Metamizol sódico

Mecanismo de acción: Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos

analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos.
Absorción: Gastrointestinal

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las

pirazolonas como isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o
fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses,
o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la
función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.
Ketorolaco
Mecanismo de acción: Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la
síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor
que el de otros AINE.
Absorción: se absorbe en forma rápida y completa de los depósitos
intramusculares y alcanza concentraciones séricas máximas en 30 a 60 min.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE
(posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de
prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o
perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales,
angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a
severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la
coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo
hemorrágico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE
ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2; terapia
anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante
con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal);
embarazo, parto o lactancia; niños < 16 años; profilaxis analgésica antes o durante
la intervención quirúrgica.
Difenidol
Mecanismo de acción: Antihemético, antivertiginoso.
En náuseas y vómitos ejerce su efecto sobre los quimiorreceptores de la zona
gatillo en el sistema nervioso central inhibiendo náuseas y vómitos.
En vértigo ejerce una acción antivertiginosa específica sobre el aparato vestibular.
También presenta ligera actividad antimuscarínica
Absorción: Se absorbe en tracto gastrointestinal después de su administración
oral. Su vida media es de 4 horas. Su eliminación principal es en orina (90%), y el
resto en heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo.
Anuria (difenidol se acumula cuando disminuye la función renal).
Embarazo y glaucoma.
Fenitoina sódica
Mecanismo de acción: Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la
corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio
desde las neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células del
miocardio.
Absorción: La absorción de la fenitoína después de su ingestión oral es lenta; a
veces variable y ocasionalmente incompleta. La concentración máxima en el
plasma se obtiene entre 3 a 12 horas posteriores. La absorción lenta durante la
medicación crónica aumenta las fluctuaciones de la concentración.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo
sinoatrial, bloqueo A-V de 2º y 3 er grado y s. de Adams-Stokes.
Atropina
Mecanismo de acción: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones
antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival
y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la
frecuencia cardiaca.
Absorción: antiácidos o antidiarréicos adsorbentes: la administración conjunta
puede reducir la absorción de la atropina, provocando una disminución de la
efectividad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de
retención urinaria debido a enf. prostática o uretral; acalasia del esófago, íleo
paralítico y megacolon tóxico. No obstante, todas estas contraindicaciones no son
pertinentes en caso de urgencia potencialmente mortal (como bradiarritmia,
intoxicación).
Propofol
Mecanismo de acción: Anestésico de acción corta con rápido comienzo de acción
(30 seg)
Absorción: se absorbe rápidamente, la acción sobre la pérdida de la conciencia se
inicia aproximadamente a los 30 segundos. Terminada la acción anestésica, los
pacientes se recuperan rápidamente con baja incidencia de vómito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a propofol. Pacientes ≤ 16 años para sedación en
cuidados intensivos. Solución al 0,5 %, además: mantenimiento de la anestesia general;
mantenimiento de la sedación en procedimientos diagnósticos e intervenciones quirúrgicas
en niños.
Midazolam
Mecanismo de acción: Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el
receptor GABAérgico.
Absorción: las más utilizadas son la administración oral y la parenteral. Después
de una inyección intramuscular, la absorción es muy rápida, con una
biodisponibilidad de más del 90%
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, insuf.
respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño, niños (oral), I.H. grave, tto.
concomitante (oral) con ketoconazol, itraconazol, voriconazol, inhibidores de la
proteasa del VIH incluyendo las formulaciones de inhibidores de la proteasa
potenciados con ritonavir, para sedación consciente de pacientes con insuf.
respiratoria grave o depresión respiratoria aguda.
Dexametasona
Mecanismo de acción: Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada
potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.
Absorción: se absorbe rápidamente después de una dosis oral. Las máximas
concentraciones plasmáticas se obtienen al cabo de 1-2 horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está
contraindicada en caso de infecciones sistémicas a menos que se utilice tto.
antiinfeccioso específico. En iny. intraarticulares está contraindicada en caso de:
infecciones en la articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis bacteriana,
inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar (espontáneamente o
debida a anticoagulantes), calcificación periarticular, osteonecrosis avascular,
rotura de un tendón, enfermedad de Charcot. La infiltración sin tto. causal
adicional está contraindicada cuando hay infección en el lugar de administración.
Además para comp. de 20 y 40 mg: úlcera de estómago o úlcera duodenal,
vacunación con vacunas vivas durante el tto. con dosis elevadas.
Indometacina
Mecanismo de acción: Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en tejidos
periféricos.
