REPUBLICA DE VENEZUELA.

MINISTERIO DE EDUCACION.
LICEO NOCTURNO FELIPE GUEVARA ROJAS.
CANTAURA- EDO ANZOATEQUI.

TRABAJO DE QUIMICA

ISOMETROS

Alumno: Ygol Carrasco

CI: 13.789.697
5to Periodo.
Profesora: Luz de Malave
1.- UNA PELIGROSA MEZCLA DE ISOMEROS DURANTE EL EMBARZADO.

 A altos niveles pueden interferir con la capacidad sanguínea de transportar oxígeno,

causando dolor de cabeza, cansancio, mareo y piel y labios azulados (metahemoglobinemia).
A niveles más altos pueden causar dificultades respiratorias, colapso e incluso la muerte.

2.- EL TOMATE SUS COLORES Y USOS.

Al poseer grandes propiedades antioxidantes, es un remedio natural contra el

envejecimiento y un gran aliado para el cuidado de nuestra piel, pelo y dientes. Su
contenido en fibra que cuida del tránsito intestinal y evita la aparición de enfermedades
que tengan que ver con los órganos gastrointestinales.

También tienen su papel en la maduración de frutos: el fruto pasa de tener color verde

cuando está inmaduro a adquirir un color naranja o rojo cuando está maduro, gracias a
que acumula carotenoides como el beta-caroteno (precursor de la vitamina A) y el
licopeno (un potente anticancerígeno).

A estos pigmentos se les atribuyen propiedades antioxidantes. Por dentro,

los tomates pueden ser más o menos rojizos o verdes en función de su grado de
maduración, al igual que sucede con otras variedades de tomate, ya que la mayoría de
pigmentos azules o morados se concentran en la piel.

3.- EJEMPLOS DE DIFERENTES ISOMEROS NATURALES ( FORMULAS).

Los Isómeros: son compuestos que poseen la misma fórmula molecular pero tienen
distinta forma y por lo tanto diferentes propiedades.

Tipos y Ejemplos de Isómeros:

Isómeros Estructurales o Constitucionales: poseen la misma fórmula

molecular pero diferente estructura de enlaces.

 Isómeros de Cadena o Esqueleto: difieren en la disposición de los átomos en el esqueleto o

cadena carbonada. Ejemplos: 

Isómeros de Cadena del C5H12

n-pentano

Isopentano

Neopentano
  Isómeros de Posición: difieren en la posición del grupo funcional sobre la cadena o esqueleto
carbonado. Ejemplos:
Isómeros de Posición del C5H12O
1-pentanol

2-pentanol

3-pentanol

 Isómeros de Función: difieren en distinto grupo funcional. Ejemplos:

Isómeros de Función del C3H6O

Propanona (cetona)

Propanal (aldehído)

Tautómeros
 Isomería Óptica o Esteroisomería: poseen la misma fórmula molecular y el mismo esqueleto
pero la distribución en el espacio de los átomos es diferente.

 Isomería Geométrica (Cis-Trans): se presenta en los compuestos con doble enlace. Se basa

en que este tipo de enlace no permite el giro
 Isómero Cis: cuando hay sustituyentes iguales a un lado del enlace
 Isómero Trans: cuando los sustituyentes iguales están en lados distintos

Isómeros Geométricos del 2-Buteno

Cis-2-Buteno

Trans-2-Buteno

4.- IMPORTANCIA Y VENTAJAS DE LA SINTESIS ENANTRASELECTIVA USADAS EN

LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
A menudo, los enantiómeros poseen diferentes propiedades químicas, físicas y
biológicas. Aplicada a la producción farmacéutica, esta característica es
particularmente importante, sobre todo en los casos en que uno de los estereoisómeros
pueda resultar tóxico.

La mayoría de los fármacos derivados de fuentes naturales son quirales y en general no

se suelen obtener como una mezcla racémica, sino como un único enantiómero. Sin
embargo, muchos de los productos obtenidos por síntesis, eran preparados, vendidos y
administrados como mezclas racémicas, a pesar de que la actividad terapéutica deseada
residía sólo en uno de los enantiómeros. Esta práctica ha cambiado en los últimos años,
debido a diversos factores que van desde la seguridad y eficacia hasta el desarrollo de
nuevas metodologías sintéticas y la economía y, cada vez se dispone de mayor número
de fármacos sintéticos quirales en forma enantioméricamente pura. (Carey, 2006) Debido
al alto grado de reconocimiento quiral inherente a la mayoría de los procesos biológicos,
es poco probable que ambos enantiómeros de un fármaco quiral exhiban el mismo nivel o
incluso la misma clase de efecto terapéutico (Carey, 2006).

Además, actualmente las agencias internacionales de la salud tales como la FDA (Food
and Drug Administration) americana y el CPMP (Comittee for Propietary Medicinal
Products) en la Unión Europea, han introducido reglas estrictas y específicas para el
control de sustancias que contienen centros estereogénicos (Stinson, 1992). De este
modo, la legislación actual impone que los fármacos de naturaleza quiral deben ser
preparados en sus formas enantioméricamente puras, para poder así evaluar de forma
separada su interacción con los sistemas biológicos, ya que, las biomoléculas con las que
interaccionan los fármacos son también quirales y, por lo tanto, hay que tener en cuenta el
fenómeno de discriminación quiral en este proceso de formación del complejo
fármaco/receptor.