1) ¿Conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura

química de los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más polares y por
tanto más fácilmente eliminables?
R= Biotransformación

2) ¿Un fármaco puede sobrevivir de 8 hrs. 1 año y forma depósitos o reservorios?

R= Cierto

3) ¿Cuáles son los factores que modifican la distribución?

R= tamaño del órgano, flujo sanguíneo, unión a proteínas plasmáticas y solubilidad

4) ¿Cuál puede ser el resultado de un fármaco al pasar por el CYTP450?

R= se puede oxidar, reducir o hidrolizar

5) ¿Los metabolitos primarios pueden ser?

R= Activados, inactivados y no transformados

6) ¿Para que un metabolito primario se pueda eliminar se tiene que conjugar con?
R= Componente endógeno hidrosoluble

7) ¿Cuál Citocromo es el más importante en el hígado para la biotransformación?

R= El citocromo p450

8) ¿Cuáles son los factores que modifican el metabolismo?

R= Edad, sexo, nutrición, patologías que afectan al hígado, unión a proteínas plasmáticas e
inhibidores inductores enzimáticos

9) ¿Proceso de un fármaco inalterado o sus metabolitos que son expulsados al exterior del
organismo?
R= Eliminación

10) ¿La capacidad de eliminación o aclaramiento determinará la concentración en sangre y

tejido?
R= Cierto

11) ¿Cuál es el principal órgano efector?

R= Riñón

12) ¿Cuáles son las 2 funciones del riñón?

R= Filtración glomerular y secreción tubular activa

13) ¿Cuáles son los factores que alteran la excreción?

R= Edad, ph y patologías
14) Menciona 3 vías de excreción
R= Heces, saliva, leche materna, pulmones (Respiración), sudor, orina

15) ¿Es el volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo?
R= Aclaramiento

16) ¿El xenobiotico es una sustancia conocida al individuo la cual lleva procesos de LADME?
R= Falso, es una sustancia extraña

17) ¿Es el tiempo que tarda la concentración de un fármaco?

R= Semivida

18) ¿Relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con su concentración en la sangre o el

plasma?
R= Volumen de distribución

19) ¿Es la cantidad de fármaco que se necesita para producir un efecto determinado
(Respuesta máxima)?
R= Potencia

20) ¿Capacidad que tiene un fármaco para producir el efecto terapéutica deseado (Respuesta
máxima)?
R= Eficacia

21) ¿Estado que se presenta cuando el cuerpo se acostumbra a un medicamento, de manera

que es necesario una cantidad mayor de este o un medicamento diferente?
R= Tolerancia

22) ¿Cómo se le conoce a la disminución paulatina de un fármaco con las sucesivas

administraciones?
R= Taquifilaxia

23) ¿Es la capacidad del fármaco de modificar el receptor de manera que se desencadene un
efecto o respuesta?
R= Actividad intrínseca

24) ¿Es la capacidad de un fármaco para unirse a un receptor especifico y formar el complejo
fármaco recepto?
R= Afinidad

25) ¿Es el conjunto de macromoléculas de proteínas que median la comunicación celular de

compuestos endógenos o exógenos?
R= Receptor
26) ¿En dónde se localizan los receptores?
R= Membrana celular, citoplasma y núcleo

27) ¿Es aquella consecuencia final de la unión fármaco receptor que es clínicamente
apreciable y cuantificable?
R= Efecto

28) ¿Es el conjunto de acciones y efectos que generan una modificación molecular al unirse un
fármaco o un toxico con su estructura blanco?
R= Mecanismo de acción

29) ¿Son un grupo de diversas moléculas pequeñas o iones que transmiten la señal
extracelular iniciada por un ligando a su receptor?
R= Segundos mensajeros

30) ¿Cuáles son las características de los receptores intracelulares?

- Dominio de activación de transcripción, crea proteínas
– Dominio de unión al ADN, se acoplan y activan
– 30 minutos a horas – efectos duran horas o días

31) ¿Cuáles son las características ligados a cinasas?

R= Se unen y se activan, actividad de tirosina cinasa en dominio citoplasmático,
fosforilación a proteínas de señalización, catalizan fosforilación del sustrato.

32) ¿Cuáles son las características de receptores a citosina?

– Se unen ligandos al receptor
– se dimerizan
– los receptores de tirosina se fosforilan
– activan a los JAK
– se activan a los STAT, fosforilan, dimerizan s-s, se separan, van al núcleo y hacen las
transcripciones de genes específicos.

33) ¿Cuáles son las características de los receptores iono-tropos?

R= Estos receptores transmiten una señal de la membrana plasmática aumentando la
conductancia y activando así el potencial eléctrico a través de la membrana, provoca la
abertura del canal y permite el paso de las moléculas al citoplasma.

34) ¿Cuáles son las características de los receptores metabotropos?

R= Señalización transmembrana, receptor, proteína, adenilato ciclasa- ATM- AMPc,
proteína cinasa, 2 vías (Núcleo, activar canales)

35) ¿Dosis más alta de un medicamento o tx que no causa efectos secundarios inaceptables?
R= Dosis máxima
36) ¿Cantidad mínima de un fármaco que debe ser administrada a un px para que se
comiencen apreciar los efectos deseados?
R= Dosis mínima

37) ¿Es la cantidad del fármaco que se administra en función de la metabolización y excreción
del mismo, permite mantener una concentración plasmática estable por tanto se calcula
en base al aclaramiento sistémico del fármaco?
R= dosis de mantenimiento

38) ¿menciona 3 factores que afecten el transporte placentario de fármacos?

R= Propiedades fisicoquímicas del fármaco, duración de exposición del fármaco, velocidad
en la que el fármaco cruza la placenta

39) ¿De qué depende el paso del fármaco a través de la placenta?

R= De la solubilidad de los lípidos y el grado de ionización

40) ¿En qué trimestre la placenta desarrolla transportadores que permiten que las
inmunoglobulinas pasen de la madre al feto a pesar del gran tamaño?
R= 2 trimestre

41) La FDA cita el potencial teratógeno ___seguro____ y ____contraindicado____

42) ¿Por qué en los primeros 3 meses todo medicamento se considera potencialmente
peligroso?
R= Por la organogénesis

43) ¿Cuáles son los estudios de teragenocidad en la embriogenesis?

R= Estudios retrospectivos, informes de casos, serie de casos, estudio de casos y controles,
cohorte

44) El metabolismo ocurre en el hígado por parte del citocromo ____p450___ y enzimas de
conjugación son menores

45) ¿Cuánto es la FG del neonato?

R= 30-40%
46) ¿Qué causan los Analgésicos opiáceos?

1. EN LA CLASIFICACION A MENCIONA QUE, NO HAY RIESGO EN ESTUDIOS CONTROLADOS

EN SERES HUMANOS. SON LOSESTUDIOS CONTROLADOS EN MUJERES NO DEMUESTRAN
UN RIESGO PARA EL FETO EN EL PRIMER TRIMESTRE (Y NO HAY EVIDENCIA DE RIESGO EN
LOS ULTIMOS TRIMESTRES), Y LA POSIBILIDAD DEL DAÑO FETAL PARECE REMOTA.
A) VERDADERO B) FALSO
 2. EN LA CLASIFICACION C MENCIONA, NO HAY RIESGO EN OTROS ESTUDIOS. SI BIEN LOS
ESTUDIOS DE REPRODUCCION ANIMAL NO HAN DESMOSTRADO UN RIESGO FETAL, NO
HAY ESTUDIOS CONTROLADOS EN MUJERES EMBARAZADAS O ESTUDIOS DE
REPRODUCCION ANIMAL QUE HAYAN MOSTRADO UN EFECTO ADVERSO QUE NO SE
CONFIRMO EN ESTUDIOS CONTROLADOS EN MUJERES EN EL PRIMER TRIMESTRE (Y NO
HAY EVIDENCIA DE RIESGO EN TRIMESTRES ANTERIORES).
A) VERDADERO B) FALSO

3. EN LA CLASIFICACION B MENCIONA, RIESGO NO DESCARTADO. SI BIEN ESTUDIOS EN

ANIMALES HAN REVELADO EFECTOS ADVERSOS SOBRE EL FETO NO HAY ESTUDIOS
CONTROLADOS EN MUJERES NI ESTUDIOS EN MUJERES Y ANIMALES DISPONIBLES. SE
DEBEN ADMINISTRAR FARMACOS SOLO SI EL BENEFICIO POTENCIAL JUSTIFICA EL RIESGO
POTENCIAL PARA EL FETO.
A) VERDADERO B) FALSO

4. EN LA CLASIFICACION D MENCIONA, EVIDENCIA POSITIVA DE RIESGO. HAY EVIDENCIA

POSITIVA DE RIESGO FETAL HUMANO, PERO LOS BENEFICIOS DEL USO EN MUJERES
EMBARAZADAS PUEDEN SER ACEPTABLES A PESAR DEL RIESGO.
A) VERDADERO B) FALSO

5. LA CLASIFICACION X MENCIONA, CONTRAINDICADO EN EL EMBARAZO LOS ESTUDIOS EN

ANIMALES O SERES HUMANOS HAN DEMOSTRADO ANORMALIDADES FETALES O HAY
EVIDENCIA DE RIESGO FETAL BASADO EN LA EXPERIENCIA HUMANA O AMBOS, Y EL
RIESGO DEL USO DEL FARMACO EN MUJERES EMBARAZADAS SUPERA CUALQUIER
POSIBLE BENEFICIO. EL FARMACO ESTA CONTRAINDICADO EN MUJERES QUE ESTAN O
PUEDEN QUEDAR EMBARAZADAS.
A) VERDADERO B) FALSO

6. LA AMOXICILINA SE ENCUENTRA EN CLASIFICACION B DE LA FDA, ASI QUE SE PUEDE

LLEGAR A ADMINISTRAR EN EL EMBARAZO.
A) VERDADERO B) FALSO

MEDICAMENTOS EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA

1. Los niños nacidos de madres con dependencia de estos fármacos tienen una mayor
incidencia de prematuridad, retraso del crecimiento intrauterino, sufrimiento fetal,
mortalidad perinatal, y posiblemente, infecciones maternofetales ¿Qué fármacos causan
estas anomalías?
R= analgésicos opiáceos
2. Es uno de los derivados opiáceos que provoca menos efectos depresores y se utiliza en
obstetricia.
R= petidina
3. Estos fármacos causan estrabismo y a dosis altas en última semana causan probables
hemorragias en el recién nacido, además prolongan la gestación por parto por inhibición
de la síntesis de proteínas.
R= AINES
4. Causan en el parto depresión respiratoria en el recién nacido, síntomas de abstinencia en
el RN, alteraciones del desarrollo mental, estimulan metabolismo de otros medicamentos
causando acumulación de metabolitos.
R= barbitúricos
5. Causan retraso del desarrollo prenatal y posnatal, retraso en el crecimiento, microcefalias,
fisuras palpebrales estrechas, mandíbulas prominentes, limitación de la movilidad
articular, pliegues palmares anormales, alteraciones cardiacas y genitales externos
anormales.
R= etanol
6. Estos fármacos causan diversos efectos en los RN, como taquicardia, taquipnea,
irritabilidad, temblor y convulsiones.
R= antidepresivos
7. Estos fármacos se han asociado a fenómenos tanto de macrosomia por la desregulación
de la hormona leptina, como de microsomia fetal por el incremento de estrés oxidativo.
Además, causa disminución de la función placentaria.
R= antipsicóticos atípicos.
8. La administración de este fármaco causa hipotonía e hipertermia neonatal, mala succión,
hipotiroidismo y malformaciones cardiacas.
R= litio
9. El uso de este medicamento durante el primer trimestre de la gestación se asocia con una
mayor incidencia de luxación congénita de cadera.
R= prometazina unos antieméticos
10. El antiemético más evaluado en diversos estudios ha sido la asociación de…
R= diciclomina, doxilamina y piridoxina
Anticonvulsivantes y ansiolíticos
11. Los niños nacidos de madres tratadas con dosis elevadas de este fármaco pueden
presentar hipotonía, hipotermia, breves periodos de apnea y resistencia a la
alimentación.
R= benzodiazepinas
12. La administración de este fármaco durante el embarazo se ha asociado con una serie de
malformaciones craneofaciales, como puente nasal ancho o bajo, nariz respingona,
hendidura palatina, quistes sacrococcigeos e hipoplasia de las falanges distales y de las
uñas.
R= fenitoina
 13. El uso de este medicamento se ha asociado con la aparición de malformaciones cardiacas
y hendiduras orofaciales.
R= fenobarbital
14. Es uno de los antiepilépticos más teratógenos, de modo que dosis superiores a 700
mg/días se asocian a porcentajes elevados de malformaciones, como espina bífida,
alteraciones neurocognitivas, que incluyen alteraciones comportamentales, verbales y de
la inteligencia. Su efecto teratógeno es mayor durante el primer trimestre de gestación.
R= valproato

fármacos que actúan sobre procesos regulados por hormonas

15. La ingestión de estos medicamentos puede producir un bocio eutiroideo fetal, a veces
suficientemente intenso para provocar obstrucción de la vía respiratoria.
R= antitiroideos
16. La administración de estos medicamentos durante la última parte del embarazo produce
hemorragias fetales y placentarias.
R= anticoagulantes orales (warfarina, dicumarol)

Joshua

1. ¿menciona algunos reservorios para el fármaco?

R= corazón, hígado, riñón y diente
2. ¿Cuánto puede sobrevivir un fármaco inactivado?
R= 9hrs a 1 año
3. ¿Cuál es la proteína que con más frecuencia se une a fármacos?
R= albumina
4. ¿factores que modifican el efecto y actividad del fármaco?
R=
 Tamaño del órgano
 Flujo sanguíneo
 Unión a proteínas plasmáticas
 Solubilidad
5. Solución alcohólica en el que las moléculas de los fármacos se disuelven y se distribuyen
de mañanera uniforma. No requiere agitación
R= elixir
6. Contienen partículas de fármacos no disueltas que deben distribuirse por todo el vehículo
mediante sacudidas. (polvos)
R= suspensión