Absorción: es absorbida rápidamente, obteniéndose concentraciones plasmáticas
máximas aproximadamente de 1 mcg/ml, en cerca de 2 horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a indometacina y/o otros AINE; úlcera
duodenal activa, historia de lesiones gástricas recurrentes; embarazo; lactancia;
niños < 14 años. Además, historial reciente de proctitis (rectal).
iTraconazol
Mecanismo de acción: Antifúngico. Interfiere en la síntesis proteica de ergosterol
en células micóticas.
Absorción: Después de su administración oral de las cápsulas, la biodisponibilidad
del itraconazol es de un 40-55% si se administra con el estómago vacío
aumentando hasta el 90-100% cuando se ingiere con alimentos o con un refresco
de cola
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Concomitancia con: terfenadina, astemizol,
bepridil, mizolastina, cisaprida, triazolam y midazolam oral, dofetilida,
levacetilmetadol, sertindol, quinidina, pimozida, simvastatina, lovastatina,
atorvastatina, dronedarona, dabigatrán, alcaloides del cornezuelo del centeno
(dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina y metilergometrina), eletriptán,
nisoldipino, disopiramida o halofantrina (salvo en indicaciones que sean
potencialmente mortales). Embarazo, lactancia o pacientes con evidencia de
disfunción ventricular como ICC o historial de ICC (salvo en tto. de infecciones en
las que peligra la vida del paciente o en otras infecciones graves).
Tramadol
Mecanismo de acción: Analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de
los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por los µ.
Absorción: Absorción: Más del 90 % es absorbido después de la administración
oral independientemente de la ingestión concomitante de alimentos (Tmax= 1,9 h).
La diferencia entre el tramadol absorbido y el no metabolizado disponible es
probablemente causado por el bajo efecto del primer paso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a tramadol; intoxicación aguda o sobredosis
con depresores del SNC (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos opiáceos);
concomitante con IMAO o que hayan sido tratados durante las 2 sem anteriores;
concomitante con linezolid; alteración hepática o renal grave; epilepsia no
controlada adecuadamente con tto.; insuf. respiratoria grave; durante la lactancia
si es necesario un tto. a largo plazo (más de 2 ó 3 días); para el tto. del s. de
abstinencia a opioides.
Levadopa
Mecanismo de acción: la evidencia indica que los síntomas de la enfermedad de
Parkinson están relacionados con el agotamiento de los depósitos estriatales de la
dopamina. Dado que la dopamina aparentemente no atraviesa la barrera
hematoencefálica, su administración es ineficaz en el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson. Sin embargo, la levodopa, el isómero levógiro de
dihidroxi-fenilalanina (DOPA), que es el precursor de la dopamina, le permite
cruzar la barrera sangre-cerebro convirtiéndose en dopamina en los ganglios
basales.
Absorción: Los aminoácidos de la dieta pueden alterar su absorción. Las
concentraciones máximas del fármaco en plasma suelen ocurrir entre 1/2 y 2
horas después de una dosis oral.
Contraindicaciones: No se deben administrar concomitantemente inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAOs) y levodopa. Estos inhibidores deben suspenderse 2
semanas antes de iniciar el tratamiento con levodopa.
Carbidopa
Mecanismo de acción: Combinación de inhibidor de la descarboxilasa
Absorción: se absorbe y elimina algo más despacio que la levodopa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a carbidopa, a levodopa, glaucoma de
ángulo estrecho, historia de melanoma o lesión cutánea sospechosa, tto. con
IMAO no selectivos o IMAO A o en las 2 sem posteriores. I.H. o I.R. graves,
arritmia o insuf. cardiaca graves, ACV agudo, feocromocitoma, hipertiroidismo, s.
de Cushing, psicosis.
Levofloxacino
Mecanismo de acción: Agente antibacteriano fluoroquinolónico, levofloxacino
actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
Absorción: Después de su administración oral, la levofloxacina se absorbe
rápidamente con una biodisponibilidad del 99%. La absorción no es afectada por
los alimentos, aunque las contraciones máximas se retrasan una hora. Las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan entre 1 y 2 horas después de
una dosis oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas;
pacientes con epilepsia; pacientes con antecedentes de trastornos del tendón
relacionados con la administración de fluoroquinolonas; niños o adolescentes en
fase de crecimiento; embarazo y lactancia.
Xilocaina
Mecanismo de acción: La lidocaína es un anestésico tópico establecido del grupo
amida que estabiliza la membrana neuronal inhibiendo el flujo iónico requerido
para la iniciación y la conducción de impulsos, produciendo de ese modo la acción
del efecto local anestésico. La anestesia generalmente se produce entre 20
segundos a 1 minuto, los picos entre 3 a 5 minutos, y persiste durante 5 a 30
minutos.
