UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CUAUTITLÁN

Campo 1

Laboratorio Cinética Química y Catálisis

INFORME#6
“YODACION CATALICA DE ACETONA”

Grupo 1651A
Profesora:
•Rodríguez Pozos María Alejandra

ALUMNOS:
-Eugenio Ávila Erick Ricardo
-Hurtado Cerón Verónica Andrea

Fecha de entrega: viernes, 15 de Enero del 2020.

INTRODUCCION

El incremento en la rapidez de una reacción química se logra por la adición de una sustancia
denominada catalizador. El catalizador interacciona con los reactantes para formar un
intermediario, que se regenera en etapas posteriores y al final de la reacción permanece
químicamente inalterado. En función del estado físico del catalizador en la mezcla de
reacción, la catálisis se clasifica en homogénea y heterogénea. Cuando el catalizador se
encuentra en la misma fase que los reactantes se define como catálisis homogénea. Dentro
de la catálisis homogénea se encuentra la catálisis ácido base. Una catálisis es la variación
en la velocidad de una reacción química producida por la presencia de un catalizador
(sustancia la cual inhibe o acelera una reacción química). Mediante el siguiente ciclo
catalítico se describe la relación entre el catalizador y los reactantes.

OBJETIVOS

 Estudiar la catálisis homogénea ácido-base

 Determinar el grado de avance de reacción por medición espectrofotométrica
 Aplicar el método de aislamiento de Ostwald
 Investigar cual es la etapa lenta en el mecanismo de reacción de la yodación de
acetona y cómo influye en el orden de reacción de cada uno de los reactantes
METODOLOGIA

Material, reactivo o equipo

Pipetas graduadas
Pipetas graduadas
Matraces Erlenmeyer
Parrilla con agitación magnética
Potenciómetro con electrodo de vidrio
Cronómetro
Piseta
Barra de agitación magnética
Matraz volumétrico
Vaso de precipitado
 DESARROLLO EXPERIMENTAL

YODACION
CATALICA DE
ACETONA

Preparación del Sistema A: Etiquete cinco

matraces Erlenmeyer de 10 mL como
sistema IA-
VA, agregue a cada uno de ellos los
volúmenes de disoluciones de acetona y
ácido clorhídrico
indicadas en la Tabla 6.1. Coloque una
barra de agitación magnética a cada
matraz. Agitar
por 10 minutos

Preparación del sistema B: etiquete cinco vasos

de precipitados de 10 mL como sistema 1B-VB,
agregar a cada uno de ellos los volúmenes de la
disolución de yodo y agua indicados en la tabla
6.2

Agregue rápidamente la mezcla del sistema IB en la

del sistema IA, (la reacción inicia en cuanto
se hace la mezcla, por tanto, accionar el
cronómetro), agite con barra de agitación 2
segundos y
vaciar en la celda del espectrofotómetro

Mida las absorbancias de la reacción a 440 nm, durante 5 Tome la lectura de temperatura de la mezcla
min en los tiempos que indica la tabla 6.3, utilizando agua de reacción y repita el procedimiento para los
destilada como blanco sistemas II, III, IV y V
.
RESULTADOS

TIEMPO (MIN) ABSORBANCIA

TI) I II III IV V
10 0.82 0.7275 0.619755 0.2575 0.6225

20 0.79 0.655 0.6 0.23 0.57

30 0.76 0.5825 0.58025 0.2025 0.5175
60 0.67 0.365 0.521 0.12 0.36
90 0.58 0.1475 0.46175 0.0375 0.2025
120 0.49 0 0.4025 0 0.045
150 0.4 0 0.34325 0 0
180 0.31 0 0.284 0 0
210 0.22 0 0.22475 0 0
240 0.13 0 0.1655 0 0
270 0.04 0 0.10625 0 0
300 0 0 0.047 0 0

ANALISIS DE RESULTADOS
1. Plantear la reacción que se lleva a cabo (incluir al catalizador).

2. Con base en el punto anterior, realizar la tabla de cantidades molares

INICIO 0.5M 0.0005M 0.125M

RXN 0.5M- 0.005M- 0.125M-0.0005M
0.0005M 0.0005M
EQ 0.4995M 0 0.1245M 0.0005M 0.0005M

3. Calcule las concentraciones iniciales de cada componente en los sistemas I-IV.

(1𝑚𝑙 )(2𝑀)
𝐶𝑜 = = 0.5𝑀
4𝑚𝑙
 SISTEMA A (CH3COCH3) (HCl) (I)2 SISTEMA B
I 0.5M 0.125M 0.0005M IB
II 0.5M 0.25M 0.0005M IIB
III 0.25M 0.25M 0.0005M IIIB
IV 0.25M 0.25M 0.0005M IVB
V 0.25M 0.375M 0.0005M VB

4. Determine la concentración a tiempo t, a partir de los valores de absorbancia. El

coeficiente de absortividad molar a 440 nm es de 1200.47.
𝐴𝑏𝑠 = 𝜖 ∗ 𝑙 ∗ [𝐼2 ]

𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒:
𝐴 = 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝐿 = 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
𝜖 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑

CONCENTRACIONES
Tiempo(MIN) I II III IV V
10 0.000683066 0.000606013 0.00051626 0.000214499 0.000518547
20 0.000658076 0.00054562 0.000499804 0.000191592 0.000474814
30 0.000633085 0.000485227 0.000483352 0.000168684 0.000431081
60 0.000558115 0.000304048 0.000433997 9.99608E-05 0.000299883
90 0.000483144 0.000122869 0.000384641 3.12378E-05 0.000168684
120 0.000408173 0 0.000335285 0 3.74853E-05
150 0.000333203 0 0.00028593 0 0
180 0.000258232 0 0.000236574 0 0
210 0.000183262 0 0.000187218 0 0
240 0.000108291 0 0.000137863 0 0
270 3.33203E-05 0 8.8507E-05 0 0
300 0 0 3.91513E-05 0 0

5. Trace los gráficos de concentración en función de tiempo para cada sistema.

 SISTEMA I
0.0008
0.0007
CONCENTRACION (M)

0.0006
0.0005
0.0004
0.0003
0.0002
0.0001
0
0 50 100 150 200 250 300 350
TIEMPO (MIN)

SISTEMA II
0.0007

0.0006
CONCENTRACION (M)

0.0005

0.0004

0.0003

0.0002

0.0001

0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO (MIN)
 SISTEMA III
0.0006

0.0005
CONCENTRACION (M)

0.0004

0.0003

0.0002

0.0001

0
0 50 100 150 200 250 300 350
TIEMPO (MIN)

SISTEMA IV
0.00025

0.0002
CONCENTRACION (M)

0.00015

0.0001

0.00005

0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO (MIN)
 SISTEMA V
0.0006

0.0005
CONCENTRACION (M)

0.0004

0.0003

0.0002

0.0001

0
0 20 40 60 80 100 120 140
TIEMPO (MIN)

6. Determine la rapidez inicial de cada sistema.

7. Utilizando el método de aislamiento de Ostwald, determine el orden parcial de

cada uno de los reactantes.
8. Con base en los resultados obtenidos en el punto anterior, proponga el mecanismo
de reacción.
9. Calcule la constante de rapidez catalítica para cada sistema y trace un gráfico de
constante catalítica versus pH.
𝑝𝐻 = − log[𝐻+ ] = − log(0.125𝑀) = 0.9030

SISTEMA A (CH3COCH3) (HCl) (I)2 pH

I 0.5M 0.125 0.0005M 0.90308999
II 0.5M 0.25 0.0005M 0.60205999
III 0.25M 0.25 0.0005M 0.60205999
IV 0.25M 0.25 0.0005M 0.60205999
V 0.25M 0.375 0.0005M 0.42596873

𝑅 = 𝐾[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝐻3 ][𝐻 + ]

𝑅 = [5𝑋10−5 ][0.5𝑀][0.125𝑀] = 3.125𝑋10−6

 SISTEMA A (CH3COCH3) (HCl) (I)2 pH ro RAPIDEZ

I 0.5M 0.125 0.0005M 0.90308999 6x10-5 0.000003125

II 0.5M 0.25 0.0005M 0.60205999 2x10-5 0.00000625
III 0.25M 0.25 0.0005M 0.60205999 5x10-5 0.000003125
IV 0.25M 0.25 0.0005M 0.60205999 1x10-7 0.000003125
V 0.25M 0.375 0.0005M 0.42596873 5x10-8 4.6875E-06

CONSTANTE CATALITICA VS pH
0.000007

0.000006

0.000005
RAPIDEZ

0.000004

0.000003

0.000002

0.000001

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
pH

¿Qué parámetros se deben modificar para incrementar la rapidez de la reacción?

Se debe modificar el pH, es decir al modificar la concentración de catalizador o

simplemente emplear un acido mas fuerte para que así pueda lograrse la auto catálisis de
la reacción.
10. ¿Cómo afectan la fuerza iónica en el experimento?
Al aumentar se modifica directamente su fuerza iónica al presentar menor valor aumenta
la capacidad de la estructura de “liberar” protones, por lo tanto, debido a que la reacción
es catalizada por un medio acido al incrementar el pH esta reacción es auto catalizada y
su velocidad de reacción aumenta.

11. Concluya acerca del experimento.

Al finalizar el proceso experimental y observar detenidamente los resultados
experimentales, se logra concluir que la velocidad de la reacción de yodación de la acetona
esta determinada por su catalizador que en este caso fu HCl que pero al transcurrir la
reacción se produce también acido, con lo cual se establece que la concentración del
catalizador aumenta progresivamente al transcurrir la reacción por lo tanto se refleja en la
velocidad ya que es una reacción auto catalizada por consiguiente dándose un aumento en
la velocidad de reacción, lo cual se ve reflejado directamente en el pH y en la fuerza iónica
de la reacción.

BIBLIOGRAFIA

 Ball, D. W. (2004) Fisicoquímica. Thomson: México

 Birk, J. P & Walters, D. L. (1992) Three methods for studying the kinetics
of the halogenation of acetone, J. Chem. Educ. 69, 585-587.
 Castellan, W. G. (2006) Fisicoquímica. Addison Wessley: México.
 Chang, R. (2008) Fisicoquímica para las Ciencias Químicas y Biológicas. 3ª ed.
McGrawHill: México.