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Cuestionario

1.- Explique en que consiste el diseño de un medicamento


El diseño de fármacos es la forma de encontrar medicamentos mediante diseños basados en
sus acciones biológicas.
2.- Nombre las etapas del diseño de un medicamento
Fase de Descubrimiento, Fase Preclínica. Fase Clínica, Fase de Aprobación y Registro.
3.- Explique la primera etapa del diseño del medicamento
La Fase I comprende los primeros ensayos clínicos de un nuevo compuesto en un grupo
reducido de voluntarios y estudian el perfil de seguridad del fármaco, incluido el rango de
dosis seguro. Estos estudios también determinan su absorción, distribución, metabolización
y excreción, así como la duración de su acción.
4.- Explique la segunda etapa del diseño del medicamento
En esta fase, el tratamiento experimental se administra a un mayor grupo de personas para
medir su eficacia y evaluar más en profundidad su seguridad.
5.- Explique la tercera etapa del diseño del medicamento
El medicamento es administrado a grupos grandes de pacientes para confirmar la eficacia
del compuesto, monitorizar efectos secundarios y compararlo con otros tratamientos usados
para la misma enfermedad.
6.- Explique la cuarta etapa del diseño del medicamento.
Después de la aprobación de un nuevo fármaco, el fabricante debe realizar un seguimiento
de su uso y, en un breve espacio de tiempo, tiene que aportar a los organismos competentes
un informe sobre cualquier efecto secundario que no hubiese sido detectado previamente.
BIBLIOGRAFIA
(s.f.). https://www.msdsalud.es/informacion-practica/proceso-investigacion-farmaco.html.

(s.f.). https://www.novartis.es/innovacion/proceso-de-desarrollo-de-farmacos.

(s.f.). https://www.tucuentasmucho.com/investigacion/desarrollo-medicamentos2/.

(s.f.). https://www.msdmanuals.com/es/hogar/f%C3%A1rmacos-o-sustancias/introducci
%C3%B3n-a-los-f%C3%A1rmacos/dise%C3%B1o-y-desarrollo-de-los-f%C3%A1rmacos.

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