Examen Bioquímica 3er Parcial

1. Se le denomina así al proceso de transferencia de un grupo amino de

un aminoácido a un oxoácido. Ejemplo Glutamato- oxalacetato
Desaminación oxidativa

2. Parámetro sanguíneo que no se considera en una lesión cardiaca:

LDH

3. Organelos donde se lleva a cabo el ciclo de la urea

Mitocondria

4. Manera en que ingresan purinas a la célula a partir de la

alimentación
Como nucleósido

5. De las siguientes patologías asociadas a hiperuricemia, ¿Cuál se

caracteriza por problemas neurológicos tales como compartimiento
agresivo y automutilación compulsiva, junto con manifestaciones
típicas de hiperuricemia?
Lesch-Nyhan

6. Al biosintetizar serina a partir de 3- fosfoglicerato, se puede obtener

este aminoácido no esencial:
Cys

7. Para la producción de carbamoil fosfato y comenzar la síntesis de

novo de pirimidinas no se utiliza:
HCO3

8. Aminoácido transportador al hígado que sufre una transaminación

para producir glutamato y piruvato. Este también es utilizado en la
gluconeogénesis:
Ala

9. Lugar en el organismo donde ocurre el ciclo de la urea:

Hígado
10. La biosíntesis de glicina a partir de serina ayuda también a la
metilación de esta vitamina en su forma activa:
Ácido fólico

11. La vía del Shikimato es útil para generar un metabolito intermediario

llamado corismato, el cual ayuda a la síntesis de tres aminoácidos. En
el siguiente listado, seleccione el que no se produce en esta vía:
Met

12. Principal enzima involucrada en la transferencia de los grupos amino

en los aminoácidos
Transaminasa

13. En la síntesis de novo de pirimidinas, puede ser utilizado el carbamoil

fosfato proveniente de ciclo de la urea
True

14. Cuando hay una ingesta rica en cárnicos y/o alimentos con alto
contenido de purinas, estos ingestan a esta vía:
Síntesis de novo de purinas

15. La síntesis de novo de purinas termina al formar este compuesto:

IMP

16. Del siguiente listado, seleccione el factor que puede acelerar el

trabajo enzimático del ciclo de la urea:
Una dieta rica en proteínas

17. Enzima que ayuda a la conversión de ribosa en desoxirribosa:

Ribonucleótido fosforilasa

18. Parámetro plasmático considerado principalmente en una lesión

hepática:
ALT

19. En la síntesis de novo de pirimidinas, no se produce:

IMP

20. En la fenilcetonuria, hay una deficiencia en la síntesis de la enzima

fenilalanina hidroxilasa. El metabolito de acumulación que provoca
neurotoxicidad es:
 Ácido homogentísico

21. Se le denomina así al proceso que sufre Glutamina- Glutamato:

Transaminación

22. Cantidad de ATP´s utilizados para formar los nucleótidos de purinas

5

23. Metabolitos, relacionados con ciclo de Krebs y de la urea:

Fumarato

24. Enfermedad metabólica que se caracteriza por una deficiencia en la

actividad del completo enzimático 2- cetoácido deshidrogenasa,
provocando la acumulación de los aminoácidos valina, leucina e
isoleucina:
Jarabe de arce

25. El catabolismo de purinas ayuda a oxidar los nucleótidos púricos,

excepto:
OMP

26. Al ingresar proteínas, los aminoácidos son almacenados para

posterior uso como fuente energética
False

27. Cuando un aminoácido pierde su grupo amino, este se convierte en

un:
α-cetoácido

28. Dentro del catabolismo de aminoácidos, los productos que se

generan son:
Solo productos cetogénicos y glucogénicos

29. Punto de unión de Histidina a la vía de novo de purinas:

5-aminodoimidazol 4-carboxamida ribonucleótido

30. Del siguiente listado de aminoácidos, es el único que no se relaciona

con las síntesis de novo de purinas y pirimidinas:
Asn
31. La síntesis de novo de nucleótidos se lleva a cabo en esta parte de la
célula:
 Citosol

32. El fosforribosil pirofosfato no es utilizado en este proceso:

Vía de recuperación de purinas

33. De la familia del oxalacetato, hay biosíntesis de cuatro aminoácidos

a partir de la transaminación oxalacetato- aspartato. De los
siguientes aminoácidos, seleccione el no esencial:
Asn

34. El N5- N10- metenil tetrahidrofolato funciona en la síntesis de novo de

nucleótidos como:
Donador de carbonos

35. La colchicina y el alopurinol son medicamentos que ayudan en la

inhibición de:
Xantina oxidasa

36. Familia a la que pertenece la biosíntesis de Histidina

Ribosa-5-fosfato

37. En el ciclo, de la urea, ¿de dónde provienen los grupos amino que
forman parte de la estructura de la urea:
Una molécula de NH4+ y una molécula de aspartato

