Materia: Fundamentos de Semestre: Tercero

Fisicoquímica.
Paralelo: “A” Unidad: Segunda
Nrc: 7199 Informe Nro. 2
Fecha: 2020-08-01 Tema: Calorimetría
Integrantes: Criollo Jefferson, García Joseth, Jiménez Máximo, Ortiz Steven,
Pastuña Jefferson, Sánchez Miguel.

Resumen
La variación del calor de los fenómenos físicos y químicos se calculan con un calorímetro,
recipiente cerrado realizado específicamente para este propósito. El concepto de calorimetría, es
la medición de los cambios de calor, esta dependerá de la comprensión del calor específico y
capacidad calorífica. La práctica realizada tuvo como objetivo principal determinar el calor
especifico, de neutralización y combustión de un sistema, para esto se usaron diversos
simuladores y se usaron videos de apoyo. Para la parte de calor especifico se seleccionó el
sólido y la cantidad de su masa luego se dio inicio al simulador, como consiguiente luego de del
proceso en el simulador se introdujo el sólido dentro de un matraz que contenía agua sobre una
plancha de calentamiento hasta que alcanzara el equilibrio térmico, luego se lo traslado a otro
matraz con agua y se midió la temperatura al transcurrir el tiempo. Para la segunda parte de la
práctica se determinó el calor de neutralización , para esto se seleccionaron diferentes
compuestos (A Y B ) , y se los colocaron en diferentes tanques primero se aumentó el volumen
y la moralidad de la sustancia A , luego se realizó los mismo pero esta vez con las dos
sustancias A y B para luego del transcurso de un tiempo se estableció un valor con el
termómetro, como último paso se mesclaron las dos sustancias y se volvió a tomar la
temperatura con el termómetro . Para la etapa tres que constaba de la determinación del calor
por combustión se seleccionó primeramente el combustible y se anotó la masa del mechero
luego se anotó la temperatura inicial del sistema y se encendió el mechero para calentar hasta
una temperatura específica, luego se pesa la masa final del combustible y se determina el poder
calórico de la sustancia. La comparación bibliográfica con los resultados que se obtuvieron en
esta simulación de laboratorio virtual, demuestran que, para estudios de calorimetría, cualquier
factor puede traer ciertas variaciones, por eso es importante tener conocimientos tantos
teóricos, como experimentales, pues esto permite poder realizar los estudios de una manera
más eficiente.

