Cristian A.

Valdez Muñoz ID: 1085874

Laboratorio de Histología (MED-234)

Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC)
Práctica Tejido nervioso
Objetivo: Establecer las diferencias estructurales y funcionales de los componentes del
tejido nervioso.
Desarrollar:
1) Origen embriológico
El 95% de las células del tejido nervioso derivan del neuroectodermo. De éstas, las células
derivadas del tubo neural darán origen al sistema nervioso central (SNC) y aquellas
derivadas de las crestas neurales darán origen al sistema nervioso periférico (SNP). Las
células embrionarias del neuroectodermo denominadas neuroblastos darán origen a las
neuronas, mientras que los glioblastos originarán la neuroglia. El otro 5% deriva del
mesodermo y dará origen a la microglía.
2) Clasificación anatómica y funcional.
El sistema nervioso se divide anatómicamente en dos componentes principales:
• Sistema nervioso central (SNC): está formado por el cerebro y la médula espinal.
• Sistema nervioso periférico (SNP): nervios y ganglios periféricos
El sistema nervioso se divide funcionalmente en dos componentes principales:
• Sistema nervioso somático: movimientos voluntarios conscientes
• Sistema nervioso autónomo: regula las funciones de los órganos internos y se divide
en dos subdivisiones:
➢ Sistema nervioso simpático: participa en funciones que requieren
respuestas rápidas (es decir, estrés, peligro inminente y respuesta de lucha o huida)
➢ Sistema nervioso parasimpático: regula las funciones que no requieren una
respuesta rápida
3) Definir neuronas, sus partes y funciones.
La neurona es la unidad estructural y funcional del sistema nervioso. Su tamaño varía entre
4 µm y algunos centímetros y su número asciende a 14 billones. Debido a su alto grado de
diferenciación, la neurona es una célula incapaz de dividirse. Morfológicamente, la neurona
está constituida por el cuerpo o soma (alrededor del 10% de la superficie neuronal) y sus
prolongaciones, que son las dendritas y el axón.

4) Clasificación de las neuronas atendiendo a sus prolongaciones y sus funciones.

➢ Según el tipo de prolongaciones:
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a. Homópodas: un solo tipo de prolongación

b. Heterópodas: Los dos tipos de prolongaciones: axón y dendritas
➢ 2. De acuerdo con el número de prolongaciones:
a. Neuronas unipolares: Tienen una sola prolongación, el axón. Sólo se
encuentran en embriones precoces.
b. Neuronas seudounipolares: Tienen sólo una prolongación que se
ramifica en forma de T. Se encuentran retina, ganglio espiral en cóclea y ganglio
vestibular. Ganglios espinales y craneales durante el desarrollo embrionario
(luego son pseudounipolares).
c. Neuronas bipolares: con una prolongación en cada extremo del cuerpo
celular; ambas se consideran axones desde el punto de vista estructural y
funcional.
d. Neuronas multipolares: Con más de dos prolongaciones: un axón y
varias docenas de dendritas.
➢ Según su morfología:
a. Piramidales y fusiformes: en la corteza cerebral
b. Piriformes: células de Purkinje en la corteza cerebelosa
c. Estrelladas: En el tálamo y astas anteriores de la médula espinal
d. Globosas: En los ganglios raquídeos y de Gasser
➢ Según la longitud del axón:
a. Tipo Golgi I: poseen axón largo. Ej: neuronas piramidales
b. Tipo Golgi II: Con axón corto. Ej: neuronas retinianas
➢ Según el rol:
a. Sensitivas (aferentes)
b. Motoras (eferentes)
c. De asociación (interneuronas)

4) Clasificación de la neuroglia y funciones.

La neuroglia corresponde a un conjunto de células de sostén no excitables. Cumplen un
papel de soporte, metabólico, protector de las neuronas y contribuyen a la formación de la
barrera hematoencefálica. Existen diversos tipos de neuroglia con características y
funciones específicas. Se distinguen en el SNC: el epitelio ependimario, la microglia y la
macroglia, que comprende la astroglia y oligodendroglia.
1. Epitelio ependimario: constituye una barrera entre el líquido cefalorraquídeo y el
tejido nervioso y participa en la secreción, transporte activo y como sensor iónico de
la sangre y LCR.
2. Astroglia: Se piensa que los astrocitos limpian los espacios extracelulares de iones
potasio, glutamato y ácido-γ-amino-butírico acumulados como subproductos de la
actividad neuronal. También podrían contribuir al metabolismo energético neuronal.
La neuroglia conserva toda la vida la capacidad de dividirse y, fundamentalmente
los astrocitos, juegan un papel activo en la reparación del sistema nervioso después
de una lesión.
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3. Oligodendroglia: Sus ramificaciones son escasas y delgadas y se encuentran

dispuestas en hileras rodeando las fibras nerviosas en la sustancia blanca y forman
la mielina de las fibras nerviosas centrales, función correspondiente a la célula de
Schwann en el SNP. En la sustancia gris rodean el pericarion de las neuronas como
células satélites.
4. Microglia: Se distribuyen en la sustancia gris y blanca. Pueden asumir diversas
formas y son capaces de migrar y de fagocitar. Se cree que pertenecen al sistema
fagocítico mononuclear.
5) Componentes de la Componentes de la barrera hematoencefálica.
Protege al SNC de las concentraciones fluctuantes de electrolitos, hormonas y
metabolitos hísticos que circulan en los vasos sanguíneos.
Células endoteliales cerebrales: Presentan uniones intercelulares estrechas que evitan el
paso transcapilar de moléculas polares como iones y proteínas, y adolecen de
fenestraciones y vesículas pinocíticas.
Astrocitos: rodean las células endoteliales de la BHE, proporcionando apoyo
bioquímico a estas células
Pericitos: Los pericitos son células de la adventicia, con capacidad contráctil, que
envuelven a las células endoteliales, junto a la lámina basal abluminal, de arteriolas,
vénulas y capilares. Se considera que los pericitos dan apoyo estructural y capacidad
vasodinámica a la red microvascular y, además, contribuyen a la estabilidad de la pared
vascular.
6) Describir las características del sistema nervioso central y periférico.
El sistema nervioso central está compuesto por el encéfalo, encerrado dentro del cráneo,
y la médula espinal, ubicada en el conducto vertebral. El SNC está protegido por el
cráneo y las vértebras y está rodeado por tres membranas de tejido conjuntivo llamadas
meninges. En esencia el encéfalo y la médula espinal flotan en el líquido
cefalorraquídeo que ocupa el espacio que hay entre las dos capas meníngeas internas. El
encéfalo se subdivide adicionalmente en cerebro, cerebelo y tronco del encéfalo, que se
continúa con la médula espinal.
El sistema nervioso periferico (SNP) se compone de nervios perifericos con
terminaciones nerviosas especializadas y ganglios que contienen los somas neuronales
que se encuentran fuera del SNC. Los nervios del SNP están formados por muchas
fibras nerviosas que transmiten información sensitiva y motora (efectora) entre los
tejidos y órganos del cuerpo y el encéfalo y la médula espinal.
8) Definir ganglio periférico.
Son puntos de relevo o de conexiones intermedias entre diferentes estructuras neurológicas
del cuerpo, tales como el SNC y SNP. Están rodeadas por una cápsula de tejido conectivo y
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los axones (o prolongaciones neuronales) que parten de los ganglios forman parte de
los nervios.
9) Nomenclatura del tejido conectivo que sostiene a los nervios periféricos.
Endoneuro:comprende el tejido conjuntivo laxo que rodea cada fibra nerviosa individual.
• Perineuro: comprende el tejido conjuntivo especializado que rodea cada fascículo de
fibras nerviosas.
• Epineuro: comprende el tejido conjuntivo denso no modelado que rodea todo un nervio
periférico y llena los espacios entre los fascículos nerviosos.
10) Enfermedades relacionadas:
Enfermedad de Parkinson: es un trastorno neurológico de progresión lenta causado por la
pérdida de neuronas secretoras de dopamina (DA) en la sustancia negra y en los ganglios de
la base del encéfalo. La DA es un neurotransmisor responsable de la transmisión sináptica
en las vías nerviosas que coordinan la actividad fluida y precisa de los músculos
esqueléticos. En el nivel microscópico la degeneración de las neuronas de la sustancia
negra es muy obvia. La región pierde su pigmentación típica y se comprueba un aumento
de la cantidad de células neuróglicas (gliosis). Además, las neuronas de esta región exhiben
inclusiones intracelulares características llamadas cuerpos de Lewy que corresponden a una
acumulación de neurofilamentos (filamentos intermedios) en asociación con las proteínas
asinucleína y ubiquitina.
Síndrome de Guillain-Barré: es una de las enfermedades graves más comunes del SNP
que ponen en peligro la vida. El examen microscópico de fibras nerviosas obtenidas de
pacientes afectados por esta enfermedad permite comprobar una gran acumulación de
linfocitos, macrófagos y plasmocitos alrededor de los axones en los fascículos nerviosos.
Amplios segmentos de la vaina de mielina están dañados, lo cual deja los axones expuestos
a la matriz extracelular. Estos hallazgos concuerdan con una respuesta inmunitaria mediada
por linfocitos T y dirigida contra la mielina; esto causa su destrucción y reduce o bloquea la
conducción nerviosa. Los pacientes sufren parálisis muscular ascendente, falta de
coordinación muscular y pérdida de la sensibilidad cutánea.
Esclerosis múltiple: es una enfermedad que ataca la mielina en el SNC. La MS también se
caracteriza por un daño preferencial de la mielina, la cual se separa del axón y finalmente
se destruye. Además, hay una destrucción de la oligodendroglía, que tiene a su cargo la
síntesis y el mantenimiento de la mielina. La proteína básica de la mielina parece que es la
diana autoinmunitaria principal en esta enfermedad. Modificaciones químicas en los
componentes lipídicos y proteicos de la mielina producen múltiples placas irregulares en
toda la sustancia blanca del encéfalo. Los signos y los síntomas de la MS dependen de la
región del SNC en la cual está dañada la mielina. La enfermedad suele caracterizarse por
episodios bien definidos de déficit neurológico, como trastornos visuales unilaterales,
desaparición de la sensibilidad cutánea, falta de movimiento y coordinación muscular y
pérdida del control vesical e intestinal.
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Gliosis: es una característica prominente de muchas patologías del SNC, como la apoplejía,
la lesión neurotóxica, las enfermedades genéticas, la desmielinización inflamatoria y los
trastornos neurodegenerativos como la esclerosis múltiple. Cuando se lesiona una región
del SNC, los astrocitos cercanos al sitio de la lesión se activan, se dividen y sufren una
hipertrofia notable con un aumento visible de la cantidad de prolongaciones
citoplasmáticas. Con el tiempo, las prolongaciones acumulan gran cantidad de filam e n to s
intermedios de GFAP. Finalmente se forma tejido cicatrizal.
Epilepsia: es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que se manifiesta en
forma de crisis inesperadas y espontáneas, desencadenadas por una actividad eléctrica
excesiva de un grupo de neuronas hiperexcitables. Para hablar de epilepsia hay que haber
padecido, al menos, dos crisis. Mas ampliamente la epilepsia es una enfermedad crónica del
cerebro que se manifiesta en forma de crisis epilépticas con tendencia a repetirse. Las crisis
epilépticas por sí mismas no son una epilepsia, sino que son un síntoma o trastorno
motivado por múltiples causas que producen irritación y funcionamiento anormal
transitorio de las neuronas.
Enfermedad de Hirschsprung: Es un trastorno del desarrollo del sistema nervioso
entérico caracterizado por la ausencia de células ganglionares parasimpáticas en los plexos
mientérico y submucoso del intestino. Su incidencia se estima en 1/5000 recién nacidos
vivos y supone la causa más frecuente de obstrucción intestinal funcional en la infancia.
Astrocitomas: Es un grupo heterogéneo de tumores cerebrales benignos y malignos que
pueden presentarse a cualquier edad. Constituyen el 25-30 por ciento de los gliomas. Se
presentan en los hemisferios cerebrales en los adultos y en el cerebelo en los niños.