38. A partir de que metabolito se puede biosintetizar la familia a la que

pertenece alanina
Piruvato

39. La síntesis de novo de pirimidinas comienza formando el anillo

pirimídico y después se agrega la ribosa-5-fosfato
True

40. En la enfermedad MSUD, es el aminoácido que provoca

neurotoxicidad al acumularse en torrente sanguíneo:
Leu

41. Metabolito de desecho utilizado como parámetro de control para

pacientes con daño en el filtrado glomerular:
Creatinina
42. Enzima que es presencia de Alopurinol lleva a cabo una inhibición
suicida:
Xantina Oxidasa

43. El termino Uremia se refiere a:

Alta concentración de urea

44. Principal enzima involucrada en la transferencia de grupos amino en

los aminoácidos:
Transaminasa

45. En la Fenilcetonuria hay una deficiencia en la síntesis de la enzima

fenilalanina hidroxilas. El metabolito De acumulación que provoca
neurotoxicidad es:
Dihidroxifenilalanina

46. Al convertir serina a partir de 3-fosfoglicerato, se puede obtener este

aminoácido no esencial:
Cisteína (Cys)

47. ¿Cuál de las siguientes enfermedades hepáticas cursa generalmente

con los mayores incrementos séricos de las transaminasas?:
Hepatitis Alcohólica

48. La determinación de la concentración de ácido urico se debe de

realizar únicamente en muestras séricas extraidaspor la mañana en
condiciones de ayunas:
Verdadero

49. En la biosíntesis de los nucleótidos de pirimidinaintervienen los

siguientes compuestos:
Bicarbonato, aspartato y glutamina

50. Esta enzima cataliza la síntesis de recuperación de IMP y GMP:

Enzima HGPR transferasa

51. ¿Cuál de las siguientes enzimas se usa con más frecuencia para
establecer el origen hepático de una con más frecuencia para
establecer el origen hepático de una elevada fosfatasa alcalina
sérica?:
 Gama-glutamiltranspeptidasa

52. Enzima responsable de unir a la base pirimidica con su azúcar en la

síntesis de “novo” de las pirimidinas:
Carbamoil fosfató sintetasa II

53. Enzima que cataliza el cambio del grupo hidroxilo de C2 de la ribosa

por un H+ formando desoxirribosa:
Enzima Carbamoil fosfato sintetasa

54. Esta enzima es reguladora por la alta concentración de AMP:

Enzima P-ribosil pirofosfato sintetasa

55. Las amidotransferasas son inhibidas por el antibiótico azaserina (O-

diazoacetil-L- serina), que es un análogo de la glutamina. ¿Qué
intermediarios en la biosíntesis de purinas se acumularían en las
células tratadas con azaserina?:
Adenilato AMP y guanilato GMP

56. Sustancia que participa en las fases iniciales de la síntesis de purina y

pirimidinas:
Carbamoil fosfato

57. La biosíntesis de purinas se ve afectada cuando hay deficiencia de

ácido fólico debido a que:
Se inhibe a la enzima PRPP sintetasa

58. El termino uricosuria se refiere a:

Altas concentraciones de ácido úrico en orina

CLASES 3 ER PARCIAL
1 TEMA :METABOLISMO DE LOS NUCLEÓTIDOS
2DO: VÍAS METABÓLICAS
SÍNTESIS DE NUCLEÓTIDOS.

ADN: Molécula formada de cuatro unidades monoméricas llamadas

nucleótidos

• ● Su función principal es el almacenamiento de información

genética
• ● La longitud depende de la célula en que se encuentra.
• ● Las células contienen hasta 2m enrollado dentro
• ● El cuerpo de un adulto contiene 1014 células
• ● Longitud del ADN total es de 2 x 1011 km Ácidos nucleicos:

Hay dos tipos de ácidos nucleicos y están presentes en todas las

celulas

• ● Ácido desoxirribonucleico (ADN)

• ● Ácido ribonucleico (ARN)

Composición: Formados por una unidad repetitiva llamado

nucleótido

1. a) Unión de una pentosa

2. b) Una base nitrogenada

➢ Pirimidinas (1 anillo)

■ Timina, uracilo y citosina

➢ Purinas (2 anillos)
■ Adenina y guanina

c) Un grupo fosfato
Nucleósido: Formado por una pentosa y base nitrogenada unidos por
enlace 𝛃- glucosídico → Purinas: Adenosina y guanosina
→ Pirimidinas: Timidina y citidina

NOMENCLATURA
Ácido
Base Nucleósido Nucleótido
nucleico
Adenosina Adenilato
Adenina ARN ADN
Desoxiadenosina Desoxiadenilato
Guanosina Guanilato
Guanina ARN ADN
desoxiguanosina Desoxiguanilato
Citosina Citidina Desoxicitidina Citidilato Desoxicitidilato ARN ADN
Timidilato
Timina Timidina Desoxitimidina ARN ADN
Desoxitimidilato
Uracilo Uridina Uridilato ARN

PURINAS Y PIRIMIDINAS EN LA DIETA

• ● Síntesis de ácidos nucleicos con intermediarios anfibólicos

• ● Su biosíntes es regulada con exactitud
• ● Son más comunes enfermedades relacionadas a purinas que a
pirimidinas
• ● Las pirimidinas son más solubles y no son esenciales en la dieta

Polinucleótidos:

