Introducción

Actualmente la gestión de riesgo es un factor fundamental en las instituciones

prestadoras de salud, la cual debe realizarse en todas las entidades donde se
emplean dispositivos médicos que puedan afectar la seguridad de los pacientes, el
personal que los opera o terceros que no tengan relación directa con el dispositivo
pero que cuyo mal funcionamiento pueda perjudicarlos, la gestión de riesgo
incluye aspectos como tecnovigilancia y farmacovigilancia que ayudan a prevenir
eventos adversos y que influyen en el mejoramiento de la calidad en la prestación
de los servicios. El comité o personal encargado de realizar la evaluación del
estado de los equipos biomédicos debe reportar los incidentes y eventos según la
gravedad de su desenlace ‘serios o no serios ‘teniendo en cuenta lo que dice la ley
es de gran importancia el reporte de estos, pues incide en la generación de
propuestas y métodos para evitar que situaciones no deseadas ocurran y peor aún
que se repitan.
Objetivo general

 Orientar al personal de la IPS en la detección y reporte de eventos

adversos relacionados con el uso de dispositivos médicos, de tal forma que
se gestionen oportunamente, puedan establecerse sus causas y determinar
las acciones correctivas o preventivas

Objetivos específicos

 Estimular la incidencia y la frecuencia con la cual ocurren eventos adversos

en la IPS
 Determinar la criticidad de los equipos de la IPS
 Establecer un sistema de vigilancia de los dispositivos médicos con los que
cuenta la IPS
 Difundir las actividades de tecnovigilancia a ejecutar en la IPS
Enlace infografía

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 Conclusiones

Para concluir este trabajo se tiene en cuenta la practica farmacéutica como tal en
el ámbito comunitario y hospitalario se debe velar por la atención de las
necesidades del paciente, para lo que participa en la investigación, preparación,
distribución y utilización adecuada de los medicamentos y otros productos
sanitarios, con tal fin el farmacéutico debe presentar especial atención en la
necesidad, seguridad y eficacia de los medicamentos pero también en la calidad
de los servicios profesionales que brinda.
 Referencias

 Ministerio de protección. (2008). Decreto 4816 de 2008. Por el cual se

reglamenta el programa Nacional de Tecnovigilancia.

http://www.saludcapital.gov.co/DSP/Tecnovigilancia/Resoluci%C3%B3n
%204816%20de%202008.pdf

 Invima (2016, 12 de abril). Tecnovigilancia, pasado, presente y futuro.

[Video]. G

https://www.invima.gov.co/documents/20143/442916/tecnovigilancia-pasado-
presente-y-futuro.pdf/b9d8cf84-384d-eb60-ad11-02ee0a1c0519