Las desventajas de la Teoría de Enlace de Valencia

A pesar que la teoría del orbital molecular puede ayudar a predecir estructuras moleculares
que no son posibles por la ley de Lewis. No es tan efectivo al momento de predecir las
propiedades de las moléculas. Tomemos el caso del oxígeno molecular (O2) su estructura de
seria O=O De acuerdo con esta descripción, todos los electrones en el O2 según el orbital
molecular están apareados (grafica 1) y la molécula debería ser diamagnética pero
experimentalmente la molecular es paramagnética , con dos electrones desapareados. El
magnetismo y otras propiedades de las moléculas se explican mejor por otra propuesta de la
teoría del orbital molecular (TOM). La teoría del orbital molecular describe las uniones
covalentes en términos de orbitales moleculares como se ve en la grafica 2
Otro ejemplo seria las moléculas hipervalentes es decir moléculas que tienen mas de 8
electrones de valencia , un ejemplo de esto seria el PF5 en donde según la teoría del orbital
molecular presenta una hibridación sp3d para que pueda unirse a 5 fluors ,y seria capaz tener
10 electrones de valencia, pero las deficiencias de la teoría de enlace se hicieron aparentes
cuando esta molécula y otras hipervalentes fueron explicadas sin el uso de los orbitales d por
la teoría de orbitales moleculares al igual que los complejos moleculares y compuestos
deficientes de electrones como los diboranos c0mo se ve en la grafica 3.

¿Qué es el color?
El blanco es la fuente original del color que llega desde el sol si este haz lo pasamos sobre un
prisma se descompondrá en diferentes colores los cuales según la longitud de onda que tenga
se tendrá un color característico.

Cuando la luz blanca natural incide sobre un determinado objeto, éste refleja una o unas
determinadas longitudes de onda y absorbe las demás. Así se forman los colores, permitiendo
ver los objetos como si realmente tuvieran color, pero se trata de un efecto físico de reflejo o
absorción de ondas lumínicas. Por ejemplo, los cuerpos rojos reflejan el rojo y absorben el
resto de los colores. Y así con cada uno de los colores. Los cuerpos que no reflejan ningún color
y absorben todos se ven de color negro. Los que reflejan todos los colores se ven de color
blanco.

¿Como se explica el color en los complejos?

Los orbitales atómicos d de un catión central en un complejo dado se ven separados en dos
grupos de energías diferentes, cuando esa molécula absorbe un fotón de luz visible, uno de sus
electrones de un nivel de energía inferior absorbe la energía del fotón y "salta" hacia un nivel
de mayor energía para formar un átomo en un estado momentáneamente excitado. La
diferencia entre las energías del átomo entre su estado nativo o "basal" y su estado excitado es
aproximadamente igual a la diferencia entre orbitales de menor y mayor y es igual a la energía
transportada por el fotón. Como la diferencia de energía entre los dos niveles electrónicos es
igual a la energía del fotón absorbido, es posible relacionar esta energía con la longitud de
onda del fotón según:

∆E(electron) =E(fotón)= hν = hc/λ

Donde:
  ∆E= Diferencia de energía,
 h=constante de Planck,
 ν= Frecuencia de la onda,
 c=velocidad de la luz
 λ=Longitud de onda

Si la transición absorbe longitudes de onda dentro del rango visible (420 a 750 nm), entonces
el compuesto, al ser iluminado con luz blanca, se ve coloreado; y precisamente del color
complementario al color absorbido.

Los complejos tienen ligandos que producen campos cristalinos de diferente fuerza, esto hace
posible observar diferentes colores. Para un metal dado, ligandos de campo débil producen
complejos con una ∆ pequeña, la cual absorbe luz de baja energía, frecuencia baja y longitud
de onda larga. Por otro lado, ligandos de campo fuerte provocan una gran ∆, absorben luz de
alta ν y por lo tanto de corta λ.

Los complejos de transición presentan brillantes colores debido a que las diferencias en las
energías de sus orbitales d se encuentran en el orden de las energías transportadas por las
ondas del espectro visible.

λ absorbida y color observado

 400 nm Se absorbe violeta, se observa verde-amarillo (λ 560 nm)

 450 nm Se absorbe azul, se observa amarillo (λ 600 nm)
 490 nm Se absorbe verde-azul, se observa rojo (λ 620 nm)
 570 nm Se absorbe verde-amarillo, se observa violeta (λ 410 nm)
 580 nm Se absorbe amarillo, se observa azul oscuro (λ 430 nm)
 600 nm Se absorbe naranja, se observa azul (λ 450 nm)
 650 nm Se absorbe rojo, se observa verde (λ 520 nm)
Ejemplo de Coloración de algunos complejos según la valencia del metal , el tipo
metal y sus ligandos

Ejemplos de adsorción y absorción y sus diferencias

 Adsorción:

La adsorción es un proceso donde un sólido se utiliza para quitar una sustancia

soluble del agua. En este proceso el carbón activo es el sólido. El carbón activo
se produce específicamente para alcanzar una superficie interna muy grande
(entre 500 - 1500 m 2 /g). Esta superficie interna grande hace que el carbón
tenga una adsorción ideal. El carbón activo viene en dos variaciones: Carbón
activado en polvo (PAC) y carbón activado granular (GAC). La versión de GAC se
utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas, puede fijar las siguientes
sustancias solubles por adsorción:

 Adsorción de sustancias no polares como:

o Aceite mineral
o BTEX
o Poli-hidrocarburos aromáticos (PACs)
o (Cloruro) Fenol
  Adsorción de sustancias halogenadas: I, Br, Cl, H y F

 Absorción:

La absorción se utiliza para eliminar uno o varios componentes de una corriente gaseosa
utilizando un disolvente. La absorción puede perseguir diversos objetivos:

 Recuperar un componente gaseoso deseado.

 Eliminar un componente gaseoso no deseado. Se puede tratar, por ejemplo, de la
eliminación de una sustancia nociva de una corriente de gases residuales.
 En la absorción participan por lo menos tres sustancias: el componente gaseoso a
separar (absorbato), el gas portador y el disolvente (absorbente).

Como aplicaciones de la absorción pueden citarse la eliminación de gases de las chimeneas

industriales mediante distintas corrientes de agua a presión junto a una solución de NaOH o
soluciones de etanolaminas ,la separación de hidrocarburos aromáticos como benceno,
tolueno y xileno de los gases de coquería mediante aceites minerales, el secado del cloro
mediante la absorción del agua con ácido sulfúrico concentrado.