1.

Zyprexa:
Nombre genérico: olanzapina
nombre comercial: Arenbil flas®, Arenbil®, Zapris®, Zolafren flas®, Zolafren®, Zypadhera®,
Zyprexa®, Zyprexa
Vía de administración: La solución se debe administrar por vía intramuscular. No administrar ni
por vía intravenosa ni por vía subcutánea.
Vía de excreción y absorción: Es metabolizado en el hígado a través de reacciones de
conjugación y oxidación, Se absorbe ampliamente tras la administración IM. El paso a la
circulación sistémica es prolongado sobre un periodo de semanas o meses, de modo que la
concentración máxima se alcanza a los 3-4 días tras la inyección.
Mecanismo de acción: Antipsicótico, del grupo de las benzodiacepinas. Es un antagonista de los
receptores de la 5-hidroxitriptamina (serotonina, 5-HT) 5-HT2 de serotonina y de receptores de
dopamina D1/D2. Así mismo ha demostrado afinidad frente a receptores colinérgicos
muscarínicos, receptores alfa1-adrenérgicos y receptores histamínicos H1.
Reacciones adversas: Los efectos adversos más frecuentes son (>10%): [SOMNOLENCIA] y
[AUMENTO DE PESO].
Acciones de enfermería: Olanzapina debe ser administrada con precaución a los enfermos con
antecedentes de convulsiones o que están sujetos a factores que puedan disminuir el umbral
convulsivo. De manera poco frecuente, se han notificado convulsiones en este tipo de pacientes
cuando se les trata con olanzapina.

2. Sinogan
Nombre genérico: levomepromazina
nombre comercial: Sinogan
Vía de administración: Vía oral: Pacientes psicóticos, 100-200 mg /día en 2-3 tomas. Pacientes
no psicóticos, 25-75 mg /día en 2-3 tomas. - Vía i.m. : 75-100 mg /día en 3-4 inyecciones, como
tratamiento de ataque y bajo vigilancia médica.
Vía de excreción y absorción: Se absorbe rápidamente (tiempo empleado en alcanzar la
concentración máxima ( Tmax ) = 1-3 h , oral; 30-90 min , parenteral). La duración de la acción
es de aproximadamente 4 h , ( i.m. ). Se metaboliza en el hígado, teniendo actividad
farmacológica alguno de sus metabolitos. La excreción se realiza por orina y heces.
Mecanismo de acción: interfiere con la transmisión dopaminérgica cerebral a través del bloqueo
de receptores dopaminérgicos posináticos D-1 y D-2. Presenta actividad potente antimuscarínica
y sedante. Ocasiona efectos extrapiramidales moderados en relación con otros antipsicóticos
Reacciones adversas: Levomepromazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede
producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
Acciones de enfermería: Las formas orales de levomepromazina se deben administrar
preferentemente junto con las comidas. El paciente deberá de permanecer sentado o tumbado
entre media y una hora después de las primeras dosis. En tratamientos crónicos se recomienda
administrar la mayor parte de la dosis a la hora de acostarse.

3. Epamin
Nombre genérico: fenitoína
nombre comercial: Epanutin®, Fenitoina Combino Pharm®, Fenitoina Generis®, Fenitoina
G.E.S.®, Fenitina Rubio®, Sinergina®.
Vía de administración: Vía intravenosa. 100-250 mg (la administración por esta vía no debe
exceder de 50 mg por minuto). Se pueden administrar de 100 a 150 mg 30 minutos más tarde en
caso de ser necesario. La administración por vía intramuscular, no se recomienda.
Vía de excreción y absorción: La absorción de la fenitoína después de su ingestión oral es lenta;
a veces variable y ocasionalmente incompleta. La concentración máxima en el plasma se obtiene
entre 3 a 12 horas posteriores. La absorción lenta durante la medicación crónica aumenta las
fluctuaciones de la concentración. la fenitoína se excreta intacta por la orina, el resto se
metaboliza principalmente por hígado, convirtiéndose en un metabolito inactivo. La vida media
plasmática es de 6 a 24 horas.
Mecanismo de acción: La fenitoína actúa fundamentalmente bloqueando los canales de sodio.
También tiene un efecto sobre las corrientes de calcio e inhibe la liberación de
neurotransmisores excitadores dependientes del voltaje, así como la acción de la calmodulina y
segundos mensajeros.
Reacciones adversas: dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido, movimientos
oculares incontrolables, movimientos corporales anormales, pérdida de coordinación, confusión,
dificultad para hablar.
 Acciones de enfermería: Se debe administrar con precaución en pacientes con deterioro de la
función hepática y pacientes de edad avanzada. La fenitoína se debería discontinuar si
apareciera una erupción cutanea (rash).

4. Tegretol
Nombre genérico: Carbamazepina
nombre comercial: Tegretol
Vía de administración: La carbamazepina viene como tabletas, tabletas masticables, tabletas de
liberación prolongada (acción prolongada), una cápsula de liberación prolongada y como
suspensión (líquido) para administración oral.
Vía de excreción y absorción: se absorbe de manera adecuada a partir del tubo digestivo. se une
a las proteínas plasmáticas en 76%. Se dispone de datos respecto a los niveles plasmáticos de
CARBAMAZEPINA, los cuales pueden variar de 0.5 a 25 µg/ml, sin relación aparente con el
consumo diario del fármaco. La carbamazepina es metabolizada en el hígado, con formación de
un epóxido activo frente a la epilepsia, pero causante de alguno de los efectos secundarios más
frecuentes. Se elimina por vía renal.
Mecanismo de acción: El mecanismo de acción de la carbamazepina, sólo se ha elucidado
parcialmente. La carbamazepina estabiliza las membranas neuronales hiperexcitadas, inhibe las
descargas neuronales repetitivas y reduce la propagación sináptica de los impulsos nerviosos.
Reacciones adversas: sarpullido doloroso, urticaria, ampollas o descamación de la piel
Acciones de enfermería: Por lo general, la carbamazepina se toma de dos a cuatro veces al día,
con o sin alimentos. Normalmente, los pacientes empiezan con una dosis baja del medicamento
y luego se va aumentando poco a poco con el pasar de las semanas.

5. Fenobarbital
Nombre genérico: fenobarbitona
nombre comercial: Fenobarbital ; Luminal®
Vía de administración: El fenobarbital se presenta en forma de tabletas y un elixir (líquido) para
administrarse por vía oral.
Vía de excreción y absorción: El fenobarbital se absorbe bastante bien por vía oral, parenteral o
rectal. Las sales se absorben más rápidamente que los ácidos. El fenobarbital se metaboliza
principalmente por el sistema microsomal de enzimas hepáticas, excretándose la mayor parte de
los productos de su metabolismo en la orina, y en menor cuantía en las heces.
Mecanismo de acción: los barbitúricos, incluyendo al fenobarbital, tienen un efecto depresor del
sistema nervioso central que es dependiente de la dosis. Actúan uniéndose al receptor GABAA
facilitando la neurotransmisión inhibidora. El canal de GABA es un canal para el cloruro que tiene
cinco células en su entrada.
Reacciones adversas: somnolencia. dolor de cabeza. mareos. excitación o aumento de la
actividad (especialmente en niños)
Acciones de enfermería: l fenobarbital también se usa para aliviar la ansiedad. También se usa
para prevenir los síntomas de abstinencia en las personas que son dependientes ("adictas";
sienten una necesidad de seguir tomando el medicamento) de otro medicamento barbitúrico y
que van a dejar de tomar el medicamento. El fenobarbital pertenece a una clase de
medicamentos llamados barbitúricos. Actúa haciendo más lenta la actividad del cerebro.

6. Haloperidol
Nombre genérico: Haloperidol
nombre comercial: Haldol, Haloperil, Hispadol, Pulsit
Vía de administración: Solución inyectable solo se recomienda para administración
intramuscular. Tambien por via oral
Vía de excreción y absorción: Después de su administración oral, el haloperidol se absorbe muy
bien por el tracto digestivo. La excreción ocurre en las heces (60%) y en la orina (40%). El
haloperidol es un neuroléptico perteneciente al grupo de las butirofenonas.
Mecanismo de acción: El haloperidol causa sedación psicomotora efectiva, lo cual explica el
efecto favorable en manías y otros síndromes de agitación. Con base en su actividad límbica, el
haloperidol ejerce una acción neuroléptica sedante y ha mostrado ser útil como adyuvante en el
tratamiento del dolor crónico.
Reacciones adversas: dificultad para respirar o tragar. pequeños movimientos ondulantes de la
lengua. movimientos incontrolables y rítmicos de la cara, la boca o la mandíbula. convulsiones.
Acciones de enfermería: No dejar que el paciente deje de tomar el haloperidol sin consultar a su
médico. Es probable que el médico opte por disminuir gradualmente la dosis. Si deja de tomar el
haloperidol en forma repentina, puede tener dificultades para controlar los movimientos
7. Moditen
Nombre genérico: flufenazina
nombre comercial: MODECATE, MODITEN
Vía de administración: La flufenazina se presenta en forma de tabletas o de líquido (elixir y
concentrado) para administrarse por vía oral. Por lo general se toma dos o tres veces al día y
puede tomarse con o sin alimentos.
Vía de excreción y absorción: La flufenazina es rápidamente absorbida después de la
administración oral, pero existen considerables variaciones interindividuales en las
concentraciones máximas plasmáticas. La eliminación se lleva a cabo de forma igual, tanto en la
orina como en las heces
Mecanismo de acción: el mecanismo de acción no se conoce por completo, pero parece estar
relacionado con su capacidad para bloquear los receptores D2 de la dopamina del sistema
límbico y los ganglios de la base.
Reacciones adversas: Pseudoparkinsonismo, distonía, discinesia, acatisia, crisis oculógira,
opistótonos, hiperreflexia, discinesia tardía, somnolencia, letargo, náuseas, pérdida de apetito,
salivación, sudoración, sequedad de boca, cefalea, constipación, fotosensibilidad, casos de
SNM, prolongación QT.
Acciones de enfermería: El elixir debe ser inspeccionado antes de su uso. Tras reposar, se
puede desarrollar un precipitado tenue o material globular leve debido a los aceites
aromatizantes separan de la solución (la potencia no se ve afectada). La agitación suave
redispersa los aceites y la solución se aclare. Las soluciones que no aclaran no deben utilizarse.

