“ASOCIACIONES

REMEBOL”

9-2020
 CARDIOLOGÍA
 Soplo que cambia con la postura  MIXOMA AURICULAR
 Soplos que aumentan con la inspiración  SOPLOS DE CAVIDADES DERECHAS
 Soplo que ↑ con Valsalva  PROLAPSO VALVULAR MITRAL y MIOCARDIOPATÍA
HIPERTRÓFICA OBSTRUCTIVA
 Desdoblamiento amplio y fijo del 2R  CIA 1

 Nódulo/Granuloma de Aschoff  MIOCARDITIS REUMÁTICA

 Angina de Prinzmetal (tto)  CALCIOANTAGONISTAS (contraindicados β-Bloqueantes).
 Onda X profunda + Onda Y disminuida  TAPONAMIENTO CARDÍACO
 Causa + frec. de Ins. Mitral aislada (en nuestro medio)  PROLAPSO VALVULAR MITRAL
 1ª Cardiopatía congénita más frec. en el adulto  AORTA BICÚSPIDE
 2ª Cardiopatía congénita más frec. en el adulto  CIA
 Cardiopatía congénita +frec. en niño  CIV
 Cardiopatía congénita cianótica + frec. al nacimiento  TGV
 Cardiopatía congénita cianótica + frec. a partir del primer año  TETRALOGÍA DE FALLOT.
 Claudicación MMII y Glúteos + Disfunción eréctil  SD. DE LERICHE
 Valvulopatía +frec. producida por la Sífilis  INSUFICIENCIA AÓRTICA
 Ondas U en precordiales  HIPOPOTASEMIA
 Ondas T picudas + Ensanchamiento QT  HIPERPOTASEMIA
 Causa +frec. de muerte extrahospitalaria en IAM  FIBRILAICÓN VENTRICULAR
 Causa +frec de muerte en fase crónica de IAM  TVMS
 1ª causa de muerte hospitalaria por IAM  SHOCK CARDIOGÉNICO
 2ª causa de muerte hospitalaria por IAM  ROTURA CARDÍACA
 Pulso paradójio  TAPONAMIENTO CARDÍACO
 Signo de Kussmaul  PERICARDITIS CONSTRICTIVA
 Síntomas SAD (Síncope + Angina + Disnea)  ESTENOSIS AÓRTICA
 Causa + frec. de Miocarditis Vírica Cocxackie B
 Causa +frec de Estenosis Pulmonar  CONGÉNITA
 Causa +frec de Insuficiencia Pulmonar  HIPERTENSIÓN PULMONAR
 Causa +frec de Estenosis Aórtica  >70: DEGENERATIVA ; <70: AORTA BISCÚSPIDE
 Causa +frec de Insuficiencia Aórtica  ENDOCARDITIS (Aguda) y FIEBRE REUMÁTICA
(Crónica)
 Causa +frec de Estenosis Tricuspídea  FIEBRE REUMÁTICA
 Causa +frec de Insuficiencia Tricuspídea  ENDOCARDITIS (ADVP)
 Causa +frec de Estenosis Mitral  FIEBRE REUMÁTICA
 Causa +frec de Insuficiencia Mitral  PROLAPSO VALVULAR MITRAL
 Mixoma cardíaco + Pigmentación cutánea segmentaria + Hiperactividad endocrina 
COMPLEJO DE CARNEY
 Disfunción de los canales de sodio (SNC5A) + test de Ajmalina  SINDROME DE BRUGADA
 Aumenta la supervivencia en la Miocardiopatía restrictiva  TAFAMIDIS

CIRUGÍA GENERAL
 Dolor epigástrico + Ictericia + Fiebre  TRÍADA DEL CA. DE PÁNCREAS
 Ca. de Páncreas + frecuente  ADENOCARCINOMA DUCTAL DE PÁNCREAS
 Complicación + frec. de Pancreatitis Aguda  PSEUDOQUISTE
 Causa + frec. de Pseudoquiste  PANCREATITIS CRÓNICA
 Hipotermia + Acidosis + Coagulopatía  TRÍADA LETAL POLITRAUMATIZADO
 Pólipos benignos +frec. en colon  PÓLIPOS HIPERPLÁSICOS

