre.
Trabajando en los laboratorios de Bayer inició una nueva era en la
farmacología al descubrir el ácido acetilsalicílico, principio activo de la
aspirina. El 6 de marzo de 1899 fue inscrita en la oficina Imperial de
patente de Berlín como marca registrada de Bayer.
Los diccionarios médicos definen la Aspirina como un medicamento
analgésico, antipirético y antiinflamatorio a corto plazo, lo que quiere
decir que alivia el dolor y reduce la fiebre y la inflamación.
Aspirina fue uno de los primeros fármacos sintetizados, y junto al
paracetamol es uno de los AINES (antiinflamatorios no esteroideos)
más eficaces y baratos. Se administra por vía oral y se absorbe
rápidamente, ya que parte es ionizado en el estómago y el 75% se
metaboliza en el hígado. Aspirina es el fármaco más
consumido en la actualidad con la cifra impresionante de 19.000
toneladas de Aspirina en 1981 y actualmente 40.000 de toneladas. En
el mundo entero se consumen 216.000.000 de comprimidos de
aspirinas diariamente y en Chile 200.000.000 al año.

11
 3. NORMAS LEGALES

Fuentes:
https://www.indecopi.gob.pe/documents/20182/143803/060-
2005.pdf
https://www.aspirina.es/condiciones-de-uso
http://biblioteca.usac.edu.gt/tesis/06/06_2469.pdf

ley>
http://www.scielo.org.co/pdf/rcca/v15n4/v15n4a5.pdf

https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumenI.cgi?
IDARTICULO=94321

http://192.100.162.123:8080/handle/123456789/824

12
 4. CONCEPTOS BÁSICOS

Efectos de la aspirina en el organismo

Las acciones de la aspirina están dadas por el bloqueo de la síntesis
de prostaglandinas y radicales libres, también estabiliza los lisosomas,
inhibe la síntesis del factor de necrosis tumoral e interleuquina I en
linfocitos. En presencia de infección se libera interleuquina I, la cual
eleva las cantidades de prostaglandina E en la sangre, actuando sobre
el centro regulador de la temperatura a nivel hipotalámico, la síntesis
de esta prostaglandina es inhibida por la aspirina. Las enfermedades
cardiovasculares son la primera causa de muerte en el mundo debido
a la aterosclerosis, dando lugar a la cardiopatía isquémica,
enfermedad cerebrovascular y enfermedad periférica.
Aterosclerosis y enfermedad cardiovascular
La ruptura de las placas ricas en plaquetas pequeñas y fibrina
conduce a la trombosis y a la posterior organización fibrótica del
trombo. Actualmente se piensa que la aterosclerosis es una
enfermedad inflamatoria y metabólica de las arterias más que
degenerativa e involutiva ligada al envejecimiento. La posible
regresión de la lesión ateromatosa ha permitido abrir una esperanza
en el tratamiento de esta, no tan irreversible como se creía. Por otra
parte, Xu y colaboradores han encontrado una mayor frecuencia de
anticuerpos anti hsp 65 en pacientes con placas de ateromas
ecográficamente detectables, los anticuerpos anti hs65 son un factor
de riesgo importante e independiente del colesterol o el tabaquismo.
Una posible patogenia de la aterosclerosis sería pues una lesión
tisular que induce la liberación de hp 65 que, a su vez, desencadena
una respuesta autoinmune. Se ha especulado que dada la similitud de
la hsp65 bacteriana y humana esta respuesta podría ser cruzada
contra las LDL oxidada, lo que apuntaría a una teoría microbiológica
de la enfermedad.
Efecto de la aspirina sobre la agregación plaquetaria
Las plaquetas de las personas que han tomado aspirinas tienen una
disminución de su capacidad agregante frente a distintos estímulos
como el colágeno? esto se debe a que la aspirina inhibe a la enzima
ciclooxigenasa, indispensable para la síntesis de prostaglandinas y
formación de Tromboxano A2. La inhibición de la ciclooxigenasa dura
ya todo el resto de la vida de la plaqueta, ya que al no tener núcleo

