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Carbón activado

Carbón activado 250 mg (carbotural)
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Ingerir 2 a 4 tabletas después de cada comida o cuando aparezcan
los síntomas, sin exceder de 16 al día. Para un efecto más rápido, las tabletas se pueden masticar.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CARBOTURAL® Está indicado como auxiliar en el tratamiento de
trastornos digestivos para adsorber los gases intestinales y aliviar los síntomas de flatulencia, distensión
abdominal y dispepsia, así como coadyuvante en el tratamiento de la diarrea y halitosis.
También puede ser utilizado en el manejo de envenenamiento e intoxicaciones medicamentosas.
CONTRAINDICACIONES: Se contraindica su uso ante la disminución o ausencia del peristaltismo, como
indicador de una posible obstrucción, perforación o hemorragia. No se administre durante las 24 horas
previas a un estudio endoscópico ni posterior a la ingesta accidental de cáusticos u otros corrosivos a
menos que sea necesario adsorber otras toxinas ingeridas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: CARBOTURAL® es prácticamente atóxico; ocasionalmente
se ha descrito diarrea, estreñimiento y vómito.
Su administración puede ocasionar oscurecimiento temporal de las heces.
PRESENTACIÓN: Caja con 60 tabletas
Bicarbonato de sodio:
Marca
ESTOMACUROL
PRESENTACIONES:
Frasco con 120 g de polvo.
Caja expendedora con 5 y 30 sobres (c/sobre con 3.5 g).
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
Frasco: Adultos: 3.5 g (lo que contiene al ras la tapa del frasco) en un poco de agua.
Sobre: Adultos: 3.5 g (lo que contiene el sobre) en un poco de agua, tomado después de cada alimento,
máximo de 6 dosis en 24 horas.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiácido protector de la mucosa gastrointestinal; por su acción
antiácida, proporciona alivio cuando existen síntomas de agruras y eructos provocados por la ingestión de
alimentos irritantes, bebidas, etc. Además proporciona eficaz protección de la mucosa gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES: Contiene salicilato. Por lo que no debe tomarse si se es alérgico al ácido
acetilsalicílico.
No darlo en adolescentes con o que recién haya tenido varicela.
No emplearlo en enfermedades graves del riñón, cálculos en vías urinarias, si está tomando
anticoagulantes.
Pacientes diabéticos. Embarazo ni lactancia. Menores de 6 años.

DIAZEPAM
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Debido a que el diazepam presenta el riesgo de crear dependencia, lo que influye considerablemente sobre
la dosis y la duración del tratamiento, las dosis deben ser las más bajas posibles, suficientes para controlar
los síntomas, el periodo de tratamiento debe ser corto, por lo general, sin superar cuatro semanas y debe
retirarse en forma gradual.

retención o incontinencia urinaria. y debe emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica. cambios en la salivación y amnesia. Debe administrarse con cuidado a personas ancianas o pacientes débiles que puedan ser más propensos a desarrollar efectos adversos. y ataxia estos se producen como consecuencia de la depresión del SNC y disminuyen al continuar la administración. En ansiedad grave la dosis intramuscular o intravenosa es de 10 mg. no debe emplearse cómo único fármaco en el tratamiento de la depresión o de la ansiedad asociada con la depresión. amnésicas. trastornos hemáticos e hipersensibilidad. insuficiencia respiratoria o apnea del sueño. relajantes musculares. No usar equipos de PVC o propionato de celulosa. la dosis habitual es de 100 a 200 µg/kg en adultos. cefalea. puede precipitar el suicidio o el comportamiento agresivo. alteraciones hepáticas o renales. En administración intravenosa. alteraciones de la libido. En premedicación antes de la anestesia general por vía intravenosa. En niños no es recomendable. temblor. confusión. Sin embargo la muerte es poco frecuente cuando el fármaco se administra solo. Una sobredosificación de diazepam puede producir depresión del SNC y coma o excitación paradójica. la agresión y la desinhibición. . trastornos visuales. Entre los efectos menos frecuentes se incluyen vértigo. depresión respiratoria. como anticonvulsivo en el control de los espasmos musculares y en el tratamiento de los síndromes de la retirada del fármaco. Dado el riesgo de precipitación del diazepam. puede producir dolor y tromboflebitis. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos adversos más frecuentes del diazepam son somnolencia sedación. los materiales más adecuados para las bolsas de infusión. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El diazepam es una benzodiazepina de acción prolongada que presenta propiedades anticonvulsivas ansiolíticas. trastornos gastrointestinales.La inyección intravenosa debe realizarse lentamente en una vena grande del pliegue del codo a 5 mg/min (1 ml). CONTRAINDICACIONES: La administración de diazepam debe evitarse en pacientes con depresión preexistente en el SNC o en caso de coma. algunos pacientes pueden experimentar una excitación que puede conducir a la hostilidad. las jeringas y el equipo para administrar diazepam son el vidrio. también se han producido incrementos de los valores de las enzimas hepáticas. Rara vez se han notificado reacciones como ictericia. La desinhibición inducida por el diazepam. por lo tanto. si es necesario se repite a las 4 horas. debe usarse con precaución en pacientes con trastornos de la personalidad. dificultad en el habla. la poliolefina. El diazepam puede administrarse por infusión intravenosa continua. como hipnótico en el tratamiento de corta duración del insomnio. como sedante durante una intervención quirúrgica menor y premedicación antes de la anestesia general. Se requiere precaución en pacientes con debilidad muscular. Se emplea en el tratamiento de corta duración de los trastornos de ansiedad graves. depresión. deben usarse soluciones recién preparadas de acuerdo con las instrucciones del fabricante. El diazepam no se recomienda para el tratamiento de psicosis crónica o para estados fóbicos abrasivos. La administración de diazepam en el primer trimestre del embarazo se ha relacionado ocasionalmente con malformaciones congénitas en el niño pero no hay una clara correlación. el polipropileno y el polietileno.

