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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA Y CORROSIÓN

INFORME EXPERIMENTAL VI

“CORROSION”

ALUMNOS:

Abasolo Estrada Ismael


Gallardo Balderas Giovana Paola
Gonzáles Vargas Yeremi Adonay
PROFESOR:

JUAN CARLOS AGUIRRE

GRUPO:

1401-B

FECHA DE ENTREGA:

11 de Noviembre del 2013


Introducción
La corrosión se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque
electroquímico por su entorno. Siempre que la corrosión esta originada por una
reacción electroquímica, (oxidación), la velocidad a la que tiene lugar dependerá en
alguna de la temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las
propiedades de los metales en cuestión. Otros materiales no metálicos también sufren
corrosión mediante otros mecanismos.
Los más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a causa del aire,
como la herrumbre del hierro y el acero o la formación de patina verde en el cobre y
sus aleaciones (bronce, latón). Sin embargo la corrosión es un fenómeno mucho más
amplio que afecta a todos los materiales (metales, cerámicas, polímeros, etc.). Y todos
los ambientes.
Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una
pieza) y, además, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos
segundos se disuelve 5 toneladas de acero en el mundo procedentes de unos cuantos
nanómetros o pico metros invisibles en cada pieza pero que, multiplicados por la
cantidad de acero que existe en el mundo, constituye una cantidad importante. La
corrosión es un campo de las ciencias de materiales que invoca a la vez nociones de
química y de física.

La corrosión de los metales es un fenómeno natural que ocurre debido a la


inestabilidad termodinámica de la mayoría de los metales. En efecto, salvo raras
excepciones (oro, el hierro de origen meteorológico) los metales están presentes en la
tierra en forma de óxido, en los minerales (como la bauxita si es aluminio, la
hematita si es hierro). Desde la prehistoria, toda la metalurgia ha constituido en
reducir los óxidos en bajos hornos, luego en altos hornos, para obtener los metales.

Objetivos

 Apreciar experimentalmente el fenómeno de corrosión.


 Analizar factores que influyen en el fenómeno.
 Determinar la velocidad de corrosión en diferentes medios.
Metodología experimental

MATERIAL EQUIPO REACTIVOS


4 Vasos de precipitados de 10 1 Parrilla con Soluciones acuosas:
mL termóstato
2 Vasos de precipitados de 20 [NaCl] 50 mL al 0.1%
mL 50 mL al 10%
2 Termómetros [HCl] 25 mL al 1N
1 Caja de Petri [NaOH] 25 mL al 0.5N
3 matraces de 10 mL [K4Fe(CN)6] Gotas al 2% (fc)
3 puentes salinos Láminas 2.5 cm x 0.5 cm:
1 Aluminio, 3 Hierro, 1 Cobre
6 caimanes 1 Clavo
Alambre para conexiones Fenolftaleína (ff) (gotas)
1 Lija de agua Etanol
Cinta adhesiva Agar – Agar
1 Piseta
2 Matraces volumétricos de 25
mL
2 Matraces volumétricos de 50
mL

Se pesan
•Se solicita las laminas
material y se Se prepara la de cada
procede a
lavarlo solucion de agar- sistema y
agar y se se repiten
Se limpian las construyen las los sitemas
laminas con celdas de los 4 1,2 y 3 a Anotar observaciones y
alcohol sistemas. volver a pesar las laminas..
baño maria Los desechos se arrojan a
Se Lijan las laminas de hasta
Fe, Cu y Al. Se le adcicionan contenedores
un par de gotas de llegar a una especificados..
fenolftaleina a temperatu
cada sistema ra de
45ªC.
Resultados

Tabla 1. Sistemas a temperatura ambiente

Sistema Observaciones
No hubo cambio de coloración del indicador, la solución quedo coloreada de rosa
Celda I fuerte; en el vaso de solución al 10% aparecieron pequeñas burbujas; en esta celda
ambas placas presentaron un aumento de masa.
Del lado de la lámina de Cu se presentó turbulencia con un tono azul-grisáceo, del
Celada lado del NaCl no se presentaron cambios visibles; en la lámina de Fe hubieron
II pérdidas de masa mientras que en la de Cu ocurrió lo contrario.
Se presentó desprendimiento de gases desde el principio y con el transcurso del
Sistema tiempo la lámina de Al fue presentando un cambio de coloración del plata que se
III tenía en un inicio a un tono negro-grisáceo y la lámina presento perdidas.
Una vez que se añadió la solución de agar al clavo este comenzó a presentar una
Sistema especie de turbulencia en las partes en las que se encontraba en contacto con el agar,
IV la turbulencia era blanquecina y opaca e iba del clavo hacia afuera del mismo, al
pasar el tiempo comenzó el cambio de coloración de blanco al rosa característico de
la fenolftaleína.