13
carecen de la capacidad de síntesis de nuevas proteínas, en cambio la
inhibición del endotelio es reversible dado que estas células
nucleadas, luego de pasar el efecto de la aspirina, por
retroalimentación, sintetizan la ciclooxigenasa. También se
recomiendan los preparados de liberación sostenida que, a dosis
de 4080 mg al día, permiten la inhibición de síntesis de TxA2
plaquetaria en la circulación portal, ya que la aspirina tiene un enorme
efecto, del primer paso no pasaría nunca a la circulación sistémica.
Indicaciones actuales
La dosis de aspirina como analgésico oscila entre 500 y 1000 mg cada
6 horas. En los episodios agudos se recomiendan 500 y 1000 mg
precedidos 15 minutos por 10 mg de metoclopramida? Este
tratamiento logra abortar el 75 % de las crisis y se puede asociar con
cafeína y sedantes. En todas las patologías la dosis debe ser entre 4 y
8 gr a l día y en niños a 100 mg por kilogramos por día. En la angina
de pecho estable es extremadamente útil, a pesar de su nombre suele
ir progresando y su final es el infarto? Los mecanismos de progresión
son la placa de ateroma que se rompe, produce una trombosis
intramural que no ocluye totalmente y no ocurren síntomas evidentes,
posteriormente el cuadro se estabiliza y en lugar del trombo queda una
zona estenosada.
La aspirina no cambia la angina, pero sí disminuye en un 87 % la
incidencia del infarto del miocardio. En la angina inestable la
obstrucción coronaria es variable y se considera un estado previo al
infarto del miocardio, la obstrucción no es total ni persistente y el
coágulo suele ser lábil y fragmentable? estudios han demostrado, sin
lugar a duda, que la aspirina reduce la incidencia del infarto entre el 50
70 % de los pacientes con angina inestable. La primera dosis de
aspirina debe administrarse junto con los primeros síntomas. Ensayos
clínicos han demostrado que en dosis de 75% a 160 mg diariamente
disminuye la mortalidad por infarto de miocardio y angina de pecho
crónica y su uso diario por dosis menores por tiempo prolongado,
pueden mantener el efecto protector por varios años.
también muy útil en la prevención de la reclusión tras el tratamiento
trombolítico, tras una angioplastia intracoronaria, injerto vascular
coronario y en los sobrevivientes de un infarto. El tratamiento con
aspirina reduce a la mitad el riesgo de oclusión aguda de la
extremidad inferior. La aspirina a dosis de 325 mg al día reduce la
incidencia de infartos pequeños y mejora el rendimiento intelectual. En
14
los pacientes con fibrilación auricular no reumática la aspirina a dosis
de 325 diarios reduce en un 81% el riesgo de ictus o embolia y en los
pacientes con válvulas protésicas deben asociarse los anticoagulantes
y la aspirina.
Al ser tratados con aspirina se reduce el porcentaje de ocurrencia del
infarto y de eventos cardiovasculares. Bajas dosis de aspirina pueden
suprimir grandemente la síntesis del Tromboxano en estos pacientes
y, por tanto, las complicaciones antes mencionadas.
Otras nuevas indicaciones
La trombosis de la vena femoral suele ser la que tiene más graves
consecuencias y es prevenida por la aspirina a dosis de 500 mg cada
12 horas desde el día anterior a la intervención. Varios estudios
realizados por la Sociedad Americana del Cáncer mostraron que la
ingestión continuada de aspirina reduce la mortalidad por cáncer de
colon en un 50 % y podría evitar, solo en los Estados Unidos, 24 000
muertes anuales. Sin embargo, no se sabe nada de la dosificación y la
relación causa efecto de la aspirina con respecto al cáncer intestinal.
Se piensa que el efecto bloqueador de las prostaglandinas podría
demorar el crecimiento tumoral en un cáncer eminentemente irritativo
e inflamatorio.

15
Definición:
La Aspirina es una marca registrada que, con el tiempo, se convirtió
en un sustantivo común para denominar al ácido acetilsalicílico.

¿Qué es la enfermedad cardiovascular?

La enfermedad cardiovascular es un término amplio para
problemas con el corazón y los vasos sanguíneos. Estos problemas a
menudo se deben a la aterosclerosis. Esta afección ocurre cuando
la grasa y el colesterol se acumulan en las paredes del vaso
sanguíneo. Esta acumulación se llama placa. Con el tiempo, la placa
puede estrechar los vasos sanguíneos y causar problemas en todo
el cuerpo. Si una arteria resulta obstruida, esto puede llevar a que
se presente un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular.
Tipos de enfermedad cardiovascular
 Cardiopatía coronaria
 Insuficiencia cardíaca
 Arritmias

¿Cuáles son los síntomas de la aterosclerosis?

Si tienes ateroesclerosis en las arterias que conducen al cerebro,
puedes tener signos y síntomas como entumecimiento o debilidad
repentinos en los brazos o las piernas, dificultad para hablar o
balbuceo, pérdida temporal de la visión en un ojo o caída de los
músculos de la cara.

16
 6.CLASIFICACIÓN

Se clasifica como antiinflamatorio no esteroideo (AINE) donde se

descubrió el mecanismo por el que el ácido acetilsalicílico
presentaba acción analgésica ya que se debía a su capacidad para
inhibir la síntesis de prostaglandinas, inhibiendo concretamente la
enzima ciclooxigenasa. Por su capacidad antiinflamatoria, además
de para dolores leves-moderados, se utiliza mucho como
antirreumático.
Pero a lo largo de los años se han estudiado muchas otras
funciones del ácido acetilsalicílico. Así, en 1989 se publicó el primer
gran estudio que probaba que la Aspirina reduce el riesgo
cardiovascular, al actuar como antiagregante plaquetario. Se
trataba de dosis bajas de Aspirina® (325 mg al día), en un estudio
que incluía a más de 22.000 participantes, en los que se vio que el
riesgo de sufrir un infarto de miocardio disminuye un 44% cuando
se administraba la dosis anteriormente nombrada de Aspirina.
Desde el año 2009 el US Preventive Services Task Force (USPSTF)
indica que los hombres de entre 45 y 79 años y las mujeres de entre
55 y 79 años deberían de recibir de su médico la recomendación de
tomar diariamente 100 mg de Aspirina® para prevenir un primer
infarto de miocardio y un primer ictus, siempre y se vea que el
riesgo cardiovascular de cada uno es mayor que los posibles efectos
secundarios gastrointestinales.

