“UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO”

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

LAB_ELECTROQUIMICA Y CORROSION

REPORTE 4: CELDAS ELECTROQUÍMICAS

CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA

NOMBRE

BALDERAS CONTRERAS JIMMY DANIEL

PARTICIPANTES
CRUZ CARREÑO FRIDA
MARTINEZ ENCARNACION BERENICE
RAMOS SÁNCHEZ MARIEL SARAH
SORIANO AVILA ALEXANDRA ZUREYMA
TORRES MIRANDA JONATHAN CRISTIAN

GRUPO 2451

PROFESOR ROBERTO MEJIA OLVERA

SEMESTRE 2022-2
LECTIVO

Fecha de entrega:30/03/2022
INTRODUCCIÓN:

Una celda electrolítica es un dispositivo electroquímico en el que se consume energía

eléctrica para impulsar una reacción de oxidorreducción o reacción redox no espontánea.
Es lo opuesto a una celda galvánica o voltaica, la cual genera energía eléctrica a partir de
una reacción redox espontánea.

Muchas de las reacciones no espontáneas que se llevan a cabo en las celdas electrolíticas
implican la ruptura de un compuesto químico en sus elementos constituyentes o en
sustancias químicas más simples. A esta clase de procesos de lisis o ruptura impulsados
por energía eléctrica se le denomina electrólisis, que es de donde reciben su nombre las
celdas electrolíticas.
Las celdas electrolíticas permiten convertir energía eléctrica en energía potencial química.
También forman la base de muchos procesos metalúrgicos sin los cuales la sociedad como
la conocemos hoy no existiría. Dentro de los tipos de celdas electroquímicas se encuentran:

● Acumulador de plomo
● Pilas Secas
● Celdas de concentración
● Celdas de aireación diferencial

En las celdas electrolíticas el agente reductor pierde electrones por lo tanto se oxida. El
electrodo en donde se verifica la oxidación se llama ánodo. En el otro electrodo la sustancia
oxidante gana electrones y por tanto se reduce. El electrodo en que se verifica la reducción
se llama cátodo.

La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque hay una diferencia de energía
potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo
se mide en forma experimental con un voltímetro, donde la lectura es el voltaje de la celda.

OBJETIVOS:

● Fijar los conceptos de celda electroquímica de precipitación, de concentración y

redox. Comprender el concepto de batería.

● Medir la FEM de celdas de precipitación, concentración y redox.

● Plantear las reacciones que se llevan acabe en ellas.

● Construir una tabla de potenciales redox para los sistemas manejados.

EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS:

material equipo reactivos

9 Vasos de precipitados de 1 Multímetro digital con Soluciones acuosas (10 mL

10 mL alambres para c/u):
conexiones

6 Puentes salinos [AgNO3] 1M

(agar-agar) pequeños

2 Matraces aforados de 10 [Zn(NO3)2] 1M

mL

2 m de alambre para [Pb(NO3)2] 1M

conexiones

1 Piseta de agua destilada [KI] 1 M

6 Caimanes con alambre [CuSO4] 1M

1 Lija de agua* [H2SO4] 1M

Agitador de vidrio [CuSO4] 0.1 M y 0.01M

Espátula 3 Láminas de Cu

Por grupo: 3 Láminas de Pb

7 Matraces aforados de 50 1 Lámina de Zn

mL

1 Matraz aforado de 100 mL 1 Lámina de Pb/PbO2

7 Vasos de precipitados de 1 Lámina de Ag

50 mL

Etanol
DIAGRAMA DE EXPERIMENTACIÓN:
TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES:

Celda o Cadena 𝐸 (𝑚𝑣)

𝑒𝑥𝑝

III-VI 58

IX-VI 79

VIII-V 1457

II-V 716

II-I 215

IV-V 636

V-VII 848

II-VI 281

V-VI 217

IV-VII 806

IV-VII-V-VI 1467

VII-IV-V-VI 385

INSTRUCCIONES PARA LA ELABORACIÓN DEL REPORTE:

1. Clasifique a las celdas construidas de acuerdo a los siguientes tipos:

a) Precipitación
b) Concentración
c) Redox

Celda o Cadena Tipo

III-VI Concentración

IX-VI Concentración

VIII-V Precipitación

II-V Precipitación

II-I Precipitación

IV-V Precipitación

V-VII Redox
 II-VI Redox

V-VI Redox

IV-VII Redox

IV-VII-V-VI Redox

VII-IV-V-VI Redox

2. Elabore una tabla de potenciales electroquímicos para las semireacciones de las celdas
construidas, en orden creciente, a partir de la consideración siguiente.

