UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
TERMODINAMICA
CALORIMETRO
CONVENCIONAL
GRUPO: 1A (B5 lunes 12:00)
DOCENTE: LOPEZ ARCE BERNARDO
NOMINA: VIDAL PONCE CINTHIA
YUPANQUI VILLARROEL SIMON TITO
MENESES ORELLANA NÉSTOR
SALAZAR CHAMBI ARIEL

CBBA – BOLIVIA
Universidad Mayor de San Simón Laboratorio de Fisicoquímica

PRÁCTICA 4

TERMODINAMICA CALORIMETRO CONVENCIONAL

1. RESUMEN

El calorímetro es un dispositivo que se utiliza para medir el cambio de temperatura de una

cantidad de sustancia (por lo general agua) de calor específico conocido. Este cambio de
temperatura se debe al calor absorbido o desprendido en el proceso que se está
estudiando, químico si es una reacción, o físico si consiste de un cambio de fase o estado.

2. INTRODUCCIÓN

El calor intercambiado entre un sistema y sus alrededores puede ponerse de manifiesto

mediante dos efectos. En el primero, cambia la temperatura del sistema en segundo, se
modifica el estado físico y/o químico del sistema, pero la temperatura permanece
constante. La capacidad calorífica es una propiedad extensiva, cuánto más grande es la
muestra más grande es el calor que se requiere para elevar su temperatura en una
cantidad dada y así mayor es su capacidad calorífica. Se designa con el nombre de calor
(Q) a la energía en tránsito que fluye desde una parte de un sistema a otra o de un sistema
a otro, en virtud únicamente de una diferencia de temperatura. Por convención se
considera que Q es positivo cuando es absorbido por el sistema y negativo en caso
contrario. Se denomina capacidad calorífica específica o calor específico de un sistema a
su capacidad calorífica por unidad de masa o mol. La capacidad calorífica en un proceso
durante el cual el sistema se somete a una presión hidrostática externa constante, se
denomina capacidad calorífica a presión constante.

3. ANTECEDENTES

El calorímetro constaba de un vaso cilíndrico de hojalata, barnizado, sostenido por un

trípode y terminado internamente con embudo. En su interior, estaba colocado otro vaso,
semejante al anterior, con un tubo que atravesaba la cámara exterior y que estaba
provisto de una llave. Dentro del segundo vaso se encontraba una rejilla.

En esta rejilla se colocaba el ser u objeto cuyo calor específico se deseaba determinar. En
el interior de los vasos concéntricos se colocaba hielo, al igual que en la cestilla. El
calor producido por el cuerpo era absorbido por el hielo, provocando su fusión. Y el agua
líquida producto de la fusión del hielo era recogida, abriendo la llave del vaso interna.
Y finalmente, pesada el agua, se conocía la masa del hielo fundido.

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4. OBJETIVOS
4.1 GENERAL
- Determinar los valores de diferentes tipos de calores de la calorimetría.

4.2 ESPECIFICOS
- Determinar el valor del calor de neutralización.
- Determinar el equivalente en agua del calorímetro.
- Determinar el valor del calor de combustión de una muestra.

5. FUNDAMENTO TEORICO

• Calorimetría

Es la parte de la termología que estudia la medida del calor de los cuerpos. Todos los
cálculos de la calorimetría se fundamentan en los siguientes principios:

- Cuando se ponen en contacto dos cuerpos a temperaturas distintas el más caliente

cede calor al frio hasta que ambos quedan a una temperatura intermedia de las
que tenían al principio.
- El calor ganado por un cuerpo es exactamente igual al cedido por el otro.

• Usos de la Calorimetría.

-La Calorimetría indirecta se basa en la proporcionalidad que existe entre el consumo de

oxígeno (O2) y la producción de dióxido de carbono (CO2). Es posible determinar el costo
energético de una actividad específica estimando el consumo de oxígeno del sujeto por un
período determinado mientras la lleva a cabo.

- Uso de la Calorimetría y Análisis Térmico en biomedicina, en la tecnología de alimentos,

en el control de calidad, en el desarrollo de nuevos materiales y en el estudio de suelos.

• Calorímetro Convencional Adiabático

El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y

perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca
una fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el
aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se conoce la capacidad
calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de
calor), la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Cuando la fuente de
calor es un objeto caliente de temperatura conocida, el calor específico y el calor latente
pueden ir midiéndose según se va enfriando el objeto.

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En el calorímetro adiabático; en el caso ideal, sin pérdidas, no existe transferencia de calor

entre el calorímetro y el medio, de tal modo que todo calor comunicado al calorímetro se
emplea en producir un cambio de estado del material que contiene. Conociendo el grado
en que el calorímetro adiabático real se aparta del caso ideal, es decir, pudiendo evaluar
con precisión las pérdidas de calor, se hace posible determinar la cantidad de calor que se
ha añadido, que se deduce directamente a partir de la temperatura de fusión o
vaporización del cuerpo calorímetro.

• Constante de enfriamiento de un calorímetro.

La constante de enfriamiento de un calorímetro es la constante que indica cuán efectivo

es el calorímetro y cuánto tiempo podrá permanecer conservando el calor y sin cambiar
de temperatura.

• Equivalente en agua del calorímetro

Cuando un líquido contenido en un calorímetro recibe calor (energía) la absorbe, pero

también la absorben las paredes del calorímetro. Lo mismo sucede cuando pierde energía.
Esta intervención del calorímetro en el proceso se representa por su equivalente en agua:
su presencia equivale a añadir al líquido que contiene los gramos de agua que asignamos a
la influencia del calorímetro y que llamamos "equivalente en agua". El "equivalente en
agua" viene a ser "la cantidad de agua que absorbe o desprende el mismo calor que el
calorímetro".

• Procesos endotérmicos y exotérmicos.

En los cambios físicos y químicos se consume o se libera energía. La cantidad de energía

que se requiere para fundir un sólido recibe el nombre de calor de fusión. La cantidad de
energía que se requiere para hervir un líquido se llama calor de vaporización. Cuando la
transformación se lleva a cabo a presión constante, el calor involucrado recibe el nombre
de entalpía. Tanto la fusión como la vaporización requieren de energía para llevarse a
cabo, por lo tanto, son endotérmicos. En los procesos opuestos, la condensación y la
congelación, se libera energía: son exotérmicos.

• Calor específico.

Se define calor específico c como la cantidad de calor que hay que proporcionar a un
gramo de sustancia para que eleve su temperatura en un grado centígrado. En el caso
particular del agua c vale 1 cal/(g ºC) ó 4186 J(kg ºK).

La unidad de calor específico que más se usa es cal/(g ºC) sin embargo, debemos de ir
acostumbrándonos a usar el Sistema Internacional de Unidades de Medida, y expresar el
calor específico en J/(kg·K). El factor de conversión es 4186.

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• Calor de Combustión.

Es la razón entre la cantidad de calor (Q) que suministrada por determinada masa (m) de un
combustible al ser quemada, y la masa considerada.

Qc...calor de combustión (en cal/g)

Qc = Q/m

• Calor de neutralización de ácidos y bases.

El calor de neutralización es el calor intercambiado en la reacción de un ácido con una

base a una dada temperatura y presión, para formar un mol de agua. Por ser un
DH reacción, su valor depende de:

- La naturaleza química del ácido y base utilizados

- Sus concentraciones
- La temperatura

En el caso de los ácidos y bases fuertes muy diluidos, el calor de neutralización puede
considerarse independiente de la naturaleza química de los reactivos debido a que cuando
reaccionan, oxhidrilos y protones ya se encuentran solventados. Así, la reacción es
siempre la misma:
H3O+ + OH- à 2H2O DH neutralización
A 25ºC y una atmósfera, el calor de esta reacción es de aprox. –13,7Kcal/mol.

6. DESARROLLO EXPERIMENTAL

Proceso 1: Determinar Calor de Neutralización

▪ Pesar un volumen determinado de una solución de hidróxido de sodio (50 o 100 ml.)
0.1 N y medir su temperatura.
▪ Pesar un volumen determinado de una solución de ácido clorhídrico (50 o 100 ml) 0.1
N; esta solución introducirla en un calorímetro y medir su temperatura.
▪ Agregar al calorímetro la solución de Hidróxido de sodio y tapar.
▪ Tomar el tiempo en el cual la solución en el calorímetro alcanza el equilibrio térmico.
Esta temperatura corresponde a la temperatura final aparente del sistema.
▪ Considerando la constante de enfriamiento, calcular la temperatura final real del
sistema.
▪ A través del balance de calor correspondiente, determine el calor de neutralización de
la reacción desarrollada.

HCl + NaOH  NaCl + H 2 O

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Proceso 2: Determinación del calor de combustión de una muestra (Bomba

Calorimétrica)
Determinación del equivalente en agua del calorímetro (  )
▪ Se puede utilizar como muestra patrón el ácido Benzoico.
▪ Pesar un alambre de cobre de aproximadamente 10 cm.
▪ Preparar la muestra en forma de pastilla, utilizando una prensa pastilladora.
▪ Pesar la pastilla de ácido benzoico.
▪ Abrir la bomba calorimétrica y poner la cabeza de la bomba en su soporte.
▪ Introducir 2 ml. De agua destilada en la bomba calorimétrica.
▪ Introducir 2 litros de agua destilada en el balde, en el que sumergirá la bomba
calorimétrica.
▪ Sujetar la pastilla a la bomba, asegurando adecuadamente el alambre de cobre a los
soportes respectivos.
▪ Cerrar la bomba calorimétrica, poniendo la cabeza de la bomba en su respectiva rosca.
▪ Cerrar la salida de oxígeno de la bomba.
▪ Introducir oxígeno a la bomba a una presión próxima de 25 atm.
▪ Introducir la bomba al interior del balde que contiene los 2 litros de agua destilada.
▪ Conectar la bomba a la fuente de tensión y tapar el calorímetro.
▪ Poner a funcionar el agitador del sistema y medir la temperatura inicial del agua.
▪ Producir la combustión del ácido benzoico haciendo funcionar la fuente de poder.
▪ Medir la temperatura final del agua, luego del proceso de combustión.
▪ Destapar el sistema, desalojar el oxígeno de la bomba calorimétrica.
▪ Pesar los residuos del alambre de cobre.
▪ Titular con carbonato de socio, el líquido residual de la bomba calorimétrica, utilizando
un indicador.
▪ El balance calorífico es: -Calor cedido = Calor ganado
▪ El calor cedido, corresponde a la combustión del ácido benzoico, la del cobre y la
formación del ácido nítrico.
▪ El calor ganado, corresponde al agua y al colorímetro.
▪ D
( ) = masa de calorimetro  Ce del calorímetro etermine el
equivalente del
calorímetro ( ) , tomando en cuenta que:

Proceso 3: Determinación del calor de combustión de una muestra

▪ Determine el calor de combustión de una muestra orgánica, siguiendo el
procedimiento anterior (utilizando la muestra en reemplazo del ácido benzoico) y
considerando el equivalente en agua del calorímetro.

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7. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

. MATERIALES Y REACTIVOS.
• Calorímetro
• Cronometro
• Alambre de cobre
• Fuente de poder
• Ácido Benzoico
• Termómetro
• Prensa.
• Balanza
• Agua
• Balde
• Hidróxido de sodio
• Carbonato de sodio
• Ácido clorhídrico
• Ácido Benzoico
• Agua destilada
• Oxígeno

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8. DATOS Y CALCULOS

DETERMINACION DE LA CONSTANTE ADIABATICA DE UN

CALORIMETRO

Tamb=21°C

t(min) Tagua(°C)
0 42,9
1 42,9
2 42,9
3 42,9
4 42,8
5 42,8
6 42,8
7 42,8
8 42,8
9 42,7
10 42,7
11 42,7
12 42,7
13 42,7
14 42,6
15 42,6
16 42,6
17 42,6
18 42,5
19 42,5
20 42,5

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1 𝑇𝑓 − 𝑇𝑎
𝛼= ∗ ln ( )
𝑡 𝑇𝑖 − 𝑇𝑎
Tf= temperatura final
Ti= temperatura inicial
Ta= temperatura ambiente
t ln(T-Tamb)
0 3,08648664
1 3,08648664
2 3,08648664
3 3,08648664
4 3,08190997
5 3,08190997
6 3,08190997
7 3,08190997
8 3,08190997
9 3,07731226
10 3,07731226
11 3,07731226
12 3,07731226
13 3,07731226
14 3,07269331
15 3,07269331
16 3,07269331
17 3,07269331
18 3,06805294
19 3,06805294
20 3,06805294

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Calculando alfa algebraicamente:

1 𝑇𝑓 − 𝑇𝑎 1 42.5 − 21 1
𝛼= ∗ ln ( )= ∗ ln ( ) = −0.0009217
𝑡 𝑇𝑖 − 𝑇𝑎 20 42.9 − 21 𝑚𝑖𝑛
𝟏
𝜶 = −𝟎. 𝟎𝟎𝟏 [ ]
𝒎𝒊𝒏

1. CALCULO DEL EQUIVALENTE EN AGUA DEL CALORÍMETRO

V agua fria 200 mL

T agua fría en el calorímetro 21 ᵒC

V agua caliente 100 mL

T agua caliente 59.3 ᵒC

Tiempo equilibrio térmico 1.2 min

T final aparente 33.5 ᵒC

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1ro Se determinará la temperatura final real

𝑇𝑓𝑎 − 𝑇𝑎
= 𝑒 𝛼∗𝑡
𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎

33.5 − 21
𝑇𝑓𝑟 = + 21
𝑒 −0.001∗1.2

𝑻𝒇𝒓 = 𝟑𝟑. 𝟓𝟏𝟓 °𝑪

2do Se determinará el equivalente en agua del calorímetro

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 + 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 0

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = −𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 ∗ 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 ∗ 𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 ) + 𝜋 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 )
= −𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 )

0.997992 ∗ 200 ∗ 1 ∗ (33.5150 − 21) + 𝜋 ∗ (33.5150 − 21)

= −0.983558 ∗ 100 ∗ 1 ∗ (33.5150 − 59.3)

𝜋𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝑚𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∗ 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

𝒄𝒂𝒍
𝝅 = 𝟑. 𝟎𝟒𝟕 ( )
𝑲

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2. DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECIFICO DE UN METAL

V agua fria 200 mL

T agua fría en el calorímetro 21 ᵒC

m Metal(Hierro) 30.3 g

T Metal caliente 92.3 ᵒC

Tiempo equilibrio térmico 1.2 min

T final aparente 22.1 ᵒC

1ro Se determinará la temperatura final real

𝑇𝑓𝑎 − 𝑇𝑎
= 𝑒 𝛼∗𝑡
𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎

22.1 − 21
𝑇𝑓𝑟 = + 21
𝑒 −0.001∗1.2

𝑻𝒇𝒓 = 𝟐𝟐. 𝟏𝟎𝟏 °𝑪

𝛼= Calculado en la parte 1

2do Se determinará el calor especifico del Hierro

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = −𝑄𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙

𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 ∗ 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 ∗ 𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎) + 𝜋 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎)
= −𝑚𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙 ∗ 𝐶𝑝𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)

𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 ∗ 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 ∗ 𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎) + 𝜋 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎)
= −𝑚𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙 𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)

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0.997992 ∗ 200 ∗ 1 ∗ (22.1013 − 21) + 3.0468 ∗ (22.1013 − 21)

= −30.3 ∗ 𝐶𝑝𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙 ∗ (22.1013 − 92.3)

𝑪𝒂𝒍
𝑪𝒑𝑴𝒆𝒕𝒂𝒍 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
𝒈∗𝑲

3ro Determinar el porcentaje de error

(𝐶𝑝 𝐻𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 = 0.108 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔 ∗ 𝐾 )

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

|𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 |

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

|0.108 − 0.105|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
0.108

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟐. 𝟕𝟕𝟖%

3. DETERMINACIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACION

𝐶𝑝 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.857 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔 ∗ °𝐶

𝐶𝑝 𝐻𝐶𝑙 = 0.985 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔 ∗ °𝐶

m HCl 205.2 g

T del HCl 21 ᵒC

m NaOH 203.5 g

T del NaOH 21 ᵒC

T final aparente 22.7 ᵒC

Tiempo de equilibrio térmico 1.8 min

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1ro Se determinará la temperatura final real

𝑇𝑓𝑎 − 𝑇𝑎
= 𝑒 𝛼∗𝑡
𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑎

22.7 − 21
𝑇𝑓𝑟 = + 21
𝑒 −0.001∗1.8
𝑻𝒇𝒓 = 𝟐𝟐. 𝟕𝟎𝟑 °𝑪

𝛼= Calculado en la parte 1

2do Se determinará el calor de neutralización

−𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑄𝐻𝐶𝑙 + 𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻

−𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝐶𝐻𝐶𝑙 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝐻𝐶𝑙 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ (𝑇𝑓𝑟 − 𝑇𝑁𝑎𝑂𝐻 )
−𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 205.2 ∗ 0.985 ∗ (22.7031 − 21) + 203.5 ∗ 0.857 ∗ (22.7031 − 21)

𝑸𝑵𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = −𝟔𝟒𝟏. 𝟐𝟓𝟒 𝒄𝒂𝒍

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TAREA COMPLEMENTARIA
Tamb=21°C
21
t(s) Tagua(°C)
0 60
100 56
200 53
300 51
400 50
500 48
600 47
700 46
800 44.5
900 43
1000 42
1100 41
1200 40
1300 39
1400 38
1500 37.4
1600 36.5
1700 35.8
1800 35.2
1900 35
2000 34.5

Tagua(°C)
70

60

50

40

30
y = 56.062e-3E-04x
20 R² = 0.9793

10

0
0 500 1000 1500 2000

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T-Tamb t(s) ln(T-Tamb)

39 0 3.66356165
35 100 3.55534806
32 200 3.4657359
30 300 3.40119738
29 400 3.36729583
27 500 3.29583687
26 600 3.25809654
25 700 3.21887582
23.5 800 3.15700042
22 900 3.09104245
21 1000 3.04452244
20 1100 2.99573227
19 1200 2.94443898
18 1300 2.89037176
17 1400 2.83321334
16.4 1500 2.79728133
15.5 1600 2.74084002
14.8 1700 2.69462718
14.2 1800 2.65324196
14 1900 2.63905733
13.5 2000 2.60268969

ln(T-Tamb)
4

3.5

2.5

2
y = -0.0005x + 3.5844
1.5
R² = 0.9931
1

0.5

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000

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𝟏
𝜶 = −𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓 [ ]
𝒔𝒆𝒈

9. RESULTADOS CONCLUSION
Obtuvimos los siguientes resultados:

El equivalente en agua del calorímetro con la temperatura final

realanteriormente calculado.

𝒄𝒂𝒍
𝑻𝒇𝒓 = 𝟑𝟑. 𝟓𝟏𝟓 °𝑪……………………………𝝅 = 𝟑. 𝟎𝟒𝟕 ( 𝑲 )

determinamos el calor especifico del hierro con la temperatura final real que
calculamos:

𝑪𝒂𝒍
𝑻𝒇𝒓 = 𝟐𝟐. 𝟏𝟎𝟏 °𝑪……………………𝑪𝒑𝑴𝒆𝒕𝒂𝒍 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓 𝒈∗𝑲

El porcentaje de error:

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟐. 𝟕𝟕𝟖%

Determinamos el calor de neutralización con la temperatura final real que

calculamos:

𝑻𝒇𝒓 = 𝟐𝟐. 𝟕𝟎𝟑 °𝑪…………………..𝑸𝑵𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = −𝟔𝟒𝟏. 𝟐𝟓𝟒 𝒄𝒂𝒍

Comparando los resultados q obtuvimos con los valores reales y teniendo un margen de
error bajo cumplimos con los objetivos de esta practica.

10. BIBLIOGRAFIA
http://www.hverdugo.cl/calorimetria.htm
http://ciencia21.freeservers.com/informes/neutra.htm
http://www.kalipedia.com/glosario/calor-combustion.html?x=1193
http://www.textoscientificos.com/energia/combustibles/teoria-combustion

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