¿Qué es la agenesia renal?

| Síntomas, causas y
cómo tratar la enfermedad

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Malformación de los riñones

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tiña? | ¿Qué es la queratosis actínica?

La agenesia renal bilateral, en la que hay carencia de los dos riñones, se asocia, entre otras
posibles causas, a diabetes mellitus materna (Shutterstock)
REDACCIÓN

04/08/201909:00Actualizadoa04/08/201909:46
La agenesia renal es una malformación que deriva en la ausencia de uno o ambos
riñones. Sucede en una etapa inicial del desarrollo embrionario e imposibilita que
los riñones se desarrollen de forma correcta.

Causas de la agenesia renal

No se conoce la causa concreta

La causa de la agenesia renal no se conoce a ciencia cierta, peor se han
descubierto algunos elementos que pueden asociarse a su aparición. Por una
parte, hay un factor genético que influye en la enfermedad y que hace que si hay
antecedentes familiares sea más probable tener esta malformación.

Existen dos tipos de agenesia renal:

- La unilateral, que es la más frecuente, puede estar causada por mutaciones en

muchos genes, como RET (10q11.2), BMP4 (14q22-q23), FRAS1 (4q21.21),
FREM1 (9p22.3), o UPK3A (22q13.31).

- La bilateral, en la que hay carencia de los dos riñones, en algunos casos, se han
detectado mutaciones en los genes RET, FGF20 (8p22) o ITGA8 (10p13). Otra
posible causa es la diabetes mellitus materna. También se asocia a hábitos no
saludables por parte de la madre embarazada: tabaco, alcohol y drogas.

Síntomas de la agenesia renal

Frecuentemente no presenta síntomas

La agenesia renal unilateral en la mayoría de los casos no presenta síntomas. La
bilateral con frecuencia presenta alteraciones asociadas a malformaciones y
problemas del sistema urinario, como la secuencia de Potter que es una serie de
defectos correlacionados con la escasez de líquido amniótico dentro del útero
(anuria).
 Diagnóstico de la agenesia renal

Ecografía inicial
El médico recurre inicialmente a una ecografía para diagnosticar esta dolencia.
También precisa de una tomografía y de una urografía intravenosa.

Tratamiento y medicación de la agenesia renal

Diferencias entre la unilateral y la bilateral

Los enfermos de agenesia unilateral tienen una vida absolutamente normal.
Únicamente es recomendable seguir una dieta saludable con poca presencia de
sal y de grasas.

En cambio, los enfermos de agenesia renal bilateral no tienen un buen pronóstico.

La mayoría de fetos que sufren esta malformación no suelen llegar a nacer con
vida y si lo hacen su pronóstico de supervivencia es de unas tres semanas.

Prevención de agenesia renal

No hay prevención
No existe manera de prevenir esta anomalía. Es conveniente tener un estudio
genético para evaluar las posibilidades de transmitir a los hijos esta dolencia.
Agenesia renal
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Agenesia renal

Clasificación y recursos externos

Especialidad Genética médica

CIE-10 Q60.0-Q60.2

CIE-9 753.0

OMIM 191830

DiseasesDB 11252

Orphanet 1848

Sinónimos

Secuencia oligohidramnios;
Síndrome de Potter clásico;
Síndrome de Potter puro

 Aviso médico 

[editar datos en Wikidata]

Agenesia Renal es la ausencia, en el nacimiento, de un riñón, (agenesia renal unilateral) o de

ambos riñones (agenesia renal bilateral). Según el Dr.Fripozo, que padece él mismo el
fenómeno, en un estudio realizado en 3 a 4% los recién nacidos ocurren algunas anomalías
de riñones y vías urinarias, que son comunes en su forma y posiciones anatómicas. Estas
anomalías que difieren de su postura anatómica normal pueden ser diagnósticadas por el
empleo del ultrasonido antes del nacimiento.

Índice
  1Clasificación
o 1.1Agenesia renal bilateral
o 1.2Agenesia renal unilateral
 2Enlaces externos

Clasificación[editar]
Agenesia renal bilateral[editar]
Artículo principal: Secuencia de Potter

La agenesia renal bilateral es una enfermedad infrecuente y muy seria.

La agenesia renal bilateral consiste en la ausencia de ambos riñones en el momento del
nacimiento. Es un desorden genético caracterizado por una falla de los riñones en
desarrollarse en un feto, que se acompaña de oligohidramnios, o ausencia de riñones causa
una deficiencia de líquido amniótico en una mujer embarazada. Normalmente, el líquido
amniótico actúa como amortiguador para el feto en desarrollo. Cuando hay una cantidad
insuficiente de este líquido, puede ocurrir la compresión del feto dando por resultado
malformaciones adicionales del bebé.
Este desorden es más común en los niños nacidos de un padre que tiene una malformación
del riñón, particularmente la ausencia de un riñón (agenesia renal unilateral). Los estudios han
probado que la agenesia renal unilateral y la agenesia renal bilateral están relacionadas
genéticamente.
Agenesia renal unilateral[editar]
La agenesia renal unilateral es mucho más común, pero no tiene por qué presentar problemas
si el otro riñón está sano. La ocurrencia procede de 1/1000 recién nacidos, y se da con mayor
frecuencia en Asia. Afecta principalmente a varones y el riñón ausente es generalmente el
riñón izquierdo. Esta enfermedad tiende a ser asintomática y por lo que usualmente se llega a
descubrir fuera de la infancia debido a que el riñón restante tiende a sufrir hipertrofia
compensadora, lo que involucra compensar la ausencia del otro riñón. Esta anomalía se llega
a notar alrededor de los 15 o 16 años, porque aparece un abultamiento en la región lumbar
posterior, que generalmente tiende a doler cuando a esa porción en cresta se golpea o se
recarga sobre un objeto, como al sentarse para manejar durante varias horas.
Si bien esta enfermedad no da problemas a lo largo de la vida, el paciente debe de seguir un
procedimiento dietético bajo en grasas y alimentos irritantes que dilaten el uréter, o que
tiendan a dañar crónicamente al riñón. También es adecuada la ingesta de productos
alimenticios bajos en fosfatos y sodio. Si la enfermedad se llega a diagnosticar dentro de la
infancia, el pediatra debe de detectar la valoración de otras anomalías congénitas o síntomas
de vías urinarias. El 92% de los casos viven una vida normal, aunque la mayoría de esta
población asintomática empieza a sentir los problemas cuando los hábitos alimenticios son
deficientes o hay una modificación excesiva de grasas.