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PRÁCTICA N° 4: SÍNTESIS DEL ACETILENO

1. OBJETIVOS
● Realizar la síntesis de un alquino y comprobar sus propiedades químicas.
● Reconocer las propiedades organolépticas del acetileno.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO
El Acetileno es un gas compuesto por Carbono e Hidrógeno (12/1 aprox. en
peso). En condiciones normales es un gas un poco más liviano que el aire,
incoloro. El Acetileno 100% puro es inodoro, pero el gas de uso comercial tiene
un olor característico, semejante al ajo. No es un gas tóxico ni corrosivo. Es muy
inflamable. Arde en el aire con llama luminosa, humeante y de alta temperatura.
Los límites inferior y superior de inflamabilidad son 2,8% y 93% en volumen de
Acetileno en Aire.
El Acetileno puro sometido a presión es inestable, se descompone con
inflamación dentro de un amplio rango de presión y temperatura. Por esto, en el
cilindro se entrega diluido en un solvente, que generalmente es acetona,
impregnado en un material poroso contenido en el cilindro, que almacena el
acetileno en miles de pequeñas cavidades independientes. De esta forma, el
acetileno es seguro en su transporte y almacenamiento.

2.1. USO
Como agente calorífico es un combustible de alto rendimiento, utilizado
grandemente en las aplicaciones oxiacetilénicas. Las temperaturas alcanzadas
por esta mezcla varían según la relación Acetileno-Oxígeno, pudiendo llegar a
más de 3000ºC. En la industria química, por su gran reactividad, es utilizado en
síntesis de muchos productos orgánicos.

2.2. MEDIDAS DE SEGURIDAD A TOMAR EN CUENTA

• Tener presente las indicaciones de seguridad de los insumos químicos utilizados.

• Tener presente las indicaciones del docente al momento de realizar la práctica.
• Utilizar los implementos de seguridad: lentes, mascarilla, guantes y guardapolvo.

REACTIVO DATOS DE SEGURIDAD

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¡Muy peligroso cuando se humedece!, libera gases

inflamables.
-Mantener almacenado en lugar seco y ventilado.
Olor semejante al ajo cuando es expuesto a la humedad
Inhalación: Puede haber irritación del sistema
respiratorio.
Ojos: Al contacto con las partículas de CaC 2 puede
Carburo de calcio
causar quemaduras, opacado de la córnea.
CaC2 Ingestión: Irritación de la boca, garganta y quemaduras.
Reacción con sustancias incompatibles (HCl y magnesio).
Reacciona con el Metanol.
Usar polvo químico seco en caso de incendio.

3. PALABRAS CLAVES: síntesis, reactividad, oxiacetilénica.

4. MATERIALES E INSTRUMENTOS

4.1. EQUIPOS:

● Campana Extractora
● Balanza digital (±0,01 g)

4.2. MATERIALES:

● (02) Matraz Kitasato 500 ml

● (02) Probeta 100 ml
● (01) Soporte universal
● (02) Manguera de conexión
● (01) Pera de decantación
● (01) Tapón monohoradado
● (01) Cuba o vaso precipitado de 2L
● (01) Aro con nuez para pera de decantación.
● (03) Tubos de ensayo
● (01) Gradilla para tubos de ensayo
● (01) Pinza metálica para tubos de ensayo ● (01) Piseta

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4.3. REACTIVOS
● Carburo de calcio (3 g)
● Fenolftaleína al 1% (3 gotas)
● Solución Fehling A (4 ml)
● Solución Fehling B (1 ml) ● Solución jabonosa (5 ml)

5. PROCEDIMIENTO

5.1. MONTAJE DEL EQUIPO

En un matraz Kitasato (A) de 500ml, colocar una manguera en la conexión de
salida. Colocar un tapón monohoradado en la boca principal e introducir una
pera de decantación (B).

Figura 1: Montaje de Equipo de generación de acetileno

5.2. OBTENCIÓN DEL ACETILENO

• En el interior del matraz de destilación (A) colocar 3 g de carburo de calcio en

trozos.
• Llenar la pera de decantación con 100 ml de agua desionizada.
• Llenar con agua la cuba, sumergir en ella una probeta, procurando que se llene
totalmente con agua. Colocar la boca de la probeta dentro del agua y en forma
invertida.
• Abrir la llave de la pera de decantación dejando gotear lentamente el agua.

