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NUTRICIÓN
T1 Características del crecimiento. Crecimiento T8 Evaluación del desarrollo psicomotor: hitos del desarrollo, 212
2
según edades vitales. Edades: decimal, ósea test de evaluación del desarrollo: TEPSI, EEDP
T2 Tipos de crecimiento. Aceleración, desaceleración, T9 Trastornos del desarrollo: retraso del desarrollo, retardo 225
28
fases de vulnerabilidad. Canales de crecimiento mental, parálisis cerebral infantil, autismo, trastornos del
lenguaje
T3 Factores de riesgo del crecimiento (huésped, 44 T10 Desarrollo puberal: Criterios de Tanner. Trastornos: 273
agente, ambiente) Pubertad precoz y variantes normales, Pubertad retrasada
T4 Evaluación del crecimiento: Antropometrìa, 52 T11 Bases fisiológicas de la nutrición. Requerimientos 324
Patrones de referencia antropométrica: CDC, OMS nutricionales: macro y micronutrientes
T5 Trastornos del crecimiento: estatura corta, 70 T12 Alimentación del lactante, preescolar, escolar, adolescente. 375
estatura alta, Retardo constitucional del crecimiento Lactancia materna
T6 Características del desarrollo. Desarrollo 164 T13 Evaluación del estado Nutricional. Deficiencia de vitaminas 396
Psicomotor según edades vitales: neonatal, lactante, y minerales
preescolar, escolar, adolescencia
T14 Desnutrición proteico energética 404
T7 Factores de riesgo del desarrollo (agente,huesped, 186
ambiente) - Inmunizaciones
T15 Sobrepeso y Obesidad 428
T1 Características del
crecimiento. Crecimiento
según edades vitales.
Edades: decimal, ósea
trastorno
generalizado del
desarrollo:
PREGUNA DE
EXAMEN
T2 Tipos de crecimiento.
Aceleración, desaceleración,
fases de vulnerabilidad.
Canales de crecimiento
TEORÍA CRECIMIENTO DE
DOBBING
➢ Gestación planificada:
○ Control eficaz
○ Atención segura de parto(institucional)
➢ Proveer alimentación apropiada a cada edad
➢ Implementar programas eficientes de
prevención y promoción de la salud
➢ Garantizar el diagnóstico y la atención
oportuna y eficiente de las enfermedades,
reduciendo al mínimo indispensable la
estancia hospitalaria.
➢ Infraestructura y recurso humano en servicios
de salud.
➢ Mantener la actividad escolar en los
ambientes de hospitalización.
➢ Educar a los padres para un óptimo cuidado
de la salud de sus hijos, poniendo énfasis en
los futuros padres.
Factores de riesgos individuales, sociales y medioambientales, que
Factores de riesgo de crecimiento afectan el desarrollo infantil y que deben tomarse en cuenta
durante el control del crecimiento y desarrollo son:
¿Qué HACER?
● Historia de factores de riesgo
● Gráfica de crecimiento
● Historia de alimentación de los
padres
● Intervención con dieta balanceada
● Cuestionario de alimentación
● Intervención conductual familiar
● Seguimiento
¿Qué HACER?
● Mejorar las prácticas alimentarias
○ Aumentar frecuencia en la alimentación.
○ Incremento de consistencia de alimentos.
○ Alimentación inadecuada durante y después de las
enfermedades.
○ Prácticas de higiene óptimas.
● Buscar inocuidad de agua y alimentos
● Empleo de suplementos
●
T5 Trastornos del crecimiento:
estatura corta, estatura alta,
Retardo constitucional del
crecimiento
GENERALIDADES
● Las curvas de crecimiento ponderoestatural y ● En la mayoría de los casos (> 70%), la
de corpulencia son los elementos baja estatura es de tipo constitucional
fundamentales para detectar una posible
(herencia poligénica).
anomalía del crecimiento.
● Se habla de crecimiento «normal» si los ● Patología endocrina: menos del 10%.
parámetros medidos evolucionan de forma ● El retraso de crecimiento intrauterino es la
paralela a las curvas de referencia, sobre una causa del 10% de las estaturas bajas.
misma línea, entre el percentil 3 y el 97o ● La estatura alta, constitucional 90%, es un
entre +2 y -2 DE. motivo de consulta mucho más
● El crecimiento se considera «anormal» si su
infrecuente.
valor es superior o inferior a 2 desviaciones
estándar (+2DE, –2DE).
● Factores que influyen en el crecimiento son
genéticos, nutricionales, endocrinos,
esqueléticos y ambientales.
● La estatura media de una mujer adulta es de
162 cm y la de un varón adulto es de 173 cm.
ESTATURA DIANA GENÉTICA.
Patológico Normal –
Patológico
Desproporción entre
el crecimiento del
tronco y de las Deficiencia
extremidades hormonal o una
enfermedad crónica
ETIOLOGÍA
Variantes Normales
- Talla baja familiar.
- Retardo constitucional del crecimiento. • Catalogar las causas talla baja como:
– Idiopáticas (sin causa reconocible) o
Talla corta patológica: – Patológicas, que a su vez pueden ser
primarias (trastornos del crecimiento que
Primarias: afectan directamente al cartílago de
- Osteocondrodisplasias: Acondroplasia, hipocondroplasia. crecimiento) o secundarias a condiciones
ambientales o patología sistémica
- Anormalidades cromosómicas: Síndrome de Down, Síndrome
• Paciente con talla baja
de Turner. proporcionada y una relación P/T
-Retardo de crecimiento intrauterino: normal/aumentada: Déficit de hormona de
crecimiento, Hipotiroidismo, Síndrome
de Cushing.
Secundarias: • Paciente con talla baja proporcionada
-Malnutrición. con una relación P/T disminuida:
-Enfermedades crónicas: Malabsorción, Enfermedades Patologías con un mayor gasto
metabólico o malabsorción.
Cardiovasculares Trastornos hematológicos. Diabetes mellitus.
Enfermedades pulmonares. Infecciones crónicas.
- Desórdenes endocrinológicos: Deficiencia de la hormona de
crecimiento Hipotiroidismo. Síndrome de Cushing.
Pseudohipoparatiroidismo. Raquitismo. Deficiencia del factor de
crecimiento similar a la insulina (IGF).
CLÍNICA
• La relación SS/SI (segmento superior / segmento
inferior) normalmente declina con la edad, alcanzando
aproximadamente 1,7 en recién nacidos y 1 desde los
10 años hasta la vida adulta.
• Envergadura: es más corta que la estatura en
pacientes prepuberales y luego de la pubertad, se hace
ligeramente superior a la talla.
• Talla baja:
– Relación P/T normal a aumentada:
endocrinopatías como déficit de hormona de
crecimiento, hipotiroidismo o Síndrome de
Cushing.
– Relación P/T disminuida: mayor gasto
metabólico (cardiopatía, insuficiencia hepática,
insuficiencia renal) o malabsorción
• El estudio de proporciones corporales:
– Crecimiento disarmónico: displasias
esqueléticas, acondroplasias e
hipocondroplasias.
Anormalidades Síndrome de Turner.
3.-Desórdenes
1.-Anormalidades fetales 2.-Anormalidades Maternos
intrínsecas (desórdenes placentarias (implantación, (Malnutrición,Constricci
cromosómicos y vasculares) ón uterina,
síndromes congénitos vasculopatías,
polimalformativos), malformaciones
infecciones congénitas y uterinas, ingestión de
anomalías congénitas drogas)
Malnutrición
Deficiencia Síndrome de
de IGF Cushing
Hipotiroidismo a
menos que sea
tratado
precozmente
Pseudohipopa
Raquitismo
ratiroidismo
Hallazgo
frecuente
enelHipotiroidis
mo
adquirido.
Retraso estatural asociado a una
Enfermedades óseas constitucionales
estatura baja de nacimiento
• 85% los niños normalizan su estatura antes de • Retraso estatural no armonioso que predomina a
los 2 años. Sin embargo, persiste un retraso nivel de un segmento del cuerpo: a nivel del
tronco, de los brazos y de los muslos (rizomelia),
estatural en el 15% de los antebrazos y de las piernas (mesomelia),
• Riesgo de estatura baja adulta multiplicado por de las manos y de los pies (acromicria).
7. • Realizar radiografías del esqueleto (columna
• Tratamiento con hormona del crecimiento vertebral lumbar y pelvis anteroposterior,
columna vertebral lumbar lateral, miembro
recombinante biosintética puede estar indicado superior izquierdo y miembro inferior).
si la estatura de nacimiento es inferior a -2 DE y • Un retraso estatural de predominio mesomélico
si la estatura es inferior o igual a -3 DE tras los 4 con malformación de la muñeca en «dorso de
años de edad. tenedor» (deformación de Madelung) puede
sugerir una discondrosteosis.
