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LABORATORIOS DE QUMICA ORGNICA

INFORMES ESCRITOS
OBTENCIN DE ETILENO.
Santiago Seplveda Snchez, Santiago Zuluaga Rincn
Politcnico Colombiano Jaime Isaza Cadavid (Ingeniera Agropecuaria Segundo semestre)
Santiago_zuluaga86161@elpoli.edu.co, Santiago_sepulveda86161@elpoli.edu.co

RESUMEN

En esta prctica se realiz el procedimiento de obtencin y reconocimiento de un alqueno en


este caso el etileno, para esto se realiz una deshidratacin de un alcohol, colocando en un
primer tubo de ensayo una mezcla de arena, cido sulfrico y etanol. Y en un segundo tubo de
ensayo permanganato de potasio. Uniendo se por una manguera y calentando el primer tubo
generando gases y la obtencin del etileno. El cido sulfrico sirve como un catalizador y el
permanganato acta como un agente oxidante
Palabras clave: alcohol, deshidratacin, combustin.
ABSTRACT

In practice the procedure for obtaining and recognition of an alkene, in this case ethylene is conducted, for
this dehydration of an alcohol was made by placing a first test tube a mixture of sand, sulfuric acid and
ethanol. And in a second test tube potassium permanganate. Joining is by a hose tube and heating the first
gas generating and obtaining ethylene. Sulfuric acid serves as a catalyst and acts as a permanganate
oxidizing agent
Keywords: Alcohol, dehydration, combustion.
.
INTRODUCCIN
Los alquenos son hidrocarburos alifticos que poseen un
doble enlace entre dos tomos de carbono consecutivos.
El doble enlace es un punto reactivo o un grupo funcional
y es el que determina principalmente las propiedades de
los alquenos. Los alquenos tambin se conocen como
hidrocarburos insaturados (tienen menos hidrgeno que
el mximo posible). Un antiguo nombre de esta familia
de compuestos esoleonas.
Propiedades Fsicas
1.Estado Fsico: los tres primeros miembros son gases
a temperatura ordinaria, del C5hasta el C18 son
lquidos y los dems slidos.
2.Puntos de Ebullicin: son un poco ms bajos (algunos
grados) que los alcanos.4

3. Puntos de Fusin: son ligeramente mayores que el de


los alcanos.
4. Densidad: un poco ms alta que la de los alcanos.
5.Solubilidad: la solubilidad de los alquenos en agua,
aunque dbil, es considerablemente ms alta que la de
los alcanos, debido a que la concentracin de los
electrones en el doble enlace, produce una mayor
atraccin del extremo positivo del dipolo de la molcula
de agua.
Las reacciones qumicas del etileno pueden ser divididas
en aquellas que tienen importancia comercial y otras de
inters puramente acadmico. Esta divisin es

Laboratorio No. 2, OBTENCION DE ETILENO, Politcnico Colombiano Jaime Isaza


Cadavid
Profesor responsable: Samuel Vizcano Pez, svp360@gmail.com

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INFORMES ESCRITOS
necesariamente arbitraria y las reacciones incluidas en la
segunda categora pueden llegar a pertenecer a la
primera en el futuro.
La manera ms prctica de obtener un hidrocarburo
como el etileno es por el mtodo de deshidratacin del
alcohol etlico mediante cido sulfrico concentrado. Un
alcohol se convierte en alqueno por deshidratacin con la
eliminacin de una molcula de agua.
El cido sulfrico (H2SO4) reacciona en frio con los
alcoholes dando un sulfato acido de alquilo. En particular,
cuando el sulfato acido de etilo se calienta a 179C, se
descompone regenerando el cido sulfrico y formando
una olefina (un alqueno), el etileno. Esta transformacin
es fuertemente endotrmica, es decir; requiere de calor
para ocurrir. Por eso debe llevarse a cabo en hornos de
pirolisis, a unos 1000C. Esta alta temperatura produce el
rompimiento de enlaces, as que la formacin de etileno
se ve acompaada de la creacin de otros productos
secundarios no deseados, que son separados
posteriormente por destilacin o absorcin.

Fig. 1. Montaje

METODOLOGA

RESULTADOS Y ANLISIS

Materiales: 2 tubos de ensayo, soporte universal,


mangueras, tapn, pinzas, mechero
Reactivos: KMno4, H2SO4, Etanol y Arena.
Se procedi a tomar dos tubos de ensayo, en el
tubo de ensayo uno se coloca primero arena, se
le adiciono 5 ml de etanol y posteriormente 10ml
de H2SO4, precedido de que cada gota de este
se tena que agitar el tubo de ensayo.
Posteriormente se toma el tubo de ensayo
nmero dos y se le adiciona 2ml de
permanganato de potasio, despus se conecta el
tubo uno y el tubo dos por medio de una
manguera con un tapn en el tubo nmero uno,
se procedi a calentar este, previamente fijado
en el soporte universal, se observ las
reacciones que presento.

Al utilizarse etanol ms H2SO4 (catalizador) se produjo


una salida de agua, conociendo que todos los cidos
liberan hidrgenos, esto conlleva a que el hidrogeno del
cido reaccion con el etanol formando una molcula de
agua, mientras el electrn del H2SO4 libre se une con el
del etileno formando un tercero llamado di sulfato de
etilo, despus el hidrogeno se une con el oxgeno y da
como resultado el etileno ms el agua.
CH2OH - CH3 + H2SO4 -------- CH2=CH2 + H2O.

Fig. 2. Desprendimiento de agua.

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En el tubo nmero uno al aplicrsele calor este comienza
desprender unos gases que conectados con el tubo
nmero 2 hacen que el permanganato de potasio cambie
su color violeta a uno incoloro, adems de que es el
mismo volumen del permanganato.
Este se pude presentar en la siguiente reaccin

Fig 3 color tubo 2

CONCLUSIONES
Un alqueno es un hidrocarburo con un doble
enlace. El doble enlace carbono-carbono es un
grupo funcional bastante comn en los productos
naturales. Frecuentemente, el doble enlace se
encuentra junto con otros grupos funcionales. Sin
embargo, el doble enlace se encuentra junto con
otros grupos funcionales y se encuentran a
menudo en las plantas y en el petrleo.
Una de las reacciones ms valiosas del enlace
C-O de los alcoholes es la deshidratacin para
obtener alquenos. El enlace C-O y un enlace CH vecino se rompen y se forma, por tanto, un
enlace de un alqueno. Con frecuencia, la
deshidratacin se lleva a cabo cuando se trata un
alcohol con un cido fuerte. En este caso,
utilizamos etanol y cido sulfrico para producir
etileno

En este tipo de reacciones hay prdida de agua,


generacin del alqueno y la regeneracin del
cido.

BIBLIOGRAFA
https://espanol.answers.yahoo.com/question/index
?qid=20080308210152AAj8Znn
http://es.slideshare.net/andiieemiiko/prcticaqumica-obtencin-de-etileno-47760203
http://www.quimicaorganica.org/alquenos.html

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