Buenos días, yo les hablare acerca del cultivo de frambuesa.

En el primer artículo consiste en el Establecimiento in vitro y pruebas

preliminares de micropropagación en medio semisólido y líquido de
frambuesa (Rubus idaeus L.). los medios utilizados fueron:
 en el caso del semisólido era MEDIO MS sumplementado con
bencilaminopurina, acido giberelico, acido ascórbico, sacarosa y fintagel.
 Y el medio liquido utilizado para el sistema de inmersión fue MEDIO MS con
bencilaminopurina, acido gilberico, ascórbico y sacarosa.
Las variables para evaluar fueron LONGITUD, NUMERO DE EJES Y NUMERO
DE NUDOS
Y los resultados que se obtuvieron fue
 En el medio semisólido se llevo a cabo un muy buen desarrollo de yemas,
además no presentaron síntomas de oxidación pero se produjo dificultad de
semparacion en los ejes ya que estaban muy agrupados.
 En el medio liquido se evita la oxidación y estimula la micropropagación de
la frambuesa, además genera una mayor producción de plantas vigorosas y
con hojas de gran tamaño.
 También en el medio liquido se obtiene una mayor disponibilidad de agua,
minerales y reguladores de crecimiento utilizando bencilaminopurida y acido
giberelico.
En el segundo articulo consistía en la enlongacion de brotes adventicios en
frambuesa.
El material utilizado fue yemas apicales y laterales desinfectados con
 Javon en polvo
 Dupont
 Agua
 Hipoclorito de sodio al 15%
Los reguladores de crecimiento utilizados fueron benciladenina y brasinolido.
Los medio de cultivo fueron
 Medio MS con benciladenina
 Medio MS con brasinolida al 90%
 Medio MS con brasinolida y benciladenina
Además también había un tratamiento testigo, sin ningún tipo de regulador.
Como resultados se obtuvo que en el enraizamiento in vitro, el uso de sales ms
con sacarosa pero sin reguladores de crecimiento presento una gran cantidad de
raíces, ya que en el los otros medio se obtuvo un deficiente enraizamiento, plantas
y raíces mas cortas.
En cuanto a la formación de brotes se obtuvo una mejor respuesta en el medio
que presentaba ambos reguladores, y en el que preentaba únicamente
benciladenina. Ya que se conoce que los brotes de frambusa producidos in vitro
depende tanto de la concentración de la benciladenina como el cultivar.
Finalmente en la enlongacion de los brotes se obtuvo mejor rendimiento en el
medio que solo presentaba Brasinolido, ya que se recomienda que en
concentraciones bajas y sin ningún tipo de mezcla, ya que al mezclarse su efecto
se inhibe. Pero no tienen el mismo efecto en el enraizamiento y la formación de
brotes.
Además es importante indicar que para enraizamiento el uso de sales minerales
junto con auxinas presenta un mayor potencial de radiogenesis
En el tercer articulo se trato acerca del establecimiento in vitro de frambuesa
El material utilizado fue meristemos axilares y entrenudos
Los medio de cultivo utilizaron fue
 Medio ms con bencilaminopurina mas acido indol butírico
 Medio ms con Tidiaziron y acido indol butírico
 Ms con vitaminas LS, bencilaminopurina, acido giberelico y acido indol
butírico
 Ms con , bencilaminopurina, acido giberelico
Los resultados obtenidos fueron
 A cada medio se le agrego carbon activado para evitar la oxidación, sin
embargo se obtuvo un alto nivel de necrosis, con un 78.1 porciento.
 A pesar que en frambuesa con sales MS expresan un pobre crecimiento y
varios problemas en el desarrollo in vitro, en el tratamiento 4 con medio MS,
BAP y acido giberelico pero sin Acido indol butírico se obtuvo una mejor
respuesta en el establecimiento de
 Se obtuvo en todos los tratamientos un mal rendimiento y respuesta en
cuanto a meristemos, ya que se produjo muerte del tejido, pero en ellos el
porcentaje de contaminación fue menor.
Existe poca información acerca de la propagación in vitro de la frambuesa, y
por eso en el 4 articulo no se presentaban resultados, únicamente la
metodología utilizada para la micropropagación de este cultivo. La cual
consiste en 4 etapas:
Preparación de plantas madre:
Plantas madre en condiciones de invernadero y de campo con adecuado manejo
agronomico.
Preparación de tejidos
Cortar segmentos nodales con yema axilares.
Lavar con agua destilada y solución fúngica.
Colocar en cámara de cultivo con etanol al 70%
Cloro comercial 20%
Gotas de tween 20
Lavar con agua destilada estéril
Establecimiento de explantes
pH: 5.8
I:medio MS+0.5 mgL BAP, 0.1 mgL IBA+KIN 0.5 mg/L y sacarosa y agar.
M: medio MS+0.5 mgL BAP, 0.1 mgL IBA+KIN 0.5 mg/L y sacarosa y agar.
E: Medio MS+1 mg/L de AIA
Preparación del transplante del suelo:
Retirar el medio del cultivo.
Sustrato con 80%, 22°C y luz PAR 20.
Es fundamental recalcar que para tener éxito en este cultivo se debe de iniciar
con plantas que tengan calidad sanitaria y genética, por lo tanto, para que la
propagación in vitro se debe garantizar lo antes mencionado, para que tengan
un mayor vigor y mejor calidad de fruto.

Finalmente, en el 5 articulo se habla acerca de un diseño experimental con

nudos de frambuesa
En las variables de respuesta fue el numero de brotes y la longitud de brotes
Los niveles evaluados de bencilaminopurina fueron de 1 ppm, 3 y 5.
Y como resultados se obtuvo que:
  Concentración de 1 ppm de BAP mayor efecto en el establecimiento in vitro,
ya que tanto en el numero de brotes y en la longitud, se presenta una
mayor uniformidad en la generación de brotes, debido a que esta
concentración estimula la división celular óptimamente.
 Concentraciones altas se presentan bajas respuestas ya que la
Concentración recomendada de 1.5 ppm para desarrollo de yemas axilares
de fambruesa.
Como recomendación o propuesta es que al ser la frambuesa un cultivo que se
propaga de manera vegetativa conmunmente, en los últimos años debido al
incremento de la demanda masiva que se ha generado de material vigoroso y
sano, se ha implementado el uso de técnicas de cultivo de tejidos, es
recomendable que se siga utilizando y experimentado con diferentes dosis de
brasinoesteroides para la elongación de brotes adventicios. Además, tambien se
recomienda el uso de BAP, ya que en varias ocasiones esta citocinina se
autilizado ampliamente en la propagación de tejidos vegetativos en este cultivo
obteniendo una mayor respuesta en el desarrollo, y al adicionar ácido giberelico y
acido ascórbico se estimula el crecimiento celular y un buen desarrollo de yemas
axilares en frambuesa, así como también evita la oxidación.