• Vigilancia particular por el riesgo de pubertad • Un retraso estatural de predominio rizomélico
avanzada o rápida y por el riesgo metabólico y asociado a un defecto de alargamiento de la
cardiovascular (obesidad, hipertensión arterial, distancia interpedicular puede sugerir una
intolerancia a la glucosa y diabetes, síndrome hipocondroplasia.
metabólico), superior al de la población general
Retraso estatural sintomático en una
Enfermedades endocrinológicas
afección crónica grave
HIPERCORTISOLISMO.
• Mayoría de las veces será iatrogénico.
• Síndrome de Cushing de causa orgánica es
muy raro.
• Cara de luna, relleno temporal, giba dorsal,
acné, hirsutismo, estrías violáceas, HTA,
hiperglucemia y talla baja asociada obesidad
centrípeta, los dos últimos son los más
sensibles.
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS.
• Hemograma/VHS: la talla baja puede asociarse a anemia,
talasemia, sickle cell disease, infecciones subagudas y crónicas,
enfermedad inflamatoria intestinal y otros procesos inflamatorios
crónicos.
• Creatinina, electrolitos plasmáticos, Ca/P plasmático, gases
venosos, orina completa: la enfermedad renal crónica.
• < de 3 años: acidosis tubular renal.
• Albúmina, glicemia, pruebas hepáticas
• IgA total, anticuerpos IgA antitransglutaminasa e IgA
antiendomisio: enfermedad celíaca.
• Radiografía de Carpo: determinación de edad ósea,
predicción de talla adulta.
• TSH y T4 libre: hipotiroidismo primario.
• Parasitológico seriado de deposiciones: malabsorción
secundaria
• Exámenes de segunda línea: Cariograma, Estudio de eje
Somatotropo (medir IGF-1 e IGFBP-3).
• Rx: displasia esquelética, craneosinostosis, platispondilia,
estrechamiento de la distancia interpeduncular caudal de la
columna, retraso de osificación de huesos púbicos y
deformidad de Madelung.
• Neuroimagen: RNM cerebral solo en caso de sospecha de
lesión intracraneana, defectos de línea media, déficit de GH o
hipopituitarismo.
Diagnóstico
• Anamnesis
• Examen Clínico
• Exámenes de Laboratorio y Radiografías
• Antropometría.
• Evaluación de ambiente psicosocial.
• Uso de Curvas especiales.
• Hemograma
• Hormonas tiroideas
• Inmunoglobulina A
• Creatinina, electrolitos plasmáticos, Ca/P
plasmático, gase venoso, orina completa
• Albúmina, glicemia, pruebas hepáticas.
• Cariotipo
• Edad Ósea (Rx)
Mediciones:
Medir talla
longitud, Debe medir En talla se
segmentos y gente entrenada recomienda tres Comparar con
perímetros. y con mediciones, a la curvas
instrumentos misma hora del apropiadas.
peso, índices y válidos día
razones P/T
Cartas de
Peso para la talla
Crecimiento:NCHS
Proporciones corporales
Crecimiento desproporcionado ocurre en estados de crecimiento anormal:
Segmento Cinturas
Mediciones superior/
de cráneo
abdomina
inferior l/pélvica
Test de estimulación
• Ejercicio
• Propranolol.
• Levodopa
• Clonidina
• Arginina
• Insulina
• Glucagon (IM): 0.03 mg/kg (max 1 g).
EDAD ÓSEA:
• Métodos:Greulich-Pyle,TW-2 y parcial o
totalmente informatizados.
• Otras edades: cronológica, edad /talla, edad
dental.
EDAD ÓSEA
• Útil para confirmar el diagnóstico:
– Variantes normales de crecimiento (TBF) vs Pubertad,
hiperplasia suprarrenal congénita (Edad ósea
avanzada).
– Iniciar tratamiento
– Seguimiento de la respuesta de la maduración
esquelética al tratamiento con análogos de
GnRH y de hidrocortisona
– Confirma diagnóstico de variantes normales del
crecimiento, condiciones patológicas, inicio y cese
de tratamientos, estimación de la edad de
niños con fecha de nacimiento desconocida y
de talla adulta.
• Compara la radiografía de la mano y la muñeca
izquierdas del niño con las del atlas de Greulich y
Pyle.
• Limitaciones: displasias óseas, predecir la talla adulta en niños con
pubertad precoz o pequeños para la edad gestacional.
• Métodos:
– Bayley y Pinneau (EO por Greulich-Pyle [GP]) y el
de Tanner-Whitehouse (TW) (EO por TW2),
– Métodos automáticos que eliminan la variabilidad
interindividual del observador (BoneXpert); reconstruye, a
partir de las radiografías de la mano, las
fronteras de 15 huesos automáticamente y luego calcula
las edades para cada uno de los huesos.
EDAD ÓSEA < EDAD CRONOLÓGICA.
La EO retrasada:
• Retraso constitucional del crecimiento y desarrollo
• Pequeños para la edad gestacional
• Déficit de hormona del crecimiento (GH)
• Síndrome de Turner
• Hipotiroidismo
• Malnutrición
• Insuficiencia renal crónica.
TALLA BAJA FAMILIAR VS IDIOPÁTICA.
• Testosterona:
125 mg/dosis cada 3-4 semanas por 4-6
dosis.
• Oxandrolona 0.25mg/k/d
• Tratamiento debe iniciarse cercano a la
edad ideal del spurt puberal.
ESTATURA ALTA
DEFINICIÓN
● Altura superior o igual a dos desviaciones estándar (DE) (correspondiente al percentil 97) o una diferencia de +2 DE en relación con la estatura diana parental.
● Motivo de consulta infrecuente. En la mayoría de los casos, las niñas altas son las que más acuden a la consulta debido al efecto psicológico.
● Mayoría de los casos es constitucional o secundaria a sobrepeso u obesidad. En una minoría de ellas la estatura alta es patológica, en algunos casos grave, y necesita
un diagnóstico precoz.
● Puede ser indicio de una afección grave, genética u hormonal con grandes complicaciones.
● La estatura promedio de una mujer adulta es de 162 cm y la estatura correspondiente a 2 DE es de 173 cm. La estatura promedio de un varón adulto es de 173 cm y la
correspondiente a 2 DE es de 185 cm.
●
REGULADORES
• Hormonas y factores de crecimiento local.
.
Síndrome de Marfan.
Homocistinuria.
Talla Alta familiar
• Límite superior de la distribución normal de la talla.
• Niños patrón de desarrollo caracterizado por:
– Talla alta a lo largo de toda la infancia.
– Ritmo de maduración normal.
– Estatura adulta superior a 2D por encima de la media.
– Historia familiar con la misma tendencia.
– Problemas de adaptación social: tratamiento terapéutico.
• Niñas: etinilestradiol.
• Niños: testosterona.
SÍNDROMES GENÉTICOS ASOCIADOS A
CRECIMIENTO EXCESIVO.
SÍNDROMES GENÉTICOS ASOCIADOS A
CRECIMIENTO EXCESIVO.
Alteración de los factores
determinantes
Sd Klinefelter:
47XXY.
Estatura alta.
Piernas largas.
Hipogonadismo.
Testículos
pequeños.
Anomalías cromosómicas Ginecomastia en la
pubertad.
Otros síndromes
dismórficos
Sd. Beckwith- WiedemannIGF-2
• Macroglosia, anomalías faciales, visceromegalia y onfalocele.
• Hipoglicemia por hiperinsulinismo.
Neurofibromatosis tipo 1:
Sd. Klippel Trenaunay: Displasia episifiaria Tumores ecto-mesodérmico.
hemimélica:
Hemihipertrofia completa o Manchas cutáneas,.
segmentaria. Gigantismo parcial.
Lesiones oculares.
Angiomas cutaneos. Preferentemente en uno de los
miembros inferiores. Crecimiento dismórfico.
Anastomisis arteriosvenosas
Crecimiento exuberante de la
epifisis distal.
SÍNDROME DE MARFAN
Alteración de los factores realizadores
• Síndrome de Marfan: Mutación
Gen de la fibrilina FBN1
– Talla alta.
– Dolicocefalia.
– Aracnodactilia.
– Pectus excavatum o
carinatum.
– Luxación del cristalino.
– Predisposición aneurisma
disecante de la aorta.
Homocistinuria
• Déficit de la cistationina- beta-sintetasa.
• Retraso mental.
• Trombosis distal.
• Luxación del cristalino
ANOMALÍAS ENDOCRINAS
OBESIDAD PUBERTAD PRECOZ
• Causa principal de la altura excesiva. • Aceleración de la velocidad de
• Debido al adelanto de la edad ósea, crecimiento.
en general la estatura adulta de estos • Asociación de la estatura alta al
pacientes se acerca a su estatura
desarrollo de los caracteres sexuales
diana.
