Farmacología General

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA

TAREAS DE FARMACOLOGÍA GENERAL

UNIDAD 2. Propiedades fisicoquímicas de los fármacos

1. Completa la siguiente tabla, indicando 5 ejemplos de fármacos según su

origen:
Origen de los fármacos según su naturaleza
Vegetal Mineral Animal Bacterias,
hongos o virus
Antropina Calcita Insulina Cefalosporinas

Digoxina Gibbsito Tiroxina Tetraciclinas

Pilocarpina Fluorito Estrogenos Macrólidos

Efedrina Azufre Gelatina Aminoglucósidos

Vinca Bórax Estearina Ciclosporina

2. Realiza un cuadro sinóptico sobre los enlaces químicos por medio de los
cuales se unen los fármacos, indicando sus características principales.

3. Menciona 5 ejemplos de fármacos que sufran isomería óptica

a. Ketoprofeno
b. Fluoxetina
c. Epinefrina
d. Efedrina
e. Dexfenfluramina
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4. Selecciona algún grupo farmacológico y circula con rojo el grupo

farmacofórico y con azul los grupos sustituyentes, indicando que
propiedades le confieren a la molécula de fármaco.

R: Grupo voluminoso, protegen el anillo

de la betalactama de la acción de las
betalactamasas confiere estabilidad en
un medio ácido

Cooh. Sales de liberación sostenida

NH: meropenem introducción del (parenterales).
grupo voluminoso aumenta la
resistencia a las dipeptidasa renal Sal provocaíonica con efecto anestésico adicional
profármacos qué mejoran absorción GI

5. Revisa el siguiente artículo de lectura:

Navarro, J; García, M; Osuna S. (2012) Efectos de los isómeros en la
práctica clínica. Actas Perú Anestesiología (20):27-30. Fecha de
consulta: 29 de agosto de 2020. Disponible en:
https://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/actas_anestesiologia/v20n1/pdf
/a05v20n1.pdf
Contesta las siguientes preguntas:
a) ¿Cómo influye la isomería óptica en la actividad biológica de la
epinefrina?
La(-) epinefrina o levo-espinefrina es la que cuenta con todas las
actividades farmacológicas que describen al fármaco, y la (+) espinefrina o
dextro-espinefrina que tiene menor actividad
La forma en cómo se orienta en el espacio, influye directamente en cómo la
molécula actúa con su receptor.

b) ¿Qué es la quiralidad cuáles son sus características?

Imágenes especulares no superpuestos, la característica de una molécula
quiral es la presencia de un centro quiral, es decir un átomo que tiene una
serie de ligandos en una disposición espacial tal, que tiene imágenes
especulares no superpuestas. El centro quiral más frecuente es un átomo
de carbono enlazado a cuatro grupos diferentes.

c) ¿Qué son los enantiómeros?

El par de compuestos, imágenes especulares no superpuestos

d) ¿Cómo se nombran los enantiómeros?

Nomenclatura de Cahn-Ingold-Prelog, sistema que asigna a cada átomo de
carbono asimétrico la letra R o S por medio de una secuencia de
propiedades a los cuatro grupos sustituyentes se les añade. Estás letras R
o S aparecen en el nombre del enantiómero obedeciendo el movimiento
donde van a quedar los grupos sustituyentes, hacia la derecha (sentido de
las agujas del reloj) R, o hacia la izquierda S (en el otro sentido).

e) Mencione las característica de los enantiómeros y cómo influyen eln

el efecto farmacológico
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Distribución espacial diferente y se relacionan de diferente forma con la

diana molecular, sea ésta un receptor, una enzima o un canal iónico; esto
se debe a que la enzima o receptor es una estructura que ir al
tridimensional capaz de distinguir los enantiómero de compuestos quirales
e interactuar con ellos de forma diferente.

f) ¿Cómo influye la isomería óptica en la actividad biológica de la

ketamina?
Isómero S-ketamina conserva sus propiedades hemodinámicas, pero es
más potente desde el punto de vista de la dosis y la analgesia.
El isómero R (-) ketamina, con una incidencia menor de efectos adversos
psicométricos y conservando su utilidad en el manejo del dolor crónico o
neuropráctico.

g) ¿Qué efectos indeseados presentó la quinidina?

Arritmias ventriculares potencialmente letales

h) ¿Cuáles fueron las conclusiones de los autores?

Para comprender a los medicamentos hace falta involucrar conceptos de
fármacoepigenética y epigenómica en la seguridad farmacológica. Se debe
tener en cuenta estructuras químicas, su posición espacial y
estereoquímica por el efecto que puede ser benéfico o tóxico según su
isomeria.
Las mezclas deben ser purificadas buscando el isómero apropiado para el
efecto deseado.

REFERENCIAS
 Lojendio. Q., Pérez. R. “SUSTANCIAS DE ORIGEN ANIMAL EN
LAS RECETAS DE ESCRIBONIO” Recuperado el 08/10/20 de
file:///C:/Users/est99/Downloads/Dialnet-
SustanciasDeOrigenAnimalEnLasRecetasDeEscribonio-
2234213.pdf
 Recuperado el 08/10/20 de
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files
/Carrera-
Medicina/FARMACOLOGIA/2_%20farma_marco%20conceptual.pdf
 Galán. M.” MINERALES UTILIZADOS EN LA INDUSTRIA
FARMACEUTICA” Recuperado el 08/10/20 de
https://www.researchgate.net/profile/Emilio_Galan/publication/27954
0289_Minerales_utilizados_en_la_industria_farmaceutica/links/55f9
985b08aec948c4944f03/Minerales-utilizados-en-la-industria-
farmaceutica.pdf
 Romero. M. “Medicamentos de Origen microbiano”. Recuperado el
13/10/20 de https://prezi.com/ntozoknrdsri/ejemplos-de-
medicamentos-de-origen-microbiano-vision-histor/