DERMATOLOGÍA
1
 Signo de Darier  MASTOCITOSIS (PATOGNOMÓNICO)
 Pollo desplumado + Estrías angioides en la retina  PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO
 Lupus pernio  SARCOIDOSIS
 Lupus vulgar  TUBERCULOSIS
 Nevus Flammeus Hemifacial  STURGE WEBER
 Manchas acrómicas (“en hoja de fresno”) + Angiofibromas faciales  ESCLEROSIS
TUBEROSA
 Eritrodermia + Linfadenopatías + Céls. De Sézary  SD. DE SÉZARY
 Dermatitis + Demencia + Diarrea (3D)  PELAGRA (Déficit de Niacina)
 Surco acarino  SARNA (PATOGNOMÓNICO)
 Lesión dérmica +frec. en paciente diabético  DERMOPATÍA DIABÉTICA
 Cara de payaso en recién nacido  DÉFICIT DE Zn+
 Lesión con tapones córneos UNTUOSA al tacto  QUERATOSIS SEBORREICA
 Microabscesos de PAUTRIER (Linfocitos)  MICOSIS FUNGOIDE
 Microabscesod de MUNRO-SABOURAUD (PMN)  PSORIASIS
 Placas eritematosas + dolorosas + FIEBRE + NEUTROFILIA  SD. DE SWEET
 Causan efecto rebote y empeora la clínica con el uso de CORTICOIDES  PSORIASIS

DIGESTIVO
 Causa + frec. de hemorragia digestiva baja en el anciano  ANGIODISPLASIA DE COLON
(asociada a su vez a la ESTENOSIS AÓRTICA)
 Causa + frec. de hemorragia digestiva baja masiva en el anciano  ENFERMEDAD
DIVERTICULAR
 Hematemesis tras vómito  MALLORY – WEISS
 Perforación tras vómito  BOERHAAVE
 Ictericia + Sangre oculta en heces  AMPULOMA
 Causa + frec. de Hemorragia Digestiva Alta  ÚLCERA DUODENAL
 Biopsia de conductos biliares “en piel de cebolla”  COLANGITIS ESCLEROSANTE
(PATOGNOMÓNICO)
 Hepatocitos con citoplasma esmerilado/Vidrio deslustrado  VHB CRÓNICA
 Hemangioma gigante + Trombocitopenia + Coagulopatía consumo  KASALBACH
MERRIT
 Biopsias intestinales PATOGNOMÓNICAS:
o Enterocitos cargados de lípidos  A-β Lipoproteinemia
o Ausencia de células plasmáticas  Hipergammaglobulinemia
o Macrófagos con inclusión PAS+ y ZN-  Enfermedad de Wipple
o Macrófagos con inclusión PAS+ y ZN+  MAI
 ENDOCRINOLOGÍA
 Zollinger-Ellison + Hipercalcemia  MEN-1
 Adrenalitis autoinmune + Candidiasis mucocutánea + Hipoparatiroidismo  SD.
POLIGLANDULAR AUTOINMUNE TIPO 1.
 Carcinoma Medular de Tiroides  SUSTANCIA AMILOIDE
 Enzima deficitaria + frec. en Hiperplasia Suprarrenal Congénita  21-α-Hidroxilasa 1
 ↑ de la Gastrina tras la administración de Secretina  GASTRINOMA
 Único fármaco aprobado para el tratamiento de la obesidad  ORLISTAT
 Diabetes + Depresión + Dermatitis + Trombosis venosa profunda  GLUCAGONOMA
 Gold Standart en Ins. Suprarrenal 1ria  ESTIMULACIÓN ACTH
 Gold Standart en Ins. Suprarrenal 2ria  HIPOGLUCEMIA INSULÍNICA
 Dislipemia genética +frecuente  DISLIPEMIA FAMILIAR POLIGÉNICA
 Calcinosis, Fenómeno de Raynaud, Trastornos esofágicos, Esclerodactilia, Telangiectasias 
C.R.E.S.T. (Esclerodermia sistémica limitada)
 Diabetes + Diarrea – Esteatorrea + Colelitiasis  SOMATOSTATINOMA