• CLÍNICA: Aceleración de la velocidad secundarios.
de crecimiento, aceleración de la • Adelanto de la maduración ósea.
maduración ósea y de la pubertad.
• DIAGNÓSTICO: secreción de GH es
baja, pero se asocia a
concentraciones normales de IGF-1.
ANOMALÍAS ENDOCRINAS
DÉFICIT O RESISTENCIA A LOS
HIPERTIROIDISMO ESTRÓGENOS.
Infrecuente. Muy infrecuentes
Relacionada con la enfermedad de Basedow. ETIOLOGÍA:
CLÍNICA: • El déficit de estrógenos por mutaciones del gen
• Aceleración de la velocidad de crecimiento, adelanto de la aromatasa (CYP19).
de la maduración ósea y disminución del peso • Resistencia a los estrógenos por mutación del
corporal. receptor de los estrógenos.
• Signos funcionales: nerviosismo, astenia,
CLÍNICA:
palpitaciones, hiperactividad, bajo rendimiento
• Varón: crecimiento continuo hasta la edad adulta
escolar.
• Sx. clínicos: exoftalmos, bocio. con estatura alta (> 3 DE).
DIAGNÓSTICO: • Mujer: virilización, hipertrofia del clítoris y fusión
• Concentraciones indetectables de la tirotropina labioescrotal posterior, sin desarrollo puberal,
[TSH] y un aumento de las hormonas periféricas. hipogonadismo hipergonadótropo y ovarios
• Ecografía tiroidea y la valoración analítica de poliquísticos.
anticuerpos antitiroideos (antitiroperoxidasa,
antitiroglobulina y antirreceptor de la TSH).
ANOMALÍAS ENDOCRINAS
ACROMEGALIA Y GIGANTISMO
Muy infrecuente: adenoma somatótropo < 3% de los adenomas hipofisarios.
• ETIOLOGÍA: adenoma hipofisario secretor de GH.
• CLÍNICA:rasgos faciales toscos, ensanchamiento de la nariz y del mentón, piel gruesa, extremidades grandes y
anchas y, en algunos casos, galactorrea y dismenorrea.
• DIAGNÓSTICO: IGF-1 son muy elevados, GH pueden ser normales, pero la secreción de esta hormona no es
inhibida por la administración de glucosa por vía oral o, mejor, intravenosa. Se confirma con una RM
hipotalámico-hipofisaria que revela el adenoma.
• TRATAMIENTO: quirúrgico, completa con un tratamiento inhibidor de la secreción de GH con análogos de la
somatostatina o antagonistas del receptor de la GH (pegvisomant).
Descartar síndromes:
• Mac Cune-Albright (búsqueda de manchas de color café con leche, de activación endocrina y de displasia
fibrosa ósea).
• Neoplasia endocrina múltiple (NEM) de tipo 1 (asociación de adenomas de la adenohipófisis y suprarrenales,
tumores endocrinos del páncreas e hiperparatiroidismo).
• 20% mutaciones del gen AIP.
Alteración de los factores reguladores
Gigantismo Lipodistrofia
hipofisario
Hipertiroidismo.
congénita
• Adenoma secretor de • Edad escolar y • Ausencia casi completa
GH. adolescencia. del tejido adiposo.
• Rasgos acromegalicos, • Taquicardia, • Resistencia a la
manos y pies de intranquilidad. insulina, hiperlipidemos
tamaño excesivo • Maduración ósea, déficit IV y V
de peso relación a talla.
LIPODISTROFIA
GIGANTISMO
ESTATURA ALTA
CONSTITUCIONAL.
● El diagnóstico se hace por eliminación
tras descartar las causas endocrinas y
genéticas.
● Antecedentes familiares de estatura alta.
● Estatura alta se presenta en los primeros
meses y se hace evidente hacia los 3-4
a˜nos de edad.
● VC acelera en la primera infancia y
merma después de los 4-5 años.
● Correlación positiva
● entre el crecimiento normal y los valores
de IGF1.
● Aumento del riesgo de desarrollar cáncer
(mama, endometrio, colorrectal y
hemopatías) y el riesgo reducido de
enfermedad cardiovascular y diabetes de
tipo 2.
TRATAMIENTO
Tratamiento
ALTERACIONES DISMÓRFICAS: ANÁLOGOS DE SOMATOSTATINA
– Corrección quirúrgica u ortopédica.
Variantes normales de la Talla: • Inhibe de manera fisiológica la secreción
• Niñas: etinilestradiol. hipofisaria de GH.
• Niños: testosterona.
• Octreotida con una semivida de 113
Esteroides sexuales al comienzo minutos y la lanreotida con una semivida
de la pubertad para acelerar el aumentada a 14 días.
desarrollo sexual y la fusión de • La octreotida se usa en dosis de 500 ug/d
los cartílagos de conjunción. en dos inyecciones subcutáneas diarias.
La segunda es disminuir la Disminución estatural promedio de 9 cm.
secreción o la acción de la • Dos inyecciones mensuales de lanreotida
hormona de crecimiento con los Este tratamiento de 20-25 días al mes se
análogos de la somatostatina o combina con un tratamiento de 10-15 días al
con los antagonistas del receptor mes con progestágeno para inducir
de la GH (pegvisomant). menstruaciones cíclicas y evitar una hipertrofia
endometrial.
TRATAMIENTO
ESTRÓGENOS TESTOSTERONA
• Etinilestradiol: se reducen de forma • Enantato de testosterona: 500 mg cada 15
progresiva hasta los 100 ug/d. días por vía intramuscular.
• Estrógenos conjugados. • La disminución de la estatura en relación
• 17 B-estradiol (6-8 mg/d). con la pronosticada de 2-7,5 cm.
• La disminución de la estatura respecto a la
estatura pronosticada: 2-10 cm
Este tratamiento de 20-25 días al mes se
combina con un tratamiento de 10-15 días al
mes con progestágeno para inducir
menstruaciones cíclicas y evitar una hipertrofia
endometrial.
T6 Características del desarrollo.
Desarrollo Psicomotor según
edades vitales: neonatal,
lactante, preescolar,
escolar,adolescencia
DESARROLLO PSICOMOTOR Y SIGNOS DE ALARMA
El término DPM se emplea para definir el progreso del niño en las diferentes áreas durante los
primeros 2-3 años de vida, periodo de gran plasticidad y muy sensible a los estímulos externos.
Es aquel que debido a sus antecedentes presenta más probabilidades que la población general de manifestar un
déficit sensorial, motor y/o cognitivo. Algunos de estos factores que conllevan riesgo específico son:
Por otro lado, son conocidas las secuelas de
prematuridad, que dividimos en precoces (las que se
detectan en el primer año) y tardías. Dentro de las
precoces las hay graves y moderadas (10-25%): PCI
10%, RPM 15%, déficits auditivos/visuales 9% (3%
severos), epilepsia 2%; y precoces leves (15-30%).
Las secuelas tardías (30% y generalmente leves) se
detectan a 6-7 años. La prematuridad triplica el riesgo
de presentar trastornos de conducta o aprendizaje.
Estos últimos pueden ser: trastornos de aprendizaje
escolar, trastornos visoperceptivos o grafomotores,
torpeza motriz, retraso del lenguaje (sin relación con
pérdida auditiva), afectación de la memoria auditiva y
problemas de adaptación social y conducta
(comportamiento inestable, TDAH…).
● Crecimiento: cambios en la talla, o en los valores que dan cierta medida de madurez.
● Desarrollo: diferenciación de la forma o funciones, que incluyen las emociones y aspectos sociales
determinados por el ambiente.
● Por lo tanto el desarrollo y crecimiento físico abarca los cambios en el tamaño y la función del
organismo.
Indicadores de desarrollo
● Área motora.
● Del lenguaje.
● Cognitiva
● Emocional.
● Autocuidado personal-social(control de esfínteres,vestirse, alimentarse)
Periodo fetal
● De la 12 a 40 semana de gestación.
● Se caracteriza por un rápido crecimiento y desarrollo de las funciones fetales.
Recién nacido
● Se ponen en función diversas acciones latentes como la respiración, regulación de la temperatura
corporal.
● Ocurre la primera deposición en las primeras 24 horas de vida (meconio), en número de 3-5 veces al
día hasta el tercer a 4 día de vida que la deposición es láctea.
● Tiene una gran cantidad de agua, 35% extracelular.
● A partir de la primera semana de vida los requerimientos de agua son 150 ml/kg/día.
● La orina puede contener pequeñas cantidades de proteínas.
● Durante la primera semana la orina contiene gran cantidad de uratos que pueden teñir el pañal de
color sonrosado.
● La hb oscila entre 16-17 gr/dl.
● Leucocitos oscilan en 10 000, que se incrementan en primeras 24 h de vida con neutrofilia relativa.
