FACULTAD: FARMACIA Y BIOQUIMICA

TEMA: PRÁCTICA N° 09

ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EXPERIMENTAL RESOLUCIÓN DE CASO CLÍNICO FARMACOLÓGICO

CURSO: FARMACOLOGIA II

DOCENTE: MÁXIMO CARMELO NAVARRO TORRES

CICLO: VII
SECCION: FB7N1-PD
TURNO: NOCHE
INTEGRANTES:

 Flores Barrios Joselyn Isabel

 Hernández Hernández Milagros
 Mamani Huamanculi Marco Antonio
 Gil Rojas Joel

LIMA-PERU

2021
3) INTERPRETAR EL SIGNIFICADO ESPECIFICO DEL CIM 90 AL COMPARAR CIM 90 C/ STAPHYLOCOCCUS
AUREUS.

1. PENICLINA - CEFTRIAXONA

 Las penicilinas son antibióticos bactericidas, que interrumpen la proliferación de

las bacterias, sino que las destruyen. Lo hacen interfiriendo con la actividad de

las enzimas (por ejemplo, transpeptidasa), la cual convierte las moléculas de

glucopéptidos de la pared celular en monómeros estables.

 En su actividad antibacteriana el CIM 90 la penicilina tiene un menor crecimiento

con st aureus.

CEFTRIAXONA

 son antibióticos bactericidas y su mecanismo de acción es interferir con la

síntesis del componente péptidoglucano de la pared celular bacteriana, a través
 de la unión a la proteína fijadora de penicilina (PBP) e inactivación de los
inhibidores de la autolisina endógena: esta autolisina rompe las paredes
celulares bacterianas y produce la muerte del microorganismo por lisis
microbiana.
 Por otro lado, las C3G tienen poca actividad contra los gérmenes grampositivos,
enterococo y listeria, así como sobre el estafilococo coagulasa negativo (la
ceftazidima es la más débil de todas). Su actividad sobre las bacterias
anaeróbicas es sólo moderada en relación a las cefalosporinas de anterior
generación.
 En su actividad bacteriana el CIM 90 ceftriaxona es un antibiótico más eficaz
contra las cepas de St. aureus, debido a que se requirieron de muy bajas
concentraciones para inhibir al 50% (CMI50 = 11.10 µg/mL) y al 90% (CMI90 =
38.50 µg/mL) por lo tanto este antibiótico continúa siendo uno de los más
eficaces para el tratamiento contra infecciones producidas por este organismo.

2. PENICLINA – IMIPENEM

 Las penicilinas son antibióticos bactericidas, que interrumpen la proliferación de

las bacterias, sino que las destruyen. Lo hacen interfiriendo con la actividad de
las enzimas (por ejemplo, transpeptidasa), la cual convierte las moléculas de
glucopéptidos de la pared celular en monómeros estables.
 en su actividad antibacteriano es mayor su crecimiento que el imipenem.

IMIPENEM

 El Imipenem es un bactericida. Inhibe la tercera generación y última etapa de la

síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas
proteínas de unión de las penicilinas (PBPs) que se encuentran dentro de la
pared celular bacteriana. Las proteínas de unión a las penicilinas son
responsables de varios pasos en la síntesis de la pared celular y se encuentran
 en cantidades de varios cientos a varios miles de moléculas por célula
bacteriana.

 En su actividad antibacteriana del imipenem siendo su concentración mínima

inhibitoria para inhibir al 90% de bacterias aisladas (CMI90) de ≤0.25 mg/L y las
tasas de susceptibilidad entre 98.1–100%. En cuanto a las bacterias Gram
positivas aeróbicas lo que reporta una actividad in vitro contra cepas de
Staphylococcus Aureus.

3. PENICLINA – AZTREONAM

 Las penicilinas son antibióticos bactericidas, que interrumpen la proliferación de

las bacterias, sino que las destruyen. Lo hacen interfiriendo con la actividad de
las enzimas (por ejemplo, transpeptidasa), la cual convierte las moléculas de
glucopéptidos de la pared celular en monómeros estables.
 En su actividad antibacteriana el CIM 90 la penicilina tiene un menor crecimiento

con st aureus.

AZTREONAM

 Es una monobactama que contiene un grupo sulfónico que le confiere su

actividad. Como las penicilinas y las cefalosporinas, el aztreonam es sobre todo
bactericida inhibiendo el tercer y último paso de la síntesis de la pared de la
célula bacteriana uniéndose se forma irreversible a determinadas proteínas
localizadas en la pared celular, las PBPs (penicillin binding proteína).
  En su actividad bacteriana tiene un mayor crecimiento contra bacilos gram
positivos aerobios. Su acción es similar a la de otros betalactámico como
penicilina tiene con actividad sobre la mayoría de las cepas de
enterobacteriáceas, P. aeruginosa,

4. CEFTRIAXONA – CIPROFLOXACINO

 son antibióticos bactericidas y su mecanismo de acción es interferir con la

síntesis del componente péptidoglucano de la pared celular bacteriana, a través
de la unión a la proteína fijadora de penicilina (PBP) e inactivación de los
inhibidores de la autolisina endógena: esta autolisina rompe las paredes
celulares bacterianas y produce la muerte del microorganismo por lisis
microbiana.Su actividad sobre las bacterias anaeróbicas es sólo moderada en
relación a las cefalosporinas de anterior generación.
 En su actividad bacteriana el CIM 90 ceftriaxona es un antibiótico más eficaz
contra las cepas de St. aureus, debido a que se requirieron de muy bajas
concentraciones para inhibir al 50% (CMI50 = 11.10 µg/mL) y al 90% (CMI90 =
38.50 µg/mL) por lo tanto este antibiótico continúa siendo uno de los más
eficaces para el tratamiento contra infecciones producidas por este organismo.

CIPROFLOXACINO

 Es un agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la

acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la
topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV,
necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación
del ADN bacteriano.
 En su actividad antibacteriano son comparados con infecciones debidas a St.
aureus susceptible al ceftriaxona. Sin embargo, tales comparaciones pueden ser
 confundidas porque el ciprofloxacino es menor crecimiento incrementada
incidencia de condiciones comórbidas entre pacientes con infección por SAMR,
cabe mencionar que la ceftriaxona tiene mayor crecimiento.

BILBIOGRAFIAS

1. Nelson John D. Pocketbook of Pediatric Antimicrobial Therapv, Hill Printing and

Stationery Co., 3th Ed., 1979, pág. 10-16.
2. Goodman y Gilman. The Pharmacological Basis of Therapeutics, Macmillan
Publishing Co., 5th Ed. 1970, pág 1130- 1158.
3. Jackson and Mc Leod. Pharmacokinetics and dosing of antimicrobial agents in
renal impairement. Part 1, American Journal of Hospital Pharmacy 31(1):36-51,
1974.
4. Le Frock Jack L. et al. Treatment of Anaerobic Infections, Journal of the
American Pharmaceutical Association, NS16 (5):250—253, 1976.