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• Observar como el acetileno generado, comienza a salir por la manguera que

está ubicada en la boca de la probeta invertida sumergida en el agua (figura
Montaje

de equipo de generación del acetileno). Observar y anotar la cantidad de agua

que es desplazada fuera de la probeta por el ingreso de acetileno producido.
• Observar las propiedades organolépticas del acetileno y reconocer las
propiedades que permiten su recolección.
o La reacción producida entre el carburo de calcio y el agua es la siguiente:

CaC2(s) + 2H2O (l) → C2H2(g) + Ca (OH)2(ac)

5.3. RECONOCIMIENTO DEL ACETILENO

Observación: El docente realizará las pruebas de reconocimiento.

• Solución Jabonosa:

Para comprobar la formación del gas, colocar la manguera del matraz (A) en un
tubo de ensayo que contenga 10 ml de agua jabonosa. Observar lo que sucede
y anotar.

• Fenolftaleína:

Agregar 3 gotas de indicador fenolftaleína al matraz (A) que quedó como uno
de los productos de la obtención de acetileno. Observar lo que sucede y anotar.

• Reactivo de Fehling

Para comprobar la presencia del gas, colocar la manguera en un tubo de

ensayo que contenga 5ml de la mezcla de los reactivos Fehling A (4 ml) y
Fehling B(1 ml). Colocar en la pera de decantación 50 ml de agua desionizada
y dejar caer gota a gota. Observar lo que sucede y anotar.

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Figura 2: Montaje para pruebas de reconocimiento de acetileno

6. RESULTADOS

Reacción de obtención de Acetileno:

Masa de CaC2 =0,72g

Moles de C2H2 teóricas =0.0225 mol
Moles C2H2 experimentales =0.0067 mol
% Eficiencia = 33,58%
Densidad del acetileno = 0,0011 g/cm3 (15°C / bar)

Imágenes tomadas en laboratorio:

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7. CUESTIONARIO

7.1. Indicar cómo se puede separar químicamente los alquinos de los

alquenos.

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Se pueden separar químicamente los alquinos de los alquenos mediante la

destilación fraccionada. este es un proceso físico utilizado en química para separar
mezclas (generalmente homogéneas de líquidos mediante el calor. conocido como
rectificación o destilación fraccionada. y con un amplio intercambio calórico y
másico entre vapores y líquidos.
7.2. ¿Por qué los alquinos son más reactivos que los alcanos?
Los compuestos alquenos y alquinos son mucho más reactivos que los alcanos;
esto es debido a el acumulo de densidad electrónica que poseen sus enlaces,
sobretodo se encuentra asociada al enlace π existente entre los carbonos.
7.3. Investigar las principales aplicaciones industriales del acetileno.
Varias de las aplicaciones comunes del acetileno en la industria son:
-Alzado de llama.
-Aspersión térmica.
-Brazing.
-Calentamiento de espacios.
-Calentamiento de llama.
-Calibración.
-Corte de perfil.
-Cubrimientos de carbono.

7.4. ¿Qué volumen de acetileno medido en condiciones normales se podría

obtener de 10 g de carburo cálcico puro?

7.5. ¿Por qué se afirma que la reacción es exotérmica?

Una reacción exotérmica es aquella cuyo valor de entalpía es negativo, es decir, el
sistema desprende o libera calor al entorno.
Una reacción endotérmica es aquella cuyo valor de entalpía es positivo, es decir, el
sistema absorbe calor del entorno

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Domínguez, X.A. (1990). Química Orgánica Experimental. Primera edición
Editorial Limusa. México, D.F.
- Fessenden, J. R., y S.J. Fessenden. (1983) Química Orgánica. Primera
edición. Grupo Editorial Iberoamericana. México, D.F.
- Morrison, T.R. y R.N. Boyd. (1987). Química Orgánica. Massachusetts, E.U.A.

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