.73 m2 a 1 semana. Cuando se presenta una urgencia menor. como las siguientes: De 750 a 1.25 mg en envase de burbuja. Debe evaluarse la respuesta clínica antes de administrar cada dosis adicional (véase Precauciones generales).5 ng/ml (0.5 kg -2.DIGOXINA Marca LANOXIN PRESENTACIÓN: Caja con 60 tabletas de 0. en base al peso corporal y al área de superficie corporal. puesto que la depuración renal refleja la maduración de la función renal. Dosis de carga oral: Esta dosis debe administrarse de acuerdo con el siguiente programa: . esta situación se encuentra marcada en los lactantes prematuros. . o más. No existen directrices rígidas con respecto a los límites de las concentraciones séricas consideradas como las más eficaces. hasta 2 años por 24 horas.45 microgramos/kg Neonatos a término. en las personas de edad avanzada. o existe un mayor riesgo de toxicidad. sugieren acerca de que la concentración sérica mínima óptima de digoxina podría ser de 0. . con una evaluación de la respuesta clínica antes de proporcionar cada dosis adicional. Después del periodo neonatal inmediato.5 kg por 24 horas. después de la administración de la última dosis de LANOXIN®. como por ejemplo.25 microgramos/kg Neonatos prematuros < 1. Para realizar la conversión de ng/ml a nmol/L.64 nanomoles/L) a 1.75 a 1. la dosis de carga oral debe administrarse en dosis divididas.6 ± 30 ml/min/1. separadas por intervalos de 6 horas. es posible lograr una rápida digitalización de diversas maneras.500 microgramos (0. Las muestras de sangre deben tomarse 6 horas. Se ha encontrado que la depuración de la digoxina es de 65. como la dosis inicial. Dosis y via de administración: Vigilancia: Las concentraciones séricas de LANOXIN® pueden expresarse en unidades convencionales de ng/ml o unidades SI de nmol/L.5 mg) administrados como una sola dosis. comparada con sólo 32 ± 7 ml/min/1. Diversos análisis post hoc.25 microgramos/kg 5 a 10 años por 24 horas. administrando aproximadamente la mitad de la dosis total como la inicial. aproximadamente. Insuficiencia renal .30 microgramos/kg Neonatos prematuros 1. .73 m2 a los 3 meses. y fracciones adicionales de la dosis total a intervalos de 4 a 8 horas. particular. Adultos y niños mayores de 10 años de edad: Impregnación oral rápida: Si se considera médicamente adecuado.35 microgramos/kg 2 a 5 años por 24 horas. La dosis de carga debe administrarse en dosis divididas. se multiplican los ng/ml por 1.0 ng/ml (1. administrando la mitad de la dosis total. realizados en pacientes con insuficiencia cardiaca en la prueba del grupo de investigación digitálica.28 nanomoles/L). generalmente los niños requieren dosis proporcionalmente mayores que los adultos.5 kg por 24 horas.28. La concentración sérica de digoxina puede determinarse a través de radioinmunoanálisis.

a menos que se hayan evaluado las características electrofisiológicas de la vía accesoria y cualquier posible efecto perjudicial de LANOXIN® sobre estas características. Su mayor beneficio terapéutico tiene lugar en los pacientes con dilatación ventricular. Muy raros: taquiarritmiasupraventricular. malestar general. Cuando se conoce o se sospecha la presencia de una vía accesoria. bradicardia sinusal. en particular fibrilación y aleteo (flúter) auricular crónico. Alteraciones cardiacas: Comunes: arritmias. . Arritmias supraventriculares: LANOXIN® se indica en el tratamiento de ciertas arritmias supraventriculares. contracción ventricular prematura. depresión del segmento ST. Alteraciones generales y en el sitio de administración: Muy raros: fatiga. Alteraciones oculares: Comunes: alteraciones visuales (visión borrosa o xantopsia).INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Insuficiencia cardiaca: LANOXIN® se indica en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica cuando el problema predominante es la disfunción sistólica. prolongación del intervalo PR. LANOXIN® se contraindica en forma similar. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Alteraciones sanguíneas y del sistema linfático: Muy raro: trombocitopenia. LANOXIN® se contraindica en aquellos pacientes con arritmias ocasionadas por intoxicación por glucósidos cardiacos. como en el síndrome de Wolff-Parkinson-White. arritmia ventricular. Muy raros: psicosis. LANOXIN® se contraindica en los pacientes con arritmias supraventriculares asociadas con una vía auriculoventricular accesoria. Alteraciones metabólicas y nutricionales: Muy raro: anorexia. Muy raro: cefalea. LANOXIN® se indica específicamente cuando la insuficiencia cardiaca se ve acompañada por fibrilación auricular. apatía. taquicardia auricular (con o sin bloqueo). debilidad. trigeminismo. y no existe un historial de arritmias supraventriculares previas. Alteraciones del sistema nervioso: Comunes: alteraciones del SNC. bigeminismo. confusión. perturbaciones de la conducción. especialmente cuando existe un historial de ataques de Stokes-Adams. mareos. CONTRAINDICACIONES: LANOXIN® se contraindica en los pacientes que exhiben bloqueo cardiaco completo intermitente o bloqueo auriculoventricular de segundo grado. Alteraciones mamarias y del sistema reproductivo: Muy raro: la paciente podría desarrollar ginecomastia al recibir un tratamiento a largo plazo. Alteraciones psiquiátricas: No común: depresión. taquicardia de la unión auriculoventricular (nodular).

La dobutamina puede ser diluida en las siguientes soluciones: – Glucosa a 2. – Ringer lactato. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La administración de DOBUJECT es por vía intravenosa: La dobutamina deberá diluirse en una solución para infusión y se aplicará mediante venoclisis. La dilución proporciona una concentración final de 1. disrritmia o cefalea que limiten la administración de dosis mayores. La dosis habitual es de 2. En casos resistentes pueden necesitarse dosis hasta de 40 µg/kg/min o mayores. – Glucosa a 2. – Glucosa a 5% en cloruro de sodio a 0. si la presión arterial sistólica excede de 200 mm Hg o la presión diastólica de 120 mm Hg. Administre esta solución con una bomba de infusión para asegurarse que la aplicación sea precisa. Se recomienda diluirlo en solución glucosada a 5% o en solución salina fisiológica.000 µg/mililitro. La solución podrá ser cualquiera de las usuales. 30 y hasta 40 µg/kg/min hasta que aparezcan los límites o los efectos secundarios.5 a 10 µg/kg/minuto.45%. . Inicie con 5 µg/kg/min e incremente la dosis cada 3 minutos a 10. Iniciar con 2 o 3 µg/kg/minuto e incrementar la dosis a intervalos de 10 a 30 minutos hasta que sea alcanzada la mejoría hemodinámica deseada o hasta que aparezcan los efectos adversos como taquicardia excesiva. la presión sistólica disminuye 20 mm Hg o más o bien si se presenta algún efecto secundario.45%.9%.DOBUTAMINA Marca DOBUJECT Presentación: Cajas con 1 o 5 ampolletas de 5 ml (50 mg/ml). – Cloruro de sodio a 0. Como inotrópico cardiaco de soporte: La dobutamina siempre debe ser diluida antes de administrarse a un paciente. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DOBUJECT® debe utilizarse como soporte inotrópico a corto plazo de la insuficiencia cardiaca en pacientes con un gasto cardiaco insuficiente y una presión de llenado ventricular izquierda elevada con una presión sanguínea relativamente bien conservada. Es esencial mantener en forma continua la vigilancia del ECG y la administración deberá ser detenida en caso de que aparezca una depresión igual o superior a 2 mm del segmento ST o cualquier arritmia ventricular.000 µg/ml.9%. Generalmente se usan concentraciones finales de 250. Prueba de esfuerzo cardiaco: Diluya el contenido de una ampolleta de DOBUJECT® (250 mg) en 250 ml de solución de dextrosa a 5% o de solución de cloruro de sodio a 0.5% en Ringer lactato. La vía de administración es por venoclisis lenta.9%.5% en cloruro de sodio a 0. La administración deberá detenerse si la frecuencia cardiaca alcanza el máximo de edad/sexo. 20. 500 o 1. – Glucosa a 5% en Ringer lactato. excepto las soluciones alcalinas. La dosis es ajustada de acuerdo a la respuesta del paciente y se determina mediante un monitoreo cuidadoso del ritmo cardiaco y de la hemodinamia central. La concentración no deberá exceder de 5 mg/ml. – Glucosa a 5% en agua. Infarto agudo al miocardio. Los casos en que pueden presentarse tales situaciones son: De origen cardiaco: A) Insuficiencia cardiaca aguda: 1. – Cloruro de sodio a 0.

ataxia.942 casos ocurrieron 14 reacciones severas. y 5 casos de arritmia ventricular con falla ventricular izquierda y/o caída de la presión arterial. Choque de origen cardiaco. 3 casos de infarto agudo del miocardio. Pueden también ocurrir reacciones de hipersensibilidad. Ya que dobutamina se elimina casi totalmente en el transcurso de 10 minutos. dolor toráxico y elevación de la presión arterial. B) Gasto cardiaco bajo secundario a ventilación mecánica y presión de llenado ventricular elevada.V. Igualmente se contraindica en los pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en el feocromocitoma.O.V. Cuando dobutamina fue utilizada para pruebas de estrés cardiaco en 2. palpitaciones. 2. Afectos adversos: Hipertricosis.2. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica descompensada. De origen no cardiaco: A) Estados de hipoperfusión aguda debido a cirugías. hiperplasia gingival. septicemia o hipovolemia (cuando la presión arterial media es superior a 70 mm Hg y la presión arterial pulmonar oclusiva es de 18 mm Hg o mayor) y además existe una respuesta inadecuada a la terapia de líquidos. 4. dosis máxima: 1500 mg. no exceder la administración IV de 50 mg/min o 0. Mantenimiento E. disnea. Como terapia simultánea con otros inotrópicos orales. . Mantenimiento: IV/VO. traumatismos. cualquier efecto adverso se desplomará rápidamente una vez que se reduzca la dosis o se detenga la infusión. .V. alteraciones hematológicas. nistagmo. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Estos efectos adversos más comúnmente descritos son náusea. Depresión de la contractilidad cardiaca. vómitos. En administración rápida: arritmias. DOBUJECT® es útil en la prueba de esfuerzo cardiaco como alternativa de la prueba con ejercicio en pacientes en quienes la rutina de ejercicio no puede ser desarrollada de manera satisfactoria y cuando el ejercicio físico no es factible durante el procedimiento de diagnóstico. náuseas. Éstas incluyen 5 estados de confusión debido a una sobredosis simultánea de atropina. cefalea. Antiarrítmico: IV. Dosis sérica terapéutico: 1020 mcg/ml. En algunos casos el efecto adverso apareció varios minutos después de finalizar la infusión de dobutamina (más de 20 minutos). algunos con resultados fatales asociados a una ecocardiografía de estrés con dobutamina. 100 mg cada 6-8 hrs(niños: 5 mg/kg/día). CONTRAINDICACIONES: El empleo de dobutamina se contraindica en los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a este medicamento. 3.5-1. alteración del metabolismo del calcio. 1 g (10-15 mg/kg) dividido en 3 dosis durante 6 hrs. B) Insuficiencia cardiaca crónica: 1.5 mg/kg/min en niños.5 mg/kg cada 5 minutos hasta que la disrritmia haya cedido (dosis máxima de 10-15 mg/kg). vasodilatadores sistémicos y diuréticos.: 5-8 mg/kg/día cada 12 hs Adultos: 300 mg/día cada 8-12 hs Anticonvulsivante: IV/VO. Poscirugía cardiaca. Se ha reportado que la administración subcutánea inadvertida de dobutamina causa dolor e inflamación. 1. La incidencia de efectos adversos están relacionados con la dosis y pueden ser controlados al reducir la velocidad de infusión.: 15-20 mg/kg. Se han reportado casos aislados de ruptura cardiaca. Administrarlo en soluciones no glucosadas para evitar la precipitación. en todo caso no se han observado efectos isquémicos locales. 1 caso de dolor toráxico prolongado. Difenilhidantoína cálcica: Comprimidos: 100 mg Dosis de carga E. Difenilhidantoína (Fenitoína) Presentación: Difenilhidantoína sódica: Cápsulas: 100 mg Suspensión: 25 mg/ml Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml.