1. Introducción.

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 El estudio de la calorimetría o la
medición de los cambios de calor, depende
netamente de la compresión de conceptos
capacidad calorífica y calor especifico. El
calor especifico de una determinada
sustancia es la cantidad de calor que se
requiere para elevar un grado Celsius de
temperatura, de un gramo de sustancia
(Chang & College, Quimica , 2007). Mientras
que, la capacidad calorífica de una sustancia
es la cantidad de calor que se requiere para
aumentar un grado Celsius de temperatura,
de una determinada sustancia. Tomando en
cuenta que, el calor especifico es una
propiedad intensiva y la capacidad calorífica
es una propiedad extensiva (de Macedo,
2016).
Para realizar diversos experimentos
dentro de un laboratorio, los cambios de
calor de los procesos físicos y químicos
efectuados se deben media mediante un
calorímetro, este es un recipiente diseñado
específicamente para realizar estos procesos
(Atkins & Paula, 2012). Este aparato está
constituido con un termómetro que tiene
contacto con el medio que se está
experimentando, un recipiente que tiene
todas sus paredes lo más aislado posible, ya
que es importante evitar en absoluto el
intercambio de calor entre el exterior e
interior, consta de una varilla para agitar la
sustancia del interior y un tapón bastante
seguro. Básicamente existen dos tipos de
calorímetros entre los cuales son:
Calorímetros que trabajan a presión
constante y calorímetros a volumen
constante (Feltre, 2008).
Calor es el término utilizado para
referirse al intercambio de energía, cuando
se habla de calor o energía calorífica hace
énfasis en la cantidad de energía que se
quita o se agrega a la cantidad de energía
interna total que presenta un objeto. El
calor es una energía que se encuentra en
constante transición, de manera que se
mide en unidades de energía,
principalmente en el sistema internacional
de unidades se mide en Joule (J), (Chang &
College, Química, 2009)).
2. Objetivos
Objetivo General:
● Determinar el calor desprendido en un
sistema, mediante el uso de diversos
simuladores para los diferentes tipos de
calores previamente planteados,
relacionando la parte teórica, con las
simulaciones entregadas y lo videos de
apoyo.
Objetivos Específicos
● Hallar el calor específico para los
diferentes materiales sólidos en el
laboratorio virtual, variando las masas
de los 6 elementos.
● Determinar el calor de neutralización,
planteando 5 reacciones de ácido-base,
el cual contenga diluciones de ácidos y
bases de diferentes concentraciones.
● Determinar el poder calórico de
combustión para 6 sustancias,
comparando los poderes calóricos
registrados de tabla con los que nos
dará en la simulación.
● Realizar una revisión sobre la
determinación del calor de combustión
en una bomba calorimétrica.
3. Marco Teórico
En el laboratorio, los cambios de calor
de los procesos físicos y químicos se miden
con un calorímetro, recipiente cerrado
diseñado específicamente para este
propósito. La calorimetría, es la medición de
los cambios de calor, esta dependerá de la
comprensión de los conceptos de calor
específico y capacidad calorífica. (Chang R. ,
Colorimetria, 2010).
Figura 1: Calorímetro

Fuente: https://bit.ly/2Xj97Ax
Calor específico y capacidad
calorífica
El calor específico(s) de una
sustancia es la cantidad de calor que se
requiere para elevar un grado Celsius la
temperatura de un gramo de la sustancia.
Sus unidades son J/g · ºC. La capacidad
calorífica (C) de una sustancia es la cantidad
de calor que se requiere para elevar un
grado Celsius la temperatura de
determinada cantidad de la sustancia. Sus
unidades son J/ºC. El calor específico es una
propiedad intensiva, en tanto que la
capacidad calorífica es una propiedad
extensiva. La relación entre capacidad
calorífica y calor específico de una sustancia
suele ser.
 C =ms  donde qcal y qreac son los cambios de calor
donde m es la masa de la sustancia en
gramos.
Si conocemos el calor específico y la
cantidad de una sustancia, entonces el
cambio en la temperatura de la muestra
indicará la cantidad de calor (q) que se ha
absorbido o liberado en un proceso en
particular. Las ecuaciones para calcular el
cambio de calor están dadas por: (Chang R.
, Colorimetria, 2010)
q =ms∆t  Un dispositivo más sencillo que el
q =C∆t  calorímetro a volumen constante, utilizado
donde ∆t es el cambio de la
temperatura:
∆t =t final – t inicial
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Calorimetría a volumen
constante
El calor de combustión por lo general
se mide colocando una masa conocida de
un compuesto en un recipiente de acero,
llamado bomba calorimétrica a volumen
constante, que se llena con oxígeno
aproximadamente a 30 atm de presión. La
bomba cerrada se sumerge en una cantidad
conocida de agua. La muestra se enciende
eléctricamente y el calor producido por la
reacción de combustión se calcula con
exactitud registrando el aumento en la
temperatura del agua. El calor liberado por
la muestra es absorbido por el agua y por el
calorímetro. El diseño especial de la bomba
calorimétrica permite suponer que no hay
pérdida de calor (o de masa) hacia los
alrededores durante el tiempo en que se
realizan las mediciones. Como
consecuencia, se dice que la bomba
calorimétrica y el agua en la cual se
sumerge constituyen un sistema aislado.
Debido a que no entra ni sale calor del
sistema durante el proceso, el cambio de
calor del sistema (qsistema) debe ser cero y
podemos escribir (Chang R. , Colorimetria,
2010)
qsistema =qcal+qreac = 0 
del calorímetro y la reacción,
respectivamente. Así,
qreac= –qcal
Para calcular qcal necesitamos conocer la
capacidad calorífica del calorímetro (Ccal) y
el aumento en la temperatura, que es:
qcal=Ccal∆
Calorimetría a presión constante
para determinar los cambios de calor en
reacciones diferentes a la combustión, es el
calorímetro a presión constante. De manera
simple, un calorímetro a presión constante
se puede construir con dos vasos
desechables de espuma de poliuretano. Este
dispositivo mide el efecto del calor de una
gran cantidad de reacciones, como
neutralizaciones ácido basé y calores de
disolución y dilución. Debido a que la
presión es constante, el cambio de calor
para el proceso (qreac) es igual al cambio
de entalpía (∆H). Como en el caso del
calorímetro a volumen constante,
consideramos al calorímetro como sistema
aislado. Además, la pequeña capacidad
calorífica de los vasos de espuma de
poliuretano es insignificante en los cálculos.
(Chang R. , Colorimetria, 2010)
4. Método, Materiales, Equipos,
Insumos y Reactivos
4.1. Método.
El cálculo de la energía liberada por un
sistema se lleva a cabo gracias a un equipo
adiabático llamado calorímetro el cual será
utilizado de forma virtual en simuladores web
para la demostración de tres pruebas diferentes
Prueba 1. Determinación de calor
específico.
- Se accedió al enlace del simulador requerido
para la determinación del calor específico de
un sólido.
- Se seleccionó un sólido y la cantidad de su
masa para la práctica dentro del simulador.
- Se dio inició al simulador.
- Se introdujo el sólido dentro de agua
colocada en un matraz sobre una plancha de
calentamiento, hasta que alcanza el equilibrio
térmico a una temperatura de 100℃.
- Se lo traspasó inmediatamente al agua
dentro de otro matraz y se mide la
temperatura que alcanza el sistema al cabo
de un tiempo.
- Se repitió el mismo procedimiento con el
resto de sólidos variando la cantidad de su
masa.
Prueba 2. Determinación del calor de
neutralización.
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- Se accedió al enlace del simulador requerido
para la determinación del calor de
neutralización.
- Se seleccionó una solución de un compuesto
que se depositará en el tanque A y se
aumentó su volumen y su molaridad.
- Se seleccionó una solución de un compuesto
(diferente del tanque A) que se depositará en
el tanque B y se aumentó su volumen y su
molaridad.
- Se aceptó los parámetros.
- Se esperó un intervalo de tiempo para que se
estabilice el valor del termómetro.
- Se mezcló las dos soluciones y se observó en
el termómetro el valor obtenido.
- Se repitió el experimento en el simulador dos
veces más variando la mezcla de soluciones
con diferentes compuestos, volúmenes y
molaridad.
- Se accedió al segundo enlace del simulador
requerido para la determinación del calor de
neutralización.
- Se seleccionó una solución de una base
(diferente de las tres primeras) variando su
volumen y molaridad.
- Se seleccionó una solución de un ácido
(diferente de las tres primeras) variando su
volumen y molaridad.
- Se mezcló las soluciones.
- Se observó la cantidad de temperatura
obtenida en el termómetro.
- Se reinició el simulador con otra base y ácido
diferente de las 4 anteriores y se realizó el
mismo proceso descrito anteriormente.
Prueba 3. Determinación del calor de
combustión.
- Se accedió al enlace del simulador requerido
para la determinación del calor de
combustión.
- Se seleccionó el primer combustible y se
anotó la masa del mechero.
- Se anotó la temperatura inicial del sistema
(líquido a calentar).
- Se encendió el mechero hasta que el sistema
llego a una temperatura específica.
- Se pesa la masa final del combustible.
- Se determinó el poder calórico de la
sustancia.
- Se reinició el simulador y se calculó el poder 5.1.Datos.
calórico del resto de combustibles.
5.1.1. Determinación de calor
4.1. Materiales y equipo. específico
Para el presente experimento se usaron
Para las pruebas realizadas se ocupó lo varios tipos de metal y agua (Tabla 3),
especificado en la tabla 1 presentada a
de los cuales cada uno tenía una masa
continuación:
Tabla 1. Materiales y equipos diferente.
Detalle Característi
ca Tabla 3. Masas de los reactivos
M 500 ml Magnitud Valor
M Matraz de vidrio. Apr: ±0,02℃ Masa de hierro (Fe) 20 g
M Termómetro. Masa de cobre (Cu) 20 g
M Cronómetro. 2 litros. Masa de grafito 25 g
E Tanques Masa de oro (Au) 25 g
Plancha de Masa de berilio (Be) 30 g
E calentamiento. Mechero bunsen Masa de aluminio (Al) 30 g
Mechero Masa de H2O 200 g
(metanol, etanol,
heptano, Fuente: Datos de laboratorio
ciclopentano,
E benceno, metil A su vez también se tuvo en cuenta las
propanol) temperaturas obtenidas en el calorímetro del
Balanza eléctrica simulador para calcular el calor específico (Tabla
2).
Fuente: Grupo de laboratorio
4.2. Insumos, reactivos y muestras. Tabla 4. Temperatura inicial y final del
experimento
De igual manera se requirió los Metales Temperatura
siguientes elementos especificados en la tabla 2 medida del calorímetro
a continuación: Hierro 20.9 °C
Tabla 2. Materiales y equipos. Cobre 20,7 °C
Detalle Característica Grafito 21,7 °C
I Una masa 𝑚 Oro 20,3 °C
Un sólido (hierro, Berilio 24,9 °C
cobre, grafito, oro, Aluminio 22,5 °C
M berilio y aluminio) Fuente: Datos de laboratorio
R Agua Un volumen 𝑉 y
Soluciones(𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 una molaridad 5.1.2 Determinación de calor de
𝑃𝑟𝑜𝑝 𝐴𝑚𝑖𝑛𝑒, 𝐴𝑐. 𝑀 neutralización.
𝐻𝐶𝑙, 𝐻𝑂𝑁𝑂, 𝐻2𝑆 Para el presente experimento se
𝐾𝑂𝐻, 𝑁𝑎𝑂𝐻, 𝐻𝑁 realizaron 5 simulaciones en las cuales se
tomaron los siguientes datos:

Tabla 5. Volumen y concentración de

Fuente: Grupo de laboratorio reactivos.
Reactivos Vol Conc Ti(°C) Tf(°C)
(mL) (M)
5. Datos, Cálculos y Resultados HCl 400 0,3 24,1 26
KOH

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Ba(OH)2 300 0,2 24 26,68 que la temperatura final del agua es igual a
H2SO4 la temperatura final del metal por regla del
NaOH 600 0,25 24 25,7 equilibrio térmico entre ellos.
HCl
HNO3 70 0,7 20 24,8 5.2.2 Determinación de calor de
KOH
neutralización.
HPO4 60 0,4 20 22,7
Al(OH)3
Para determinar el calor de
Y como calor específico se tomó el valor neutralización se utilizó la siguiente
del calor específico del agua que es de ecuación:
4,184J/g°C.
5.1.3 Determinación de calor de − ∆𝐻 = 𝑚𝑠𝑜𝑙 * 𝐶𝑒𝑠𝑝 * ∆𝑇 + 𝐶𝑐𝑎𝑙 * ∆𝑇
combustión.
Para el presente experimento se Donde capacidad calorífica en este
realizaron 6 simulaciones en las cuales se experimento tiende a ser neutra, es decir
tomaron los siguientes datos:
igual a cero.
Tabla 5. Volúmenes y temperaturas 𝐶𝑐𝑎𝑙 = 0
iniciales y finales de los reactivos.
Reactivos Masa Masa Ti(° Tf(° En este caso aplicamos la fórmula
inicial final C) C para determinar el calor de neutralización
(g) (g) entre HCl y KOH y sus respectivos datos.
Metanol 320,01 317,67 20 45, Pero antes determinamos la masa de la
1 solución(msol) y delta T.
Etanol 56,45 256,31 20 22
Heptanol 312 311,48 20 32 𝑚𝑠𝑜𝑙 = 𝑑𝑠𝑜𝑙 * 𝑉𝑠𝑜𝑙
Ciclopenta 254,53 254,39 20 23, 𝑚𝑠𝑜𝑙 = 1𝑔/𝑚𝐿 * 800𝑚𝐿
no 1 𝑚𝑠𝑜𝑙 = 800𝑔
Benceno 275,06 274,91 20 23
Metilprop 298,97 298,2 20 30
∆𝑇 = ∆𝑓 − ∆𝑖
anol
Fuente: Datos de laboratorio
∆𝑇 = 24, 1°𝐶 − 26°𝐶
∆𝑇 =1,9°C
Como dato de calor específico (Ce)
se tomó el valor del calor específico del Reemplazamos:
agua que es de 4,184J/g°C. 4,184𝐽
− ∆𝐻 = 800𝑔 * °𝐶𝑔
* 1, 9°𝐶 + 0 * 1, 9°𝐶
5.2. Cálculos ∆𝐻 =− 6359, 68 𝐽
5.2.1. Determinación de calor
específico 5.2.3 Determinación de calor de
combustión.
Para determinar el calor especifico se
Para determinar el calor de
utilizó la siguiente ecuación:
combustión se utilizó la siguiente ecuación:
−(𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻2𝑂)(𝐶𝑒𝐻2𝑂)(𝑇𝑓𝐻2𝑂−𝑇𝑖𝐻2
𝐶𝑒𝑠𝑝. 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙(𝑇𝑓𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙−𝑇𝑖𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙) 𝑄
𝑃𝑐 = 𝑚𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢

Teniendo en cuenta que el valor del

calor específico del agua es de 1 cal/g°C y

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 En donde Q son las calorías y se HCl -6359,68 J
obtiene gracias a la fórmula: KOH
Ba(OH)2 -6787,27 J
𝑄 = 𝐶𝑒 * 𝑚𝐻2𝑂 * (𝑇2 − 𝑇1) H2SO4
4,184𝐽 NaOH -8535,36 J
𝑄 = 𝑔°𝐶 * 500𝑔 * (45°𝐶 − 20°𝐶) HCl
𝑄 = 52509, 2 𝐽 HNO3 -2811,64 J
KOH
Y por consiguiente una vez HPO4 -1355,616 J
determinado el valor de Q se procedió a Al(OH)3
determinar el poder calórico(Pc) Fuente: Datos de laboratorio

𝑄 5.3.3 Determinación de calor de

𝑃𝑐 = 𝑚𝑐𝑜𝑚𝑏𝑖−𝑚𝑐𝑜𝑚𝑓 combustión.
12550 𝐽
𝑃𝑐 = 320,01𝑔−317,67𝑔
𝑃𝑐 = 22439, 82 𝐽/𝑔 Aplicando la fórmula de calor de
combustión se determinaron los valores de
5.3. Resultados. cada uno de los combustibles (Tabla 8).

Tabla 8. Resultados de calor de combustión.