EPIDEMIOLOGÍA Y ESTADÍSTICA
 Vacuna  ENSAYO DE CAMPO (Ensayo clínico preventivo)
 Siempre que se hable de “p” se está hablando de POBLACIÓN, nunca de muestra.
 IC al 95% es DS x 2. IC al 99 es DS x 2.6. IC al 99.9 es DS x 3.
 Los muestreos NO probabilísticos NO se puede extrapolar los resultados a la población.
 El error beta puede hacer que no se continué con la investigación de algún fármaco.
 Los estudios de no-inferioridad se realizan por protocolo y el valor que no tiene que tocar el IC
para afirmar no-inferioridad significativa es el delta.
 Los estudios de superioridad son por intención de tratar y el valor que no debe tocar el IC para
afirmar diferencias significativas es el nulo

FARMACOLOGÍA
 Bleomicina  LESIONES DÉRMICAS TIPO “FLAGELACIONES”
 Tiempo necesario para que se reduzca la concentración plasmática en 50%  SEMIVIDA
 Cantidad del medicamento en el organismo con la concentración que tiene en sangre o plasma
 VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN
 Relación entre la cantidad y la velocidad de la forma inalterada de un fármaco que llega a la
circulación sistémica  BIODISPONIBILIDAD
 Menor concentración de antimicrobiano que inhibe el crecimiento bacteriano luego de 18 – 24
horas de incubación  CMI
 Menor concentración capaz de matar un 99,9% de la población bacteriana  CMB
 Concentración de antibiótico por debajo de la cual se considera sensible una determinada
especie bacteriana  PUNTO DE CORTE DE SENSIBILIDAD.
 Tratamiento de primera línea para neurocisticercosis (T. solium)  ALBENDAZOL

GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA
 Ecografía con imagen “en copos de nieve”  MOLA HIDATIFORME
 Expulsión de Vesículas + Sangre MOLA (PATOGNOMÓNICO)
 Litio ± Benzodiacepinas en embarazo  EBSTEIN
 Dismenorrea + Esterilidad + Dispareunia  ENDOMETRIOSIS
 Principal factor etiológico de embarazo ectópico  ENFERMEDAD INFLAMATORIA PÉLVICA
 Tumor ovárico EPITELIAL +frec  SEROSOS
 Tumor ovárico GERMINAL +frec.  TERATOMA MADURO QUÍSTICO
 Tumor GERMINAL MALIGNO +frec  DISGERMINOMA (Sd. de Morris) 1
 Tumor ovárico relacionado con la endometriosis  CÉLULAS CLARAS Y ENDOMETRIOIDE
 Clostridium perfringens  SÍNDROME DE MORDOR

HEMATOLOGÍA
 Tratamiento LAM-M3  ATRA (ÁCIDO TODO-TRANSRETINOICO)
 Timoma  APLASIA PURA DE CÉLULAS ROJAS
 Leucocitos HIPERSEGMENTADOS  ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
 Leucocitos HIPOSEGMENTADOS  SD. MIELODISPLÁSICO.
 Variedad histológica +frec. de LH  ESCLEROSIS NODULAR
 Variedad histológica de peor pronóstico de LH  DEPLECIÓN LINFOCÍTICA
 Anemia hemolítica autoinmune + Trombopenia autoinmune  SD. DE EVANS
 Sombras de Gumperch  LLC
 Fosfatasa Ácida Resistente al Tartrato  TRICOLEUCEMIA
 Neoplasia + frec. en inmunodeprimidos  LNH
 Adenopatías dolorosas tras la toma de alcohol (Signo de Hoster)  SD. HODGKIN
 Dacriocitos + Reacción leucoeritrobástica  MIELOPSISIS
 Dacriocitos + Reacción leucoreritroblástica + Esplenomegalia  MIELOFIBROSIS
 1ª causa de muerte en Mieloma Múltiple  INFECCIONES
 2ª causa de muerte en Mieloma Múltiple  INSUFICIENCIA RENAL
 Necrosis cutánea tras anticoagulante oral  DÉFICIT DE FACTOR C y S
 Trombofilia +frec. en población occidental  DÉFICIT DE FACTOR V DE LEIDEN
 Protrombina 20210  ESTADO PROTROMBÓTICO
 Trombofilia que no responde a Heparina  DÉFICIT DE ANTITROMBINA III
 t(15;17)  LAM M3
 t(8;21)  LAM M2
 t(9;22)  LMC
 t(8;14) ; c-myc  BURKITT
 t(14;18) ; bcl-2  FOLICULAR
 t(11;14) ; bcl-1  MANTO
 Anemia ferropénica + Glositis + Membrana faringoesofágica  SÍNDROME DE PLUMMER –
VINSON
 Adenopatías dolorosas tras la ingesta de alcohol  LH (Signo de Hoster)
 Predisposición a SMD y aplasia  HPN
 Anemia hemolítica ADQUIRIDA por déficit de CD55, CD59, CD14, FAG, Prueba de Ham (+)
HPN
 Esplenomegalia + Neutropenia + Artritis reumatoide  SÍNDROME DE FELTY