● Después de la primera semana de vida extrauterina el número de leucocitos es < 14 000 con
linfocitosis característica de la lactancia.
● El paso de inmunoglobulinas IgG de la madre al bebe ,puede proteger al niño contra enfermedades
virales y algunas bacterianas.
● La IgG disminuye al tercer mes de vida extrauterina, luego aumenta en niños mayores.
● La rpta. inmunitaria de un R.N. a término es lenta ,y mucho más en un pretérmino.
● Cuando un R.N. agarra un objeto con la mano es por estímulo: reflejo palmar.
Primer año de vida.
● Durante la primera semana de vida extrauterina hay una pérdida de peso que no excede al 10% de su peso
al nacer.
● Doblan su peso de nacimiento a los 5 meses de vida, y lo triplican al año de edad.
● El periodo de lactancia es un periodo de rápido desarrollo motor, cognitivo y social, por medio de la relación
materna o imagen sustitutiva.
● El lactante establece una confianza con el mundo externo.
● Durante el primer mes se establece el lazo afectivo madre e hijo.
● A los 3 meses de edad, el niño ya empieza a agarrar instrumentos y utensilios. Se establecen conexiones en
el cerebro para poder realizar movimientos con las manos.
● Durante el primer mes, el bebé se tranquiliza ante el sonido de una voz humana y sonríe.
● Los niños entre 10 y 12 meses de edad lloran cuando ven llorar a otro niño; alrededor de los 13 o 14 meses
acarician con palmaditas o abrazan a un bebé que llora.
● Poco después de nacer, los bebés muestran interés, angustia y disgusto. En los meses siguientes van más
allá de esas expresiones primarias para expresar alegría, cólera, sorpresa, timidez, miedo. Alrededor de los 8
meses, la mayoría de los bebés desarrollan miedo a los extraños; sin embargo, no muestran miedo si el
extraño es otro niño.
● También evaluamos su desarrollo con los hitos.
2 años de vida
● A esta edad ya tiene 10 palabras en promedio en su vocabulario.
● El niño ya tiene la habilidad de abrir y cerrar las puertas, pero todavía le resulta
difícil vestirse y desvestirse, limpiarse los dientes y otras acciones.
● La mayoría de los niños desarrollan la autoconciencia. Al darse cuenta de esto,
pueden pensar sobre sus acciones y juzgarlas.
● Indica la necesidad de ir al lavabo. Obtiene el agua del grifo.
● Igual se continúa evaluando su desarrollo con los hitos del desarrollo.
●
Pre escolares: 3-4 y 5 años de vida .
● De los 3-4 años de edad: sabe señalar algunos colores. – Tiene sentido de la forma y puede copiar un modelo. – Puede reconocer
las partes de una figura y unirlas. – Disfruta manipulando arcilla, barro o plastilina. – Parte de su geometría práctica es postural, no
visual. – Se inicia en el sentido del orden y formula preguntas insistentemente (el porqué de todo); – Descubre que hay una
realidad exterior independiente de él. – Sabe que es una persona y que los demás también lo son. – Realiza pequeños encargos.
– Aparece el complejo de Edipo. – Tiene sentido del «yo». – Es inestable y sufre estallidos emocionales (berrinches). – Puede ser
violento con un objeto o un juguete. – Sufre ansiedad prolongada y celos. – La llegada de un hermanito puede causarle angustia
violenta e inseguridad. – Cuenta a sus compañeros lo que va a hacer. – Tiene control de esfínteres. – Le gustan los juegos
solitarios. Juegos paralelos. – Habla consigo mismo. – No distingue las experiencias reales de las imaginarias. – Por lo general, no
escucha a los interlocutores. – Le gustan los juguetes de los demás. – Tiene algunos temores. – Le gusta correr y jugar a ser
atrapado y atrapar.
● •De 4 a 5 años de edad : Formula muchas y variadas preguntas. – Se vuelve enumerador y clasificador. – Puede recortar figuras
grandes y simples. – Empieza a sentirse como uno entre varios. – Su comprensión del pasado y el futuro es muy escasa. –
Mentalidad más activa. – Dibujo típico de un hombre: cabeza con las piernas y, a veces, los ojos. – Da nombre a lo que hace. – Se
interesa más por el sexo opuesto. – Se esfuerza por cortar recto. – Puede copiar un cuadrado o un triángulo ; – Combina
independencia e inseguridad. – La competición se hace más objetiva. – Va al baño solo. – Se viste y se desnuda solo. – Confunde
sus pensamientos con el exterior. – Mezcla la fantasía con la realidad. – Tiene más contactos sociales. – Sugiere turnos para
jugar. – Sufre arranques repentinos y «tontos». – Es conversador. Usa mucho el pronombre de primera persona. – Sabe encontrar
pretextos. – Tiene capacidad de autocrítica y critica a los demás. – Muestra algunos miedos. – Tiene una enorme energía.
Pre escolares: 3-4 y 5 años de vida .
● De 5 a 6 años de edad :es capaz de resolver problemas sencillos e, incluso, tiene cierta capacidad de autocrítica. –
Ordena los juguetes con atención. – Dibuja la figura humana diferenciando todas sus partes, desde la cabeza a los
pies. – En sus juegos le gusta terminar lo que empieza. – Puede contar inteligentemente hasta diez objetos. – El
sentido del tiempo y la dirección se hallan más desarrollados. – Puede seguir la trama de un cuento. – Puede repetir
con precisión una larga sucesión de hechos. – Tolera mejor las actividades tranquilas. – Puede empezar un juego un
día y continuarlo al siguiente; es decir, aprecia el hoy y el ayer. – Elige antes lo que va a dibujar. – Se torna menos
inclinado a las fantasías. – Comienza a tener en consideración los deseos de los compañeros. – Es independiente, ya
no está tan pendiente de que la mamá se encuentre a su lado. – Se puede confiar en él. – Le agrada colaborar en las
cosas de la casa. – Se le puede encomendar una tarea y él la va a realizar. – Cuida a los más pequeños, es protector. –
Sabe su nombre completo. – Muestra rasgos y actitudes emocionales. – No conoce emociones complejas, ya que su
organización es simple. – Tiene cierta capacidad para la amistad. – Juega en grupo y menos, solo. – Muestra más
interés por los lápices y las tijeras. – Prefiere el juego asociativo. – Le gusta disfrazarse y después mostrarse a los
demás. – Comienza a descubrir las trampas en los juegos. – Posee un sentido elemental de vergüenza y deshonra. –
Diferencia entre juegos de niños y niñas.
● Hacia los 2 años 6 meses los 20 dientes caducos han brotado
Escolares
● A partir de los 6 años de edad.
● Ya posees la habilidad para trasladar conceptos abstractos a figuras estructuradas ejm: la idea del
número 2.
● Conoce su dirección.
● Utiliza el teléfono.
● Adquiere cerca de mil palabras en su vocabulario personal a partir de esta edad.
● Es un periodo relativamente estable que termina con el estirón preadolecente aprox. 10 años en las
niñas y 12 años en los niños.
● A los 7 años de edad aparece el seno frontal.
● Los molares brotan a los 7 años de vida (dientes permanentes), y comienza la caída de los dientes
caducos
● Al término de este periodo el cerebro alcanza virtualmente el tamaño del adulto.
Adolescencia
● Se produce la maduración sexual.
● El control de la madurez sexual está estrechamente relacionada con la edad ósea.
● Van de la mano con los cambios y adaptaciones culturales, sociales, emocionales y cognoscitivos.
● Rara vez padecen enfermedades contagiosas y si lo hacen suelen ser breves y sin complicaciones.
● Las infecciones principales son la de transmisión sexual.
● El problema de salud más importante son los accidentes graves y suicidios.
● Los segundos molares permanentes brotan a los 14 años y los 3ros molares pueden no aparecer
hasta los 20 años de edad.
● Durante todas etapas de la vida usamos los percentiles, para evaluar el crecimiento.
● Es una época de turbulencia física y emocional, acompañados de maduración biológica de la
personalidad.
● Se interioriza todos los valores aprendidos en las fases anteriores.
● Se tiene una visión definida y nueva del yo mismo.
T7 Factores de riesgo del
desarrollo (agente,huesped,
ambiente) - Inmunizaciones
FACTORES DE RIESGO DEL
DESARROLLO
FACTORES DE RIESGO DEL DESARROLLO
FACTORES BIOLÓGICOS DE FACTORES PSICOSOCIALES O
RIESGO AMBIENTALES DE RIESGO
Cuando en un mismo niño se dan factores de riesgo biológico y psicosocial —situación bastante
frecuente— las posibilidades de un desarrollo anómalo son muy altas. Se podría hablar en estos
casos de un efecto multiplicador
FACTORES BIOLÓGICOS DE RIESGO
Factores biológicos de riesgo según la AAP: Otros factores biológicos de riesgo que también
● Peso al nacer inferior a 1.500 g o tiempo de podríamos considerar son:
gestación menor de 34 semanas.
