UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

CARRERA RNR
Química Orgánica

Nombre: Byron Eduardo Roca Cruz

Fecha de entrega: 19/07/2021

Tarea: No. 4

Tema: Éteres

¿Qué son los Éteres?

Se llama éter a un compuesto que está formado por el vínculo de dos moléculas de
alcohol, que pierden una molécula de agua. Los éteres no reaccionan con facilidad y son
bastante estables.

[ CITATION Ecusf \l 3082 ]

¿Grupo Funcional?

En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en

donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno
unido y se emplean pasos intermedios.

RO−+ R ' X → ROR ' + X −¿¿

[ CITATION Ecusf \l 3082 ]

¿Cómo se nombra?

Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura
IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el
alcóxido como un sustituyente.

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos
grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La
numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del
nombre del ciclo.

[ CITATION Ecusf \l 3082 ]

 Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del

agua o alcoholes, en los que se han reemplazado uno o dos
hidrógenos.
 La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo
una hibridación en el oxígeno, que posee dos pares de electrones
no compartidos.
 Un caso muy especial lo constituyen los epóxidos, que son
éteres cíclicos de tres miembros.
Propiedades Químicas
 Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º, los
momentos dipolares de los dos enlaces C-O no se anulan; en
consecuencia, los éteres presentan un pequeño momento dipolar
neto (por ejemplo, 1.18 D para el dietil éter).
 Esta polaridad débil no afecta apreciablemente a los puntos de
ebullición de los éteres, que son similares a los de los alcanos de
pesos moleculares comparables y mucho más bajos que los de
los alcoholes isómeros
 Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la
dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O.
 En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se
Propiedades Físicas
forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.
 Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se
concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones.
 Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos .Las
reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha
Reacciones
apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante
nucleófilo.

[ CITATION Ecusf \l 3082 ]

¿Los éteres son solubles o insolubles?

La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en
alcoholes y otros disolventes orgánicos.

Usos y aplicaciones

 Se utilizan como disolventes organicos y son insolubles en agua.

 Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes
y alcaloides).
 Combustible inicial de motores Diesel.
 Anestésico general.
 Medio extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
 Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.

[ CITATION Pér18 \l 3082 ]

Ejemplos

[ CITATION Fersf \l 3082 ]

Referencias
Ecured. (s.f). Éter (química). Recuperado el 17 de 07 de 2021, de
https://www.ecured.cu/%C3%89ter_(qu%C3%ADmica)

Fernández, G. (s,f). Nomenclatura de Química Orgánica. Recuperado el 17 de 07 de

2021, de https://play.google.com/store/apps/details?
id=german.nomenclatura_organica&hl=es

Pérez, J. (2018). Definición de Ëter. Recuperado el 17 de 07 de 2021, de

https://definicion.de/eter/