8. Largactil
Nombre genérico: Clorpromazina
nombre comercial: Largactil, Ampliactil, Torazina y Thorazine
Vía de administración: Vía intravenosa o intramuscular: 25-50 mg repetidos en una hora, si es
necesario, y cada 3 a 12 horas a partir de entonces, según necesidades o tolerancia. Dosis
máxima: hasta 1 gramo al día. Vía oral: 10-50 mg 2 a 6 veces por día, ajustando en forma
gradual la dosis según necesidades y tolerancia.
Vía de excreción y absorción: Se absorbe rápidamente por vía oral y alcanza concentraciones
máximas en 30 a 60 min. Se distribuye ampliamente en el organismo, cruza la placenta y
también alcanza la leche materna. La eliminación es por vía urinaria y heces
Mecanismo de acción: a clorpromazina es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 y
similares (D3 y D5) y, a diferencia de otros fármacos del mismo tipo, muestra una alta afinidad
hacia los receptores D1.
Reacciones adversas: Hiperprolactinemia, amenorrea; aumento de peso, intolerancia a la
glucosa; ansiedad; sedación, somnolencia, discinesia
Acciones de enfermería: La clorpromazina debe ser discontinuada al menor 48 horas antes de la
mielografía y no se debe reinstaurar en las siguientes 24 horas. Tampoco se debe usar con
antiemético para evitar o tratar las náuseas que pueden aparecer durante o después de la
mielografía.

9. Anafranil
Nombre genérico: Clomipramina
nombre comercial: Anafranil. Praminex Clomicalm
Vía de administración: Adultos: Inicialmente, 25 mg por vía oral una vez al día que se pueden
aumentar a 75 y a 100 mg/día PO. Si fuese necesario una dosis mayor, se puede aumentar
gradualmente hasta un máximo de 250 mg/día.
Vía de excreción y absorción: La clomipramina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal.
Alrededor del 66% se excreta en la orina y el resto en las heces.
Mecanismo de acción: El principal mecanismo de acción de clomipramina es la potenciación de
los efectos de la noradrenalina y de la 5- HT en el cerebro, por inhibición de su recaptación
neuronal. Además, clomipramina tiene efectos anticolinérgicos por antagonismo sobre los
receptores colinérgicos muscarínicos.
Reacciones adversas: diarrea. Constipación. Nerviosismo. Disminución de la capacidad sexual
Acciones de enfermería: Deberán controlarse estrechamente todos los pacientes en tratamiento
con clomipramina en cualquier indicación en lo que respecta a un empeoramiento del sistema.
10. Doricum
Nombre genérico: Midazolam
nombre comercial: DORICUM, DORMICUM.
Vía de administración: El midazolam se puede administrar por vía intravenosa, intramuscular,
bucal, intranasal u oral. La dosis de midazolam debe ser individualizada según la edad del
paciente, las enfermedades subyacentes, y las medicaciones concurrentes.
Vía de excreción y absorción: El midazolam se une en un 94-97% a las proteínas del plasma y
muestra una semi-vida de 1 a 5 horas. A su paso por el hígado, el midazolam se hidroxila a a-
hidroximidizolam que es equipotente al midazolam y depués se conjuga siendo excretado por vía
urinaria en forma de glucurónido de a-hidroximidazolam
Mecanismo de acción: El midazolam es una benzodiacepina de acción corta que se liga al
receptor benzodiacepínico esteroespecífico sobre el sitio GABA neuroespecífico con el sistema
nervioso central, incluyendo el sistema límbico y la formación reticular.
Reacciones adversas: Sedación, somnolencia, disminución del nivel de conciencia, depresión
respiratoria; náuseas y vómitos.
Acciones de enfermería: Se debe administrar con precaución en pacientes con alteración de la
función cardiaca, fallo renal puesto que aumenta la vida media del midazolam y de sus
metabolitos, enfermedad pulmonar y disfunción hepática.

