Universidad Autónoma de Sinaloa

Facultad de Ciencias Químico Biológicos

Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo
Actividad de Repaso: Complemento
Dra. Kenia López López

Nombres: Bazua Acosta Abdiel Omar, Castellanos Pérez Litzy Airam, Chaidez Gómez Cesar Alfredo, Espinoza Hernández
Anabel Guadalupe, Gallardo Romero Itzel Vianey, López Valdez Alexa Paola, Martínez Valenzuela Emilia Carolina.
Grupo: 3-05

INSTRUCCIÓN: Conteste las siguientes preguntas correctamente.

1. ¿Cuál es el origen del término “Complemento”?

Jules demostró que en un suero fresco que contenía anticuerpos antibacterianos que fueron agregados a una bacteria
especifica a temperatura de 37° C, la bacteria era lisada. Cuando se calentó este suero a 56°C perdió su capacidad
lítica, pero conservo su capacidad aglutinante. Cuando se agrego el suero fresco no especifica para esa bacteria, se
restableció la capacidad lítica. Y concluyo que el suero debe tener un componente termolábil que iba a complementar
la actividad de los anticuerpos, de ahí el termino Complemento.

2. ¿Cuáles son las tres principales funciones del complemento?

 Opsonización
 Formación de poros
 Inflamación

3. ¿Cuáles son las formas de activar el complemento y qué nombre recibe cada una de estas vías?

a. ¿Cómo difieren las tres vías en las sustancias que pueden iniciar la activación?
b. ¿Qué porción de la secuencia total de activación difiere en las tres vías? ¿Qué porción es similar?
c. ¿En qué difieren las consecuencias biológicas de la activación del complemento por estas vías?

4. Relacione las dos columnas:

a. Componentes “a”
b. C1 C5b-C9
c. Fragmentos pequeños “b”
d. Fragmentos grandes “C”
e. Procesos tempranos C1q, C1r2, C1rs
f. Procesos tardíos C1-C5a

5. ¿Cuál es la única excepción a la nomenclatura de los fragmentos “a” y “b”?

6. ¿Cuál es la secuencia de activación de los componentes de la vía clásica hasta la formación del complejo de
ataque a la membrana (MAC)?

a. C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9

b. C1, C4, C2, C3, C5, C6, C7, C8, C9
c. C1, C2, C4, C3, C5, C6, C7, C8, C9
d. C1, C5, C4, C3, C2, C6, C7, C8, C9

7. ¿Cuál es la secuencia de activación de los componentes de la vía de la lectina que se une a la manosa hasta la
formación del complejo de ataque a la membrana (MAC)?
 8. ¿Cuál es la secuencia de activación de los componentes de la vía alternativa hasta la formación del MAC?

9. ¿Cuáles inmunoglobulinas son capaces de activar la vía clásica del complemento?

10. ¿Dónde se producen los componentes del complemento?

11. Indique si cada una de las afirmaciones siguientes es verdadera o falsa. Si piensa que una afirmación es falsa,
explique por qué.

a. Una molécula individual de IgM unida puede activar el componente C1q de la vía del complemento clásica. b.
C3a y C3b son fragmentos de C3.
c. Los componentes del complemento C4 y C2 se encuentran en el suero en la forma de proenzimas sin actividad
funcional.
d. Las células nucleadas tienden a ser más resistentes a la lisis mediada por complemento que los glóbulos rojos.
e. Los virus envueltos no pueden ser lisados por complemento porque su envoltura externa es resistente a la formación
de poro por el complejo de ataque a membrana.

12. Explique por qué la IgM sérica no puede por sí misma activar el complemento.

13. Se han descrito pacientes con deficiencias genéticas de todos los componentes del complemento excepto el
factor B. Las consecuencias de la deficiencia de C3 son especialmente graves. Describa las implicaciones de la
ausencia de C3 en la activación de las vías clásica y alterna

14. Explique de forma sucinta el mecanismo de acción de las siguientes proteínas reguladoras del complemento.
Indique qué vía(s) regula cada proteína.

a. Inhibidor de C1 (C1Inh)
b. Proteína de unión de C4b (C4bBP)
c. CD59 (Protectina)
d. Factor acelerador de la degradación (DAF)
e. Factor H
f. Proteína cofactor de membrana (MCP)

15. Responda que componente o reacción del complemento es apropiado para cada descripción.

a) Componentes tempranos de la vía alterna;

b) Componentes tempranos de la vía clásica:
c) Constituyen el complejo de ataque a la membrana:  C5, C6, C7, C8, y C9
d) Componentes que median la opsonización: pentraxinas, colectinas y ficolinas.
e) Componentes que tienen actividad quimiotáctica:
f) Componentes que median procesos inflamatorios:
g) Componente que tiene actividad parecida a una perforina:
h) Componente que se une a anticuerpos de la región Fc:
i) Componente que inducen la desgranulación de células cebadas:
j) Convertasa de C3 en la vía clásica:
k) Convertasa de C3 en la vía alterna
l) Convertasa de C5 en la vía clásica:
m) Convertasa de C5 en la vía alterna: