Kevin Alexis Flores Verdugo

213031

Lab. Química Orgánica

Mtra. Magdalena Armendáriz

PRACTICA 4. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE ALCOHOLES

FECHA EN QUE SE REALIZO EL EXPERIMENTO: 03-MARZO-2020
TIEMPO DE MONTAJE: 5 Min.
TIEMPO DE EXPERIMENTO: 1:30Hrs.

MODIFICACION DEL EXPERIMENTO:

PRODUCTO Y RENDIMIENTO EN CARACTERISTICA GENERALES E

HUMEDO. IDENTIFICACION.
Colocamos 10ml de Lucas a cada tubo
de ensaye: Los compuestos después de un tiempo
1.-SECBUTILICO: 1ml se empezaron a separar, por separado
2.-CICLOHEXANOL: 1ml colocamos 5ml de n-butano en un tubo
3.-TERBUTILICO: 1ml de ensaye y vemos su separación con
4.-BUTILICO: 1ml agregarle 0.5g con carbonato de
…………………………………………… potasio.
1. 3min.
2. 1min.
3. 1min.
4. 5min.

Ninguna modificación durante el proyecto.

RECCIONES Y PROPUESTAS DEL MECANISMO:
En estas pruebas las reacciones fueron de separación entre si y un estado de
cambio de color de la sustancias.
Todo esto con base tomamos 3 tubos con 5ml de n-butanol, a estos mismos se les
agrega 0.5gr. de cloruro de sodio, 0.5gr. de carbonato de potasio, 0.5gr. de
hidróxido de sodio Y observamos en el momento de batirlo su separación.
Colocamos 10ml de Lucas a cada tubo de ensaye y se agregan:
1.-SECBUTILICO: 1ml
2.-CICLOHEXANOL: 1ml
3.-TERBUTILICO: 1ml
4.-BUTILICO: 1ml
CONCLUSION:
Lo que se pudo notar en estos es que algunos hacen reacción de hervir con las
placas de trocitos de sodio de 3-4 mm hay observaremos como esto hace
reacción, y medimos su pH de cada uno de los tubos de ensaye. Hubo muchas
diferencias entre cada reacción de cada tipo de alcoholes.

CUESTIONARIO
El ácido clorhídrico es un producto químico importante y de amplio uso. Los usos
finales más grandes para el ácido clorhídrico son el decapado del acero, la
acidificación de pozos de petróleo, la fabricación de alimentos, la producción de
cloruro de calcio y el tratamiento de minerales.
Si se presentó la separación de cada elemento y su calor en cada sustancia de
Lucas.
Kevin Alexis Flores Verdugo

213031

Lab. Química Orgánica

Mtra. Magdalena Armendáriz

DIAGRAMA DE LA PRACTICA 7

OBTENCION DE ETER ETILICO

Puede presentarse por deshidratación de los alcoholes

correspondientes calentándolos con ácidos sulfúricos
concentrados o haciendo pasar vapor del alcohol por
alumina calientes.

REACCIONES ESPERADAS

Los desarrollos secundarios y sobre todos los terciario

se deshidratan mucho más fácilmente en la preparación
de éter etílico, pero no se presta para el caso de éteres
mixtos.

Obtener éter etílico a partir de la reacción entre

alcohol etílico y ácido sulfúrico a una temperatura de
140°C