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*Obligatorio

PARTE I TEORICA

RESPONDA CORRECTAMENTE   Y COMPLETAMENTECADA UNA DE LAS PREGUNTAS VALOR 8 PTS (0.5

C/u)

1. Mencione los mecanismos de tolerancia de los linfocitos B. *

tolerancia central y periférica

2. Mencione las pruebas diagnósticas útiles para evaluar en un paciente con *

infección por VIH durante los periodos de: ventana, positivo asintomático y
SIDA.

ELISA y Western blot

3. Mencione las características inmunitarias del Lupus eritematoso sistémico, *

indique la clasificación de esta enfermedad autoinmune.

.
4. Explique el procesamiento de péptidos antigénicos por la vía de *
procesamiento endocítica.

El procesamiento del antígeno a través de las moléculas de MHC-I está basado en la

interacción entre el receptor de célula T y el péptido unido a la molécula MHC-I, donde
existe también interacción entre la molécula CD8+ en la superficie del linfocito T y las
regiones de unión libres de la molécula MHC-I

5. Mencione la clasificación de los antígenos tumorales. *

carcinomas, sarcomas, leucemas y linfomas

6. Mencione los mecanismos de evasión tumoral. *

7. Mencione y explique las propiedades de las citoquinas. *

autocrina: cuando actúan sobre la misma célula que las secretó

paracrina: la célula diana esta en la proximidad de la célula que la secretó

endocrina: cuando actúan sobre células a distancia

8. De acuerdo a la clasificación de las inmunodeficiencias primarias (IDP), *

diga dos ejemples de tipo humoral, celulares y fagociticas.

Opción 1
9. Explique el mecanismo de acción de la hipersensibilidad tipo I. *

consiste en la activación de IgE tras el contacto con partículas inocuas, pero además esta
respuesta no debe ser proporcional, sino excesiva.

10. Mención la clasificación de las hipersensibilidades según gel y coombs, *

según sus características clínicas y respuesta inmune.

11. Describa la clasificación de las citosinas. *

Según su origen: Linfocinas y monocinas

Según su función: Quimiocinas, interleucinas (IL), interferones y hematopoyeticas

Con función inmunologica: macrofagfos y linfocitos T

Sin función inmunologica: Cel. Endoteliales, mastocitos y hepatocitos

12. Explique como ocurre el fenómeno de anergia clonal de los linfocitos T a *

nivel central.

Por supresión periférica clonal de linfocitos T CD4

13. Por cuales Proteínas están compuestas la vía clásica, alterna, lectina y *
común del sistema de complemento.  

Via clasica: C1q, C1r, C1s, C2, C3, C4

Via Comun: C5, C6, C7, C8 y C9

Via Alterna: C3b, Factor B, Factor D, properdina

Via de las Lectinas: MBL, MASP-1, MASP-2. C2, C3 y C4

14. Explique la estructura de CMH clase I señalando sus partes y su funcion. *

Estructura:

2 Cadenas Alfa y beta:

-La cadena alfa (la mas larga), está formada por 3 segmentos: segmentos alfa-1, alfa-2 y
alfa-3, y tiene dominio tipo ig.

-La cadena beta 2-microglobulina esta sintetizada por el complejo, pero se une de manera
no covalente a la cadena alfa y tiene un dominio tipo ig.

Función: anclar o albergar péptidos muy cortos, hasta aproximadamente 9 o

10/11 aminoácidos, lo que quiere decir que la síntesis de esos péptidos y su acoplamiento
tiene que ser muy pequeños, para que ellos puedan ser reconocidos.

15. Explique la vía clásica del sistema de complemento, indique donde *

converge y que funciones se despliegan de esta vía.

se inicia con la unión ag-ac y siempre que el anticuerpo que participe en ello sea de tipo IgM
o IgG1, IgG2, IgG3. Los anticuerpos solubles o libres no activan el complemento, solo se
activa este sistema cuando se forman lo complejos ag-ac. Si no hay interacción ag-ac no se
inicia la vía. Se une a la C1q que tiene 6 brazos radiales con terminaciones globulares que
tienen afinidad por la fracción contante de las inmunoglobulinas.

Una igM o dos moléculas de igG unidas al antígeno para activar la C1q del sistema de
complemento. El complejo C1..C1q, C1s, C1r le dan inicio a la via clásica del sistema de
complemento., proteínas que activan la via del sistema de complemento.

Entonces ocurre la unión de C1q, C1r, C1s a la fracción constante de la molécula de la

inmunoglobulina. Posterior a la unión del complejo C1 a la fracción constante, ocurre la
activación del Factor C4 el cual se va a dividir en C4a Y c4b por la presencia de C1s y la C4b
va a pasar a unirse de manera NO covalente al complejo C1. Y la C4a pasa a fase liquida. La
presencia de C4b y C1s activa y escinde a la molécula de C2 EN c2A y C2b. c2A se une de
manera covalente a la C4b y la C2b pasa a fase liquida. Y forman el complejo C4bc2a la
convertasa C3 de la vía clásica del sistema de complemento.

La C3 convertasa escinde a muchas moléculas de C3 en C3a y C3b, C3a pasa a fase liquida
que es a la anafilotoxinas y C3b se une de manera covalente a la C3 convertasa, y cuando
se una a esa C3 convertasa forma la C5 convertasa de la vía clásica.

funcion: constituye un puente entre la inmunidad innata y la adaptativa, ofrece protección

contra la infección por bacterias piógenas y favorece la eliminación de complejos inmunes y
de productos de la inflamación.
 16. Más del 60% de las IDP son enfermedades hereditarias en los que *
predomina una deficiente formación de anticuerpos. Mencione como
podemos evaluar en el laboratorio estas enfermedades.

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