11. Clonazepam
Nombre genérico: Clonazepam
nombre comercial: Clonax, Clonagin, Diocam, Klonopin, Kriadex, Linotril, Neuryl, Paxam, Rivotril
y Zatrix.
Vía de administración: administrado por vía oral. Es recomendable administrar 3 dosis iguales
diarias. Si no son dosis iguales, las mayores dosis deben darse en la noche.
Vía de excreción y absorción: Se absorbe bien en el tubo digestivo y alcanza concentraciones
plasmáticas máximas en 60 a 120 min. Es metabolizado extensamente en el hígado, siendo
eliminado mayoritariamente con la orina
Mecanismo de acción: Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos)
cerebrales, potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico) ,
suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico, pero no
inhibe la descarga normal del foco.
Reacciones adversas: omnolencia, lentitud en los reflejos, hipotonía muscular, mareo, ataxia
Acciones de enfermería: El clonazepam puede ser adictivo. No tome una dosis mayor ni con más
frecuencia; tampoco durante más tiempo del que su médico le indique. Informe a su médico si
alguna vez ha bebido grandes cantidades de alcohol, si usa o alguna vez ha usado drogas
ilícitas o si ha abusado de medicamentos con receta médica.

12. Alprazolam
Nombre genérico: Alprazolam
nombre comercial: Xanax, Niravam, Trankimazin, Tafil
Vía de administración: La presentación del alprazolam es en tabletas, tabletas de liberación
prolongada, tabletas de desintegración oral (tabletas que se disuelven rápidamente en la boca) y
una solución concentrada (líquida) para tomar por vía oral.
Vía de excreción y absorción: Después de una administración oral, alprazolam es rápidamente
absorbido alcanzando los picos séricos entre 1 y 2 horas después de la administración. La vida
media de eliminación del alprazolam es de 12 a 15 horas, siendo la orina la principal vía de
excreción.
Mecanismo de acción: Ansiolítico benzodiazepínico de acción corta. Actúa incrementando la
actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor que se encuentra
en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor GABA -érgico.
Reacciones adversas: Depresión. · Sedación, somnolencia, trastorno de la coordinación (ataxia),
alteración de la memoria, dificultad para articular.
Acciones de enfermería: Ansiolítico benzodiazepínico de acción corta. Ansiedad. Trastornos de
pánico. Tratamiento de ansiedad generalizada, trastornos por angustia con o sin agorafobia
(miedo a lugares donde escapar o disponer de ayuda puede resultar difícil o embarazoso).
13. MELERIL
Nombre genérico: Tioridazina
nombre comercial: MELERIL
Vía de administración: Administración oral: Adultos: inicialmente 25 mg 3 veces al día. Las dosis
se pueden aumentar gradualmente y a intervalos de una semana. Las dosis finales suelen
oscilar entre 10 mg dos a cuatro veces al día a 50 mg 3 o 4 veces al día en los pacientes más
graves
Vía de excreción y absorción: si bien existe una considerable variabilidad interindividual en lo que
se refiere a las concentraciones máximas obtenidas en el plasma debido a que el fármaco
experimenta una metabolización en la mucosa gástrica, se eliminan en su mayor parte por vía
renal.
Mecanismo de acción: la tioridazina bloquea los receptores postsinápticos para dopamina en el
sistema mesolímbico y aumenta la dopamina al bloquear el receptor D2 somatodendrítico.
Después de unas doce semanas de tratamiento crónico se produce el bloqueo de la polarización
en el tracto dopaminérgico.
Reacciones adversas: vista borrosa, hipotensión ortostática, estreñimiento, vértigo, somnolencia,
resequedad de boca, congestión nasal
Acciones de enfermería: Usted puede mezclar el líquido oral concentrado con medio vaso de
agua destilada o de jugo de naranja. Mezcle el medicamento que sea suficiente sólo para una
dosis y tómeselo inmediatamente.

14. Carbamazepina
ES EL MISMO MEDICAMENTO TEGRETOL EN EL NUMERO 4.
Nombre genérico:
nombre comercial:
Vía de administración:
Vía de excreción y absorción:
Mecanismo de acción:
Reacciones adversas:
Acciones de enfermería: