EJERCICIOS

ENLACES ATÓMICOS Y FUERZAS INTERMOLECULARES

1. Para determinar si una sustancia tiene propiedades metálicas, ¿qué factores son
especialmente importantes? Explícalo.
a) Número atómico
b) Masa atómica
c) Número de electrones de valencia
d) Número de orbitales atómicos no ocupados
e) Número total de capas electrónicas en el átomo.

Para determinar si una sustancia tiene propiedades metálicas, el número de electrones de valencia y
el número total de capas de electrones en un átomo son factores particularmente importantes.

Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran en la capa más externa de un átomo
y son responsables de la formación de enlaces químicos. En los metales, los electrones de valencia
se mueven libremente dentro de la estructura cristalina del metal, lo que permite que el metal
conduzca la electricidad y el calor y les dé un brillo característico.

Por otro lado, el número total de capas de electrones en un átomo también es importante para
determinar si una sustancia tiene propiedades metálicas porque los metales tienen muchos niveles
de energía ocupados por electrones. Esto permite que los electrones de valencia se muevan
libremente dentro de la estructura cristalina del metal.

El número atómico, el peso atómico y el número de orbitales atómicos no utilizados no son

determinantes de las propiedades metálicas de una sustancia. Por ejemplo, el helio tiene un número
atómico de 2, una masa atómica de 4 y no tiene orbitales atómicos vacíos, pero no tiene
propiedades metálicas porque no tiene electrones de valencia en su capa exterior.
2. ¿Qué tipo de enlace entre átomos se dará en las siguientes sustancias: KF, Al, S8,
(NH4)2SO4, CCl4, ¿C12H22O11?

KF Iónico
Al metal
S8 covalente no polar
(NH4)2SO4 iónico
CCl4 covalente no polar
C12H22O11 covalente no polar

3. ¿Cuáles de los siguientes compuestos son iónicos, cuáles covalentes y cuáles

metálicos? De los compuestos covalentes, ¿cuáles forman moléculas pequeñas y
cuáles forman cristales covalentes?
a) CaCl2 b) CO2 c) CS2 d) KBr e) Fe f) BaCl2
g) SiO2 h) NH3 i) NaI j) K(OH) k) CO l) Ge
ll) C (diam.) m) Al2O3 n) SrO ñ) CaSO4 o) KF p) Sr(NO3)2
q) NaBr r) SO3 s) MgO t) Al u) Si v) Ca
 a) CaCl2 - Iónico
b) CO2 - Covalente (molecular)
c) CS2 - Covalente (molecular)
d) KBr - Iónico
e) Fe - Metálico
f) BaCl2 - Iónico
g) SiO2 - Covalente (cristalino)
h) NH3 - Covalente (molecular)
i) NaI - Iónico
j) K(OH) - Iónico
k) CO - Covalente (molecular)
l) Ge - Covalente (cristalino)
ll) C (diam.) - Covalente (cristalino)
m) Al2O3 - Covalente (cristalino)
n) SrO - Iónico
ñ) CaSO4 - Covalente (cristalino)
o) KF - Iónico
p) Sr(NO3)2 - Iónico
q) NaBr - Iónico
r) SO3 - Covalente (molecular)
s) MgO - Iónico
t) Al - Metálico
u) Si - Covalente (cristalino)
v) Ca - Metálico

Compuestos covalentes moleculares: CO2, CS2, NH3, CO, SO3.

Compuestos covalentes cristalinos: SiO2, Ge, C (diam.), Al2O3, CaSO4, Si.
Compuestos iónicos: CaCl2, KBr, BaCl2, NaI, K(OH), SrO, KF, Sr(NO3)2, NaBr, MgO.
Compuestos metálicos: Fe, Al, Ca.

4. Dibuja los diagramas de energía de los orbitales moleculares e indica el orden de

+
enlace creciente de estabilidad las siguientes especies químicas: H2, H2 , He2,
+
He2

H2+ < H2 < He2+ < He2

La razón detrás de este orden es que a medida que aumenta el número de electrones en la especie, aumenta
la repulsión electrónica entre ellos, lo que conduce a una disminución en la estabilidad de la molécula.
Además, la presencia de un electrón adicional en la molécula de H2+ disminuye el enlace y, por lo tanto,
reduce la estabilidad. En el caso de He2, la presencia de dos electrones en los orbitales moleculares llenos
le da una mayor estabilidad que en He2+.
5. Según la teoría de OM explica la configuración electrónica, el carácter magnético
(paramagnético o diamagnético) y el orden de enlace de las siguientes moléculas:
B2, C2, N2, O2, CO, NO y Ne2.

La teoría OM, que significa teoría del orbital molecular, describe cómo los átomos se
combinan y forman enlaces covalentes mediante la superposición y mezcla de los
orbitales atómicos de los átomos que se unen.

La configuración electrónica se refiere a la distribución de los electrones de un átomo en

los diferentes orbitales atómicos de su átomo. La teoría OM considera que, cuando dos
átomos se acercan para formar un enlace covalente, sus orbitales atómicos se
superponen y se mezclan para formar nuevos orbitales moleculares que pertenecen a la
molécula en su conjunto. La configuración electrónica de la molécula se describe en
términos de estos nuevos orbitales moleculares.

En la teoría OM, los electrones se distribuyen en estos orbitales moleculares y se

consideran "compartidos" entre los átomos que forman la molécula. Por lo tanto, la
configuración electrónica de la molécula es la distribución de los electrones en los nuevos
orbitales moleculares formados por la mezcla de los orbitales atómicos de los átomos que
se unen.

La teoría del orbital molecular (OM) puede explicar el carácter magnético de una
molécula. El carácter magnético de una molécula se relaciona con la distribución
electrónica de los electrones no apareados en la molécula.

Una molécula que tenga todos sus electrones apareados es diamagnética, es decir, se ve
repelida por un campo magnético externo. Por otro lado, una molécula con electrones no
apareados es paramagnética, lo que significa que se atrae hacia un campo magnético
externo.

La teoría OM predice la formación de orbitales moleculares a partir de la combinación de

los orbitales atómicos de los átomos que se unen. Si la mezcla de orbitales atómicos
resulta en un orbital molecular que tiene dos electrones de espín opuesto, se denomina
orbital molecular enlazante y la molécula es diamagnética. Si, por otro lado, la mezcla de
orbitales atómicos resulta en un orbital molecular que tiene uno o más electrones no
apareados, se denomina orbital molecular antibonding y la molécula es paramagnética.

Por lo tanto, en la teoría OM, la presencia de electrones no apareados en los orbitales

moleculares antibonding produce una molécula paramagnética, mientras que la ausencia
de electrones no apareados produce una molécula diamagnética. En resumen, el carácter
magnético de una molécula se relaciona con la presencia de electrones no apareados en
los orbitales moleculares de la molécula.
—

El orden de enlace en una molécula se define como la cantidad de pares de electrones

enlazantes que se comparten entre dos átomos. En general, el orden de enlace aumenta
con la fuerza del enlace covalente y la energía de enlace.

El orden de enlace de las moléculas mencionadas se puede determinar observando el

número de electrones de enlace en la molécula. A continuación, se muestra el orden de
enlace de cada molécula en orden descendente:

- Ne2 - El gas noble Ne no forma enlaces covalentes, por lo tanto, su orden de enlace es
cero.

- B2 - Cada átomo de boro en la molécula B2 comparte un solo par de electrones con el

otro átomo, lo que da un total de un enlace. El orden de enlace en la molécula B2 es 1.

- C2 - Cada átomo de carbono en la molécula C2 comparte dos pares de electrones con el

otro átomo, lo que da un total de dos enlaces. El orden de enlace en la molécula C2 es 2.

- N2 - Cada átomo de nitrógeno en la molécula N2 comparte tres pares de electrones con

el otro átomo, lo que da un total de tres enlaces. El orden de enlace en la molécula N2 es

- O2 - Cada átomo de oxígeno en la molécula O2 comparte dos pares de electrones con el

otro átomo, lo que da un total de dos enlaces. El orden de enlace en la molécula O2 es 2.

- CO - En la molécula CO, el átomo de carbono comparte dos pares de electrones con el

átomo de oxígeno, lo que da un enlace doble, mientras que el oxígeno comparte un solo
par de electrones con el carbono. El orden de enlace en la molécula CO es 3.

- NO - En la molécula NO, el átomo de nitrógeno comparte un par de electrones con el

átomo de oxígeno, mientras que el oxígeno comparte dos pares de electrones con el
nitrógeno, lo que da un enlace doble. El orden de enlace en la molécula NO es 2.

En general, las moléculas con un número impar de electrones en los orbitales moleculares
son paramagnéticas y tienen un momento magnético neto, mientras que las moléculas
con un número par de electrones en los orbitales moleculares son diamagnéticas y no
tienen momento magnético neto. El orden de enlace se puede determinar por la suma de
los electrones en los orbitales moleculares que participan en la formación de los enlaces.

En resumen, el orden de enlace en las moléculas dadas en orden descendente es:

N2 > CO > C2 > O2 > NO > B2 > Ne2

6. Describe con todo detalle la geometría y el tipo de enlaces de las siguientes
moléculas: H2O, CH4, CCl4, NH3, BF3, BeCl2, H2S.

-H2O: La molécula de agua tiene una geometría tetraédrica con un ángulo de enlace H-O-H de
104,5°. Los dos enlaces entre el átomo de hidrógeno y el átomo de oxígeno son covalentes
polares y el átomo de oxígeno tiene un par de electrones no compartidos en su capa de valencia.

-CH4: La molécula de metano tiene una geometría tetraédrica con un ángulo de enlace de 109,5°. Los
cuatro enlaces entre los átomos de hidrógeno y el átomo de carbono son enlaces covalentes no
polares.

-CCl4: La molécula de tetracloruro de carbono tiene una geometría tetraédrica con un ángulo de
enlace de 109,5°. Los cuatro enlaces entre los átomos de cloro y el átomo de carbono son enlaces
covalentes no polares.

-NH3: La molécula de amoníaco tiene una geometría trigonal piramidal con un ángulo de enlace H-N-
H de 107,3°. Los tres enlaces entre los átomos de hidrógeno y el átomo de nitrógeno son enlaces
covalentes polares y el átomo de nitrógeno tiene un par de electrones no compartidos en su capa
de valencia.

-BF3: La molécula de trifluoruro de boro tiene una geometría plana trigonal con un ángulo de enlace
de 120°. Los tres enlaces entre los átomos de flúor y el átomo de boro son enlaces covalentes no
polares.

-BeCl2: La molécula de dicloruro de berilio tiene una geometría lineal con un ángulo de enlace de
180°.

Los dos enlaces entre los átomos de cloro y el átomo de berilio son enlaces covalentes no polares.

-H2S: La molécula de sulfuro de hidrógeno tiene una geometría angular con un ángulo de enlace H-S-H
de 92°. Los dos enlaces entre los átomos de hidrógeno y el átomo de azufre son enlaces covalentes
polares y el átomo de azufre tiene un par de electrones no compartidos en su capa de valencia.

7. Evalúa cualitativamente el momento dipolar de las moléculas del ejercicio anterior.

Di cuáles son polares y cuales apolares.

-H2O: La molécula es polar debido a la asimetría de la geometría molecular y la polaridad de los

enlaces O-H. Tiene un momento dipolar elevado.

-CH4: La molécula es apolar debido a la simetría de la geometría molecular y la falta de polaridad de

los enlaces C-H. Tiene un momento dipolar nulo.

-CCl4: La molécula es apolar debido a la simetría de la geometría molecular y la falta de polaridad de

los enlaces C-Cl. Tiene un momento dipolar nulo.

-NH3: La molécula es polar debido a la asimetría de la geometría molecular y la polaridad de los

 enlaces N-H. Tiene un momento dipolar elevado.

-BF3: La molécula es apolar debido a la simetría de la geometría molecular y la falta de polaridad de

los enlaces B-F. Tiene un momento dipolar nulo.

-BeCl2: La molécula es apolar debido a la simetría de la geometría molecular y la falta de polaridad de

los enlaces Be-Cl. Tiene un momento dipolar nulo.

-H2S: La molécula es polar debido a la asimetría de la geometría molecular y la polaridad de los

enlaces S-H. Tiene un momento dipolar elevado.

8. Dadas las siguientes sustancias: H2, NaF, H2O, C (diamante) y NH3. Determina
razonando:
a) El tipo de enlaces interatómicos y fuerzas intermoleculares en cada sustancia.
b) El estado de agregación a presión atmosférica y temperatura ambiente.

a) H2: Enlace covalente no polar.

NaF: Enlace iónico. Fuerzas intermoleculares: ion-dipolo.
H2O: Enlace covalente polar. Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno.
C (diamante): Enlace covalente no polar. Fuerzas intermoleculares: covalentes (enlaces fuertes
entre átomos de carbono).
NH3: Enlace covalente polar. Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno.
b) H2: Gas.
NaF: Sólido iónico.
H2O: Líquido.
C (diamante): Sólido covalente.
NH3: Gas.

9. ¿Cuál de los siguientes compuestos iónicos tiene mayor temperatura de fusión?

a) NaF b) NaCl c) NaBr d) NaI

El orden de la temperatura de fusión de los compuestos iónicos depende de la magnitud de las

fuerzas interiónicas, que a su vez están influenciadas por el tamaño de los iones y la carga. En
general, cuanto mayor sea la carga y menor sea el tamaño del ion, mayor será la temperatura de
fusión.

Teniendo esto en cuenta, el orden creciente de tamaño y decreciente de carga es: I- > Br- > Cl- > F-.
Por lo tanto, el compuesto iónico con la mayor temperatura de fusión será el que tiene el anión y el
catión más pequeños y con mayor carga, que es NaF. Por lo tanto, la respuesta correcta es a) NaF.
10. Para las siguientes sustancias: HCl Cl2 NaCl HF Br2 SiO2 Ne
Na
a) Dibuja las representaciones de Lewis.
b) Indica la clase de enlaces interatómicos.
c) Indica la clase de fuerzas intermoleculares.
 d) Ordena, razonadamente, las 7 primeras sustancias por orden creciente de
temperatura de fusión.

a) Representaciones de Lewis:

HCl

Cl2

NaCl

HF

Br2

SiO2
 Ne

Na

b) Clase de enlaces interatómicos:

HCl: Enlace covalente polar

Cl2: Enlace covalente no polar

NaCl: Enlace iónico

HF: Enlace covalente polar

Br2: Enlace covalente no polar

SiO2: Enlace covalente polar

Ne: Enlace covalente no polar

Na: Enlace metálico

c) Clase de fuerzas intermoleculares:

HCl: Dipolo-dipolo

Cl2: Fuerzas de London

NaCl: Fuerzas electrostáticas

HF: Puente de hidrógeno

Br2: Fuerzas de London

SiO2: Enlace covalente reticular

Ne: Fuerzas de London

Na: Fuerzas metálicas

d) Orden de temperatura de fusión:

En general, la temperatura de fusión depende de la fuerza de los enlaces interatómicos y de las

fuerzas intermoleculares presentes. Los compuestos con enlaces más fuertes y fuerzas
intermoleculares más fuertes tendrán una temperatura de fusión más alta.

Ordenando de menor a mayor temperatura de fusión:

Ne < Cl2 < Br2 < HCl < Na < NaCl < SiO2

Ne, Cl2 y Br2 son sustancias covalentes con fuerzas intermoleculares débiles, por lo que tienen
temperaturas de fusión muy bajas. HCl tiene un enlace covalente polar y dipolo-dipolo, lo que lo hace
más fuerte que los compuestos anteriores. Na es un metal con enlace metálico, que es más fuerte que
los enlaces covalentes. NaCl es un compuesto iónico con fuerzas electrostáticas muy fuertes.
Finalmente, SiO2 forma una red cristalina covalente tridimensional, lo que hace que tenga la
temperatura de fusión más alta de todos los compuestos.

11. De las sustancias, en estado sólido, que se dan a continuación: argón, sulfato
sódico, agua, metano, sílice y sodio, escoge las más representativas de:
– sólido unido por fuerzas de van der Waals de punto de fusión inferior a 25ºC.
– sólido covalente de alto punto de fusión.
– sólido no conductor que se hace buen conductor al fundir.
– sustancia de alta conductividad eléctrica en estado sólido y líquido.
– sólido con enlaces por puentes de hidrógeno.

– Sólido unido por fuerzas de van der Waals de punto de fusión inferior a 25ºC: El argón es un gas
noble y, por lo tanto, no forma sólidos unidos por enlaces químicos. Sin embargo, puede ser
condensado en estado líquido a muy bajas temperaturas y altas presiones. Por lo tanto, ninguna de
las sustancias mencionadas cumple con esta descripción.

– Sólido covalente de alto punto de fusión: La sílice (SiO2) es un sólido covalente y tiene un punto
de fusión muy alto (alrededor de 1713°C), debido a los fuertes enlaces covalentes entre los átomos
de silicio y oxígeno.

– Sólido no conductor que se hace buen conductor al fundir: El metano (CH4) es un sólido
covalente y no conduce electricidad en estado sólido. Sin embargo, cuando se funde, se convierte en
un líquido conductor, ya que los iones CH4+ y CH3- pueden moverse libremente.

– Sustancia de alta conductividad eléctrica en estado sólido y líquido: El sodio (Na) es un metal y
tiene alta conductividad eléctrica tanto en estado sólido como líquido debido a la presencia de
electrones libres que pueden moverse con facilidad.

– Sólido con enlaces por puentes de hidrógeno: El agua (H2O) forma enlaces por puentes de
hidrógeno entre las moléculas, lo que le da una serie de propiedades únicas, como un alto punto de
ebullición y una alta tensión superficial.
 12. Indica la clase de fuerzas intermoleculares que hay en las siguientes sustancias:
Ar, CO2, Cl2 , SO2, CH4

Ar: Fuerzas de dispersión de London (fuerzas de Van der Waals).

CO2: Fuerzas de dispersión de London (fuerzas de Van der Waals) y dipolo-dipolo.
Cl2: Fuerzas de dispersión de London (fuerzas de Van der Waals).
SO2: Fuerzas de dispersión de London (fuerzas de Van der Waals) y dipolo-dipolo.
CH4: Fuerzas de dispersión de London (fuerzas de Van der Waals).

13. Ordena las siguientes sustancias según la intensidad de sus fuerzas

intermoleculares. Ordénalas según sus puntos de ebullición.

H2, CCl4 , Cl2 , H2O , NH3 , I2

La intensidad de las fuerzas intermoleculares está directamente relacionada con el punto de

ebullición de las sustancias. Por lo tanto, podemos ordenar las sustancias según la intensidad de
sus fuerzas intermoleculares o según sus puntos de ebullición de manera similar.

Orden creciente de intensidad de las fuerzas intermoleculares / orden creciente de puntos de

ebullición:

-H2 < Cl2 < I2 < CCl4 < NH3 < H2O

14. Para las siguientes sustancias: NaBr, H2S , HF, Ge, Ca

a) Dibuja las representaciones de Lewis.
b) Ordena de menor a mayor según su temperatura de fusión.
c) ¿Cuáles de esas sustancias son conductoras de la corriente eléctrica en estado
sólido?

a)

NaBr

H2S

HF
 Ge

Ca

b) Orden de menor a mayor temperatura de fusión:

H2S < Ca < Ge < NaBr < HF

c) Las sustancias conductoras de la corriente eléctrica en estado sólido son los metales, por lo que
únicamente Ca es conductor en estado sólido de las sustancias mencionadas.
15. ¿Cuál es el tipo de fuerzas atractivas más importantes que hay que vencer para: a)
fundir NaF b) vaporizar heptano c) fundir sílice d) fundir hielo e) fundir cesio f)
sublimar I2? Haz un dibujo representativo de esos cambios.

a) El tipo de fuerzas atractivas más importantes en NaF son las fuerzas de ion-dipolo. Estas son
fuerzas atractivas entre los iones de Na+ y los dipolos de F-. Para fundir NaF, es necesario
vencer estas fuerzas atractivas.

b) El tipo de fuerzas atractivas más importantes en heptano son las fuerzas de van der Waals.
Estas son fuerzas atractivas débiles entre las moléculas de heptano. Para vaporizar heptano,
es necesario vencer estas fuerzas atractivas.

c) El tipo de fuerzas atractivas más importantes en sílice son los enlaces covalentes. Estos enlaces
son fuertes y mantienen unidos los átomos de silicio y oxígeno en la estructura de la sílice.
Para fundir sílice, es necesario vencer estos enlaces covalentes.

d) El tipo de fuerzas atractivas más importantes en el hielo son los enlaces de hidrógeno. Estos
son enlaces atractivos entre las moléculas de agua debido a la polaridad de la molécula. Para
fundir hielo, es necesario vencer estos enlaces de hidrógeno.
e) El tipo de fuerzas atractivas más importantes en cesio son las fuerzas de van der Waals. A
pesar de que el cesio es un metal, su punto de fusión es relativamente bajo debido a las fuerzas
de van der Waals entre los átomos de cesio. Para fundir cesio, es necesario vencer estas fuerzas
de van der Waals.
f) La sublimación de I2 (y cualquier otra sustancia) implica vencer las fuerzas intermoleculares que
mantienen unidas las moléculas en estado sólido. En el caso del yodo (I2), las fuerzas atractivas
más importantes que hay que vencer son las fuerzas de Van der Waals.
16. Los elementos del grupo 15, al combinarse con el hidrógeno, forman los siguientes
compuestos: NH3, PH3, AsH3 y SbH3. El punto de ebullición de cada uno de ellos es –
33,4,
–87,4, –55,0, –17,0 ºC ¿A qué se debe que el amoniaco no siga la secuencia
decreciente de puntos de ebullición?

El amoníaco (NH3) tiene un punto de ebullición más alto que el fosfano (PH3) y el arsina (AsH3), a
pesar de que su masa molecular es menor que la de estos compuestos. Esto se debe a que el
amoníaco forma enlaces de hidrógeno más fuertes que el fosfano y el arsina. En el amoníaco, cada
átomo de hidrógeno forma un enlace de hidrógeno con un átomo de nitrógeno vecino. Estos enlaces
de hidrógeno son más fuertes que las fuerzas de van der Waals que mantienen unidas las moléculas
de fosfano y arsina, lo que resulta en una mayor energía requerida para separar las moléculas y
hacer que el amoníaco hierva.

17. ¿Por qué el punto de ebullición del HI es menor que el del HF?

El punto de ebullición del HF es mayor que el del HI debido a las fuerzas intermoleculares. En el
HF, los enlaces de hidrógeno fuertes se forman entre las moléculas debido a la alta
electronegatividad del flúor, lo que resulta en una mayor atracción entre las moléculas y, por lo
tanto, una mayor energía requerida para romper estas fuerzas intermoleculares. Por otro lado, en el
HI, la electronegatividad del yodo es mucho menor que la del flúor, lo que resulta en una atracción
más débil entre las moléculas y, por lo tanto, una energía menor requerida para romper estas fuerzas
intermoleculares, lo que resulta en un punto de ebullición menor que el del HF.

18. ¿Cuál de las siguientes sustancias forma cristales covalentes al solidificar: CO2, Xe,
SiC, ¿I2?

Las sustancias que forman cristales covalentes al solidificar son CO2, SiC y posiblemente
Xe.

19. ¿Qué tipo de enlace químico debe romperse para: a) fundir agua, b) fundir cloruro
sódico, c) fundir hierro, ¿d) evaporar nitrógeno líquido?
a) Para fundir el hielo es necesario romper los puentes de hidrógeno que son un tipo de enlace
intermolecular.
b) Para fundir cloruro de sodio hay que romper el enlace iónico, hay que vencer las fuerzas de
atracción electrostáticas entre iones de distinto signo.
c) Para fundir el hierro se ha de romper el enlace metálico. Este enlace resulta de las atracciones
electrostáticas entre iones cargado positivamente (los núcleos con los e- que no son de valencia) y
los e- móviles (e- de valencia) que circulan libremente.
d) Evaporar nitrógeno líquido: El nitrógeno es un compuesto covalente. Para evaporar nitrógeno
líquido hay que separar unas moléculas de otras, por lo que las fuerzas que hay que vencer son las
fuerzas de London.

20. ¿Qué compuesto tendrá punto de ebullición más bajo: el metano o el metanol?

El metano (CH4) tendrá un punto de ebullición más bajo que el metanol (CH3OH).

El metano es un hidrocarburo simple, formado por un átomo de carbono y cuatro átomos de

hidrógeno. Su estructura es tetraédrica, lo que significa que las moléculas están espaciadas
de manera uniforme en el espacio, lo que resulta en una baja polaridad. Debido a esto, las
fuerzas intermoleculares de atracción entre las moléculas de metano son débiles, lo que se
traduce en un punto de ebullición bajo (-161.5°C a presión estándar).

El metanol, por otro lado, es un compuesto químico que contiene un grupo hidroxilo (-OH) en
su estructura molecular, lo que lo hace más polar que el metano. Las fuerzas
intermoleculares de atracción entre las moléculas de metanol son más fuertes que las del
metano, lo que resulta en un punto de ebullición más alto (64.7°C a presión estándar) en
comparación con el metano.

21. Ordena razonadamente las siguientes sustancias en orden creciente de puntos de

fusión: a) SiO2, b) I2, c) NaF, d) NaNO3. Indica con todo detalle qué partículas se
hallan en los nudos de la red cristalina en estado sólido y la clase de fuerzas que los
mantienen unidos. b) Indica cómo se llama cada tipo de sólido y haz un dibujo que
los represente.

En los sólidos cristalinos, los átomos, iones o moléculas están organizados en una red
tridimensional regular. Las partículas que se encuentran en los nudos de la red cristalina
pueden ser átomos, iones o moléculas y están unidas por fuerzas intermoleculares o
interatómicas que mantienen la estructura sólida. La fuerza de las interacciones puede variar
de un compuesto a otro.

El orden creciente de los puntos de fusión de las sustancias dadas es:

I2 < d) NaNO3 < c) NaF < a) SiO2

a) El dióxido de silicio (SiO2) es un sólido covalente de red, lo que significa que los átomos de
silicio y oxígeno se mantienen unidos por enlaces covalentes fuertes formando una estructura
de red tridimensional. Las partículas en los nodos de la red cristalina son átomos de silicio y
oxígeno.
 I I

\ /

\/

/\

/ \

I I

b) El yodo (I2) es un sólido molecular, lo que significa que las moléculas de yodo se
mantienen unidas por fuerzas de van der Waals, que son relativamente débiles. Las partículas
en los nodos de la red cristalina son moléculas diatómicas de yodo (I2).

Na+ NO3-

/ \ / \

NO3- Na+ Na+ NO3-

\ / \ /

Na+ NO3-

d) El nitrato de sodio (NaNO3) es un sólido iónico, lo que significa que los iones positivos
(Na+) y negativos (NO3-) se mantienen unidos por fuerzas electrostáticas fuertes. Las
partículas en los nodos de la red cristalina son iones de sodio y iones nitrato.

Na+ F-

/ \ / \

F- Na+ Na+ F-

\ / \ /

Na+ F-

c). El fluoruro de sodio (NaF) también es un sólido iónico, con iones de sodio y iones fluoruro
manteniéndose unidos por fuerzas electrostáticas fuertes. Las partículas en los nodos de la
red cristalina son iones de sodio y iones fluoruro.
 O Si O

\ /\ /\

O Si O Si

/ \/ \/\

O Si O

En resumen, los sólidos cristalinos pueden estar formados por partículas diferentes, que están
unidas por fuerzas intermoleculares o interatómicas distintas. La fuerza de estas interacciones
determina las propiedades del sólido, como su dureza, fragilidad, punto de fusión y otros.