Absorción: Al administrarse xilocaina por vía endotraqueal, parecen existir dos
rutas de absorción, una más rápida a nivel alveolar5 y otra más lenta, a través de
la mucosa bronquial
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Epinefrina
Mecanismo de acción: Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y
ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación
coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa
bronquial, la adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia
sibilancias y disnea.
Absorción: La epinefrina sin embargo, se absorbe bien cuando se administra
sistémicamente por vía intramuscular (IM) o subcutánea (SC).
Contraindicaciones: En situaciones de extrema gravedad no existen
contraindicaciones absolutas. Relativas: hipersensibilidad a adrenalina,
simpaticomiméticos, insuf. o dilatación cardiaca, insuf. coronaria y arritmias
cardiacas, hipertiroidismo, HTA grave, feocromocitoma, arteriosclerosis cerebral,
glaucoma de ángulo cerrado; parto; durante el último mes de gestación y en el
momento del parto. Evitar concomitancia con anestesia de hidrocarburos
halogenados (cloroformo, tricloroetileno) o ciclopropano
Fentanilo
Mecanismo de acción: Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por
interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC.
Absorción: el fentanilo presenta una lenta absorción a través de la piel y se
distribuye por todo el organismo
Contraindicaciones: Dolor agudo postoperatorio.
Fentanest está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida al fármaco o
a otros morfinomiméticos; Traumatismo craneoencefálico, aumento de la presión
intracraneal y/o coma; Niños menores de 2 años.
Diosmina
Mecanismo de acción: Agente venotónico y vasoprotector (produce una
venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su
permeabilidad).
Absorción: Tras la administración oral, la diosmina es transformada en el intestino
rápidamente por la flora intestinal y se absorbe en su forma aglicona, diosmetina
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los flavonoides.
Enalapril
Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de
angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y
secreción reducida de aldosterona.
Absorción: se absorbe con rapidez por vía oral y tiene biodisponibilidad oral
alrededor de 60% (que no se reduce con los alimentos). Si bien las
concentraciones plasmáticas máximas ocurren antes de una hora, las cifras de
enalaprilato no se alcanzan máximo sino hasta las tres a cuatro horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes de
angioedema asociado a tto. previo con IECA, angioedema hereditario o idiopático,
2º y 3 er trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con
diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave.
Espironolactona
Mecanismo de acción: Antagonista farmacológico específico de la aldosterona,
que actúa principalmente mediante un mecanismo competitivo de unión a los
receptores de la zona de intercambio Na  + /K + dependiente de aldosterona
localizados en el túbulo contorneado distal. La espironolactona actúa como un
diurético ahorrador de potasio, provocando un aumento de la excreción de sodio y
agua y manteniendo los niveles de potasio y magnesio. También posee un efecto
antiandrogénico, probablemente por un antagonismo periférico de los andrógenos.
Absorción: aproximadamente el 70-90% de la dosis de espironolactona es
absorbida por el tracto digestivo después de una administración oral. El alimento
puede aumentar la absorción del fármaco. El comienzo de la diuresis es gradual,
alcanzándose el máximo a los 3 días.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a espironolactona; I.R. moderada a grave en
niños y ads., I.R. aguda, casos de función renal notablemente alterada, anuria;
hiperpotasemia; enf. de Addison u otras enfermedades asociadas con
hiperpotasemia; concomitante con eplerenona.
Fenazopiridina
Mecanismo de acción: La acción analgésica y anestésica local de
la fenazopiridina sobre la mucosa del tracto urinario ayuda a aliviar el dolor, ardor,
disuria, urgencia y frecuencia miccional; sin embargo, el mecanismo de
acción exacto de este fármaco se desconoce hasta la fecha.
Absorción: se absorbe desde el tracto gastrointestinal y se metaboliza
rápidamente con una escisión reductora del enlace azo, produciendo anilina,
2,3,6-triaminopiridina, p-aminofenol, y acetaminofeno.
Contraindicaciones: No aplicar en pacientes con hipersensibilidad conocida a la
sal y/o a sus metabolitos; pacientes con I.R.; oliguria; glomerulonefritis; I.H.;
hepatitis; pielonefritis asociada con el Embarazo; trastornos gastrointestinales; en
pacientes con antecedentes de metahemoglobulinemia por deficiencia enzimática;
menores de 12 años queda bajo responsabilidad del médico.
Finasterida
Mecanismo de acción: Inhibe la 5a-reductasa tipo II humana (presente en el
folículo piloso) con una selectividad 100 veces mayor que la 5a-reductasa tipo I
humana, y bloquea la conversión periférica de testosterona en dihidrotestosterona.
Absorción:  La concentración máxima de finasterida se alcanza aproximadamente
a las 2 horas tras la administración de la dosis y la absorción es completa después
de 6 a 8 horas.
Contraindicaciones: Mujeres, hipersensibilidad.
Treda
Mecanismo de acción: Neomicina, antidiarreico, antibacteriano de acción local
digestiva; antihiperamonémico, hipolipemiante.
Caolín y pectina, son polvos finos protectores inertes que tienen gran poder de
adhesión y de revestimiento sobre la piel y las mucosas, y por lo cual actúan
mecánicamente sin interferir con ningún proceso digestivo o metabólico; son
capaces de remover las bacterias y elementos irritantes que son causa común de
diarrea; protegen la mucosa gastrointestinal contra ciertas sustancias irritantes
Absorción: Acción absorbente que promueve la eliminación de toxinas. Ind en
procesos diarreicos con o sin infección en niños mayores de 6 años y adultos,
diarrea alimenticia y diarrea del viajero, producidas por cepas susceptibles de
Escherichia coli, Salmonella sp, Shigella sp, Enterobacter sp y Proteus sp.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula;
obstrucción intestinal; dolor abdominal intenso; fiebre intensa; no debe
administrarse a niños < de 6 años.
Fumarrato ferroso
Mecanismo de acción: Estimula la producción de Hb
Absorción: El fumarato ferroso, que contiene 33% de hierro, se absorbe en forma
incompleta después de administración oral. En pacientes con deficiencia de hierro
se absorbe hasta 30% de la dosis administrada y la presencia de alimentos
disminuye de manera considerable esta absorción.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad al principio activo, úlcera
péptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, daño hepático, gastritis,
hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferropénicas.
Furosemida
Mecanismo de acción: Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte
Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de
Na, K, Ca y Mg.
Absorción: En hombres sanos en ayunas, la biodisponibilidad promedio
de furosemida en tabletas es de 64% en relación con una inyección intravenosa
del fármaco, aunque furosemida en tableta se absorbe en un tiempo cercano a 87
minutos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o
deshidratación. I.R. anúrica. Hipopotasemia o hiponatremia graves. Estado
precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática. Lactancia.
Flunarizina
Mecanismo de acción: Bloqueador selectivo de la entrada de Ca en la célula.
Absorción: se absorbe bien (> 80%) desde el tracto gastrointestinal, alcanzando
las concentraciones plasmáticas máximas dentro de las 2-4 horas tras una dosis
oral. Bajo condiciones de acidez gástrica reducida (pH gástrico más alto), la
biodisponibilidad puede ser moderadamente más baja.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a flunarizina.Trastorno depresivo o
antecedentes de depresión recurrente. Síntomas preexistentes de enf. de
Parkinson u otros trastornos extrapiramidales.
Glibenclamida
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina por células ß del
páncreas. Reduce la producción hepática de glucosa y aumenta la capacidad de
unión y de respuesta de la insulina en tejidos periféricos.
Absorción: se absorbe rápidamente tras la administración oral. Los niveles
plasmáticos son máximos de 2 a 4 horas después de la administración por vía
oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a glibenclamida, sulfonilureas, derivados de
sulfonamida (sulfamidas, tiazidas). Diabetes tipo I, cetoacidosis diabética, precoma
y coma diabéticos, I.R./I.H. graves. Embarazo. Lactancia. Concomitancia con
bosentán (elevación de enzimas hepáticas). Pacientes hiperglucémicos sometidos
a intervenciones quirúrgicas o en los que aparezca infección severa o traumatismo
grave.
Hidroclorotiazida
Mecanismo de acción: Inhibe el sistema de transporte Na  + Cl - en el túbulo distal
renal, disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción.
Absorción: La absorción intestinal de la hidroclorotiazida depende de la
formulación y de la dosis, pero por regla general suele ser del 50-60%. El fármaco
cruza la barrera placentaria pero no la barrera hematoencefálica.
La hidroclorotiazida no se metaboliza siendo eliminada como tal en la orina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a hidroclorotiazida (tiazidas en general),
anuria, depleción electrolítica, diabetes descompensada, enf. de Addison,
embarazo y lactancia.
Hidroxizina
Mecanismo de acción: Su acción puede ser debida a una supresión de actividad
en determinadas regiones del área subcortical del SNC. Tiene actividad ansiolítica,
antiemética, antihistamínica y broncodilatadora, efectos antiespasmódicos y
simpaticolíticos.