Como anticoagulante en las transfusiones sanguíneas en la circulación extracorpórea en la diálisis y en el muestreo de sangre para el laboratorio. hipertensión severa. Otros: Menstruación. sobre todo cuando se usan dosis elevadas. HEPARINA deberá suspenderse inmediatamente que el paciente desarrolle una nueva trombosis asociada con trombocitopenia. Quirúrgico: Durante o inmeditamente después de raquia o anestesia espinal en general. columna vertebral u ojos. en pacientes que estén recibiendo dosis bajas usualmente no es necesario monitorear los parámetros de coagulación. HEPARINA SÓDICA deberá usarse con extrema precaución en pacientes en los que el peligro de hemorragia es mayor. Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares. taquicardia ventricular refractaria. etcétera. infarto del miocardio. por ejemplo: Cardiovascular: Endocarditis subaguda bacteriana. cirugía mayor.Indicaciones: convulsiones. La principal . deberá ser tomado como indicación de una posible hemorragia. neuralgia. El proceso puede conducir a complicaciones tromboembólicas severas como necrosis de la piel. embolia pulmonar y cerebral. Por ello. Para la prevención postoperatoria de trombosis venosas profundas y embolismo pulmonar en pacientes sujetos a intervenciones de cirugía mayor abdominal o en aquellos que por otras razones representen un alto riesgo de complicaciones tromboembólicas. CONTRAINDICACIONES: HEPARINA SÓDICA no deberá usarse en pacientes con trombocitopenia severa o cuando no puedan llevarse a cabo en los intervalos adecuados las pruebas necesarias de coagulación de sangre por ejemplo: tiempo de coagulación. como resultado de una agregación irreversible de plaquetas inducida por HEPARINA. fenómeno que se conoce como “Síndrome de coágulo blanco”. Si el tiempo de coagulación se prolonga peligrosamente o si ocurre hemorragia. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: HEPARINA SÓDICA sólo se administrará a mujeres embarazadas en casos en que se considere indispensable. Heparina sódica Anticoagulante INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Se recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión. Importante: Esta contraindicación se refiere a dosis altas de heparina. Hemorragias: Una hemorragia puede ocurrir virtualmente en cualquier momento durante el tratamiento con HEPARINA. Cuando se administra HEPARINA SÓDICA en dosis elevadas. la caída de la presión arterial o cualquier otro síntoma de ese tipo que no tenga una explicación. Fibrilación arterial con embolismo. como hemofilia y algunas púrpuras vasculares. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Síndrome de coágulo blanco: Los pacientes tratados con heparina rara vez desarrollan una nueva formación de trombos asociada a la trombocitopenia. La disminución del hematócrito sin causa conocida. Profilaxis y tratamiento de embolismo arterial periférico. aunque se ha comprobado que HEPARINA SÓDICA no cruza la barrera placentaria. tiempo parcial de tromboplastina. la administración de heparina debe ser suspendida de inmediato. especialmente la de cerebro. HEPARINA SÓDICA no se elimina con la leche materna. disritmias debidas a digoxina. Gastrointestinal: Lesiones ulcerosas y drenaje continuo con sonda del estómago o del intestino delgado. Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular. Hematológico: Condiciones asociadas con aumento de la tendencia al sangrado. su dosificación debe ser regulada con frecuentes pruebas de coagulación de la sangre. gangrena de las extremidades. enfermedad hepática con hemostasis alterada.

endotoxémico. Si se administra por vía subcutánea profunda. . náuseas. Si se administra en inyecciones intravenosas intermitentes. ya sea en inyección intermitente o en venoclisis o bien por vía subcutánea profunda. eritema. lagrimeo. deben realizarse pruebas para detectar sangre oculta en excretas así como cuenta plaquetaria y hematócrito. Las menos frecuentes son: asma. Dopamina Vía de administración: Este es un fármacodebe ser diluido antes de administrarlo al paciente. incluyendo shock. La solución acuosa estéril tiene un pH de 5. Contraindicaciones: Contraindicado en el feocromocitoma. el tiempo de coagulación deberá medirse antes de cada inyección al principio del tratamiento y después a intervalos convenientes. Se deberá tener siempre presente la posibilidad de que ocurra sangrado gastrointestinal o uretral como manifestación de una lesión oculta. fiebre y urticaria. La dosificación se considera apropiada cuando el tiempo activado parcial de protrombina (APPT) es de 1. El clorhidrato de DOPAMINA para inyecciónse administra mediante infusión intravenosa. Independientemente de la vía de administración durante la terapéutica con heparina. cefalea. preferentemente arriba de la cresta iliaca o en la zona grasosa abdominal. comezón y sensación de ardor. Debe aplicarse por vía intravenosa. Hipersensibilidad: Las reacciones generalizadas de hipersensibilidad más usuales son: malestar corporal. La potencia se determina por ensayo biológico por el método USP modificado. hipovolémico. hipercaponia. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: HEPARINA SÓDICA Solución estéril se obtiene exclusivamente de mucosa intestinal de cerdo y se estandariza en cuanto a su actividad anticoagulante para administración por vía intravenosa o subcutánea profunda. hematoma o incluso una ulceración. Indicaciones: Indicada en el tratamiento del Shock tras infarto de miocardio.5 a 2.5.complicación que puede presentarse durante el tratamiento con HEPARINA SÓDICA es la hemorragia. Siempre que se añada HEPARINA SÓDICA a una solución para venoclisis se tendrá cuidado de invertir el frasco de la solución cuando menos 6 veces para asegurar una mezcla adecuada y se observará que no queden glóbulos de heparina. Se debe tener cuidado en pacientes con taquiarritmias. especialmente en las plantas de los pies. hipoxia. La administración intramuscular debe evitarse por la aparición frecuente de hematomas en el lugar de la inyección. vómito y reacciones anafilactoides. el tiempo de coagulación se determinará cada cuatro horas en las primeras etapas del tratamiento. También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina. que determina unidades de actividad de heparina por mililitro. postoperatorio. Irritación local: Después de la inyección subcutánea profunda de HEPARINA SÓDICA se puede presentar irritación local. las pruebas deben realizarse de 4 a 6 horas después de la inyección.5 a 3 veces frente a la de la muestra de control. rinitis. aunque estas complicaciones son más comunes después de la aplicación intramuscular.0 del tiempo normal o cuando el tiempo de coagulación de la sangre total se incrementa alrededor de 2. por lo que esta vía no es recomendable. acidosis en enfermedad vascular como el Raynaud.0 a 7. Si se administra por venoclisis. La presencia de sangrados ligeros o de una prolongación excesiva del tiempo de coagulación durante el tratamiento puede controlarse casi siempre suspendiendo la administración de HEPARINA (véase Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental). Es útil también para el tratamiento de la hipotensión asociada a la extirpación del feocromocitoma.

El etomidato no se usa para la sedación prolongada o anestesia debido a la supresión corticoadrenal. Como antihipertensivo. Reacciones adversas: Incluyen naúseas. arritmias e hipertensión. Dosis máxima: hasta 600mg al día. El etomidato es considerado una droga de categoría C por lo que no debería usarse durante el embarazo. Hipertensión ligera a moderada. No hay información adecuada para las dosis pediátricas apropiadas. por lo tanto. 20mg a 40mg como dosis única o aumentar la dosificación 20mg cada 2 horas hasta obtener la respuesta deseada.Se asocia con una incidencia alta de (del 30-40% en algunos estudios) náuseas y vómitos. Contraindicaciones: Debe ser usado con precaución en pacientes epilépticos debido a la capacidad de activar el foco epiléptico. Ampollas: adultos: como diurético. gota.5 mg/kg para la inducción de la anestesia. diabetes mellitus. Es también útil para procedimientos breves como la terapia electroconvulsiva y para dar anestesia durante la inyección del bloqueo retrobulbar. Debido a su capacidad de disminuir la presión intracraneal el etomidato se usa como agente inductor en los procedimientos neuroquirúrgicos. Niños: 2mg/kg en una sola toma o aumentar la dosificación 1mg a 2mg/kg cada 6 u 8 horas. Coadyuvante en el tratamiento del edema agudo de pulmón. disfunción renal severa. aumenta resistencias periféricas mejorando la función de la bomba. hasta obtener la respuesta deseada. Reacciones adversas: Puede producir movimientos de los ojos y mioclonias hasta en 1/3 del paciente. Dosis: Como diurético. no se recomienda su uso en esta población de pacientes. . Contraindicaciones: Se evaluará la relación riesgo-beneficio en cuadros de anuria. Alfa de 8 a 12 mcg/kg/min. sirve en falla de bomba. Reacciones raras con las infusiones prologadas incluyen gangrena de los dedos. aumenta el flujo renal. Dosis: El etomidato se facilita en una solución de propilen glicol a 2 mg/ml o 20 mg/ml bajo el nombre de Amidate®. Etomidato Vía de administración: intravenoso no barbitúrico conocido por su estabilidad cardiovascular Indicaciones: El etomidato se usa primariamente como agente para la inducción en pacientes con enfermedad cardiovascular significante. taquicardia. El etomidato ha sido administrado a niños por vía rectal a 6.Dosis: Dopa de 1 a 4 mcg/kg/min. La extravasación local puede producir necrosis tisular y requiere tratamiento con una infusión local de fentolamina. Produce dolor en el punto de inyección IV y se han informado de incidencias de tromboflebitis debido a su uso Furosemida Vía de administración: Intravenosa e intramuscular vía oral Indicaciones: Edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva. hasta obtener la respuesta deseada. generalmente asociada con antihipertensivos. El etomidato se usa comúnmente en unión de un opiáceo a causa de su carencia de efecto analgésico. disfunción hepática e infarto agudo de miocardio. 20mg a 80mg en una sola toma o aumentar la dosificación 20mg a 40mg con intervalos de 6 a 8 horas. cirrosis hepática y enfermedad renal. no se recomiendan dosis mayores de 6mg/kg. cefalea. 40mg dos veces al día. Beta de 5 a 7 mcg/kg/min. también en embarazo y lactancia. vómitos.

con la administración de furosemida puede producirse nefrocalcinosis o nefrolitiasis. cefalea. rara vez. Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad.Ancianos: La dosis recomendada para los ancianos es de 0. . artralgias. Dosis: Administración oral Adultos: la dosis recomendada es de 0. debilidad muscular. Efectos como trastornos gastrointestinales. Puede aparecer mareo o sensación de mareo como resultado de hipotensión ortostática. alteración de la audición Flunitrazepam Vía de administración: Administración oral Adultos: la dosis recomendada es de 0. confusión. como antihipertensivo. pero el riesgo se incrementa con dosis elevadas. vértigo. Reacciones adversas: Fenómenos tales como somnolencia durante el día.En el edema agudo de pulmón: 40mg por vía IV. modificaciones de la libido o reacciones cutáneas han sido comunicados en forma ocasional.5-1 mg/día. 40mg a 80mg por vía IV. angioedema e hipotensión. bloqueo de las emociones. Síndrome de apnea durante el sueño. Indicaciones: Tratamiento de breve duración del insomnio. La utilización crónica de flunitrazepam (incluso en las dosis terapéuticas) puede conducir al desarrollo de dependencia física: la interrupción abrupta del tratamiento puede ocasionar un fenómeno de privación o de regresión. y administrar otra dosis de 80mg en una hora si no hubo respuesta satisfactoria. diarrea. reducción del estado de alerta. visión borrosa. Reacciones adversas: Si existe hipercalciuria. Ancianos: La dosis recomendada para los ancianos es de 0. dolor de garganta. Hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas. Con menor frecuencia puede aparecer bradicardia.5 mg. Niños. ataxia o diplopía pueden presentarse predominantemente al iniciar el tratamiento y generalmente desaparecen con la administración repetida. 1mg/kg por vía IM o IV en una sola dosis. En casos excepcionales puede aumentarse la dosis a 2 mg. En casos excepcionales puede aumentarse la dosis a 2 mg. Insuficiencia respiratoria grave.5-1 mg/día. aumento de sensibilidad de la piel a la luz solar. fatiga. cefaleas. anorexia y. al flunitrazepam y a cualquiera de sus excipientes. Puede manifestarse amnesia anterógrada con dosis terapéuticas.5 mg. En casos excepcionales puede aumentarse la dosis a 1 mg. Niños: como diurético. fiebre. En casos excepcionales puede aumentarse la dosis a 1 mg. Contraindicaciones: Miastenia grave. Los efectos amnésicos pueden estar asociados con conductas inadecuadas. Insuficiencia hepática severa.

en la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar o sin éste y en pacientes oligo-anúricos.5 . Dosis: No existe una dosis establecida. mareos. Presentaciones: Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0. Contraindicaciones: Esta contraindicada en la diabetes mellitus y en el coma de la misma. Se debe restringir su empleo en pacientes con edema con o sin hiponatremia.46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml) Glucosa Vía de administración: Deberá ser aplicada mediante venoclisis. Hipercalemia: 0. Cuando se desea incrementar el aporte calórico y en los casos en que se requiere mantener una vena permeable. hipercalciuria. puede repetirse a las 6 hs o seguir con una infusión de 5 ml/kg/día (2. severa. necrosis tisular. rash o escozor en punto de iny.8 mEq) hasta respuesta. I. enrojecimiento cutáneo. Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral.92 mEq/kg/dosis) en 5-10 min. Dosis: Hipocalcemia sintomática: 1-2 ml/kg/dosis (0. Las soluciones de glucosa al 10%-50% son consideradas soluciones hipertónicas. somnolencia. HTA. vómitos. sudoración.46-0. vasodilatación periférica. están indicadas en el tratamiento del colapso circulatorio y de los edemas cerebrales y pulmonares.1 ml/kg (máximo: 10 ml) Reacciones adversas: Náuseas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Ésta puede variar de uno a cinco litros en 24 horas. Adultos: 10-30 ml (4. En el coma hiperosmolar y en la hiperglucemia.R. Las contraindicaciones principales serían el coma addisoniano y la diabetes. sudoración.. es auxiliar en el mantenimiento o corrección del equilibrio hidroelectrolítico. hipercalcemia. Reacciones adversas: Hiperglucemia y diuresis osmótica en los casos en que se apliquen grandes cantidades o en pacientes diabéticos.3 mEq/kg/día). bradicardia.O contraindicada: lactantes y niños: 2-5 ml/kg/día en infusión continua o cada 6 hs. así como intoxicación hídrica por sobredosis Hidrocortisona . los cuales deberán ser calculados antes de su administración. nefrocalcinosis.Gluconato de Calcio Vía de administración: endovenosa Indicaciones: Hipocalcemia aguda (tetania hipocalcemia). latidos cardiacos irregulares. adultos: 20-150 ml/día en infusión continua o en dosis divididas. depende de los requerimientos de glucosa ó líquidos del paciente.6-13. Hipocalcemia asintomática con V. Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas. sensación de hormigueo. la cual deberá ser vigilada periódicamente Indicaciones: La solución de glucosa al 5% está indicada cuando es necesario administrar agua libre de sodio.