En relación con el Alzheimer, también son muy numerosos los

estudios que le otorgan al ácido acetilsalicílico un papel protector a
dosis no elevadas. Es importante recalcar que el posible papel de la
Aspirina® en relación con el Alzheimer o con el cáncer, entre otras
17
enfermedades, están de plena actualidad y se sigue estudiando hoy
en día

Existen también estudios sobre el uso de la Aspirina® en pacientes

enfermos de SIDA. Actúa el ácido acetilsalicílico para mejorar el
estado de estos pacientes. Debido a que puede actuar como
activador inmunitario y disminuyendo ciertos procesos
inflamatorios, lo cual podría ralentizar la replicación del VIH.

Para los niños también recordamos la Aspirina® infantil, masticable

y que estaba francamente buena. Sin embargo, a día de hoy no está
recomendado el uso de este medicamento en niños, puesto que se
ha relacionado su consumo con casos de Síndrome de Reye,
infrecuente pero muy grave. No está muy clara la relación entre
Aspirina® y este síndrome, pero, por si acaso, se desaconseja su uso
en menores de 16 años.

18
 7. IMPORTANCIA EN LA CIENCIA DE LA SALUD

La importancia de este medicamento en las ciencias de la salud en:

● Cardiopatía isquémica: Las plaquetas son una causa
importante de la agudización de la cardiopatía isquémica, las
dosis bajas o la liberación sostenida impiden la afectación de
la prostaciclina endotelial. En la angina de pecho estable es
extremadamente útil, ¿a pesar de su nombre suele ir
progresando y su final es el infarto? los mecanismos de
progresión son la placa de ateroma que se rompe, produce
una trombosis intramural que no ocluye totalmente y no
ocurren síntomas evidentes, posteriormente el cuadro se
estabiliza y en lugar del trombo queda una zona estenosada.
La aspirina no cambia la angina, pero sí disminuye en un 87 %
la incidencia del infarto del miocardio. En la angina inestable
la obstrucción coronaria es variable y se considera un estado
previo al infarto del miocardio, ¿la obstrucción no es total ni
persistente y el coágulo suele ser lábil y fragmentable?
estudios han demostrado, sin lugar a duda, que la aspirina
reduce la incidencia del infarto entre el 5070 % de los
pacientes con angina inestable.
● Tratamiento de la fase aguda del infarto: La aspirina sola o
con fibrinolíticos reduce la mortalidad y la reclusión. Los
fibrinolíticos pueden permitir el paso de la sangre y los
antitrombóticos pueden mantener el vaso abierto. La primera
dosis de aspirina debe administrarse junto con los primeros
síntomas. Ensayos clínicos han demostrado que en dosis de
75% a 160 mg diariamente disminuye la mortalidad por
infarto de miocardio y angina de pecho crónica y su uso diario
por dosis menores por tiempo prolongado, pueden mantener
el efecto protector por varios años.9 Es también muy útil en la
prevención de la reclusión tras el tratamiento trombolítico,

19
 tras una angioplastia intracoronaria, injerto vascular coronario
y en los sobrevivientes de un infarto.
● En la migraña y cefalea tensional: El tratamiento se basa en
evitar los factores desencadenantes, cambios en el estilo de
vida y uso de los fármacos. ¿En los episodios agudos se
recomiendan 500 y 1000 mg precedidos 15 minutos por 10
mg de metoclopramida? Este tratamiento logra abortar el 75
% de las crisis y se puede asociar con cafeína y sedantes. En la
profilaxis se recomienda 500 mg diarios.
● Enfermedad vascular periférica: Cada vez hay más
conocimientos de este tipo de aterosclerosis se complica con
episodios fatales o cerebrales. El tratamiento con aspirina
reduce a la mitad el riesgo de oclusión aguda de la extremidad
inferior.
● Enfermedad cerebrovascular: La aspirina a dosis de 75 mg a
160 mg diariamente, previene también los accidentes
cerebrovasculares y los ataques de isquemia cerebral
transitoria disminuyendo en un 36 % el riesgo de estas
afecciones.

20
8.ORGANIZADOR GRÁFICO

21
11.RECOMENDACIONES

22
11.CONCLUSIONES

23
 12. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 «Acetylsalicylic acid». Jinno Laboratory, School of

Materials Science, Toyohashi University of
Technology. 1 de marzo de 1996.
 Carstensen, J. T.; F. Attarchi y X. P. Hou (July de
1985). «Decomposition of aspirin in the solid state in
the presence of limited amounts of moisture»
 Arredondo BA. El fin de la aspirina en la prevención
primaria de las enfermedades cardiovasculares. Rev
cubana med. 2019;58 (2):1-10.
 https://medlineplus.gov/spanish/ency/
patientinstructions/000759.htm
 https://definicion.de/aspirina/

24