Absorción: La hidroxizina hidrocloruro se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal. La máxima concentración plasmática (Cmax) se alcanzan
aproximadamente 2 horas (tmax) después de la administración oral. Tras dosis
únicas de 25 mg y 50 mg en adultos, las Cmax son normalmente de 30 y 70 ng/ml,
respectivamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a hidroxizina, a cetirizina, a otros derivados
de piperazina, a aminofilina o a etilendiamina. Porfiria. Embarazo y lactancia. Con
prolongación del intervalo QT congénito o adquirido. Con factores de riesgo
conocidos predisponentes para la prolongación del intervalo QT incluyendo una
enf. cardiovascular preexistente, alteraciones del equilibrio electrolítico
(hipokalemia, hipomagnesemia), antecedente familiar de muerte súbita cardiaca,
bradicardia
significativa y uso concomitante de sustancias con potencial reconocido para
producir prolongación del intervalo QT y/o inducir Torsade de Pointes.
Ibuprofeno
Mecanismo de acción: Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel
periférico.
Absorción: Ibuprofeno por vía oral se absorbe rápida y aproximadamente un 80%
en el tracto gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas máximas se
alcanzan 1-2 horas después de la administración.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de
broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el consumo de
AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación
relacionados con ttos. anteriores con AINE, úlcera péptica/hemorragia
gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o
hemorragia comprobados), o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia
recurrente; enf. inflamatoria intestinal activa; I.R. grave; I.H. grave; insuf. cardiaca
grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre
de la gestación; hemorragias cerebrovasculares u otras hemorragias activas,
trastornos coronarios; deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o
ingesta insuficiente de líquidos). Además por vía IV: dolor perioperatorio por
cirugía de ajuste del injerto de bypass de arteria coronaria.
Asa
Mecanismo de acción: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de
prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por
bradiquinina y otras sustancias. Efecto antiagregante plaquetario irreversible.
Absorción: Se absorbe parcialmente en el estómago por vía oral y principalmente
a nivel intestinal; las concentraciones máximas plasmáticas son detectables a los
30 minutos y son máximas a las dos horas posteriores a la administración oral.
Contraindicaciones: úlcera gastroduodenal aguda, crónica o recurrente; molestias
gástricas de repetición, antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras tto.
con AAS o AINE; diátesis hemorrágica; historia de asma o asma inducida por
salicilatos o medicamentos de acción similar; hipersensibilidad a salicilatos, AINE
o tartrazina; antecedentes de mastocitosis para los que el uso de AAS puede
inducir reacciones graves de hipersensibilidad (incluyendo shock circulatorio con
rubor, hipotensión, taquicardia y vómitos); trastornos de coagulación; I.R., I.H. o
cardiaca graves; pólipos nasales asociados a asma inducidos o exacerbados por
AAS; tto. con metotrexato a dosis de 15 mg/sem o superiores; menores de 16
años (riesgo de s. de Reye); 3 er trimestre embarazo a dosis > 100 mg/día.
Ácido fólico
Mecanismo de acción: Los derivados del ácido fólico son transportados al interior
de las células mediante una endocitosis activada por un receptor, Una vez en el
interior de la célula participan en los procesos antes indicados, así como en la
generación de los formil-ARN de transferencia implicados en la síntesis de
proteínas.
Absorción: el ácido fólico se absorbe por transporte activo mediado por
portadores, principalmente en el yeyuno, pero la vitamina también se absorbe por
difusión pasiva sensible al pH.
Contraindicaciones: en casos de hipersensibilidad al ácido fólico. No deben
emplearse dosis mayores de 0.4 mg/día antes de descartar anemia perniciosa, la
que también puede ser causada por deficiencia de vitamina B 12.
Amitriptilina
Mecanismo de acción: Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico.
Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la
serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de
estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo
que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción
también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio
y el NMDA, tanto a nivel central como medular.
Absorción: Su absorción es muy rápida, con un tiempo empleado en alcanzar la
concentración máxima ( Tmax ) = 2-12 h . Sufre extenso metabolismo de primer
paso. La acción antidepresiva comienza a las 2-3 semanas de iniciado el
tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente,
cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia
arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños < 6 años.
Amlodipino
Mecanismo de acción: Antagonista del Ca que inhibe el flujo de entrada de iones
Ca al interior del músculo liso vascular y cardiaco.
