Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Ao 1
Ao 1
ORGÁNICO
Q . F. G I N A J O H N S O N H I D A L G O M G S .
GENERALIDADES E IDENTIFICACION DE
SUSTANCIA ORGANICA DESCONOCIDA
La teoría y técnica para identificar compuestos orgánicos constituye una introducción esencial para la
investigación en química orgánica. Este estudio organiza el conocimiento acumulado sobre las
propiedades físicas, las estructuras y las reacciones de miles de compuestos orgánicos dentro de un
procedimiento sistemático de identificación lógica. Su objetivo principal es distinguir los compuestos
previamente conocidos, el procedimiento de ataque de los problemas constituye la primera etapa para
dilucidar la estructura de nuevos compuestos orgánicos de reciente preparación.
IDENTIFICACIÓN DE SUBSTANCIAS
DESCONOCIDAS
DETERMINACION DE GRUPOS
Los electrones compartidos dividen su tiempo entre las capas de valencia de los
átomos de hidrógeno y oxígeno, y le dan a cada átomo algo que se parece a
una capa de valencia completa (dos electrones para el H, y ocho para el O). Esto
hace que una molécula de agua sea mucho más estable de lo que serían los
átomos que la componen por sí solos.
QUÉ SON ÁCIDOS Y BASES?
Nomenclatura
Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura
por
por substitución radicofuncional por substracción
reemplazamiento
Nomenclatura
Nomenclatura de Nomenclatura Nomenclatura
por
Hantzsh-Widman conjuntiva por adición
condensación
NOMENCLATURA INORGÁNICA
Nomenclatura Nomenclatura
Sistemática clásica
ALCANOS
• Los compuestos orgánicos más sencillos desde un punto de vista estructural son los hidrocarburos acíclicos
saturados no ramificados o alcanos lineales. Estos compuestos consisten en cadenas no ramificadas de átomos
de carbono, con sus respectivos hidrógenos, unidos por enlaces simples. Los cuatro primeros miembros de la
serie se denominan metano, etano, propano y butano. Los nombres de los miembros superiores de esta serie se
forman con un término numérico, seguido de “-ano”, con elisión de la “a” terminal del término numérico. En la
tabla siguiente se indican algunos ejemplos de estos nombres.
ALQUENOS
• Los hidrocarburos acíclicos insaturados no ramificados que poseen un doble enlace se
nombran reemplazando la terminación “-ano” del nombre del correspondiente hidrocarburo
saturado por la terminación “-eno”. Si hay dos o más dobles enlaces la terminación será -
adieno, - atrieno, -atetraeno, etc. Los nombres genéricos de estos hidrocarburos (ramificados o
no ramificados) son “alqueno”, “alcadieno”, “alcatrieno”, “alcatetraeno”, etc. La cadena se
numera de forma que los dobles enlaces reciban los números más bajos. En compuestos
acíclicos se cita solamente el localizador más bajo de un doble enlace. En compuestos cíclicos,
si los localizadores difieren en una unidad, sólo se cita el menor; si difieren en más de una
unidad, un localizador se coloca entre paréntesis tras el otro. El primer miembro de la serie,
eteno, también se puede nombrar como “etileno”. Si hay ramificaciones se toma como cadena
principal la cadena más larga que contenga el mayor número de dobles enlaces.
ALQUINOS
• Los hidrocarburos acíclicos insaturados no ramificados que poseen un triple enlace se
nombran reemplazando la terminación “-ano” del nombre del correspondiente hidrocarburo
saturado por la terminación “-ino”. La cadena principal se numera de forma que se asigne el
número más bajo posible al triple enlace. La posición del triple enlace se indica mediante el
localizador del primero de los átomos que intervienen en el triple enlace. Si hay más de un
triple enlace se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -adiino, -atriino,
- atetraino, etc. Los nombres genéricos de estos hidrocarburos (ramificados o no ramificados)
son “alquino”,“alcadiino”,“alcatriino”,“alcatetraino”, etc.
COMPUESTOS ORGÁNICOS E
INORGÁNICOS
Etanoato de
Metanol Propanona Acetileno Formol
etilo (CH3-
(CH3OH) (C3H6O) (C2H2) (CH20)
COO-C2H5)
Ácido
Isopropanol Etanol Glucosa Glicerina
acetilsalicílico
(C3H8O) (C2H6O) (C6H12O6) (C3H8O3)
(C9H8O4)
EJEMPLOS DE COMPUESTOS
ORGÁNICOS
Ácido
Cocaína Lactosa Lidocaína Benzocaína
ascórbico
(C17H21NO4) (C12H22O11) (C14H22N2O) (C9H11NO2)
(C6H8O6)
COMPUESTOS INORGÁNICOS
Sulfato Dicromato
Óxido de Amoníaco Cloruro de
cuproso de potasio
silicio (SiO2) (NH3) plata (AgCl)
(Cu2SO4) (K2Cr2O7)
EJEMPLOS DE COMPUESTOS
INORGÁNICOS
Por otro lado los compuestos inorgánicos pueden estar formados por
cualquier elemento de la tabla periódica, si bien no van a basarse en el
carbono (a pesar de que sí pueden contener carbono en algunos casos,
como el monóxido de carbono).
TIPO DE ENLACE PRINCIPAL
Por norma general, se considera que todos o casi todos los compuestos
orgánicos se forman mediante la unión de átomos a través de enlaces
covalentes. En los compuestos inorgánicos por contra prevalecen los enlaces
iónicos o metálicos, si bien también pueden aparecer otros tipos de enlace.
ESTABILIDAD