E° (V)
2+
𝑍𝑛(𝑎𝑞) + 2𝑒
− 𝑍𝑛(𝑠) - 0.76

2+
𝑃𝑏 /𝑃𝑏 - 0.126

2+
𝑃𝑏(𝑎𝑞) + 2𝑒
− 𝑃𝑏(𝑠) - 0.13

2+
𝐶𝑢 + 2𝑒
− 𝐶𝑢(𝑠) + 0..34
(𝑎𝑞)

𝐴𝑔
+
+ 𝑒
− 𝐴𝑔(𝑠) + 0.80
(𝑎𝑞)

3. Construya la siguiente tabla:

Celda o Reacción de la celda Potencial Potencial 𝐸 (𝑚𝑣) 𝐸 (𝑚𝑣)

𝑐𝑎𝑙𝑐 𝑒𝑥𝑝
Cadena Ánodo Cátodo

a)III-VI 𝐶𝑢
2+
+ 2𝑒 → 𝐶𝑢
0 -0.34 0.34 59.2 58

b)IX-VI 𝐶𝑢
2+
+ 2𝑒 → 𝐶𝑢
0 -0.34 0.34 73.2 79

c)VIII-V 𝑃𝑏
2+
+ 2𝐼¨ → 𝑃𝑏𝐼2 1.69 -0.13 1879.2 1457

d)II-V 𝑃𝑏
2+ −2
+ 𝑆𝑂4 → 𝑃𝑏𝑆𝑂4 1.69 0.36 1389.2 716
 e)II-I 𝑃𝑏(𝑠) + 𝑃𝑏𝑂2(𝑠) + 2𝐻2𝑆𝑂4 → 1.68 - 0.36 174.4 215
2𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) + 2𝐻2𝑂

f)IV-V 0
𝑍𝑛 + 𝑃𝑏2 → 𝑍𝑛 𝑃𝑏
2+ 0 0.76 -0.13 686.6 636

g)V-VII 0
𝑃𝑏 + 2𝐴𝑔 → 𝑃𝑏
2+
+ 2𝐴𝑔
0 0.13 0.80 640.4 848

h)II-VI 0
𝑃𝑏 + 𝐶𝑢
2+
→ 𝑃𝑏
2+
+ 𝐶𝑢
0 0.76 0.34 390.4 281

i)V-VI 0
𝑃𝑏 + 𝐶𝑢
2+
→ 𝑃𝑏
2+
+ 𝐶𝑢
0 0.13 0.34 180.4 217

j)IV-VII 0
𝑍𝑛 + 2𝐴𝑔 → 𝑍𝑛
2+
+ 2𝐴𝑔
0 -0.76 0.80 1530.4 806

k)IV-VII- 𝑍𝑛
2+
+ 2𝑒 → 𝑍𝑛
0 -0.8030 0.768 2034.9 1467
V-VI 2+ 0
𝐶𝑢 + 2𝑒 → 𝐶𝑢 -0.1660 0.2969
2+ 0
𝑃𝑏 + 2𝑒 → 𝑃𝑏
0
𝐴𝑔 + 1𝑒 → 𝐴𝑔

l)VII-IV-V 𝑍𝑛
2+
+ 2𝑒 → 𝑍𝑛
0 -0.800 0.7688 1096.9 385
-VI 2+ 0
𝐶𝑢 + 2𝑒 → 𝐶𝑢 0.2968 -0.1701
2+ 0
𝑃𝑏 + 2𝑒 → 𝑃𝑏
0
𝐴𝑔 + 1𝑒 → 𝐴𝑔

NOTA 3: Entregar todos los cálculos y consideraciones realizadas.

𝑃𝑜𝑟 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑁𝑒𝑟𝑠𝑡 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒:

0.0592
∆𝐸 =𝐸° − 𝑁
* 𝐿𝑜𝑔 𝑄
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐸° 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒:

𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 𝐸°𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸°á𝑛𝑜𝑑𝑜

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎:

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
𝑄= 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑎) 𝐼𝐼𝐼 − 𝑉𝐼:

𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 0. 34 − (− 0. 34) = 0. 68 𝑉
0.0592 0.1 𝑀
∆𝐸 =0. 68𝑉 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 0. 0592
1000 𝑚𝑉
0. 0592 𝑉 ( 1 𝑉 ) = 59. 2 𝑚𝑉

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑏) 𝐼𝑋 − 𝑉𝐼:
 𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 0. 34 − (− 0. 34) = 0. 68 𝑉
0.0592 0.01 𝑀
∆𝐸 =0. 68𝑉 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 0. 7332
1000 𝑚𝑉
0. 7332 𝑉 ( 1 𝑉 ) = 73. 2 𝑚𝑉

