PRÁCTICA 1

PREPARACIÓN, VALORACIÓN Y AJUSTE DE DISOLUCIONES

I. OBJETIVOS
• Dominar los cálculos para la preparación de disoluciones patrón.
• Estandarizar disoluciones titulantes utilizando patrones primarios, e identificar los puntos
de equivalencia en la valoración mediante métodos visuales.
• Ajustar las disoluciones patrón preparadas a concentraciones estándares.

II. TEORÍA
Los métodos volumétricos de análisis incluyen a aquellos en los que generalmente se tiene
como paso fundamental la determinación del volumen de una disolución valorada (o disolución
patrón) de concentración conocida. A esta disolución se le denomina titulante, y al proceso para
determinar el volumen requerido, titulación.
Durante la titulación, el compuesto activo del titulante reacciona con una cantidad de
alguna sustancia específica (generalmente el analito) presente en la disolución que se está
titulando (disolución de la muestra). La reacción continúa hasta un punto que tenga significado en
el sentido analítico cuantitativo (punto de equivalencia o punto final de la titulación).

En el caso ideal, la disolución patrón debe valorarse; también de manera ideal, el proceso
de valoración debe efectuarse con una técnica idéntica a la que se empleará en el subsiguiente
proceso analítico con la disolución titulante. Siempre que sea posible, ésta debe valorarse contra
la forma pura, o contra un compuesto puro de la sustancia a determinar. Sin embargo, en muchos
casos se emplea una sustancia valorada diferente de aquella a la que se determinará con la
disolución patrón; a estas sustancias se les denomina patrones primarios.

III. MATERIAL Y REACTIVOS

• Bureta de 50 mL.
• Soporte universal.
• Pinzas para bureta.
• Matraces Erlenmeyer de 250 mL.
• Matraces volumétricos de 1000 mL.
• Vaso de precipitados de 250 mL.
• Pipeta volumétrica de 25 mL.
• Pipeta graduada de 10 mL.
• Piseta de 500 mL.
• Varilla de vidrio.
• Papel o charolillas para pesar.
• Balanza granataria.
• Reactivos para la preparación de las disoluciones patrón: HCl concentrado, NaOH.
• Patrones primarios: Na2CO3, biftalato de potasio.
• Disoluciones indicadoras: anaranjado de metilo, fenolftaleína.
• Agua destilada.
IV. PROCEDIMIENTO

Disolución de HCl 0.1000 N.

1. Realice los cálculos necesarios para preparar 1 L de disolución 0.1000 N de HCl, a partir de
HCl concentrado (37% pureza, ρ = 1.18 g/mL; corrobore estos datos en la etiqueta de la
botella). Prepare la disolución siguiendo las recomendaciones del profesor.
2. Pese exactamente alrededor de 0.1325 g de Na2CO3 puro (previamente secado), colóquelo
sobre un matraz Erlenmeyer, adicione 25 mL de agua y agite hasta disolución completa;
finalmente agregue de 3 a 5 gotas de disolución indicadora de anaranjado de metilo.
3. Llene la bureta con la disolución de HCl previamente preparada, y con ella titule el Na2CO3
hasta que la disolución en el matraz tome un color naranja rojizo. Registre el volumen
gastado.
4. Realice los cálculos para obtener la normalidad real de la disolución. Transfiera dicha
disolución a un frasco ámbar, rotule y guarde para su utilización posterior.
5. De ser necesario, ajuste la disolución preparada a la concentración estándar buscada.

Disolución de NaOH 0.1000 N.

1. Realice los cálculos necesarios para reparar 1 L de disolución 0.1000 N de NaOH a partir de
NaOH sólido (revise la etiqueta del frasco y considere la pureza del reactivo a utilizar).
2. Pese la cantidad de NaOH obtenida en el cálculo anterior, sobre una balanza granataria, y
predisuelva en un vaso de precipitados de 250 mL, agitando hasta disolución completa.
Una vez disuelto, transfiera cuantitativamente al matraz volumétrico, y afore hasta la
marca.
3. Llene la bureta con la disolución de NaOH previamente preparada.
4. Pese exactamente alrededor de 0.7000 g de biftalato de potasio1 (C6H5COOHCOOK) y
transfiera a un matraz Erlenmeyer; adicione 50 mL de agua destilada y de 3 a 5 gotas de
disolución indicadora de fenolftaleína.
5. Titule el patrón primario hasta la aparición de un color rosa pálido que permanezca
constante durante al menos 30 segundos. Registre el volumen consumido de NaOH.
6. Realice los cálculos para obtener la concentración real de la disolución de NaOH.
Transfiera dicha disolución a un frasco ámbar, rotule y guarde para su utilización posterior.
7. De ser necesario, ajuste la disolución preparada a la concentración estándar buscada.

En todos los casos, para calcular la concentración real de las disoluciones patrón, la valoración
debe realizarse al menos por triplicado.

Notas:
1. Si no se dispone de biftalato de potasio, la valoración de la disolución de NaOH puede
realizarse midiendo con pipeta volumétrica 25 mL de la disolución de HCl previamente
preparada y estandarizada, en sustitución del patrón primario. El resto del procedimiento
se continúa tal como está indicado.

V. RESULTADOS

Debido a que en esta práctica no se hará la determinación de un analito en una muestra, no se

entregará un informe de resultados; sólo se calificarán los cálculos de la preparación, valoración y
ajuste de las disoluciones realizados en la bitácora.
VI. CUESTIONARIO (PRERREQUISITO TÉCNICO)

Se entregará, de manera individual, en hojas blancas y a mano, el siguiente cuestionario a manera

de pre-requisito técnico al inicio de la práctica.

1. ¿En qué consiste valorar una disolución?

2. Defina:
a) Disolución patrón.
b) Patrón primario y patrón secundario.
c) Indicador (indicador químico).
3. ¿A qué se llama punto de equivalencia y punto final de la titulación?

Nota: Reporte la bibliografía consultada.