5.3.1. Determinación de calor
Reactivos Calor de
específico combustión
Metanol 22439,83 J/g
Aplicando la fórmula de calor Etanol 29885,714 J/g
específico se determinaron los valores de Heptanol 1255200 J/g
cada uno de los metales empleados en Ciclopentano 46322,85 J/g
unidades internacionales (Tabla 6). Benceno 41840 J/g
Metilpropanol 43470,13 J/g
Tabla 6. Masas de los reactivos Fuente: Datos de laboratorio
Metales Valor de calor
esp. 6. Discusión
Hierro 476,37J/Kg °K
Cobre 334, 94 J/Kg °K 6.1. Determinación de calor
Grafito 711,76 J/Kg °K125,6 específico
Oro
J/Kg °K
Berilio
1821,26 J/Kg °K En este ensayo se pudo obtener los
Aluminio
900,16 J/Kg °K valores de calor específico de cada uno de
Fuente: Datos de laboratorio los metales mediante cálculos y se observó
una pequeña variación en cada uno de ellos,
5.3.2. Determinación de calor de esto se debe a las condiciones en las que se
neutralización. realiza el experimento tales como:
Aplicando la fórmula de calor de temperatura ambiental, mal uso del
neutralización se determinaron los valores calorímetro entre otras situaciones que
de cada una de las reacciones (Tabla 7). hacer variar los valores obtenidos en
laboratorio de los valores ya establecidos en
Tabla 7. Resultados de calor de tablas (Raffino., 2020).
neutralización.
Reactivos Calor de
neutralización

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 6.2 Determinación de calor
neutralización.
En este ensayo se pudo obtener los
valores de calor de neutralización de cada
una de las reacciones mediante cálculos los
cuales todos salen negativos lo que da a
entender que todas las reacciones son de
tipo exotérmica, es decir, al momento de
reaccionar estas generan energía en forma
de calor (Jimenez, 2015).
6.3 Determinación de calor de
combustión.
En este ensayo se pudo obtener los
valores de calor de combustión de cada una
de los reactivos mediante cálculos los cuales
tuvieron una variación no muy distinta de
valores encontrados en hojas de seguridad,
entre estos datos se pudo distinguir que el
heptanol contiene un alto poder calorífico es
decir genera mucho más calor que el resto
de combustibles mencionados de lo cual se
estuvo de acuerdo gracias a los resultados
obtenidos (Ingemecánica.com, s.f.).
7. Conclusiones
El estudio de la calorimetría a lo largo de
las simulaciones propuestas para los
diferentes tipos de calores, nos permitió
determinar las cantidades de calor
suministradas o recibidas que obtienen los
cuerpos a lo largo de las experiencias en el
laboratorio virtual. Para el calor específico,
los resultados de la práctica parecen ser
coherentes, los valores de la tabla de
referencia entregados por la literatura
científica se encuentran en valores, muy
cercanos con los obtenidos en datos como
de se demostró en la parte de resultados, su
relación existente entre la parte teórica y las
simulaciones son muy equitativas, emplean
metodologías similares, pero con pequeñas
diferencias en los valores finales. Para el
calor de neutralización, la variación de
entalpia ácido base que se dio para las
distintas relaciones, reflejaron como la
aplicación de un simulador con respecto a la
base teórica, si permite entregar datos que
se encuentran dentro de lo estimado en los
estudios literarios, este tipo de reacción al
trabajar bajo una presión constante en la
variación de temperatura en el sistema
adiabático, el calor cedido por la reacción
fue absorbido por la dilución resultante de la
neutralización y por el calorímetro lo que
condujo a un aumento de temperatura en el
sistema, los resultados que se obtuvo
evidencian valores de entalpia válidos
dentro de la fundamentación teórica. Por
otro lado, en la determinación del calor de
combustión, el empleo de diferentes tipos
sustancias, ayudó a analizar mejor el poder
calor calórico, el cual utiliza una sustancia
para poder utilizar combustible, los poderes
calóricos registrados en estudios
bibliográficos con los que se dio en esta
simulación de laboratorio virtual,
demuestran que para estudios de
calorimetría, cualquier factor puede traer
ciertas variaciones, por eso es importante
tener conocimientos tantos teóricos, como
experimentales, pues esto permite poder
realizar los estudios de una manera más
eficiente.
Página 8 de 11
8. Bibliografías