● RN de bajo peso para la edad gestacional. ● Ecografía craneal anómala.
● Asfixia perinatal. ● Apneas y bradicardias recurrentes.
● Test de Apgar inferior a 3 a los 5 min y con evidencia
clínica de disfunción neurológica. ● Transfusión feto-fetal.
● Retraso de inicio o ausencia de respiración ● Problemas complejos de salud.
espontánea de más de 5 min que requiera ● Multiparidad.
ventilación mecánica.
● Evidencia clínica de anomalías del SNC. ● Exposición a tóxicos o fármacos que
● Hiperbilirrubinemia >20 mg/dl en RN a término pueden afectar al desarrollo.
sanos. En RN pretérmino las cifras son inferiores.
● Aporte nutritivo insuficiente de manera
● Trastornos genéticos, dismórficos o metabólicos
específicos o una historia de estos trastornos en el mantenida.
niño, hermano u otro familiar. ● Convulsiones neonatales.
● Historia de infección prenatal o del recién nacido.
● Anomalías psicosociales
FACTORES PSICOSOCIALES DE RIESGO
● Familia en situación de pobreza. ● Desacoplamiento entre el temperamento del niño y las
● Progenitor adolescente (familia prematura). expectativas del entorno hacia él.
● Madre sola con soporte familiar insuficiente. ● Familia con algún otro hijo institucionalizado.
● Progenitor con retraso o trastorno mental importante, como ● Progenitor con conductas antisociales.
drogadicción, esquizofrenia, enfermedad depresiva o ● Familia sin soporte adecuado de la familia extensa o del
ansiedad grave que compromete el cuidado físico y/o entorno social (aislamiento familiar).
emocional del niño. Incluye la depresión puerperal grave. ● Familia numerosa y con problemas económicos importantes.
● Progenitor muy inseguro, sin ayudas familiares o del entorno ● Familia residente en vivienda muy deficiente.
social. ● Familia con historia de malos tratos a otro hijo.
● Progenitor con deficiencia sensorial grave. ● Situaciones que han comportado separaciones prolongadas
● Presencia de signos que hacen pensar en desinterés de la o muy frecuentes entre niño y progenitores. Un ejemplo es el
madre o del padre en los cuidados del niño (nutrición y/o niño con múltiples cuidadores o, un caso más extremo, el
higiene deficientes, falta de controles médicos, signos de criado en una institución. Incluye el niño adoptado.
maltrato físico, comentarios negativos repetidos sobre el ● Niño con patología crónica que afecta al vínculo afectivo al
niño, anomalías en la interacción afectiva entre progenitor y provocar reacciones emocionales confusas o negativas en
niño, etc.). Incluye la presencia de sentimientos parentales los padres.
de rechazo del niño.
FACTORES DE RIESGO DEL
DESARROLLO
VHB monodosis 0.5 cc Vía intramuscular en el tercio medio del músculo vasto externo del muslo
Pentavalente 0.5 cc Vía intramuscular en el tercio medio del músculo vasto externo del muslo
Antineumocócica 0.5 cc Vía intramuscular en el tercio medio del músculo vasto externo del muslo
Influenza 0.25 cc En <1 año: Vía intramuscular en el tercio medio del músculo vasto
externo del muslo
De 1 a 3 años: vía intramuscular en el tercio medio del músculo deltoides
del hombro
DPT 0.5 cc Primer refuerzo: Vía intramuscular en el tercio medio del músculo vasto
externo del muslo
Segundo refuerzo: Vía intramuscular en el tercio superior del hombro
EFECTOS SECUNDARIOS DE LAS VACUNAS
DPT Reacción local (común), fiebre ≥38,0 ° C (≤30%), somnolencia (≤50%), vómitos (4% -7%), llanto ≥1 h (1% -2%)
Efectos secundarios graves de reacciones alérgicas, llanto persistente> 3 h, episodio hipotónico-hiporreactivo, convulsiones y temperatura corporal>
40,5 ° C que eran más frecuentes con la vacuna DTP son muy raras con DTaP
Haemophilus Dolor local leve, enrojecimiento e hinchazón en el 25% de los receptores durante <24 h
influenzae B
Hepatitis A Sensibilidad leve en el lugar de la inyección (≤37%) o enrojecimiento (≤29%); irritabilidad (42%), somnolencia (28%), fiebre (≤27%), dolor de cabeza
(<9%)
Hepatitis B Dolor en el lugar de la inyección (3% -29%) o fiebre> 37,7 ° C (1% -6%)
SPR Fiebre alta (> 39,4 ° C) en el 5% -15%, generalmente 6-12 días después de la vacunación, y puede durar ≤5 días; pueden ocurrir convulsiones febriles 5
a 12 días después de la primera dosis (raro). Otras reacciones incluyen erupción cutánea transitoria (5%), trombocitopenia transitoria (1 en
22,000-40,000), encefalitis y encefalopatía (<1 en 1 millón).
Rotavirus Diarrea (24%), vómitos (15%), otitis media (14,5%), nasofaringitis (7%) y broncoespasmo (1%); Riesgo pequeño de invaginación intestinal (1 caso en
exceso por cada 30.000 a 100.000 lactantes vacunados) por lo general en la primera semana de la vacunación.
Polio Reacciones locales (≤30%), irritabilidad (≤65%), cansancio (≤61%), fiebre ≥39 ° C (≤4%). La poliomielitis paralítica asociada a la vacuna rara vez ocurre
en ~ 1 en 2,4 millones de dosis.
Varicela Pueden ocurrir reacciones en el lugar de la inyección (20% -25%) y fiebre (10% -15%) Leve erupción variceliforme dentro de los 5-26 días de la
administración de la vacuna (3% -5%), aunque no todas las erupciones posteriores a la inmunización son atribuibles a la vacuna; La erupción de la
vacuna suele ser leve, pero el paciente puede ser infeccioso.
BCG En 1% -2%, pueden ocurrir linfadenopatías axilares o cervicales y formación de pústulas en el lugar de la inyección
Las complicaciones raras son infección diseminada por BCG u osteítis por BCG (más común si está inmunodeprimido)
Se ha afirmado una relación causal entre la SPR y la aparición de TEA. Por ello los niños deben recibir la vacuna SPR
antes de la edad en la que generalmente se reconoce el desarrollo atípico en niños con autismo (es decir, 24 meses)
VACUNA SPR
Las convulsiones febriles que ocurren siete a 10 días después de la primera dosis de la vacuna SPR son poco comunes, pero el
riesgo aumenta cuando la primera dosis se administra después de la edad recomendada de 12 a 15 meses. El riesgo de púrpura
trombocitopénica inmunitaria aumenta después de la infección natural por sarampión y hasta seis semanas después de la
vacunación triple vírica.
La primera vacuna contra el rotavirus autorizada en los Estados Unidos se retiró debido a una mayor incidencia de invaginación
intestinal. Los niños que han recibido las vacunas más nuevas tienen solo un riesgo ligeramente mayor de invaginación intestinal
en comparación con los bebés no vacunados y un riesgo menor en comparación con aquellos con infección por rotavirus. La
invaginación intestinal ocurre durante el tiempo de máxima replicación viral después de la vacunación: de tres a cinco días después
de la inmunización con la vacuna pentavalente (Rotateq) y de cuatro a seis días después de la inmunización con la vacuna
monovalente (Rotarix). El riesgo de invaginación intestinal es de aproximadamente un evento por cada 100.000 dosis de vacuna.
La vacuna contra la influenza porcina de 1976 se asoció con un riesgo cuatro a ocho veces mayor de síndrome de Guillain-Barré,
o un riesgo atribuible de un caso por cada 100,000 personas vacunadas. Un estudio de la vacuna contra la influenza de 2009 no
mostró una asociación similar. Aunque la literatura es contradictoria, la vacuna contra la influenza puede, en el peor de los casos,
aumentar ligeramente el riesgo de síndrome de Guillain-Barré: un ingreso hospitalario por 1 millón de vacunas o un caso adicional
por 1,25 millones de vacunas. Los estudios sugieren que la infección por influenza tiene una asociación más fuerte con el síndrome
de Guillain-Barré que la vacuna, por lo que la vacunación en realidad puede disminuir la incidencia general.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN EN NIÑOS Y NIÑAS MENORES DE 5 AÑOS
(MINSA)
ESQUEMA DE VACUNACIÓN EN NIÑOS Y NIÑAS MENORES DE 5 AÑOS (MINSA)
ESQUEMA DE VACUNACIÓN A POBLACIÓN MAYOR DE 5 AÑOS
(MINSA)
ESQUEMA DE VACUNACIÓN PARA NIÑOS Y NIÑAS PORTADORES DE
VIH O NACIDOS DE MADRES PORTADORAS DE VIH (MINSA)
ESQUEMA DE VACUNACIÓN PARA NIÑOS Y NIÑAS PORTADORES DE VIH O
NACIDOS DE MADRES PORTADORAS DE VIH (MINSA)
T8 Evaluación del desarrollo
psicomotor: hitos del desarrollo,
test de evaluación del
desarrollo: TEPSI, EEDP
EVALÚA: Lenguaje, social, coordinación y motor
Tetraplejía (tetraparesia)
Diplejía (diparesia)
Hemiplejía (hemiparesia)
Triplejía (triparesia)
Monoparesia
Forma coreoatetósica
Forma distónica
Forma mixta
Diplejía atáxica
Ataxia simple
Síndrome de desequilibrio
● La detección estandarizada de
TEA a los 18 y 24 meses de
edad con vigilancia continua
del desarrollo se sigue
recomendando en la atención
primaria, porque el TEA es
común, se puede diagnosticar
a los 18 meses de edad y la
intervención temprana
influye en los resultados.
