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Tarea 5: Conocer La Tecnovigilancia

Presentado Por:

Erika Juliana Perdomo Gonzalez

Cc: 1006418443

Tutor:

Augusto Rafael Ortega Vasquez

Tecnología En Regencia De Farmacia.

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia – Unad
Escuela De Ciencias De La Salud – Ecisa
Ccav – Pitalito
2023/05/2023
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INTRODUCCION

Por medio de la Tecnovigilancia se ha realizado seguimiento a los incidentes causados

por dispositivos médicos, realizando seguimiento debido a las lesiones y o patologías
que se puedan presentar por el mal estado de un dispositivo médico, la Tecnovigilancia
fue implementada por el ministerio de protección social a través del INVIMA mediante el
decreto 4725 de diciembre 26 de 2005 con el fin de identificar los incidentes adversos
no descritos, verificar el riesgo, y proponer medidas de salud pública para reducir estos
eventos mediante información a los usuarios, trabajadores de salud y personal
encargado. Es importante que los prestadores de servicios en salud realicen
periódicamente al INVIMA todo lo relacionado con los dispositivos y equipos médicos.

Es necesaria para la prevención de riesgos asociados al uso de medicamentos,

igualmente para evitar los costos económicos en los que se debe incurrir para tratar los
efectos adversos no esperados ya que las reacciones adversas a los medicamentos
(RAM) son una de las principales causas de morbilidad y mortalidad relacionadas con
el paciente.
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Objetivos

 proteger la seguridad y salud de los pacientes y contralor que los dispositivos

que son distribuidos en el país cumplan con la normatividad, mediante una
evaluación de efectividad y seguridad real de los dispositivos médicos
 Conocer el programa Nacional de Tecnovigilancia, definición, conceptos,
estructura e identificación de eventos adversos y respectivo reporte de los
dispositivos médicos y como tecnólogo en Regencia de Farmacia garantizar la
seguridad y eficacia de los dispositivos médicos
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Infografía
https://www.canva.com/design/DAF1sciC5VA/d49mc-t-XW3sfvw_6aQDLQ/edit?
utm_content=DAF1sciC5VA&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&ut
m_source=sharebutton
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Conclusión

Se puede concluir que el sistema de Tecnovigilancia es el encargado de velar que los

dispositivos médicos cumplan con todo lo requerido para evitar que se presenten
eventos que puedan ocasionar problemas de salud ya sean serios o no serios. Y que
todas las entidades prestadoras de salud deben implementar el programa de
Tecnovigilancia y hacer reporte de los eventos que se presenten sin importar si son o
no serios al INVIMA teniendo en cuenta los tiempos estipulados
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Referencias Bibliográficas

 Ministerio de protección. (2008). Decreto 4816 de 2008. Por el cual se

reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia.
http://www.saludcapital.gov.co/DSP/Tecnovigilancia/Resoluci%C3%B3n
%204816%20de%202008.pdf
 Invima (2019, 05 de abril).
 Ortega, A. (2022). Programa nacional de Tecnovigilancia. [video]. Repositorio
UNAD. https://repository.unad.edu.co/handle/10596/54065
 Avedillo, A. (2018). Reacciones Adversas a Medicamentos y la importancia de
notificarlas. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza:
https://cofzaragoza.org/reacciones-adversas-a-medicamentos-y-la-importancia-
denotificarlas/