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑐) 𝑉𝐼𝐼𝐼 − 𝑉:
𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 1. 69 − (− 0. 13) = 1. 56 𝑉
0.0592 1𝑀
∆𝐸 =1. 82𝑉 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 1. 8792
1000 𝑚𝑉
1. 8792 𝑉 ( 1 𝑉 ) = 1879. 2 𝑚𝑉
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑑) 𝐼𝐼 − 𝑉:
𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 1. 69 − (0. 36) = 1. 33 𝑉
0.0592 1𝑀
∆𝐸 = 1. 33𝑉 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1𝑀
= 1. 3892
1000 𝑚𝑉
1. 3892 𝑉 ( 1𝑉
) = 1389. 2 𝑚𝑉
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒) 𝐼𝐼 − 𝐼:

𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 1. 68 − (− 0. 36) = 0. 204 𝑉

0.0592 1𝑀
∆𝐸 = 1. 33𝑉 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 0. 1744
1000 𝑚𝑉
0. 1744 𝑉 ( 1𝑉
) = 174. 4𝑚𝑉
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑓) 𝑉 − 𝑉:
𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 0. 13 − (0. 76) = 0. 66 𝑉
0.0592 1𝑀
∆𝐸 =0. 66𝑉 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 0. 6896 𝑉
1000 𝑚𝑉
0. 6896 𝑉 ( 1 𝑉 ) = 689. 6 𝑚𝑉
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑔) 𝑉 − 𝑉𝐼𝐼:

𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 0. 80 − (0. 13) = 0. 67

0.0592 1𝑀
∆𝐸 =0. 67 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 0. 6404
1000 𝑚𝑉
0. 6404 𝑉 ( 1 𝑉 ) = 640. 4 𝑚𝑉

𝑃𝑎𝑟𝑎 ℎ) 𝐼𝐼 − 𝑉𝐼:
𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 0. 34 − (0. 76) = 0. 42
0.0592 1𝑀
∆𝐸 =0. 42 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 0. 3904 𝑉
1000 𝑚𝑉
0. 3904 𝑉 ( 1 𝑉 ) = 390. 4 𝑚𝑉
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑖) 𝑉 − 𝑉𝐼:
𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 0. 13 − (0. 34) = 0. 21 𝑉
0.0592 1𝑀
∆𝐸 =0. 21𝑉 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 0. 1804 𝑉
1000 𝑚𝑉
0. 1804 𝑉 ( 1 𝑉 ) = 180. 4 𝑚𝑉
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑗)𝐼𝑉 − 𝑉𝐼𝐼:
 𝐸𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 = 0. 80 − (− 0. 76) = 1. 56 𝑉
0.0592 1𝑀
∆𝐸 =1. 56𝑉 − 2
* 𝐿𝑜𝑔 1 𝑀 = 0. 1804 𝑉
1000 𝑚𝑉
1. 5304 𝑉 ( 1 𝑉 ) = 1530. 4 𝑚𝑉

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝐼𝑉 − 𝑉𝐼𝐼 − 𝑉 − 𝑉𝐼:

2 2
𝐼 = (1/2)[(1𝑀)(2) + (1𝑀)(− 2) ] = 4𝑉

−[(2)(−2)](0.509)( 4𝑉
= = 0. 0439
1+ 4𝑉

= (0. 0439)(1) = 0. 0439

0.0592 0.0439
𝐸Á𝑛𝑜𝑑𝑜 =− 0. 763𝑉 + 2
𝑙𝑜𝑔 1

𝐸Á𝑛𝑜𝑑𝑜 =− 0. 8030
2 2
𝐼 = (1/2)[(0. 5𝑀)(2) + (0. 5𝑀)(− 2) ] = 0. 5𝑉

−[(1)(−1)](0.509)( 0.5𝑉
= = 0. 4362
1+ 0.5𝑉

= (0. 6154)(0. 5) = 0. 3077

0.0592 0.0439
𝐸𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜 =− 0. 7991𝑉 + 1
𝑙𝑜𝑔 1

𝐸𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜 = 0. 768

𝐸𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 = (0. 7688) − (− 0. 8031) = 1. 5719𝑉 = 1571. 9𝑚𝑉

𝐸Á𝑛𝑜𝑑𝑜 =− 0. 1662

𝐸𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜 = 0. 2968

𝐸𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 = (0. 2968) − (− 0. 1662) = 0. 463𝑉 = 463𝑚𝑉

𝐸𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1571. 9 + 463 = 2034. 9𝑚𝑉

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑉𝐼𝐼 − 𝐼𝑉 − 𝑉 − 𝑉𝐼

2 2
𝐼 = (1/2)[(1𝑀)(2) + (1𝑀)(− 2) ] = 4𝑉

−[(2)(−2)](0.509)( 4𝑉
= = 0. 0439
1+ 4𝑉

= (0. 0439)(1) = 0. 0439

0.0592 0.0439
𝐸Á𝑛𝑜𝑑𝑜 =− 0. 760𝑉 + 2
𝑙𝑜𝑔 1

𝐸Á𝑛𝑜𝑑𝑜 =− 0. 800
2 2
𝐼 = (1/2)[(0. 5𝑀)(2) + (0. 5𝑀)(− 2) ] = 0. 5𝑉

−[(1)(−1)](0.509)( 0.5𝑉
= = 0. 4362
1+ 0.5𝑉

= (0. 6154)(0. 5) = 0. 3077

0.0592 0.0439
𝐸𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜 =− 0. 799𝑉 + 1
𝑙𝑜𝑔 1

