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PRACTICA # 1 “Titulación ácido – base, haciendo usos de parámetros de calidad”

1. Objetivo:
 Calcular y preparar soluciones de concentración conocida, utilizando pipetas y balones
aforados.
 Llenar y medir con precisión volúmenes con la bureta

• Curar útiles de laboratorios.

• Estandarizar soluciones básicas fuertes con una solución de ácido patrón primario.

• Calcular en función de los datos de titulación, la concentración de ácido – base en soluciones,


expresando en M

• Calcular media, mediana, modo, desviación estándar absoluta y desviación estándar relativa
de los datos obtenidos.

2. Introducción:

El análisis volumétrico es una técnica basada en mediciones de volumen para calcular la cantidad
de una sustancia en solución, y consiste en una valoración (titulación), que es el proceso de
determinación del volumen necesario de solución (solución patrón) que reacciona con una masa o
volumen determinado de una muestra. La adición de solución patrón se continúa hasta alcanzar el
punto llamado punto final, momento cuando el número de equivalentes de una sustancia es igual
al número equivalentes de la otra. En el caso de un ácido y una base.

donde:

Va = volumen de la solución de ácido.

Vb = volumen de la solución de base.

Na = Normalidad (concentración) de la solución de ácido.

Nb = Normalidad (concentración) de la solución de base.

En la práctica, la operación se reduce a averiguar qué cantidad de ácido de concentración conocida


es necesario para neutralizar una cantidad fija de base de concentración desconocida. En este caso
el proceso se llama alcalimetría. El caso inverso, o sea, hallar la concentración del ácido se denomina
acidimetría.

Para determinar el punto final se usan compuestos que tienen la propiedad de cambiar de color en
el momento que finaliza la reacción entre la solución patrón y la solución que se valora, estos
compuestos se denominan Indicadores. La elección del indicador y el conocimiento de su zona de
viraje son aspectos esenciales en la valoración. Para la siguiente práctica se usará la fenolftaleína
como indicador.
3. Materiales y reactivos.

Materiales Reactivos
5 matraces Erlenmeyer Solución Patrón de HCl 1 M
Pipetas Solución Patrón de NaOH 1M
Equipo de titulación Indicador fenolftaleína
Bureta Indicador rojo de fenol

4. Procedimiento
1) Colocar 5 ml de agua destilada y colocarla en los 5 matraces ( Enumerados del 1 al 5)
2) Tomar 10 ml de solución patrón de HCl 1 M y coloque en cada uno de los matraces (que ya
incluyen 10 ml de agua).
3) A cada uno de los matraces con las muestras se le colocan 3 gotas de fenolftaleína.
4) Llene la bureta con NaOH.
5) Coloque la bureta en el equipo de Titulación, colocando una hoja blanca en la base del
soporte.
6) Coloque el matraz #1 bajo la bureta y abra la llave muy cuidadosamente, de forma que el
goteo sea lento, cuando su muestra vire a una coloración rosada pálida, cierre la llave y
anote el volumen del NaOH usado.
7) Llene la bureta y repita el procedimiento con los 4 matraces restantes.
8) Repita el procedimiento anterior pero usando Indicador rojo de metilo.
5. Diagrama de Flujo:
6. Observaciones
7. Actividades

*Determinar las concentraciones (Molaridad) de las 10 muestras de HCl usando la fórmula:


C1V1= C2V2
*Realice una tabla para cada indicador (fenolftaleína y Rojo de fenol)

* Determinar los parámetros de calidad para la precisión (media, mediana, moda,


desviación estándar absoluta, desviación estándar relativa, desviación estándar de la media,
coeficiente de variación y La Varianza) de los resultados (Tomando las concentraciones
como datos.
Nota: Para cada indicador N=5

8. Conclusiones
9. Referencias Bibliográficas

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