incluyendo la artritis reumatoidea juvenil Enfermedades del colágeno: Durante la exacerbación o como terapia de mantenimiento en casos selectos de lupus eritematoso sistémico. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I. si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. psicosis grave. dermatitis de contacto. úlcera péptica activa. Puede ser administrado I. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes resistentes a un adecuado régimen convencional de tratamiento: rinitis alérgica perenne o estacional. Trastornos reumáticos: Como terapia adjunta de administración a corto plazo con el fin de disminuir un episodio agudo o exacerbación en artritis psoriásica. el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal. estados convulsivos.. sin embargo. la cantidad administrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal. en niños. la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. directa en bolo único. Por tanto. o en infusión en casos de urgencia. enfermedad del suero. Ya que no se han llevado a cabo estudios adecuados con corticosteroides en la reproducción humana. lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente.M. Los recién nacidos de madres que han recibido cantidades importantes de corticosteroides durante el embarazo. el uso de estos medicamentos en el embarazo y en la mujer fértil. La dosis inicial es de 100 a 500 mg. reacciones de hipersensibilidad a medicamentos. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas. edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el agente de elección).Corticosteroide INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección estado de choque que no responde a la terapia convencional. Adicionalmente la forma parenteral se indica en: Reacciones urticarianas por transfusión. dependiendo de la gravedad del caso. dermatitis atópica. I.V. Isosorbida . En niños. pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas. esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2. en un lapso de 24 minutos. requieren de una estricta evaluación de los posibles beneficios contra los riesgos para la madre. Algunas marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol. el embrión o el feto. hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. 4 o 6 horas. se contraindica la lactancia en las madres que estén tomando dosis farmacológicas de corticosteroides. artritis reumatoidea. carditis reumática aguda.V. este esquema no debe administrarse por más de 24-48 horas. asma bronquial. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La crema debe aplicarse de una a dos veces por día. según la respuesta y el estado clínico del paciente. dermatopolimiositis. deben ser vigilados estrechamente por la posibilidad de presentar hipoadrenalismo. Los corticosteroides aparecen en leche materna y podrían suprimir el crecimiento o interferir con la producción endógena de los mismos.

En casos aislados puede ser necesario aumentar la dosis a 40 mg dos veces al día. dermatitis atópica. Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales tanto naturales como sintéticos. profilaxis de las crisis de angina de pecho. insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. se debe reinstalar la terapia hormonal. CONTRAINDICACIONES: Infecciones sistémicas por hongos e hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. Al iniciar el tratamiento y en pacientes sensibles y con antecedentes de labilidad circulatorio o cefaleas. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Una tableta de 20 mg administrada de 2 a 3 veces al día después de las comidas. Edema laríngeo no infeccioso agudo (la epinefrina es el fármaco de primera elección) . dermatitis por contacto. reacciones de hipersensibilidad a fármacos. PRECAUCIONES GENERALES: La insuficiencia adrenocortical inducida por el medicamento se puede minimizar mediante la reducción gradual de la dosificación. por tanto. 8 horas después de la primera. Falla cardiaca aguda con choque. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Desequilibrios en los fluidos y electrólitos: Retención de sodio. tratamiento de los estados postinfarto del miocardio y en combinación con glucósidos cardiacos y/o diuréticos. pérdida de potasio. la segunda toma deberá hacerse a más tardar. . se usan como terapia de reemplazo en estados de deficiencia adrenocortical. que también tienen propiedades de retención de sal. Estados alérgicos: Control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes que no responden a los intentos adecuados del tratamiento convencional en rinitis alérgica estacional o perenne. alcalosis hipopotasémica. en cuyo caso y para lograr el efecto deseado. en cualquier situación de estrés que ocurra durante este periodo. para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica. los pacientes pueden presentar cefalea y ocasionalmente un descenso de la presión arterial con taquicardia y mareos. retención de líquidos. por la mañana y por la noche. enfermedad del suero. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir durante meses después de descontinuar el medicamento. Metilprednisolona Corticosteroide antiinflamatorio INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METILPREDNISOLONA es un glucocorticoide. PRECAUCIONES GENERALES: El mononitrato de ISOSORBIDA puede alterar la capacidad de reacción de los pacientes. se recomienda iniciar con media tableta dos veces al día e ir aumentando la dosis hasta llegar a la requerida. náuseas y vómitos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Al inicio del tratamiento. El polvo de succinato sódico de METILPREDNISOLONA también está indicado en reacciones urticariales de transfusión. Los glucocorticoides naturales (hidrocortisona y cortisona). que se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal. sin masticar y con un poco de agua suele ser suficiente en la mayoría de los pacientes. colapso vascular e hipotensión muy acentuada. No está indicado para el tratamiento de las crisis agudas de angina de pecho. CONTRAINDICACIONES: Infarto agudo del miocardio con presión venosa central y/o presión en la arteria pulmonar bajas. asma bronquial. Estos efectos pueden evitarse si se inicia el tratamiento con media tableta de 20 mg (10 mg). También pueden presentar los pacientes enrojecimiento marcado de la cara. hipertensión.INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento sostenido de la cardiopatía isquémica. por lo que deben extremarse las precauciones en caso de tener necesidad de conducir vehículos o manejar maquinaria mientras se está bajo tratamiento.

Náuseas y vómitos. Enrojecimiento de la piel con prurito o sin él. petequias y equimosis. Después del tratamiento con corticosteroides se han observado aumentos en los niveles de alaninatransaminasa (ALT. y son reversibles al suspender el corticosteroide.2mg/hora de nitroglicerina o un parche que libera 0. Angorpectoris. realizar el tratamiento con precaución bajo control hemodinámico. En caso de ataque: 1 comprimido de 5mg sublingual y repetir la dosis a los 2 o 3 minutos. osteoporosis. . Dosis para evitar la crisis de angorpectoris: 5mg en forma sublingual. eritema facial. artralgia severa (succinato sódico de METILPREDNISOLONA). NITROGLICERINA Indicaciones. en un periodo de por lo menos 30 minutos. Usualmente estos cambios son pequeños.8mg/hora (o sea 2 parches de liberación de 0. En caso de infarto de miocardio reciente o insuficiencia cardíaca aguda. fracturas por compresión vertebral. como monoterapia o en combinación con otros antianginosos como betabloqueantes o antagonistas de los canales del calcio. la dosis inicial variará de 10 a 40 mg. puede suprimir las reacciones a las pruebas cutáneas. La dosis en ampollas se establecerá según indicación médica. Puede agravar la angina causada por cardiomiopatía hipertrófica. con dependencia de la dosis. ruptura del tendón. Dosificación. hasta por 48 horas. fractura patológica de huesos largos. dependiendo del padecimiento que se esté tratando. Precauciones y advertencias. SGPT).4mg/hora hasta una dosis máxima de 0. Luego de un tratamiento prolongado con la droga. debe ser por un periodo de 5 minutos como mínimo. particularmente del tendón de Aquiles. esofagitis ulcerativa. piel delgada y frágil. para cambiar la terapéutica se suspenderá gradualmente. ya que en ellos se encuentra reducida la biotransformación de la nitroglicerina. La dosis administrada por vía I.Aparato músculo-esquelético: Debilidad muscular. sobre todo en el primer trimestre. en general 15mg a 100mg por minuto previa solución en suero glucosado o salino. Se tendrá cuidado en pacientes con hipoxemia arterial debida a anemia. Insuficiencia cardíaca: en pacientes que no responden al tratamiento convencional con digital y otros fármacos inotrópicos positivos y diuréticos. SGOT) y fosfatasa alcalina. Dermatológicas: Trastornos en la cicatrización de heridas. Reacciones adversas. pérdida de masa muscular. Dosis máxima diaria: 30mg/vía sublingual. Debe emplearse con precaución durante el embarazo. aumento en la sudoración. Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia. Si se requiere una dosis mayor. no se asocian con ningún síndrome clínico. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis recomendada de succinato de METILPREDNISOLONA como terapia concomitante en padecimientos que ponen en peligro la vida es de 30 mg/kg de succinato de METILPREDNISOLONA por vía I. Al igual que otros nitroderivados puede causar cefaleas por la vasodilatación cerebral. distensión abdominal.V.V. miopatía esteroidea. aspartato transaminasa (AST. o dermatitis alérgica de contacto (en el caso de parches transdérmicos). Pueden requerirse dosis mayores en periodos cortos para el manejo de padecimientos agudos y severos. Para otras indicaciones. Parches: el tratamiento general es un parche por día que libera 0. pancreatitis. Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas. ésta será dada por al menos un periodo de 30 minutos. En raras ocasiones hipotensión ortostática acompañada de taquicardia refleja.4mg/hora). necrosis aséptica de las cabezas femoral y humoral.

4 mg. En pacientes hipersensibles y seniles.8 mg. Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con la respuesta. Adultos: Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1 inhalación (100-114 mcg) en dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones en caso necesario. Generalmente desaparecen con la continuación del tratamiento. puede ser suficiente administrar 5 ml cada 3 ó 4 veces al día. cada dosis proporciona 100 mcg. También taquicardia. Insuficiencia circulatoria aguda asociada con hipotensión. (1 mL = 1 mg). En raras ocasiones se ha reportado hiperactividad en los niños. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea. cefalea.Contraindicaciones. neviosismo e insomnio. Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día. mitral o pericarditis constrictiva). Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción. VERNIES GRAGEAS® gragea = 0. JARABE Adultos: 4 mg o 10 ml. Hipersensibilidad conocida a la nitroglicerina y a nitroderivados orgánicos. PRESENTACIÓN: SOLINITRINA® amp = 5 mL = 5 mg. De 6 a 12 años: 5 ml. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas. broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar. Han existido reportes de calambres musculares transitorios. SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial. Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción (estenosis aórtica. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. tanto como 8 mg.4 mg. SALBUTAMOL INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial. SOLINITRINA FORTE® amp = 10 mL = 50 mg. CAFINITRINA GRAGEAS® gragea = 1 mg. SUSPENSIÓN EN AEROSOL El frasco inhalador tiene 200 dosis. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al SALBUTAMOL. de no obtenerse broncodilatación adecuada. (1 mL = 5 mg). Broncospasmo por ejercicio físico o por exposición a alergeno: 1 ó 2 inhalaciones 15 minutos antes. 3 ó 4 veces al día. En pacientes hipersensibles se puede presentar vasodilatación periférica con taquicardia compensatoria así como reacciones de hipersensibilidad. broncospasmo inducido por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable. Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente. Afecciones que cursan con aumento de la presión intracraneana. Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas De 2 a 5 años: 2. bronquiectasia e infecciones pulmonares. Niños: . SOLINITRINA GRAGEAS® gragea = 0. TRINISPRAY® pulsación = 0.5 ml.