El proceso se repitió para los sistemas I, II y III, haciéndolo con las mismas
características pero variando la temperatura, calentando entre el intervalo de 40-45°C
en un termo agitador, sumergimos los sistemas a baño maría para unificar la
temperatura en los tres sistemas, registrando los cambios ocurridos durante el
mismo lapso de tiempo (20 minutos).

Tabla 2. Sistemas en rango de 40-45 °C de temperatura.

Sistema Observaciones
Sistema I.I En este sistema uno de los vasos con solución que contenía una placa de Fe
(40-45°C) presento una coloración azul turquesa con una parte coloreada de rosa; en el otro
vaso con la segunda lámina solo hubo una coloración rosa traslucida.
Sistema II.I En la lámina de Cu, la solución se tornó azul turquesa degradado hasta el fondo
(40-45°C) con una coloración al fondo amarillenta; en la lámina de Fe se dio una
coloración rosa con cierto tono blanquecino.
Sistema III.I Hubo desprendimiento visible de vapores blanquecinos y el desprendimiento fue
(40-45°C) más violento que el presentado en el mismo sistema a temperatura ambiente.
Análisis de resultados

 Justificación a los fenómenos observados en cada celda y explicación del


comportamiento de cada uno de los metales involucrados en los sistemas.
Dar las reacciones que se llevan a cabo en cada uno de ellos.

Sistema I

Se observó un color rosa en la solución de HCl a 10% y asi se mantuvo durante el resto
del tiempo. La solución con NaCl a 0.1% empezó a colorarse rosa de igual forma y se
mantuvo en ese tono.Las ecuaciones electroquímicas que ocurren en este sistema es el
siguiente:

2(NaCl + e- =====Na(S) + Cl-)

Fe(S) ===== Fe2+ + 2e-

La reacción global seria el siguiente:

2NaCl + Fe(S) ===== FeCl2 + Na

Sistema II

En la solución de NaCl a 10 % que contiene el hierro se observa un color rosa mexicano


al igual que en la primera celda.

Sistema III

La placa al colocarla a la solución de hidróxido la placa de aluminio perdió un poco de


peso y cambio un poco su color a negro grisáceo.

Las ecuaciones electroquímicas que ocurren en este sistema son:

Al(S) ===== Al3+ + 3e-

Al(OH)4 + 3e- ==== Al(S) + 4OH-

La reacción global que ocurre en la celda serie el siguiente:

Al(OH)4 ==== Al3+ + 4OH-

Sistema IV

Para este sistema se observó cómo después de un tiempo el clavo se empezaba a oxidar
y nos dimos cuenta de ello ya que el clavo comenzó a tener una coloración rosa en su
superficie, la oxidación se llevó a cabo por la presencia del agar, ya que este, es un
medio de cultivo para bacteria y contiene nutrientes y agua, por lo que conforme el agar
se iba deshidratando el agua también pudo ser un factor por el cual el clavo se empezó a
corroer, se pudieron haber formado bacterias que pudieron ayudar en la corrosión del
clavo. Este tipo de corrosión se le conoce como corrosión bacteriana.

Las ecuaciones electroquímicas para este sistema son las siguientes:

Fe(S) ===== Fe2+ + 2e-

2H2O + 2e- ===== H2 + 2OH-

La reacción química global en este sistema es el siguiente:

Fe(S) + 2H2O ===== Fe2+ + H2 + 2OH-

 ¿Qué reacción sufre la fenolftaleína y porque el cambio de coloración?

Posee dos formas: una básica, que puede tomar protones en medio ácido; y una ácida,
que puede ceder protones en medio alcalino.

Para pasar de una forma a la otra sólo tiene que tomar o ceder un protón, proceso
que es reversible, y ese intercambio de protones está condicionado por el pH del medio.

La presencia o ausencia de ese protón cambia la estructura tridimensional de la


molécula, cambiando la longitud de onda absorbida y por ende su color. Así, en medio
alcalino -donde perdió el protón-, es rosada y en medio ácido incolora.

En el sistema uno tiene una coloración rosa por lo cual nos dice que la solución
era básica, entre 8.2 y 12 de pH. En el sistema dos se tiene una coloración rosa-morada,
es decir, la solución tiene un pH básico. En el sistema 3 no se le agrego fenolftaleína,
sin embargo de haberlo hecho tendría una coloración rosa-morada; en el sistema 4 tenía
una coloración amarillenta muy tenue casi incolora por lo cual tenía un pH de 5 a 8.2
aproximadamente.