• ● Regulan la vida media del ARN

• ● Intermediarios en el catabolismo de nucleótidos
o ○ Metilcitosina
o ○ Hidroximetilcitosina
o ○ Dimetilamino adenina
o ○ Metilguanina
o ○ Hipoxantina
o ○ Xantina
o ○ Ácido úrico

Polinucleótidos vegetales:

• ● Cafeína
• ● Teofilina (Presente en el té)
• ● Teobromina (Presente en el chocolate)

SÍNTESIS DE NOVO

Formación de inositol monofosfato (IMP) 1. Activación

Ribosa 5 fosfato → Fosforribosil pirofosfato (PRPP)

 Transferencia de un grupo fosfato a carbono 1 de ribosa 5 fosfato
Requiere una molécula de ATP
Catalizadas por enzima Ribosa 5 fosfato pirofosfoquinasa Inhibida
por: ADP y GDP

2. Interconversión de alfa a 𝛃-glucosídica

Fosforribosil pirofosfato (PRPP) → 5 fosforribosilamina
Transferencia de un grupo amino a partir de glutamina a carbono 1
Requiere 1 glutamina
Libera pirofosfato en la reacción
Catalizado por la enzima glutamina fosforribosil pirofosfato
aminotranferasa
3. Condensación

5 fosforribosilamina → Glicinamida ribonucleótido

Unión de glicina por el grupo carboxilo

Utilización de un ATP
Catalizada por enzima glicinamida ribonucleótido sintetasa
Complejo enzimático en pasos 3,4 y 6

4. Donación de carbonos

Glicinamida ribonucleótido → Formilglicinamida ribonucleótido

Primera reacción dependiente tetrahidrofolato (THF) Donación de un

grupo formilo

Inhibida por: AMP, APD, ATP, GDP, GMP, GTP E IMP

Azaserina: inhibidor competitivo irreversible

Diazanorleucina: inhibidor no competitivo irreversible

Catalizada por enzima Glicinamida ribonucleótido transformilasa

Inhibición: ácido fólico

5. Transferencia

Formilglicinamida ribonucleótido → Formilglicinamida ribonucleótido

Donación de grupo amino por glutamina

Requiere un ATP
Catalizado por Formilglicinamida ribonucleótido sintetasa Inhibida
por azaserina

6. Deshidratación

Formilglicinamida ribonucleótido → 5 aminoimidazol ribonucleótido

Formación de anillo imidazol

Se requiere un ATP
Catalizado por aminoimidazol ribonucleótido sintetasa

7. Carboxilación

5 aminoimidazol ribonucleótido → Carboxiaminoimidazol

ribonucleótido

Unión de grupo carboxilo por CO2

Uso de biotina como coenzima
Se requiere un ATP
Catalizado por enzima aminoimidazol ribonucleótido carboxilasa
Complejo enzimático en reacciones 7 y 8

8. Condensación

Carboxiaminoimidazol ribonucleótido → Succinil 5 aminoimidazol 4

ribonucleótido
Unión del aspartato
Requiere 1 ATP

Catalizado por Succinil aminoimidazol carboxamida ribonucleótido

9. Hidrólisis

Succinil 5 aminoimidazol 4 ribonucleótido → 5 aminoimidazol 4

ribonucleótido
 Liberación de fumarato
Catalizado por Adenilsuccinato liasa
AICAR se interconecta a la vía de la biosíntesis de histidina

10. Donación de carbonos

5 aminoimidazol 4 ribonucleótido → Formilaminoimidazol 4 carboxamida

ribonucleótido

Segunda reacción dependiente de tetrahidrofolato (THF)

Donación de un grupo formilo
Catalizado por amidoimidazol carboxamida ribonucleótido transformilasa
Inhibido por ácido fólico
Complejo enzimático en pasos 10 y 11

11. Deshidratación

Formilaminoimidazol 4 carboxamida ribonucleótido → Inosina Monofosfato

(IMP)
Cierre del anillo
Catalizada por IMP sintasa, inosinicasa ó ciclohidrolasa

Primera fase de formación de purinas

CONVERSIÓN DE IMP A AMP Y GMP

Inhibiciones:

• ● Paso 12. La adenilosuccinato sintetasa es inhibida por AMP

• ● Paso 13. La adenilosuccinato liasa es inhibida por 6
mercaptopurina

(medicamento antitumoral) y por ácido micofenólico

• ● Paso 14. La IMP deshidrogenasa es inhibida por 6 mercaptopurina

y GMP
• ● Paso 15. La GMP sintetasa es inhibida por azaserina
FORMACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO

Inhibiciones: Xantina oxidasa es inhibida por alopurinol

VÍA DE RECUPERACIÓN
BIOSÍNTESIS DE PIRIMIDINAS

• ● A diferencia de las purinas primero se sintetiza la base y después se

agrega el azúcar
• ● Enzimas multifuncionales catalizan diversas reacciones de la vía
o ○ las primeras tres reacciones
o ○ las reacciones 5 y 6
Inhibiciones:
Paso 12: ácido fólico y 6 mercaptopurina Paso 10: 6 mercaptopurina
Paso 9. Azaserina