● Algunos de los primeros
síntomas que pueden alertar
sobre el riesgo de TEA se han
denominado "señales de
alerta".
¿CUÁNDO PENSAR EN AUTISMO?
CARACTERÍSTICAS DEL AUTISMO
TEA: CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
TEA: EVALUACIÓN DE LOS NIÑOS
● Crecimiento excesivo temprano del cerebro: Los estudios transversales y longitudinales sugieren que, como
grupo, los niños diagnosticados posteriormente con TEA pueden tener una circunferencia de la cabeza
promedio o por debajo del promedio al nacer, con una aceleración del crecimiento cerebral antes de los 2 años
de edad. Sin embargo, la tasa de crecimiento de la cabeza no predice qué bebés desarrollaron TEA en
los primeros 3 años de vida en un gran estudio prospectivo de bebés de alto riesgo. Es posible que un tamaño
de cabeza grande no esté relacionado con el TEA y/o pueda ser parte de un crecimiento somático
generalizado.
● Patrones de neuroimagen: Aunque hay hallazgos contradictorios, los estudios volumétricos de resonancia
magnética estructural sugieren que los niños pequeños con TEA difieren de los controles en el volumen total
del cerebro, el volumen de la sustancia gris y blanca cortical (particularmente las cortezas frontal, temporal y
cingulada), el volumen del líquido cefalorraquídeo extraaxial y el volumen de la amígdala.También se ha
demostrado la falta de conectividad funcional en una amplia variedad de regiones del cerebro.
● Pruebas electrofisiológicas y medición del seguimiento ocular: La evidencia preliminar sugiere que los bebés
diagnosticados posteriormente con TEA exhiben una disminución en la fijación de la mirada desde los
2 hasta los 6 meses de edad.
CHAT
● CHAT:
- A partir de los 18 meses (18-24 meses)
- Preguntas a padres + observación del niño
- Muy específico (99%) pero poco sensible (0,38)
- Traducido pero no validado
● M-CHAT:
- 23 items (16-48 meses)
- A partir de los dos años
- Dirigido a los padres.
- Sensibilidad 87%, especificidad 99%.
- Controles a los dos años: muy sensible y
estable
RETRASO MENTAL
RETRASO MENTAL
Definición de la Asociación Americana sobre Retraso Mental (AAMR): “Un
funcionamiento intelectual general significativamente por debajo del promedio
acompañado de limitaciones significativas en el funcionamiento adaptativo en al
menos dos de las siguientes áreas de habilidades: comunicación, autocuidado,
habilidades sociales, autodirección, habilidades académicas, trabajo, ocio, salud
y/o seguridad. Estas limitaciones se manifiestan antes de los 18 años ”.
Reconociendo que un valor numérico por sí solo puede no ser ni preciso ni adecuado
para distinguir entre las habilidades de un niño cuyo coeficiente intelectual (CI) es 71 y
uno cuyo CI es 69, la AAMR define el límite superior del funcionamiento intelectual
general por debajo del promedio como “70 a 75 ”cuando también hay preocupaciones
importantes con respecto a las habilidades de adaptación.
RETRASO MENTAL
Es un trastorno plurietiológico, habitualmente de causa genética. El diagnóstico
etiológico ronda el 50% de los casos leves y el 80% de los graves, gracias a los
espectaculares avances en el diagnóstico genético estos últimos 3-4 años.
Es frecuente que los pacientes con DI asocian otros problemas neurológicos
que contribuyen de forma desfavorable en el DPM.
Algunos estudios refieren la asociación a encefalopatías motoras en el 7% de los
pacientes, epilepsia en el 10%, alteraciones neurosensoriales en el 7% o autismo
en el 2-3%. Estas asociaciones se muestran más intensas cuanto menor es el CI.
RETRASO MENTAL: ETIOLOGÍA
RETRASO MENTAL: ETIOLOGÍA
Los niños que tienen defectos de nacimiento tienen una probabilidad
significativamente mayor de ser identificados con RM en comparación con los niños
que no tienen defectos de nacimiento, independientemente del tipo de defecto. Dichos
riesgos de RM tienden a ser mayores entre los niños que tienen defectos cardíacos y del
sistema nervioso central.
Las tres causas identificables más comunes de RM son el síndrome de alcoholismo fetal
(FAS), el síndrome de X frágil (FXS) y el síndrome de Down (SD). En los niños individuales
que tienen FAS, las medidas de CI varían de 20 a 120, con una media de 65. En
comparación, las puntuaciones de CI de los pacientes varones afectados que tienen FXS
varían de 25 a 65, y las de los niños que tienen SD varían de 40 a 60.
AAP: Se ha dicho que todos los niños con un desarrollo típico en todas las culturas
dominan los conceptos básicos de su idioma a los 4 años de edad. Sin embargo, del
5% al 8% de los niños experimentan retrasos o trastornos del habla y el lenguaje en
los años preescolares, que pueden estar asociados con problemas posteriores de
aprendizaje, socioemocionales o de comportamiento.
CONCEPTOS ANATÓMICOS
HABLA Y LENGUAJE
CRITERIOS DE BISSHOP Y
ROSENBLOOM
T10 Desarrollo puberal:
Criterios de Tanner. Trastornos:
Pubertad precoz y variantes
normales, Pubertad retrasada
Estadios puberales de Tanner
PUBERTAD
● Transición biológica entre la infancia y la edad adulta.
● El término pubertad proviene del latín “pubere” que significa pubis con vello.
● “Aparición de caracteres sexuales secundarios dentro del intervalo 2,5
DE(desviación estándar) para sexo y población de referencia”
● Andrógenos suprarrenales: DHEAS (sulfato de dehidroepiandrosterona) = olor
axilar y tenue vello genital.
● NO CRECIMIENTO TESTICULAR
● Eje hipotálamo-hipofisario-gonadal: La maduración del generador de pulsos de
hormona liberadora de gonadotropina àHipófisisà LH y FSH, inicialmente
durante el sueño
● POSIBLE DESENCADENANTE: Leptina
Pubertad precoz (PP)
El concepto de pubertad precoz es arbitrario, pero suele definirse como: la
aparición de los caracteres sexuales secundarios antes de los 8 años en las
niñas y de los 9 años en los niños.
En los últimos años, los límites de edad que delimitan el inicio normal de la
pubertad y, en consecuencia, el concepto de PP han sido objeto de debate,
especialmente tras la publicación en 1997 del estudio PROS sobre la edad de
desarrollo puberal en EE.UU.
Unido al concepto de PP, estaría el de “pubertad adelantada” (PA), como: aquella que se inicia
próxima a los límites inferiores de la normalidad. Tampoco existe un consenso internacional
que establezca con claridad sus límites, pero podríamos situarlos entre los 8-9 años en
las niñas y entre los 9-10 años en los niños. Al igual que la PP, la PA es mucho más
frecuente en niñas y se considera habitualmente la expresión de uno de los extremos del rango
normal de edad de desarrollo puberal; es decir, una variante de la normalidad, que puede ser
familiar (“aceleración constitucional del crecimiento y de la pubertad”; ACCP) o esporádica, pero
que no precisaría, en general, tratamiento.
Los niños con esta variante normal de pubertad se caracterizan, clínicamente, por un patrón de
crecimiento y desarrollo característico, que conlleva un crecimiento acelerado a partir de los 1-2
años de vida, con talla prepuberal por encima del carril correspondiente a su talla diana,
aceleración de la edad ósea (1-3 SDS por encima de su edad cronológica), inicio puberal a una
edad en los límites inferiores del rango normal y finalización temprana del desarrollo puberal y
del crecimiento, alcanzando, habitualmente, una talla acorde con su contexto familiar.
Riesgos auxológicos
El desarrollo puberal precoz acelera el ritmo de crecimiento, pero más aún la maduración ósea; de forma que, aunque
estos niños parezcan inicialmente altos, el cierre de los cartílagos de crecimiento y la finalización del crecimiento a
una edad temprana conlleva un riesgo de modificación de las proporciones corporales (acortamiento de
extremidades) y, especialmente, de pérdida de talla final. Esta pérdida puede ser muy variable, pero suele ser tanto
mayor cuanto más precoz es el inicio puberal, mayor la edad ósea (EO), mayor el tiempo de evolución y mayor la rapidez de
progresión de la EO y del desarrollo puberal.
Además, existirían determinadas poblaciones de riesgo para una mayor afectación de la talla, como serían aquellos
pacientes con:
• Talla baja en el momento del diagnóstico.
• Cuadro sindrómico asociado a talla baja. •
Antecedentes de RNPEG.
• Deficiencia asociada de hormona de crecimiento (GH).
Patología oncológica con radioterapia craneal y, especialmente, cráneo-espinal.
• Antecedentes de adopción internacional.
En cualquier caso, la repercusión auxológica es muy difícil de predecir en un sujeto concreto; ya que, los métodos de
predicción de talla adulta de que disponemos son inadecuados para este tipo de pacientes y existen mecanismos normales
de compensación responsables de que no en todas las PP la talla final sea baja.
Clasificación y epidemiología
El incremento de ES, que es lo que determina la aparición y desarrollo de los
caracteres sexuales secundarios, puede tener distinto origen, lo que permite
clasificar la PP en:
El RCCP es más frecuente en varones, que llegan a consultar por este problema
en proporciones de 9:1. Se considera una variante cronológica de la normalidad y,
aunque puede presentarse de forma esporádica o idiopática, lo hace
habitualmente en un contexto familiar de maduración tardía (60-90% de los
casos). El patrón de herencia es sugerente de una herencia autosómica
dominante.
T11 Bases fisiológicas de la
nutrición. Requerimientos
nutricionales: macro y
micronutrientes
NUTRICIÓN EN PEDIATRÍA: GENERALIDADES.
TIPOS DE DIETAS:
● A nivel mundial el 45% de las muertes de los niños se produce por
desnutrición.
● La parte más importante de la alimentación es de 0-6 meses por la
● La dieta puede ser completa que incluye sólidos y líquidos.
lactancia materna, que cubre los requerimientos nutricionales. Blanda cuando tiene líquidos y semilíquidos. Líquida pura.
● ALIMENTO: cualquier órgano, tejido, secreción de origen mineral, ● En relación a los contenidos puede ser equilibrada o
animal o vegetal que contiene nutrientes (no cualquier cosa que balanceada. Balanceada tiene carbohidratos, proteína,
comemos es alimento).
lípidos y vitaminas. Equilibrada lo anterior en cantidad
● NUTRIENTE: es un componente o sustancia que está en los
alimentos, que participa activamente en las reacciones metabólicas necesaria y conveniente (grasa <30%, azúcar pura <10-20%,
del cuerpo para mantener sus funciones (nacer, crecer, reproducirse, 60% carbohidratos). Hay dietas según la edad, los primeros
mantener la temperatura, ejercicio). Tenemos a los carbohidratos, dos años los lípidos son importantes.
proteínas, grasas, minerales. vitaminas etc.
● Dieta con componentes específicos: hiposódica contiene
● DIETA: alimentación diaria o régimen que sigue habitualmente, es una
cuestión cultural (conjunto de alimentos y platillos que se consumen 2-3g de la sal (sind. nefrótico o nefrítico), sin lactosa, sin
diariamente). leche.
● División de nutrientes: fundamentalmente calóricos (carbohidratos o ● En relación a la proteína: normoproteica y hipoproteica, pero
lípidos), estructurales para incorporar masa (proteínas, el agua en el es preferible poner la cantidad de proteínas. La dieta
70%), los oligoelementos (vitaminas, minerales) y la fibra que es todo
carbohidrato que no puede ser digerido en el tubo digestivo (celulosa,
hiperproteica causa pérdida de peso.
vegetales, relacionado con el mioma del colon - estreñimiento y SNC). ● Dietas vegetarianas, veganas, ovo lacto vegetariana.
● Todo médico debe prescribir las calorías que va a recibir y
con la tabla nacional de los alimentos hacer una dieta.
NUTRICIÓN.
● Es tan importante que es un derecho del ● NUTRIENTES:
niño. ○ ENERGÉTICOS: grasa (9.1 cal) y
carbohidratos (4.5 cal.).
● Principal causa de retraso del crecimiento ○ ESTRUCTURALES: proteínas, agua (70%).
y talla baja. ○ OLIGOELEMENTOS: minerales y vitaminas.
● Nosotros tenemos tanto desnutridos como ○ FIBRA: carbohidrato que no es digerido por el
obesos. sistema enzimático humano, pero le da de
comer a nuestra flora intestinal (metaboliza
● 40% de los niños a nivel mundial reciben obteniendo mediadores hormonales y
lactancia materna, en Perú es cerca de neurotransmisores relacionados con
80%. enfermedades).
● La lactancia disminuye la mortalidad, ● REQUERIMIENTOS BASALES de
desde el punto de vista de inmunidad nutrientes: cantidad mínima para vivir sin
causa menos diarreas y neumonías en enfermarse (ejm. para mantener la
temperatura, la diuresis: 60-80 cc/kg).
menores de 5 años. Se relaciona con el
● RECOMENDACIONES de nutrientes:
coeficiente intelectual y la inteligencia cantidad de nutrientes que uno necesita para
emocional por el mayor apego a la madre. tener una vida óptima (nutrientes para el
crecimiento, para la inmunidad, la acción
dinámica de las proteínas).
NUTRICIÓN EN PEDIATRÍA: CALORÍAS.
REQUERIMIENTOS CALÓRICOS HABITUALES
EN FUNCIÓN DE PESO:
● 100 calorías los primeros 10 kg. (max. 1000
cal).
● Se suma 50 calorías por cada kilo >10 hasta
20 kg (max. 1500).
● 20 calorías por kg por cada kg encima de 20
kg.
1 caloría = 1 kcal. = 1 ml de agua
Los carbohidratos y proteínas dan 4.5 calorías.
Es la fórmula para calcular tanto las calorías como
el agua. Gasto calórico basal es de 40 cal/kg/d.
NUTRICIÓN EN PEDIATRÍA: AMINOÁCIDOS.
Las proteínas por la digestión se convierten en aminoácidos.
Vitaminas, tenemos las liposolubles (que pasan a favor del niño: A,D,E y
K) y las hidrosolubles (B y C).
NUTRICIÓN EN PEDIATRÍA: VITAMINAS.
● 9 hidrosolubles: si pasan la
placenta.
● 4 liposolubles: VITAMINAS A,
D, K y E: no pasan fácilmente
la placenta por lo cual al RN
hay que ponerle vitamina K
(tampoco hay flora para que
lo provoque), en los primeros
15 días hay que ponerle
A,D,E (isoprenoides).
NUTRICIÓN EN PEDIATRÍA: LÍPIDOS.
En adolescentes es importante:
Calcio 1.5 g diario. (periodo de
vulnerabilidad)
Factores que incrementan el riesgo del abandono de la lactancia ¿A qué edad le recomendaría iniciar una
materna alimentación complementaria?
● El pensar que el lactante no está satisfecho
● Ofrecer biberones de leche artificial durante la estancia Se recomienda iniciar a los 6 meses de
hospitalaria. edad.
● Reincorporación al trabajo
No se deben introducir alimentos distintos
● No recibir orientación sobre lactancia materna en el posparto
● Reacción negativa de la madre a la noticia del embarazo de la leche materna o la fórmula antes del
● No recibir asistencia de sus parejas. cuarto mes. Cuando el bebé cumpla esa
edad, conviene preguntar si la madre tendrá
Factores que reducen el riesgo de abandono de la lactancia que ausentarse y el bebé tiene más de 17
materna semanas, valorar la introducción de AC en
● Haber decidido antes del parto que se quiere ofrecer las tomas que no esté con su madre,
lactancia materna manteniendo la LM frecuente y sin
● Tener experiencia previa restricciones el resto del día y la noche.
● Edad materna más joven
● Mayor edad gestacional del lactante
● Mayor nivel de autoeficacia en la lactancia materna.
INTRODUCCIÓN DE ALIMENTOS
● CEREALES: primero los que no tienen gluten, a los siete meses los que
tienen gluten
● FRUTAS: variadas, se sugiere iniciar con las menos ácidas
● VERDURAS Y PATATAS: no iniciar con las que tienen gran cantidad de
nitratos (remolacha, espinaca, acelga, nabo); evitar también al inicio las
verduras flatulentas (repollo, coliflor, espárragos)
● CARNES: Iniciar con las menos grasosas como el pollo, 10 a 15 gr por día,
aumentar 15 gr por mes, posteriormente introducir ternera, cordero.