Absorción: después de la administración oral de dosis terapéuticas, amlodipino se
absorbe bien, alcanzando concentraciones máximas en la sangre a las 6-12 horas
de la administración. La absorción de amlodipino no se modifica con la ingesta de
alimentos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a amlodipino o a otras dihidropiridinas,
hipotensión grave, shock, (incluyendo shock cardiogénico), insuf. cardiaca tras un
IAM (durante los primeros 28 días), obstrucción del conducto arterial del ventrículo
izquierdo (por ejemplo: estenosis aórtica grave), insuf. cardiaca
hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio
Amoxicilina
Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y
carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Absorción: Se absorbe rápidamente después de la administración oral, alcanzando
los niveles máximos en 1-2.5 horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ß-lactámicos; antecedentes de una
reacción de hipersensibilidad inmediata grave (ej. anafilaxis) a otro agente ß-
lactámico (p. ej. cefalosporina, carbapenem o monobactam).
Complejo B
Mecanismo de acción: Las vitaminas del complejo B (hidrosolubles) requieren un
continuo reemplazo por el organismo para mantener los niveles adecuados, dado
que son incipientemente almacenadas. El exceso es eliminado generalmente por
la orina.
Absorción: La absorción de los componentes del complejo B es rápida, aunque
limitada para la tiamina y la riboflavina, y con el requerimiento del factor intrínseco
de la mucosa gástrica para la cianocobalamina. Su distribución es amplia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; policitemia
vera.
Cefotaxima
Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana.
Absorción: se absorbe rápidamente alcanzando niveles plasmáticos máximos de
12 y 25 μg/ml en los 30 minutos siguientes a la administración de 0,5 y 1 mg del
fármaco, respectivamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas, antecedente de
hipersensibilidad inmediata a cefalosporinas.
Cefepime
Mecanismo de acción: Al igual que otras cefalosporinas y penicilinas,
la cefepima inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular
bacteriana por al unirse a las proteínas de unión específicas para la penicilina
(PBP) que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana
Absorción: a cefepima se absorbe completamente tras la administración por vía
i.m
Contraindicaciones: Está contraindicado en los pacientes que han tenido
reacciones anteriores de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
preparación, a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas, a la penicilina o a
otros antibióticos betalactámicos.
Ceftriaxona
Mecanismo de acción: Ceftriaxona es una cefalosporina de amplio espectro y
acción prolongada para uso parenteral. Su actividad bactericida se debe a la
inhibición de la síntesis de la pared celular.
Absorción: la ceftriaxona se administra parenteralmente debido a que no se
absorbe por vía digestiva. Después de una dosis intramuscular, las máximas
concentraciones séricas tienen lugar entre 1 y 4 horas. La unión del antibiótico a
las proteínas del plasma es del orden del 58 a 96%
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ceftriaxona; hipersensibilidad inmediata o
grave a penicilinas o a cualquier otro antibiótico beta-láctamico; recién nacidos
prematuros hasta la edad corregida de 41 semanas (semanas de gestación +
semanas de vida); recién nacidos a término (hasta 28 días) con: ictericia,
hipoalbuminemia o acidosis o si se necesita (o se considera que se va a necesitar)
tratamiento con Ca IV o perfusiones que contengan Ca debido al riesgo de
precipitación de la ceftriaxona con Ca
Clopidogrel
Mecanismo de acción: Profármaco que inhibe la agregación plaquetaria inhibiendo
la unión del ADP a su receptor plaquetario y la activación subsiguiente del
complejo GPIIb-IIIa mediada por ADP.
Absorción: La absorción del clopidogrel es del 50% y no es afectada
significativamente por los alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas
del metabolito primario se consiguen hora después de la dosis de 75 mg. Dos
horas después de una dosis oral, ya no son detectables concentraciones
plasmáticas del fármaco sin alterar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; I.H. grave; hemorragia patológica activa (p.
ej., úlcera péptica o hemorragia intracraneal).
Clorfenamina compuesta
Mecanismo de acción: Paracetamol: analgésico y antipirético. Actúa por una débil
inhibición de la síntesis de las prostaglandinas, principalmente a nivel del SNC.
clorfenamina: actividad antihistamínica específica y competitiva sobre los
receptores H1 de la histamina.
Absorción: Clorfenamina maleato se absorbe bien desde el tracto
gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas máximas aparecen a las 2-6
horas después de la administración oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; durante el
embarazo; de forma conjunta con IMAO; antidepresivos tricíclicos; HTA grave;
afecciones hepatorrenales graves; no deberá usarse en glaucoma; enf. Cardiacas;
úlcera péptica; gastritis; hipertrofia prostática; no se administre en < 6 meses de
edad.
Ondansetron
Mecanismo de acción: Antagonista potente y altamente selectivo de receptores 5-
HT3 localizados en neuronas periféricas y dentro del SNC.
Absorción: el ondansetrón se absorbe de manera pasiva y completa desde el
tracto gastrointestinal y sufre un metabolismo de primer paso (la biodisponibilidad
es de aproximadamente el 60%)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo u otros antagonistas 5-
HT3 ; uso concomitante con apomorfina.
Cefalotina
Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de pared
bacteriana
Absorción: La concentración mínima inhibitoria de CEFALOTINA es de 0.2 a 10
mcg/ml. Después de su aplicación intramuscular, la concentración máxima se
alcanza entre 30 a 45 minutos. Por esta vía tiene una biodisponibilidad del 98%.
Contraindicaciones: Alergia a cefalosporinas.
Diclofenaco
Mecanismo de acción: Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
Absorción: Después de ingerido DICLOFENACO se absorbe en forma rápida y
completa por el tracto gastrointestinal y su concentración máxima se obtiene de 2
a 3 horas cuando se administra junto con los alimentos, altera su absorción, pero
no modifica su efectividad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la administración de
AAS u otros AINE haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda;
enf. de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; I.H.a grave; desórdenes de
la coagulación; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación
relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera /hemorragia/perforación
gastrointestinal activa; ICC establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía
isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular; tercer trimestre de la
gestación; proctitis (rectal).
Metronidazol
Mecanismo de acción: Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente
por interacción con el ADN.
Absorción: La absorción del metronidazol oral es muy buena con una
biodisponibilidad de al menos 90%. Después de la administración en ayunas de
dosis de 250 mg, 500 mg o 2 g a voluntarios sanos, las concentraciones
plasmáticas máximas son a las 1-3 horas, de 4.6—6.5 µg/ml, 11.5—13 µg/ml, y 30
—45 µg/ml, respectivamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a imidazoles.
Cefuroxima
Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana
mediante la unión a proteínas diana, lisis bacteriana.
Absorción: se absorbe de manera irregular por vía oral. Administrada con
alimentos presenta una biodisponibilidad de 52%, mientras que en ayuno alcanza
39%.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefuroxima u otro antibiótico
cefalosporínico; antecedente de hipersensibilidad grave a cualquier otro
antibacteriano beta-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas).
Imipenem
Mecanismo de acción: Antibiótico ß-lactámico de amplio espectro, asociado a un
inhibidor del metabolismo renal que aumenta su concentración.
Absorción: En voluntarios sanos, la perfusión intravenosa de imipenem/cilastatina
a lo largo de 20 minutos produjo niveles plasmáticos máximos de imipenem que
oscilaban de 12 a 20 μg/ml para la dosis de 250 mg/250 mg, de 21 a 58 μg/ml
para la dosis de 500 mg/500 mg y de 41 a 83 μg/ml para la dosis de 1000
mg/1000 mg.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes y a carbapenémicos.
Antecedente de hipersensibilidad grave a ß- lactámicos, antes de iniciar tto.
investigar reacciones de hipersensibilidad previa a ß- lactámicos u otros
alérgenos.
Clindamicina
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la
subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.
Absorción: se absorbe bien por vía oral, alcanzando 90% de biodisponibilidad. Por
vía I.M., alcanza su concentración máxima entre 2.5 a 3 horas. En la aplicación
tópica no tiene buena absorción, aunque se pueden llegar a detectar pequeñas
concentraciones en orina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. Además vía
oral: antecedentes de colitis asociada a antibióticos.
Amikacina
Mecanismo de acción: Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana.
Absorción: Se absorben totalmente y de forma rápida después de la
administración intramuscular. Las concentraciones máximas en plasma se
alcanzan después de 30 a 90 min. Distribución: Por su naturaleza polar son
excluidos, en gran medida decaen todas las células del sistema nervioso central y
ojo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse
simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Dicloxacilina
Mecanismo de acción: La dicloxacilina es una penicilina modificada en la cadena
lateral del ác. 6-aminopenicilánico, al que se acopla un radical isoxazolil con 2
átomos de cloro, lo que permite resistir la acción de las ß-lactamasas de las
bacterias, en especial del género Staphilococcus. La asociación de estas dos
penicilinas, ambas de amplio espectro, nos permite potenciar el efecto bactericida
de la ampicilina contra bacterias habitualmente resistentes a ella, gracias a la
inactivación de algunas ß-lactamasas las cuales son inactivadas por la
dicloxacilina.
Absorción: es un isoxazolipenicilina que resiste la destrucción por la enzima
penicilasa (beta lactamasa), se absorbe rápidamente pero en forma incompleta en
el tracto intestinal (del 30 al 80%), la absorción de la droga es más efectiva en
ayuno o 2 horas después de comer.
Contraindicaciones: Pacientes alérgicos a las pe¬nicilinas o cefalosporinas.
Prednisona
Mecanismo de acción: Interacciona con receptores citoplasmáticos intracelulares
específicos, formando el complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el
núcleo, donde interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o
reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de
determinadas proteínas en los órganos diana, que, en última instancia, son las
auténticas responsables de la acción del corticoide.
Absorción: casi completa por vía oral. Concentración plasmática máxima: 1-2
horas. Metabolismo: la prednisona sufre efecto de primer paso hepático y es
metabolizada a prednisolona para ser activa. Esta se metaboliza
predominantemente en el hígado
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; osteomalacia y osteoporosis; diabetes
grave; psicosis no controlada por tto.; úlcera péptica, gastritis, esofagitis;
tuberculosis activa (a menos que se utilicen simultáneamente drogas
quimioterapéuticas); estados infecciosos, incluyendo los indicados en este
apartado; enf. víricas progresivas (hepatitis, herpes, herpes simple ocular, herpes
zoster, varicela), antes e inmediatamente después de una vacunación preventiva;
infecciones fúngicas; linfomas secundarios de una vacunación con BCG;
amebiasis y micosis sistémicas; alteraciones psiquiátricas; HTA grave; asistolia
con edema pulmonar y uremia; miastenia grave; I.R.
Sulindaco
Mecanismo de acción: Antirreumático no esteroideo dotado de propiedades
antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Buena tolerancia gastrointestinal,
rapidez de acción y vida media prolongada
Absorción: Es absorbido ampliamente en el tracto gastrointestinal (40%). Presenta
un alto grado de afinidad a proteínas plasmáticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sulindaco o a otros AINE, asma, sangrado
activo gastrointestinal, niños, embarazo y lactancia.
Carbamazepina
Mecanismo de acción: Reduce la liberación de glutamato, estabiliza las
membranas neuronales y deprime el recambio de dopamina y noradrenalina.
Absorción:  se absorbe de manera adecuada a partir del tubo digestivo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a carbamazepina y fármacos
estructuralmente relacionados (ej., antidepresivos tricíclicos). Bloqueo
auriculoventricular, antecedentes de depresión de médula ósea o de porfirias
hepáticas (p.ej. porfiria aguda intermitente, variegata, cutánea tardía). Tto. con
IMAO o en las 2 sem posteriores.
Cefalexina
Mecanismo de acción: Antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas,
para administración por vía oral. Tal y como demuestran los ensayos in vitro, la
acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la
pared celular.
Absorción: se absorbe bien por vía oral. La mayor absorción se lleva a cabo en el
intestino. La presencia de alimentos disminuye la velocidad de absorción
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Cilostazol
Mecanismo de acción: Provoca una inhibición reversible de la agregación
plaquetaria.
Absorción: se absorbe rápidamente alcanzando el equilibrio estacionario a los 4
días
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; I.R. grave; I.H. moderada o grave; ICC;
embarazo; predisposición conocida a las hemorragias (úlceras pépticas activas,
hemorragia cerebral, retinopatía diabética proliferativa, HTA mal controlada);
antecedentes de taquicardia ventricular, fibrilación ventricular o ectopia ventricular
multifocal (tratada de forma adecuada o inadecuada); prolongación del intervalo
QTc. Angina inestable, infarto de miocardio o intervención coronaria en los últimos
6 meses. Tampoco deberá emplearse en aquellos que presenten antecedentes de
taquiarritmia severa ni en los que utilicen 2 o más antiagregantes plaquetarios o
anticoagulantes.
Losartan
Mecanismo de acción: Bloquea selectivamente el receptor AT 1 , lo que provoca
una reducción de los efectos de la angiotensina II.
Absorción: se absorbe muy bien por el tracto digestivo, pero experimenta un
importante metabolismo de primer paso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, I.H. grave, 2º y 3  er trimestre de embarazo.
Concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes o con I.R. de moderada a
grave (TFG < 60 ml/min/1,73 m 2 ).
Loratadina
Mecanismo de acción: Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre
receptores H1 periféricos
Absorción: es absorbida por completo después de ser administrada por vía oral, el
pico de concentración máxima es a las 1.3 horas. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
BIBLIOGRAFÍAS
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-S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y

público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del
reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados,
siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs. 11 a 22.

-Taketomo (2009) “Manual de prescripción pediátrica”

http://www.neonatos.org/DOCUMENTOS/Taketomo_14%AAEd.pdf

-PML Latino America.(2018) cefalotina. México. Medicamentos PML.

https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/cefalotina_solucion_inyectabl
e/10/101/60163/162