Tto y profilaxis de la hipomagnesemia.c./día. de glucosa al 5% o de cloruro de sodio isotónica. de la tetania uterina.Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de asma causada por ejercicio: 1 inhalación aumentando la dosis si la respuesta es inadecuada. en el tto. al 20%/6 h. en un periodo de cuatro h.Deficiencia leve: IM. 1 g en forma de sol. de crisis convulsivas de riesgo para la vida de la paciente con preeclampsia-eclampsia.Por venoclisis: 5 g (40 mEq de magnesio) en un litro de glucosa al 5% o de cloruro de sodio isotónica administrados lentamente a lo largo de un periodo de 3 h. administrados a una velocidad que no sobrepase 1.c. Contraindicaciones De forma absoluta en bloqueo cardiaco. respiratoria.25 a 0.Deficiencia severa: IM.5 mEq/kg de p. Anticonvulsivo: .Por venoclisis: 4 g (32 mEq de magnesio) en 250 ml de sol.En la nutrición endovenosa: La dosificación se administra a una velocidad de 0. hipotonía. hipotensión transitoria. .IV. administrada a una velocidad que no supere los 4ml/min.c. depresión de los reflejos osteotendinosos y colapso circulatorio. En las crisis convulsivas asociadas a nefritis aguda en niños.5 ml de una sol. Reacciones adversas Reducción de la frecuencia respiratoria. No se deben superar 4 inhalaciones diarias. IR y en forma relativa en caso de insuf. . Posología IM o IV. .25 mEq/kg de p. ./día. Como relajante miometral en el tto. al 10% (o de su equivalente al 20%) por min. 250 mg (2 mEq de magnesio)/kg de p.La dosis pediátrica es de 0. . . lesión miocárdica. hipotermia. Restauración de electrolitos: . 1 a 4 g (8 a 32 mEq de magnesio). hasta completar 4 dosis en 24 h. PRESENTACIÓN: SULFATO DE MAGNESIO Indicaciones terapéuticas En nutrición parenteral para prevenir la deficiencia de magnesio. reducción de la frecuencia cardiaca: alargamiento del intervalo PR y del QRS en el ECG.

bloqueo A-V de II y III grado. VERAPAMILO INDICACIONES TERAPÉUTICAS: VERAPAMILO está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la angina de pecho. El tratamiento debe iniciar con 180 mg de VERAPAMILO. se lleva a cabo antes de acostarse. Los efectos antihipertensivos de VERAPAMILO se manifiestan en la primera semana de tratamiento. insuficiencia cardiaca manifiesta. mareos. La dosis deberá aumentarse progresivamente con base en la evaluación de la eficacia terapéutica y de la seguridad.Presentación Caja con 100 ampollas de 10 mL. VERAPAMILO se ha evaluado en dosis de hasta 540 mg y se ha determinado que es un medicamento seguro y eficaz. en caso de cambios ocasionales del programa normal de actividades. Empiece el tratamiento con 180 mg de VERAPAMILO. Ocasionalmente suele presentarse: constipación intestinal. síndrome del nódulo sinusal. Cuando VERAPAMILO se administra a la hora de acostarse. la medición de la presión arterial en el consultorio en la mañana y en las primeras horas de la tarde es esencialmente una medición del efecto máximo. la dosis puede aumentarse de la siguiente manera: – 240 mg cada noche. Hipertensión arterial: La dosis de VERAPAMILO debe ajustarse de manera individual. Se recomienda empezar el tratamiento con 180 mg de VERAPAMILO. náuseas y cefalea. – 360 mg cada noche (2 x 180 mg). VERAPAMILO debe tomarse en la noche antes de acostarse. que en ocasiones puede ser necesaria para determinar la idoneidad de una dosis específica de VERAPAMILO. CONTRAINDICACIONES: Shock cardiogénico. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. La evaluación usual del efecto mínimo. Si no se obtiene una respuesta adecuada con 180 mg de VERAPAMILO la dosis puede aumentarse de la siguiente manera: – 240 mg cada noche. La dosis de VERAPAMILO tanto en la hipertensión como en la angina debe individualizarse mediante titulación. – 480 mg cada noche (2 x 240 mg). Las tabletas recubiertas de VERAPAMILO deben deglutirse enteras y no deben masticarse. Angina: La dosis de VERAPAMILO debe ajustarse de manera individual. Embarazo. romperse ni triturarse. Si no se obtiene una respuesta adecuada con 180 mg de VERAPAMILO. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Son raras si se administra a las dosis recomendadas. – 360 mg cada noche (2 x 180 mg). – 480 mg cada noche (2 x 240 mg). PRESENTACION . La dosis debe aumentarse progresivamente con base en la evaluación de la eficacia terapéutica y de la seguridad. No es necesario modificar el régimen de administración en la noche antes de acostarse.

según el caso específico de cada paciente. puede causar trastornos circulatorios ( hipotensión. especialmente en casos de sobredosis. Del mismo modo. salvo que se trata de un alumbramiento en el que la dosis deba ser reducida a la mitad. disminución del ritmo cardíaco). Para Sector Salud: envase con cinco frascos ámpula con 50 ml. o a otro componente de esta solución. la xilocaína permite realizar infiltraciones articulares destinadas a calmar el dolor. utilizado para realizar anestesias locales. este medicamento también ha ocasionado paro cardíaco. al clorhidrato de lidocaína. Caja de cartón con cinco y diez frascos ámpula con 50 ml. En adultos. regionales y por bloques nerviosos (conjuntos de nervios como el plexo cervical. se utilizarán dosis de concentraciones bajas pero eficaces (entre 2 y 7 mg/kg). este medicamento tampoco debe ser suministrado a pacientes tienen una presencia excesiva de porfirinas (moléculas que conforman una parte de la hemoglobina) que se manifiesta a través de trastornos tales como una colitis o problemas nerviosos y psíquicos.V. aunque con menos frecuencia. lumbar o intercostal). CBSS 265 . por ejemplo. Este medicamento se emplea principalmente para la anestesia epidural o para la anestesia por infiltración. Asimismo. este medicamento debe ser utilizado con precaución cuando se consume junto con medicamentos betabloqueadores(utilizados en casos de insuficiencia cardíaca).: Solución inyectable al 2% con epinefrina 1:200.XILOCAINA Indicaciones La xilocaína es un medicamento a base de clorhidrato de lidocaína. En el caso de una epidural. XYLOCAÍNA® E. Contraindicaciones: Xilocaína está contraindicada en personas con hipersensibilidad a los anestésicos locales. Este medicamento solo puede ser suministrado bajo la supervisión de un médico de gran experiencia en la técnica de la anestesia. la dosis máxima fue de 400 mg. CBSS 262. En el caso de los niños. PRESENTACIONES: XYLOCAÍNA®: Solución inyectable al 2% sin epinefrina. Así. En el caso de una cesaría. PosologíaLa xilocaína se comercializa bajo la forma de una solución inyectable.000. cinco y diez frascos ámpula con 50 ml. Para Sector Salud: envase con cinco frascos ámpula con 50 ml. la concentración de xilocaína a ser empleada supera los 10 mg/ml. principalmente en caso de infiltración a nivel de las articulaciones. Reacciones Adversas Xilocaína puede causar efectos secundarios. Caja de cartón con uno. Además. la dosis de xilocaína no debe sobrepasar los 200 mg. Asimismo. pérdida de la consciencia yconvulsiones.