𝐸𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜 = 0. 768

𝐸𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 = (0. 7688) − (− 0. 800) = 1. 5639𝑉 =− 1563. 9𝑚𝑉

𝐸Á𝑛𝑜𝑑𝑜 = 0. 2968

𝐸𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜 =− 0. 1702

𝐸𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 = (− 0. 1702) − (0. 2968) =− 0. 467𝑉 =− 467𝑚𝑉

𝐸𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1571. 9 + 463 = 1096. 9𝑚𝑉

4. Realice el análisis de los datos de la tabla construida en el punto 3, compare los

resultados experimentales con los datos calculados teóricamente para las mismas
semirreacciones.

Los datos calculados experimentalmente podrían tener algunos errores de medición por
factores en la realización del experimento, por ejemplo los caimanes al estar muy oxidados
no conducen el voltaje adecuado o las láminas no estaban del todo lijadas. A pesar de estos
factores se obtuvieron unos cálculos razonables para las celdas realizadas y esto se puede
notar por los valores muy cercanos a los encontrados de manera teórica.
Por su parte en los valores teóricos ya establecidos, no se encontraron algunos valores para
las semirreacciones y tomamos los valores más cercanos para la realización de la reacción
de reducción.

A pesar de los inconvenientes al momento de encontrar los valores, encontramos que los
calculados experimentalmente se acercan mucho a los teóricos.

5. Anote sus observaciones.

El equipo pudo observar que el voltaje inducido experimental tiene un valor mucho mayor,
esto ocurre cuando la diferencia de potencial entre el ánodo y el cátodo es mayor. Cuando
la diferencia de potencial entre ambos no es muy grande, el voltaje inducido experimental
tampoco será muy alto.
También como equipo,observamos que en la parte experimental había celdas electrolíticas
que reflejaban una FEM demasiada elevada a comparación de otras, esto debido a que, las
reacciones que se llevaban a cabo tienen un potencial electroquímico elevado, así como fue
en el caso de las celdas VIII-V, II-V y IV-VII, que al contener plomo o plata provocaba que la
fuerza electromotriz se elevará a comparación de las celdas que contenían zinc o cobre,
que aquí obtenemos valores menores a 700 mv.
Por último, se pudo observar que cuando el material de trabajo no está en buenas
condiciones puede provocar que el voltaje inducido experimental se aleje del voltaje
inducido teórico, esto debido a que las placas o los caimanes se encuentran oxidados y las
soluciones estén contaminadas. Sin embargo, en la mayoría de los casos los resultados
experimentales fueron muy similares comparados con los teóricos.

CONCLUSIÓN:
El equipo ha llegado a la conclusión de que los objetivos planteados al inicio de la práctica
fueron cubiertos, ya que se logró clasificar a las celdas en los tres tipos que existen,
(precipitación, redox y concentración). Con ayuda de la práctica realizada se pudo
comprender y analizar de una mejor manera el uso de celdas electroquímicas. De la misma
manera se determinaron las reacciones que se llevan a cabo en el ánodo y cátodo, así
como la reacción general de la celda.
De igual manera se logró comprender la ecuación de Nernst, también se comprendió la
ecuación de Nernst, así como la influencia de las concentraciones en dicha ecuación.
Finalmente se notó la gran importancia que tienen en nuestra vida las electroquímicas en
nuestra vida que tienen las celdas electroquímicas en nuestra vida diaria, ya que sin ellas,
sería muy diferente nuestro ritmo de vida y acceso a la tecnología .
BIBLIOGRAFÍA:

● Mina, A. (2008). Celdas Electroquímicas. Recuperado el 30 de marzo de 2022 de

https://quimica.laguia2008.com/celdas

● Levine Iron N (2004) Fisicoquímica Vol 2 de Mc-Graw-Hill. Mexico Marzo 21, 2022
Lopez, O. (Abril 07, 2010). Celdas Electroquímicas. Marzo 21, 2022, de La Guia Sitio
web: https://quimica.laguia2000.com/general/celdas-electroquimicas

● Villarreal, E.D.(1971) Fuentes Electroquímicas de corriente.Ed.Limusa-wiley,México.

● Alemán, K. (2019). Oxidación y Reducción. Recuperado el 30 de marzo de 2022 de

www.diferenciador.com/oxidacion-y-reduccion