INFECCIOSAS
 Ingesta de carne de cerdo + Miositis + Conjuntivitis  TRIQUINOSIS
 Bruxismo + Prurito anal + Excoriaciones  OXIUROS
 Náuseas + Vómitos + Epigastralgia (tras pescado crudo)  ANISAKIASIS
 Signo de Romaña + Miocardipatía + Megasíndromes  ENF. DE CHAGAS
 Hepatoesplenomegalia + Pancitopenia + Hipergammaglobulinemia policlonal 
LEISHMANIASIS VISCERAL.
 Inhalación de esporas en cuevas con murciélagos  HISTOPLASMOSIS 1
 Neutropénico con aparente apendicitis  TIFLITIS (P. aeruginosa).
 1ª causa de convulsión en paciente VIH  LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL
PROGRESIVA.
 2ª causa de convulsión en paciente VIH  TOXOPLASMOSIS CEREBRAL.
 Única causa de meningitis bacteriana con glucorraquia normal  LEPTOSPIRA
 Hipersensibilidad al Abacavir  HLA-B*5701
 Tumor más frecuente en el contexto de VIH  SARCOMA DE KAPOSI
 Tinción “tinta China” y aglutinación en látex en LCR  Cryptococcus neoformans (Palomas)
 Lesión ulcerada que no duele  Rickettsia y Antrax.
 Nunca juntar Rifampicina con Inhibidores de la proteasa  VIH – TB
 S. haematobium  CA de VEJIGA ………………….. S. mansoni  Hipertensión portal
 Mutación en PBP1a, PBP 2b, PBP 2X  STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
 Mutación PBP 2ª  STAPHYLLOCOCCUS AUREUS
 Leptospirosis, Coxiella burnetti  NO HAY VECTOR
 15% de células mesoteliales descartan TB. ADA >45 U/L y >50 Lf  DERRAME PLEURAL TB

INMUNOLOGÍA Y GENÉTICA
 Cuerpos de inclusión gigantes en todas las céls. con gránulos  CHEDIAK-HIGASHI
(PATOGNOMÓNICO)
 Eczema + Trombopenia + Microcitosis + Inmunodeficiencia  WISCHCOT ALDRICH
 Inmunodeficiencia primaria +frec  DÉFICIT SELECTIVO DE IgA
 Inmunodeficiencia primaria 2ª en frecuencia  INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLES
 Primera causa de retraso mental ligada al sexo X, así como la segunda en frecuencia después
del síndrome de Down  Síndrome de X frágil o síndrome de Martin – Bell.
 Clínica infecciosa a partir de los 6 meses  ENFERMEDAD POR DÉFICIT HUMORAL

NEFROLOGÍA
 Macroglosia + Sd. Nefrótico + Equimosis periorbitaria  AMILOIDOSIS
 Crioglobulinemia Mixta Esencial  VHC
 Céls. De Armani-Ebstein  NEFROPATÍA DIABÉTICA (PATOGNOMÓNICA)
 Membrana basal glomerual “en capas de hojaldre”  ALPORT
 Sordera + Lenticono + Hematuria  ALPORT
 Anemia hemolítica + Trombopenia + Deterioro de la función renal  MICROANGIOPATÍA
TROMBÓTICA.
 Daño renal + Daño en ambos pies tras cateterismo cardíaco  MICROANGIOPATÍA
TROMBÓTICA.
 “Signo del anillo” en pielografía iv  NECROSIS PAPILAR (PATOGNOMÓNICO)
 Fiebre + Exantema + Eosinofilia  NEFRITIS INTERSTICIAL AGUDA
 Causa + frec. de HTA en el niño  NEFROPATÍA POR REFLUJO.
 Causa + frec. de hematuria macroscópica en la infancia  GMN IgA
 Crisis HTA + Empeoramiento de la función renal tras empleo IECA/ARA-II  ESTENOSIS DE
ARTERIA RENAL.
 Tto inmunosupresor tras trasplante renal  TACRÓLIMOS + MICOFENOLATO MOFETILO
+ GCE
 1ª Causa de la Enf. Renal Crónica  DIABETES 1
 2ª Causa de la Enf. Renal Crónica  VASCULAR
 3ª Causa de la Enf. Renal Crónica  GLOMERULAR
 Púrpura palpable sin trombopenia + Afectación renal + Artralgias + Dolor abdominal 
SCHONLEIN HENOCH.
 Causa +frec. de GMN Aguda en niños  GMN AGUDA POSTESTREPTOCÓCICA
 Causa +frec. de Sd. Nefrótico en niños  GMN POR CAMBIOS MÍNIMOS
 Causa +frec. de Sd. Nefrótico en adulto biopsiada  GMN MEMBRANOSA
 Causa +frec. de Sd. Nefrótico en adulto de forma global  NEFROPATÍA DIABÉTICA
 GMN que recidiva + rápido tras trasplante  GMN FOCAL Y SEGMENTARIA
 GMN que recidiva + frecuentemente tras trasplante  ENFERMEDAD POR DEPÓSITOS
DENSOS.
 Depósitos subendoteliales en ”huella dactilar”  CRIOGLOBULINEMIA
 Diurético que produce hiponatremia con mayoría frecuencia  TIAZIDAS
 IST menor de 20% y/o Ferritina menos de 100 mg/dl en ERC  Administrar Hierro, si no
resulta efectivo dar EPO.

NEUMOLOGÍA

 Síndromes paraneoplásicos asociados a timoma  Miastenia gravis, aplasia medular de la serie

roja, síndrome de Cushing e hipogammaglobulinemia.
 Neumonía + Hiponatremia  LEGIONELLA (Levofloxacino)
 Neumonía + Hepatitis (“granulomas en rosquilla”)  FIEBRE Q
 Neumonía + Esplenomegalia Chlamydophila pneumoniae / Chlamydophila psitassi
 Neumonía + Anemia hemolítica /Fenómenos autoinmunes  Mycoplasma pneumoniae
 Rx tórax con “IMAGEN EN TORMENTA DE NIEVE”  EMBOLIA GRASA
 Rx tórax con “IMAGENEN NEGATIVO DEL EAP”  NEUMONÍA EOSINOFÍLICA CRÓNICA
 Asma + Eosinofilia + Infiltrados pulmonares  CHURG STRAUSS
 Expulsión de “pellejos de uva” (vómica)  HIDATIDOSIS
 Calcificación pulmonar “en palomitas de maíz”  HAMARTOMA
 Causa + frec. de derrame pleural hemático  DERRAME NEOPLÁSICO
 Masa en mediastino anterior calcificada  TERATOMA
 Derrame pleural con quilomicrones  ROTURA DEL CONDUCTO TORÁCICO
(PATOGNOMÓNICO)
 Índice + empelado para establecer gravedad del EPOC  FEV1
 Esófago traquealizado  ESOFAGITIS EOSINOFÍLICA
 Infiltrado intersticial + Engrosamiento/calcificaciones pleurales  ASBESTOSIS
 Calcificaciones mediastínicas “en cáscara de huevo”  SILICOSIS
 Infiltrado pulmonar intersticial + ↑Linf. CD8  NEUMONITIS POR HIPERSENSIBILIDAD
 ♂ joven + fumador + afectación de campos pulmonares SUPERIORES  HISTIOCITOSIS X
 ♀ joven + no fumadora + neumotórax/quilotórax  LINFANGIOLEIOMIOMATOSIS
 Adenopatías hiliares bilaterales  SARCOIDOSIS
 Rx de tórax con imagen en “dedo de guante”  ASPERGILOSIS BRONCOPULMONAR
ALÉRGICA.
 LBA con Material PAS+  PROTEINOSIS ALVEOLAR
 Disnea + Taquipnea súbitas  SOSPECHAR TEP
 Causa +frec. de derrame pleural maligno  ADENOCARCINOMA 1
 Tumor pulmonar que +frec. se cavita  EPIDERMOIDE
 1er trastorno espiromético en fumador  ↓ FLUJO MESOESPIRATORIO
 Causa +frec. de hemoptisis  BRONQUITIS CRÓNICAS
 Causa +frec de derrame pleural hemático  TUMORAL
 CVF >50 % y DLCO >30% en la FPI DAR NINTENAMIB Y PIRFENIDONA
 Neumonía Linfoide  LES (autoinmunes)…………. Neumonía intersticial no específica  Enf
del tejido conjuntivo

NEUROLOGÍA
 Adenomas sebáceos de Pringle (angiomas centrofaciales)  ESCLEROSIS TUBEROSA
(PATOGNOMÓNICO)
 Parálisis DESCENDENTE + SIMÉTRICA + ALTERACIONES SENSORIALES  BOTULISMO
 Tetraparecia FLÁCIDA + ARREFLÉXICA + SIMÉTRICA + ASCENDENTE SIN AFECTACIÓN DE
ESFÍNTERES  SD. DE GUILLAIN BARRÉ
 Neurofibromas + Nódulos de Lisch  NFM tipo 1
 Neurinomas bilaterales del acústico  NFM tipo 2 (PATOGNOMÓNICO)
 Demencia + Incontinencia + Ataxia de la marcha  HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA
 Temblor en reposo + Rigidez + Bradicinesia  TRÍADA DE PARKINSON
 Temblor postural + Mejoría con alcohol + Mejoría con Propanolol  TEMBLOR ESENCIAL
 Alucinaciones visuales + Parkinsonismo + Fluctuante + Empeoramiento con neurolépticos
 DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY
 Demencia de inicio brusco + Fluctuante + Focalidad neurológica  DEMENCIA VASCULAR
 Demencia + Corea + Alteraciones psiquiátricas  HUNTINGTON
 Demencia + Parkinsonismo + Distonía + Parálisis INFRAVERSIÓN de la mirada  PARÁLISIS
SUPRANUCLEAR PROGRESIVA.
 Traumatismo + Intervalo lúcido+ Deterioro nivel de conciencia + Asimetría pupilar 
HEMATOMA EPIDURAL
 Midriasis arreactiva + Hemiparesia contralateral + ↓nivel de conciencia  HERNIACIÓN
UNCAL.
 Amaurosis fugax + Sd. de Horner + Dolor cervical  DISECCIÓN DE CARÓTIDA INTERNA
 Hemorragia lobar recidivante en anciano NO HIPERTENSO  ANGIOPATÍA AMILOIDE
 Tics bucofonatorios  SD. GUILLES DE LA TOURETE (PATOGNOMÓNICO)
 Alteración espongeiforme + Astrogliosis + Placas amiloides + Vacuolización neuropilo 
ECJ
 Tumor cerebeloso + Policitemia  HEMANGIOBLASTOMA
 Par craneal que se afecta con +frecuencia en la Hipertensión intracraneal  VI
 Nistagmo vertical  MALFORMACIÓN DE CHIARI
 Alexia + Agrafia + Acalculia  SD. GERSTMAN (LESIÓN PARIETAL)
 Alexia sin agrafia  LESIÓN OCCIPITAL
 Buena respuesta a Indometacina  HEMICRÁNEA PAROXÍSTICA
 Disociación albúmino-citológica  SD. GUILLAIN BARRÉ
 Meduloblastoma, Neuroblastoma y retinoblastoma  ROSETAS DE HOMER-WRIGHT
 Neurinoma del acústico  FIBRAS DE ANTONI
 Cromosoma 19 + DMPK + CPK normal + Mexiletina  DISTROFIA MIOTONICA DE STEINERT
 PC que apuntan al lado de la lesión  V – VI- VIII - XII
1
OFTALMOLOGÍA
 Pérdida visual monocular + Fondo de ojo normal  NEURITIS RETROBULBAR (Esclerosis
Múltiple).
 Niño con estrabismo + Leucocoria  SOSPECHAR RETINOBLASTOMA
 Ceguera nocturna (hemeralopía) + Escotoma central anular en el niño  RETINOSIS
PIGMENTARIA
 Fondo de ojo con mácula en “rojo cereza” OCLUSIÓN DE LA ARTERIA CENTRAL DE LA
RETINA.
 Fondo de ojo con hemorragia en llamas + exudados + venas tortuosas  OCLUSIÓN VENA
CENTRAL DE LA RETINA.
 Causa + frec. de exoftalmos en niño  CELULITIS ORBITARIA
 Causa + frec. de exoftalmos en adulto  OFTALMOPATÍA TIROIDEA
 Exoftalmos pulsátil + Imagen en cabeza de medusa  FÍSTULA CARÓTIDO-CAVERNOSA
 Exoftalmos instantáneo  HEMORRAGIA ORBITARIA
 Uveítis anterior + Fiebre + Parotiditis bilateral  SD. HEERFORDT (FIEBRE UVEOPAROTÍDEA)
 Maculopatía por antipalúdicos  MACULOPATÍA EN OJO DE BUEY
 Manifestación ocular +frec. de la Artritis Reumatoide  QUERATOCONJUNTIVITIS
 Causa +frec. de ceguera reversible  CATARATA
 Causa +frec. de ceguera irreversible a todas las edades  GLAUCOMA
 Causa +frec. de ceguera irreversible >65 años  DIABETES
 Causa +frec de ceguera irreversible >65 años  DMAE
 Tamsulosina (bloqueadores α-1)  SINDROME DE IRIS FLÁCIDO INTRAOPERATORIO
(Atrofia progresiva del músculo dilatador del iris. Se recomienda la suspensión de la
tamsulosina 2 semanas antes de la Qx)

OTORRINOLARINGOLOGÍA
 Paciente diabético + parálisis de pares craneales:
o Afectación pares VII-IX-X y XI  OTITIS EXTERNA MALIGNA
o Úlceras negruzgas en área nasal  MUCORMICOSIS
 Pólipo en CAE  COLESTEATOMA
 Adolescente + epistaxis + OMS de repetición  ANGIOFIBROMA NASOFARÍNGEO
 Asma + Pólipos nasasles + Intoleancia AAS  TRÍADA ASA (WIDAL)
 Origen +frec. de tumores en senos paranasales  SENO MAXILAR
 Tumor +frec. de Glándula Submaxilar  CILINDROMA O CARCINOMA ADENOIDE
QUÍSTICO
 Ebanista  ADENOCARCINOMA DE ETMOIDES
 PEDIATRÍA
 Líneas de Pastia  ESCARLATINA
 Niño con exantema rasposo (“en papel de lija”)  ESCARLATINA
 Manchas de Koplik  SARAMPIÓN (PATOGNOMÓNICO)
 Enfermedad Mano-Pie-Boca  COXACKIE A16
 Herpangina  HERPANGINA 1
 Neumatosis intestinal en recién nacido PREMATURO  ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE
 Malformación digestiva +frec en hijo de madre diabética  COLON IZQ. HIPOPLÁSICO
 Malformación +característica en hijo de madre diabética  AGENESIA LUMBOSACRA
 Malformación +frec. en hijo de madre diabética MALFORMACIÓN CARDÍACA
 Causa +frec. de obstrucción baja en recién nacido  HIRSCHPRUNG
 Causa +frec. de obstrucción intestinal 3meses-6años  INVAGINACIÓN INTESTINAL
 La isoimunización anti-IgD nunca se da en el primer embarazo.
 Causa más frecuente de Hipotiroidismo congénito  Disgenesia tiroidea.
 Colecistitis acalculosa en el recién nacido  CMV
 Cuando introducir el gluten en el RN  NUNCA ANTES DELOS 4 MESES Y NO MÁS TARDE
DE LOS 7 MESES.
 Hitos del desarrollo del neonato  A los 6 meses: se sienta y desaparece el reflejo de presión
PALMAR. A los 12 meses se para y desaparece el reflejo de presión PLANTAR.

PLANIFICACIÓN Y GESTIÓN
 Mejor marcador del nivel sanitario  MORTALIDAD INFANTIL
 Mejor indicador de calidad de vida  ÍNDICE DE SWAROOP
 AVAC (Años de vida ajustados por calidad)  ANÁLISIS COSTE-UTILIDAD

PSIQUIATRÍA
 Oftalmoparesia + Ataxia + Sd. confusional  ENCEFALOPATÍA DE WERNICKE
 Miosis + Depresión respiratoria + Coma  INTOXICACIÓN POR OPIOIDES
 Alucinaciones + Alteraciones de la conciencia  DELIRIUM
 Característica +específica de Esquizofrenia  INCAPACIDAD DE DISTINGUIR MUNDO
INTERIOR Y EXTERIOR
 Tratamiento de la Pseudodemencia  SERTRALINA
 Antipsicóticos DEPOT  PARIO (PAliperidona, ARipiprazol,Olanzapina, RIsperidona )

REUMATOLOGÍA
 Malabsorción + Artralgias + Fiebre + Alteración del comportamiento ENF. DE WHIPPLE
 Balanitis circinada  ENFERMEDAD DE REITER
 Artritis + Uretritis + Conjuntivitis  SÍNDROME DE REITER
 Fiebre + Rash asalmonado + Artritis  ENFERMEDAD DE STILL
 Fiebre + Eritema erisipeloide + Serositis + Artritis  FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR
 Líneas de Looser-Milkman  OSTEOMALACIA
 Osteonecrosis de los maxilares  BIFOSFONATOS, DENOSUMAB
 Artritis + frec. en paciente VIH-Sida  ARTRITIS REACTIVA
 Complicación extraarticular + frec. de la Espondilitis Anquilosante  UVEÍITS ANTERIOR
AGUDA
 ♀ fértil + abortos+ trombosis  SD. ANTIFOSFOLIPÍDICO
 Asociado a LNH y Macroglobulinemia de Waldenstrom  SÍNDROME DE SJOGREN
 PTH elevada en un cuadro de osteoporosis  OSTEOPOROSIS SENIL
 Riete MaS Pinche Socialista Puto caca SNC, Corazón  PAN (Frecuencia de eventos)
 Criterios mayores de EAp  EDAD MENOR DE 45 a Y DOLOR LUMBAR MAYOR DE 3 m. 1

TRAUMATOLOGÍA
 Mc Murray +  ROTURA/LESIÓN MENISCAL
 Maniobra de LAChman +  ROTRUA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR
 Tumor óseo + frec. en edad adulta  METÁSTASIS
 Luxación + frec. del organismo  LUXACIÓN ANTERIOR DE HÚMERO
 Fx. del Troquín + Pérdida de conocimiento LUXACIÓN POSTERIOR DE HÚMERO
 Luxación tarso-metatarsiana + Fx 2º metatarsiano  FX-LUXACIÓN DE LISFRANC
 Deformidad congénita +frec del pie  PIE ZAMBO
 Tríada de O’Donogue (Tríada catastrófica) MENISCO MEDIAL + LCA + LICAMENTO
COLATERAL TIBIAL
 Tumor BENIGNO + frec. de la infancia  OSTEOCONCROMA
 Tumor MALIGNO + frec. de la infancia  SARCOMA EDWING [t(11;22)]
 Tumores que calcifican  CONDROSARCOMA (Pelvis y axial) Y OSTEOCONDROMA
 Deformidad en cayado de pastor + Asoc. Al Sínd de Mc Albright  DISPLASIA FIBROSA
 Tumor óseo benigno más frecuente  OSTEOCONDROMA

UROLOGÍA
 Orina ácida + Piuria estéril + Cultivos negativos  TBC URINARIA
 Causa + frecuente de hematuria asintomática en ♀ y ♂  CA. VESICAL
 Hematuria asintomática + Citología con atipias  CA. VESICAL
 Asociación Tumor de Céls. De Sertoli  PEUTZ-JEGHERS
 Hematuria + Dolor + Masa en flanco  CA. DE CÉLULAS RENALES.
 Rx tórax “imagen en suelta de globos”  CORIOCARCINOMA
 Causa +frec. de disfunción eréctil  ENFERMEDAD VASCULAR (DIABETES)
 Tumor renal metastásico +frec  PULMÓN