 Calcular velocidades de corrosión en cada uno de los sistemas. ¿A qué tipo


de corrosión pertenecen?
Tabla de tipo de corrosión
Sistema Tipo de
corrosión
I Galvánica
II Galvánica
III Uniforme
IV Biológica

La velocidad de corrosión, en milésimas de pulgada por año (mpy), se calculará de la siguiente


forma:
𝐾𝑊
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑜𝑠𝑖ó𝑛 =
𝐴𝑇𝐷
Dónde:
K= Constante para el ajuste de W=peso perdido por la lámina (g)
unidades 3,45 𝑋 106 (para mpy) A= Área de exposición (cm^2)
T= tiempo de exposición en horas D=Densidad del material (g/cm^3)

Para el sistema I
(3,45 𝑋 106 )(0.06𝑔)
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑜𝑠𝑖ó𝑛 = = 10520.9657𝑚𝑝𝑦
1 𝑔
(1.5 ∗ 2.5 ∗ 2)𝑐𝑚2 ( ℎ) (7.87 3 )
3 𝑐𝑚
Corrosión galvánica
Para el sistema II
(3,45 𝑋 106 )(0.01𝑔)
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑜𝑠𝑖ó𝑛 = = 1753.4943𝑚𝑝𝑦
1 𝑔
(1.5 ∗ 2.5 ∗ 2)𝑐𝑚2 ( ℎ) (7.87 3 )
3 𝑐𝑚
Corrosión galvánica
Para el sistema III
(3,45 𝑋 106 )(0.02𝑔)
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑜𝑠𝑖ó𝑛 = = 10222.22𝑚𝑝𝑦
1 𝑔
(1.5 ∗ 2.5 ∗ 2)𝑐𝑚2 ( ℎ) (2.70 3 )
3 𝑐𝑚

Corrosión uniforme
Para el sistema IV
(3,45 𝑋 106 )(0.01𝑔)
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑜𝑠𝑖ó𝑛 = = 1775.1479𝑚𝑝𝑦
1 𝑔
(1.5 ∗ 2.5 ∗ 2)𝑐𝑚2 ( ℎ) (7.774 )
3 𝑐𝑚3
 ¿En qué consiste el tipo de corrosión por lixiviación selectiva y en qué tipo
de materiales se presenta?

Consiste en separar sólidos de una aleación. Lixiviación selectiva, también llamado


dealloying, demetalification, despedida y selectiva a la corrosión, es un tipo de
corrosión en algunas aleaciones de solución sólida, cuando se encuentra en
condiciones adecuadas un componente de las aleaciones se lixivia preferencialmente
a partir del material. El metal menos noble se elimina de la aleación por el
mecanismo de corrosión galvánica escala microscópica. Las aleaciones más
susceptibles son los que contienen metales con alta distancia entre sí en la serie
galvánica, por ejemplo, de cobre y zinc en latón. Los elementos más típicamente son
sometidos a eliminación selectiva de zinc, aluminio, hierro, cobalto, cromo, y otros.

- Los latones en los que el zinc (aleado al cobre) se elimina selectivamente.


- Aleaciones cobre-níquel con algo de zinc, el zinc se elimina preferencialmente dejando
una superficie esponjosa y débil.
- El estaño en aleaciones de cobre.
Conclusiones
El proceso de corrosión debe ser visto como un hecho que pone en evidencia el proceso natural
de que los metales vuelven a su condición primitiva y que ello conlleva al deterioro del mismo.
No obstante es este proceso el que provoca la investigación y el planteamiento de fórmulas que
permitan alargar la vida útil de los materiales sometidos a este proceso.

Al haber finalizado el trabajo podemos concluir que este fenómeno trae consigo diversos
factores, los cuales intervienen en el proceso natural de los metales por volver a un estado
natural, dentro de los ya mencionados como; la conductividad, el ph, los gases disueltos. Otras
variables que también influyen pueden ser la temperatura y la presión. Una de las complejidades
que podemos encontrar en la corrosión son las variadas formas que se puede presentar al
momento de atacar y su clasificación la podemos determinar según la naturaleza del medio
corrosivo.

La parte más estudiada de este proceso es la forma de prevenir este problema, por medio de
estudios aplicados a los materiales, a pinturas, la parte eléctrica del material y la manera de
aislar los materiales del medio.La corrosión trae consigo un significativo costo en los estudios,
el éxito de estos dependerá si es capaz de controlar el fenómeno, dando una vida útil al metal y
reduciendo costos de manutención y reparación.

Una de las complejidades que podemos encontrar en la corrosión, son las variadas formas en
que se puede presentar al momento de atacar y su clasificación la podemos determinar según la
naturaleza del medio corrosivo

Bibliografía:
 http://www.pemex.com/files/content/NRF-194-PEMEX-2007-F.pdf
 http://es.wikipedia.org/wiki /Corrosi%C3%B3n
 ULICH, Corrosion y control de la corrosión, Ed. URMO
 Villareal, E. D. (1971) Fuentes electroquímicas de corriente. Ed. Limusa-Wiley,
México.

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