● LAS VISCERAS NO TIENEN VENTAJA SOBRE LA CARNE MAGRA
● PESCADO: Introducir a los 8 meses de preferencia blanco
● HUEVOS: iniciar con la yema, luego al año la clara de preferencia, puede ser
2 a 3 veces por semana
● LEGUMBRES: de preferencia a los 18 meses, dos veces por semana
● YOGURT: a partir del octavo mes, natural y sin azúcar
● AGUA: por la carga renal de los alimentos sólidos, ofrecer frecuentemente
¿Qué condiciones cree Ud. que la bebe debe cumplir para iniciar alimentación complementaria?
La Academia Americana de Pediatría (AAP) recomienda introducir alimentos complementarios a los bebés
aproximadamente a los 6 meses. Aunque aún falta un consenso sobre el momento ideal, la mayoría de los
expertos están de acuerdo en que la introducción de alimentos complementarios antes de los 4 meses es
demasiado pronto debido a la inmadurez gastrointestinal y motora infantil. En general, los bebés muestran signos
externos de preparación para la alimentación complementaria cuando pueden sentarse solos con un buen control
de la cabeza, muestran interés en las comidas, tienen hambre entre comidas, y ya no tienen el reflejo de "empuje
de la lengua" o de extrusión, por lo general aproximadamente a la edad de 4 a 6 meses.
Los bebés más pequeños no solo carecen del desarrollo fisiológico para consumir alimentos complementarios de
manera segura, sino que introducir alimentos complementarios demasiado pronto han aumentado el riesgo de
múltiples condiciones de salud asociadas. La introducción temprana a los alimentos complementarios evita que los
lactantes cumplan con los 6 meses recomendados de lactancia materna exclusiva.
Además, hay evidencia que también sugiere que la introducción a los alimentos complementarios antes de la edad
de 4 meses pueden aumentar el riesgo de sobrepeso y obesidad posterior (3).
Alrededor de los 6 meses, la leche materna puede no cubrir las necesidades de energía y de algunos nutrientes en
su totalidad para la mayoría de los lactantes, quienes, por otra parte, han alcanzado a esta edad un grado de
maduración suficiente y están preparados para la introducción de otros alimentos:
Desarrollo psicomotor: hacia los 5 meses el bebé Maduración inmune: la introducción de alimentación
empieza a llevarse objetos a la boca; a los 6 meses el complementaria supone la exposición a nuevos
lactante inicia los movimientos de masticación, antígenos y cambios en la flora digestiva con
desaparece el reflejo de extrusión lingual y es capaz de repercusión en el equilibrio inmunológico intestinal. Es
llevar hacia atrás el bolo alimenticio para su deglución; un momento de gran influencia sobre el patrón de
hacia los 8 meses la mayoría se sientan sin apoyo y inmunorespuesta, y los factores específicos
tienen suficiente flexibilidad lingual para tragar tolerogénicos y protectores del intestino que aporta la
alimentos más espesos; hacia los 10 meses pueden leche humana pueden modular y prevenir la aparición
beber con una taza, manejar una cuchara y coger de alergias y reacciones adversas.
alimentos con sus dedos.
HITOS DEL
NEURODESARROLLO
Y ALIMENTACIÓN
● Asegurar crecimiento y desarrollo adecuados
● Evitar carencias nutricionales
PREESCOLAR ● Evitar enfermedades
B6
B12
VITAMINAS
VIT. A: RETINOL
VITAMINAS
● VIT. B 1: TIAMINA
● VIT. B 2: RIBOFLAVINA
● VIT. B 3: NIACINA
● VIT. B 6: PIRIDOXINA
● VIT. B 7 u 8: BIOTINA
VITAMINAS
● VIT. B 5: ÁCIDO
PANTOTÉNICO
● VIT. B 9: ÁCIDO
FÓLICO
● VIT. B 12:
COBALAMINA
● VIT. C: ÁCIDO
ASCÓRBICO
VITAMINAS
● VIT. D 3
● VIT. E
● VIT. K
OLIGOELEMENTOS:
● COBRE
● CROMO
● FLÚOR
● HIERRO
● MANGANESO
● MOLIBDENO
● SELENIO
● YODO
● ZINC
ZINC
T14 Desnutrición proteico
energética
La desnutrición define como un desequilibrio entre las necesidades de nutrientes y la
ingesta o el suministro que da lugar a déficits de energía, proteína o micronutrientes, que
puede afectar negativamente al crecimiento y desarrollo.
● Puede ser primario, cuando el aporte calórico proteico
es deficiente.
● Puede ser secundario, resultado de enfermedades y
por fármacos que interfieren con el aprovechamiento de
los nutrientes.
WATERLOW
diapos ←
● La desnutrición generalmente es la consecuencia de tres factores que se suelen combinar entre sí:
suministro de alimentos en el hogar, prácticas de crianza infantil y acceso a la salud y a
servicios sanitarios/de higiene.
● En situaciones de hambruna y de emergencias, la escasez de alimentos es el factor más
importante, pero en muchos países en los que existe mucha desnutrición, la producción de los
alimentos o el acceso a los mismos podría no ser el principal factor limitante. Las causas más
importantes podrían ser las infecciones repetidas durante la infancia, especialmente las diarreas
asociadas a un ambiente insalubre y a la ausencia de lactancia materna exclusiva, las prácticas
inadecuadas de alimentación complementaria y la falta de tiempo de que disponen las familias
para un cuidado adecuado de la madre o del lactante.
● El mayor riesgo de desnutrición (bajo peso, retraso del crecimiento, pérdida de peso y déficit de
micronutrientes) se produce en los primeros 1.000 días de vida, desde la concepción hasta los
24 meses de edad, y este daño precoz sobre el crecimiento y el desarrollo puede tener
consecuencias adversas a largo plazo sobre la salud, la capacidad intelectual, el rendimiento escolar,
la productividad en el trabajo y los ingresos.
● Los mecanismos más comunes de crecimiento insuficiente relacionado con enfermedades son:
- Ingesta insuficiente de calorías, o inanición (p. ej., fallo cardiaco, restricción de líquidos).
- Pérdidas nutricionales aumentadas (p. ej., enteropatía con pérdida de proteínas, diarrea crónica).
- Demandas metabólicas aumentadas, observadas en lesiones extensas por quemaduras .
- Absorción o utilización de nutrientes alterada (p. ej., fibrosis quística, síndrome del intestino corto).
● La malnutrición aguda se define como la que tiene una duración de <3 meses
INDICADORES DE MALNUTRICIÓN La talla para la edad es una
medición del crecimiento lineal, y
un déficit representa el impacto
acumulado de los
acontecimientos adversos,
generalmente en los 1.000 días
desde la concepción que causan
retraso del crecimiento o
desnutrición crónica. Una talla
baja para la edad refleja una
desventaja socioeconómica. Un
peso para la talla bajo, o
emaciación, generalmente indica
una desnutrición aguda. Por el
contrario, un peso para la talla
excesivo indica sobrepeso. El peso
para la edad es el índice utilizado
con más frecuencia para valorar
Medidas adicionales que son útiles para el seguimiento del proceso del niño con malnutrición aguda el estado nutricional, aunque un
son la circunferencia en punto medio del brazo (CMB) y la fuerza de agarre de la mano. La CMB valor bajo tiene un significado
es una medida antropométrica particularmente útil cuando el peso puede estar alterado por el uso clínico limitado, ya que no
de corticosteroides o desequilibrios de fluidos (p. ej., ascitis, edema). Para niños de 6 años y más, diferencia entre la emaciación y
la fuerza de agarre de la mano puede ser una medida más precisa de la respuesta a la el retraso del crecimiento. El
intervención nutricional que la CMB, dado que la función muscular reacciona antes a los peso para la edad tiene la ventaja
cambios en el estado nutricional que la masa muscular. La fuerza de agarre puede ayudar a de ser algo más fácil de medir que
identificar la presencia de malnutrición, pero la actual falta de valores de referencia para la desnutrición los índices que requieren la
leve, moderada y grave en grandes poblaciones limita la capacidad de usar la fuerza de agarre para determinación de la talla.
cuantificar el grado de desnutrición.
CAUSAS DE DESNUTRICIÓN
DESNUTRICIÓN SECUNDARIA
No se recomienda el
tratamiento farmacológico
como terapia de primera
línea. Cuando están
indicados sólo deben
usarse en los pacientes
que cumplan los
requisitos.
CIRUGÍA BARIÁTRICA
NOTAS
● Obesidad por déficit de LEPTINA: hiperfagia, obesidad precoz,
hipogonadismo, susceptible a infecciones recurrentes, al nacer peso normal.
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