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ANEXO C

RESUMEN
Determinación del calor de combustión en una bomba calorimétrica
Una de las formas de determinar el calor generado por la reacción de combustión de una
sustancia problema dada consiste en utilizar la técnica de calorimetría comúnmente usada en el ámbito de
la fisicoquímica, para ello se emplea el uso de un dispositivo denominado bomba calorimétrica el cual
corresponde a un sistema adiabático, es decir no permite la transferencia de calor entre el sistema y el
entorno, este dispositivo cuenta con un vaso aislante en el cual se vierte agua y una bomba en cuyo
interior se lleva a cabo la combustión, además normalmente cuenta con un termómetro para medir la
temperatura en cualquier tiempo, un agitador que permita que el calor se distribuya de forma uniforme en
el agua y dos electrodos conectados a una fuente de poder que inicien la ignición de la sustancia
problema, el funcionamiento de este dispositivo se basa en la ley cero de la termodinámica y la primera
ley de la termodinámica, al ser este un sistema aislado se cumple con la relación QC= - ( QB + QH2O ) de tal
modo que todo lo que se requiere para determinar el calor de combustión es conocer la capacidad
calorífica de la bomba calorimétrica la cual depende de los materiales de fabricación de la misma así como
su masa y conocer la capacidad calorífica del agua, su masa y la variación de temperatura del sistema,
para determinar el calor de combustión se prepara la sustancia a combustionar, se pesa la sustancia y se
procede a preparar una pastilla mediante la aplicación de presión procurando colocar los alambres de
ignición a sujetar los electrodos en el centro de la misma, ya preparada esta se coloca dentro de la bomba
y se tapa, posteriormente se agrega oxígeno a la bomba para permitir la combustión, aparte se coloca
agua dentro del baso calorimétrico y luego se coloca la bomba dentro del mismo, se espera a que la
temperatura se equilibre en todo el sistema de modo que esta sea nuestra temperatura inicial, posterior a
ello se da inicio a la ignición de nuestra sustancia problema y se sigue el proceso midiendo la temperatura
cada 30 segundos hasta que esta se mantenga constante, constituyendo esa nuestra temperatura final,
teniendo los datos de la variación de temperatura se procede a calcular el calor de la bomba y el agua
para determinar el calor de combustión que corresponde a la energía liberada por la reacción exotérmica
de nuestra sustancia problema.

Aplicación del calor especifico

El calor especifico corresponde a la cantidad de energía que requiere un gramo de sustancia para
subir su temperatura un grado centígrado, es una valor que varía de una sustancia a otra debido a las
propiedades distintas que estas poseen, como resultado de esto las sustancias se pueden diferenciar
entre si mediante su calor especifico, así mediante el uso de un calorímetro se puede encontrar el calor
especifico de un cuerpo y comparando con una tabla de referencia determinar de qué sustancia está
compuesto el respectivo cuerpo.
Ejemplo.
Si se tiene una medalla de metal de 25g de masa y se quiere saber de qué metal está compuesta,
se pude usar un calorímetro para determinar su calor especifico y comparar con una tabla de referencia
de metales para determinar aproximadamente de que metal está conformada, para ello la medalla se
calienta a 85 grados centígrados y se sumerge en un calorímetro con 50g de agua a 16,5°C , pasado un

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tiempo se obtiene una temperatura de equilibrio de 19,5°C , aplicando las fórmulas conocidas
considerando que Q1 corresponde al agua y Q2 a la medalla se tiene:
Q1 = – Q2
m1c1(T – T1) = – m2c2(T – T2)
Sustituyendo valores se tiene:
50·1·(19,5 – 16,5) = -25·c2·(19,5 – 85)
Operando y despejando C2 se obtiene:
150 = 1637,5·c2
c2 = 0,09 cal/g.°C
Al comparar con tablas de calores específicos de metales se puede determinar tentativamente que
la medalla está hecha de cobre el cual posee un calor especifico de 0.093 cal/g.°C .

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