SECRETARÍA DE EDUCACIÓN PÚBLICA

TECNOLOGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO CAMPUS TEHUACÁN
INGENIERÍA BIOQUÍMICA

TEMA: BIOSÍNTESIS DEL

COLESTEROL
INTEGRANTES:
 ALTAMIRANO ARIZMENDI DIEGO RAMIRO 19360304
 CORNELIO TECUA RUTH ELISA 19360030
 CONTRERAS MORALES JESÚS ANTONIO 17360390
 LUNA VELÁZQUEZ DIANA ISABEL 19361395

CATEDRÁTICO: BIOL. EVELYN DEL CARMEN PEREZ MORENO

FECHA: JUNIO 2021

0. INTRODUCCIÓN
 El colesterol es un esteroide que constituye el componente esencial de la
membrana celular y es precursor de las hormonas esteroideas, varias
vitaminas y la. También es el componente esencial de la mielina que recubre
a los nervios y de esta manera permite la conducción del impulso eléctrico
para asegurar la correcta respuesta por parte de los tejidos efectores. Una
fracción del colesterol se obtiene de los alimentos, pero la mayor proporción
se sintetiza en el hígado y de allí pasa a la circulación general, siendo
transportado por las lipoproteínas, las cuales son de diferente peso
molecular.
 En este caso nos enfocaremos a la biosíntesis de colesterol con sus cuatro
fases y las distintas reacciones que ocurrirán dentro de la misma.
1. GENERALIDADES: ¿QUIÉN DESCUBRIÓ EL
COLESTEROL?

 El colesterol fue descubierto por Francois Poulletier de la Salle en

1769 como la porción «aceitosa» de la bilis obtenida de la
vesícula biliar extraída de cadáveres; sin embargo, hasta
 1815 no se consiguió separar ese contenido
aceitoso de la bilis por el químico francés Michel-
Eugéne Chevreul (1786-1889) quien le dio el
nombre de «colesterina» y después se cambió a
colesterol (del griego: chole, bilis; stereos, sólido).
1. GENERALIDADES: ¿QUÉ ES EL COLESTEROL?
 Es una sustancia cristalina; se trata de un lípido (grasa) que sólo
es soluble en grasa e insoluble en agua. Esta sustancia es vital
para el organismo, ya que se encarga de formar parte de la pared
de las células.
1. GENERALIDADES: ¿DE DONDE OBTENEMOS
COLESTEROL?
1. GENERALIDADES
 Los principales tejidos donde se produce colesterol
 Higado (principal, para repartir a los demás tejidos)
 Intestinos
 Corteza suprarrenal
 Gónadas (ovarios y testículos)
 Función
 Estructural
 Precursor de hormonas
 Síntesis de vitaminas
 Como precursor de ácidos biliares
1. GENERALIDADES: TRANSPORTE
1. GENERALIDADES: TIPOS DE COLESTEROL
1. GENERALIDADES

 Localización de las enzimas que se utilizaran: están en el retículo

endoplásmico y el citoplasma
 Sustratos que se utilizan:
 18 Acetil CoA
 16 Moles de ATP
 16 Moles de NAPH+18H+
1. GENERALIDADES: ORIGEN DEL ACETIL-COA
Origen del Acetil-CoA
1. Oxidación de ácidos grasos
2. Oxidación de aminoácidos cetogénicos:
-Puros: Leucina y lisina
-ceto y glucogénicos: Tre,lle,Fen,Tyr,Trp
1. Reacción de la Piruvato Deshidrogenasa
2. A partir de Acetato
Acetato + CoA-SH+ ATP → Acetil-Coa + AMP + PPi
1. GENERALIDADES
2. BIOSÍNTESIS

 La biosíntesis es un proceso donde se producen compuestos químicos desde

reactivos simplificadores. A diferencia de la síntesis química, la biosíntesis
ocurre dentro de organismos vivos y es generalmente catalizada por
enzimas. Este proceso es una parte vital del metabolismo.
2. BIOSÍNTESIS

 El colesterol proviene tanto de la dieta como de la síntesis de novo a partir

del acetil-CoA, biosíntesis que tiene lugar preferentemente en el hígado; y, en
menor medida, en el intestino. El organismo de un adulto sano con una
ingesta de colesterol baja, sintetiza diariamente alrededor de 800mg
de colesterol.
 La producción de colesterol es regulada directamente por la concentración
del colesterol presente en el retículo endoplásmico de las células, habiendo
una relación indirecta con los niveles plasmáticos de colesterol LDL
3. SÍNTESIS

 La síntesis del Colesterol a partir

del acetato puede esquematizarse
(entre paréntesis se indica el número
de átomos de carbono de cada
molécula):
1. AcetilCoA (C2) → Mevalonato (C6) (quiere
significar enlace de alta energía)
2. Mevalonato (C6) → Isopentenil pirofosfato (C5)
3. Isopentenil pirofosfato (C5) → Escualeno (C30)
4. Escualeno (C30) → Colesterol (C27)
3.1 ACETIL COA (C2) → MEVALONATO (C6)
3.1 ACETIL COA (C2) → MEVALONATO (C6)

Nota: La insulina activa la enzima Hidroxi metil Glutaril CoA y

la va a inhibir el glucagón. Algunos fármacos como las
estatinas específicamente la atorvastatina van a inhibir dicha
enzima, disminuir los niveles de LDL que su concentración
máxima es de 150 miligramos por decilitro (disminuye los
niveles totales de colesterol)
3.2. MEVALONATO → ISOPENTENIL
PIROFOSFATO:
3.2. MEVALONATO → ISOPENTENIL
PIROFOSFATO:
3.3. ISOPENTILPIROFOSFATO - ESCUALENO:
 Esta última reacción de condensación de dos moléculas
(cola con cola) de farnesilpirofosfato tiene lugar en el
retículo endoplasmático, catalizada por la enzima
escualeno-sintetasa.
 El pirofosfato de isopentenilo es un intermedio en la vía
del mevalonato, que es utilizado en la biosíntesis de
terpenos y terpenoides. Se forma a partir de acetil-CoA a
través de la ruta del ácido metalónico. Luego puede ser
isomerizado a pirofosfato de dimetilalilo por la enzima
isopentenil pirofosfato isomerasa.
 El IPP se puede sintetizar a través de otra ruta alternativa,
la ruta no-mevalonato de la biosíntesis de isoprenoides,
donde se forma a partir de 4-hidroxi-3-metil-but-2-enil
pirofosfato (HMB-PP) por la enzima HMB-PP reductasa.
Esta ruta es utilizada por muchas bacterias, protozoos
apicomplexa tales como los parásitos de la malaria, y los
plástidos de las plantas superiores
3.4. ESCUELANO-COLESTEROL
• El escualeno es un compuesto orgánico natural obtenido
originalmente con propósitos comerciales a partir del
aceite de hígado de tiburón; no obstante, también existen
fuentes vegetales como el salvado de arroz, el germen
del trigo, y las aceitunas. Todos los organismos
complejos producen escualeno, incluido los humanos. El
escualeno es un hidrocarburo y un terpeno.

• El escualeno es utilizado por los actuales condrictios (tiburones y rayas) para

conseguir flotabilidad porque es menos denso que el agua de mar (0,88
g/cm³), ya que carecen de vejiga natatoria, presente en la mayoría de los
peces óseos. Lo almacenan en el hígado que puede llegar a ocupar una
cuarta parte del cuerpo del animal.
ANEXO
4. COMPLICACIONES

 El colesterol es una sustancia

cerosa que se encuentra en la
sangre. El cuerpo necesita
colesterol para formar células
sanas, pero tener altos niveles de
colesterol puede aumentar el
riesgo de sufrir una enfermedad
cardíaca.
4. COMPLICACIONES

1. Productos y servicios
2. ¿Cuándo consultar al médico?
3. ¿Causas?
4. COMPLICACIONES

4. Factores de riesgos
5. Complicaciones
4. COMPLICACIONES
6. Complicaciones
CONCLUSIONES:

 El colesterol se forma a partir de acetil-CoA a partir de 4 etapas, cada uno de

los cuales se compone de varias reacciones enzimáticas.
 La síntesis de colesterol se regula por hormonas y por las concentraciones
intracelulares de colesterol.
 El colesterol es transportado por la sangre en forma de lipoproteinas. El
VLDL Ileva el colesterol y trigliceridos del higado a otros tejidos.
 Las hormonas esteroideas son producidas a partir del colesterol, alterando
las cadenas laterales y el anillo esteroideo.
ACTIVIDAD

 Responde el siguiente cuestionario, tiempo límite 5 minutos.

 Una vez terminado se publicaran los primeros 10 alumnos que
obtuvieron 6/6 en el cuestionario.
Liga: https://forms.gle/iJuH5A2S3RaJXDrS8
¡SUERTE!
FUENTES DE INFORMACIÓN

El Rincón de la Bioquímica. (2020, 20 mayo). Síntesis del Colesterol - Bioquímica.

YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=OeUPMqQBhlA
Bioquímica de Pastor. (2014, 20 agosto). Biosíntesis de Colesterol Parte II. YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=84qvFBqxnGo
McKee, T., & McKee, J. R. (1996). Bioquímica: La Base Molecular de la Vida.
McGraw-Hill Education