27/11/21 1:28 Inactivación del cromosoma X (artículo) | Khan Academy

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Ciencia · Lecciones de biología

· Genética clásica y genética molecular
Ligamiento sexual, mutaciones cromosómicas y herencia no
·
nuclear

Inactivación del
cromosoma X
Cómo las mujeres XX (y otras hembras mamíferas) apagan uno
de sus cromosomas X en cada célula. Trastornos del número de
cromosomas sexuales: síndrome de Klinefelter, triple X y
Turner.

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Ciencia Lecciones de
biología Genética clásica y
Introducción
genética molecular
Tener cromosomas de más o de menos no suele ser
Ligamiento sexual,
mutaciones cromosómicas y una buena cosa. De hecho, para la mayoría de los
herencia no nuclear cromosomas, tener una copia extra o faltante es
Ligamiento sexual, letal para los humanos (y causa la muerte de un
mutaciones cromosómicas y
herencia no nuclear embrión en etapas tempranas del desarrollo).

Herencia ligada al Aún así, las hembras humanas tienen dos

cromosoma X
cromosomas X (XX), mientras que los machos
Inactivación del humanos tienen solo uno (XY). ¿Por qué no causa
cromosoma X
problemas a los hombres tener solo una copia del
cromosoma X cuando las mujeres tienen dos?
Aneuploidía y
reordenamientos
cromosómicos

https://es.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/a/x-inactivation 1/13
27/11/21 1:28 Inactivación del cromosoma X (artículo) | Khan Academy

Herencia de ADN
mitocondrial y
Inactivación del cromosoma X
cloroplástico
Pues resulta que el nivel de actividad de los genes
que produce un solo cromosoma X es la "dosis"
normal para un ser humano. Los hombres tienen
esta dosis porque ¡solo tienen un cromosoma X!
Las mujeres tienen la misma dosis por una razón
diferente: apagan uno de sus dos cromosomas X en
un proceso llamado inactivación del cromosoma X.

En la inactivación del cromosoma X, un

cromosoma X se compacta, (o como le gustaba
decir a mi profesor de biología, "se hace bolita")
para formar una estructura pequeña y densa
llamada cuerpo de Barr. La mayoría de los genes en
el cuerpo de Barr están inactivos, lo que significa
que no se transcriben. El proceso de inactivación
del cromosoma X fue descubierto por la genetista
británica Mary Lyon y en algunas ocasiones lo
llaman lionización en su honor1 .

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