UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, Campo 1

Licenciatura en Química
Laboratorio de Química Orgánica IV

Obtención de Pirazolonas
Equipo 1
Estudiantes:
Amaya González Jonathan Manuel
Ramírez Muñoz Fernanda Guadalupe
Rivera Suárez Ana Lilia

Profesora: Laura Gómez Anzaldo

Grupo: 2652 B/C
Describa los métodos generales de obtención de pirazoles

Los pirazoles (3) son heterociclos aromáticos de 5 miembros que

contienen 2 átomos de nitrógeno adyacentes y se obtienen:
1.- Por medio de la condensación entre compuestos
1,3-Bielectrofílicos y derivados de hidrazinas(2)(a) o utilizando
reacciones 1,3-Dipolares (b)
 Interés de farmacéutico de las pirazolonas, dibuje las estructuras de los
fármacos que posean la estructura de la pirazolonas.

Oxifenbutazona:
Dipirona: Analgesico y
Para la inflamación
antipiretico
Gamacetofenilbutazona: postoperatoria
Antiinflamatorio y ocular y lesiones
antipiretico. oculares
superficiales.
¿Cuál es el fundamento químico y mecanismo de
pirazoles a partir de compuestos dicarbonílicos.

En la búsqueda de análogos de purina con posible actividad

anticancerígena, se describió la síntesis de triazinas condensadas
por reacción 1,5-Diaminopirazol con compuestos 1,2-Dicarbonílicos
 Describa la tautomería de las pirazolonas y explique
la solubilidad de la antipirina en agua.

Ahora bien en el caso de la antipirina, es utilizado como antipirético, antiinflamatorio y

analgésico, su alta solubilidad en agua se debe a la presencia del grupo carbonilo que convierte
a la cetona en un compuesto polar capaz de formar puentes de hidrógeno con el agua.
Proponga la síntesis de la antipirina a partir de
1-fenil-3-metil-5-pirazolona.
Dar los posibles subproductos que se obtienen en la
reacción de condensación de pirazolonas.

Here you could give a brief

description of the topic you want to
talk about. For example, if you want
to talk about Mercury, you could
say that it’s the closest planet to
the Sun and the smallest one in the
Solar System
Diagrama de flujo
Propiedades físicas químicas y toxicológicas.
Mecanismo de reacción.
 Referencias
- Katritzky , A.R. y Lagowski, J.M., Adv. Heterocyclic Chem., 1963.
- J. McMurry. Química Orgánica. 8a. edición. México D.F. Cengage Learning
Editores, S.A. de C.V. 2012.
- Olivia Soria Arteche. Bases de la Química Heterocíclica. 1era edición. México,
Universidad Autónoma Metropolitana, unidad Xochimilco. 2020.