CICLO CELULAR

ISAAC DAZA LUQUEZ

AMELYS FERREIRA AHUMADA
KARINA RIOS TELLES
DONALDO ESQUEA LARIOS
MAZHARY MARQUEZ ARRIETA

DOCENTE
LUZ KARIME PEINADO

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
VALLEDUPAR/CESAR
2020
PREGUNTAS

1. ORGANIZA EL PROCESO.

a. Identifica que etapa es.

Esta etapa es la replicación del ADN. La cual cumple un proceso de replicación, autorreplicación,
duplicación o autoduplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse.

b. Organiza la secuencia indicada de cada etapa.

3
 4

c. Explica el proceso.

El ADN es una molécula de dos cadenas enrollada sobre si mismo. Formando una doble hélice que
fue propuesta por Watson y Crick. Esta cadena está formada por desoxirribonucleótidos,
representados por la letra A (Adenina), C (Citosina), G (Guanina) y T (Tiamina), estas se
complementan entre sí, ya que una A siempre se une con una T, por un doble enlace de puente de
hidrogeno y la C con una G, por triple enlace de puente de hidrogeno.

Cada cadena tiene un extremo 5´ y 3´, como el ADN es antiparalelo la hebra complementaria será
3´ y 5´. Esto nos ayuda a entender como es capaz de replicarse el ADN.

En el primer paso se separan las dos hélices, esto se logra debido a la ruptura del puente de
hidrogeno que unen a las bases debido a la encima helicasa, y luego se crea la horquilla de
replicación. Cada horquilla es una hebra molde de la cual se creará una hebra complementaria y se
obtendrán dos ADN idénticos a partir de uno.

Una enzima llamada primase inicia el proceso. La cual crea una cadena de ARN a la cual se le llama
primer que es el punto de inicio para la hebra complementaria. Una enzima llamada ADN pol, se
une al primer y comienza a implementar desoxirribonucleótidos que crearan la nueva cadena. Esta
enzima solo puede incorporarle desoxirribonucleótidos de 3´ a 5´ lo cual es bueno para la hebra
continua porque solo se necesita un primer.

Para la hebra discontinua no se puede hacer de la misma manera, puesto que su dirección es 3´-5´
por lo cual se sintetiza de manera contraria. La ARN primasa sintetiza varios primer y luego la ADN
polimerasa 3 sintetiza fragmentos de ADN entre un primer y el otro, los cuales se llaman
fragmentos de Okazaki.

La exonucleasa elimina todos los primer de ARN y la ADN polimerasa llenan los espacios en donde
habían primer de ARN.

Finalmente, la ADN ligasa unen todos los fragmentos de ADN en ambas cadenas, formando así dos
ADN idénticos a partir de uno.
La topoisomerasa colabora a aliviar la tensión del enrollamiento.

d. Menciona elementos presentes y función.

A (Adenina), C (Citosina), G (Guanina) y T (Tiamina), estas se complementan entre sí, ya que una A
siempre se une con una T, por un doble enlace de puente de hidrogeno y la C con una G, por triple
enlace de puente de hidrogeno.

Encima helicasa rompe los puentes de hidrógenos.

La enzima primase inicia el proceso.

ADN polimerasa 3 sintetiza fragmentos de ADN.

La exonucleasa elimina todos los primer de ARN.

La ADN ligasa unen todos los fragmentos de ADN en ambas cadenas.

La topoisomerasa colabora a aliviar la tensión del enrollamiento.

2. EN LA SIGUIENTE SECUENCIA

Si parte de la secuencia del RNAm que será utilizado para sintetizar una proteína

AUG- CCG- ACG – GAA – ACG- AAC-UGA

¿Cuál debe ser la secuencia del molde de ADN que le dio origen?

A. 5’ TAC –GGC- TGC – CTT- AGC- TTG- TCT 3’

B. 5’ UAC – GGC- TCG – GAA- TCG- AAC- AGA 3’

C. 5’ TAC - GGC- TGC - CTT - TGC –TTG – ACT 3’

D. 3’ UAC - GGC – UGC – CTT- TGC – TTG- TGA 5’

E. 3’ TTC – GGC – TGC –CTT- TGC -- TTG – TCT 5’

3. REPRODUCCIÓN NIVEL CELULAR Y HONGOS

Antes de contestar, lee detenidamente, no respondas hasta entender muy bien la pregunta
escribe con letra clara.

A los conceptos verdaderos escríbales la letra SI y a los falsos la letra NO.

___SI___ El reino mónera y el reino protista se reproduce principalmente por bipartición.

___SI___ La Euglena posee reproducción asexual por bipartición.

___SI___ Los cromosomas son importantes para determinar la especie.

___NO___ Las células sexuales se reproducen por mitosis.

___SI___ La mitosis es una clase reproducción asexual en la cual se obtienen dos células hijas.

___NO___ La meiosis forma células con 2n cromosomas.

___NO___ La reducción cromosómica ocurre en la mitosis.

___SI___ La ovogénesis es el proceso de producción de óvulos.

___NO___ La espermatogénesis es el proceso por medio del cual se producen óvulo.

__SI__ La reproducción sexual permitió la biodiversidad.

4. EN LOS ESPACIOS INDICADOS POR LAS LÍNEAS, ESCRIBE LA PALABRA QUE CORRESPONDA:

Las clases de reproducción son: ___Sexual___ y __Asexual__

La mitosis es una clase de reproducción asexual indirecta que ocurre en células: ___Eucariotas___

Son fases de la mitosis: interfase, __Profase__, metafase, _Anafase _ y __Terofase__

El resultado de la ovogénesis es: ____3 cuerpos polares____ y un ____Ovulo____

La ovogénesis y la espermatogénesis son aplicaciones de la reproducción ___Sexual___

La meiosis es a las células sexuales como ___Mitosis___ a las células somáticas.

La ovogénesis es al óvulo como ___Espermatogénesis___ al espermatozoide Los rizópodos,

ciliados, flagelados se reproducen principalmente por ___Bipartición longitudinal____
5. RELACIONA LOS TÉRMINOS DE LA DERECHA CON LAS PROPOSICIONES DE LA IZQUIERDA.

TERMINOS CONCEPTOS

( e ) Genes a) La célula aparece dividida en dos iguales

( g ) Profase b) Los cromosomas se alinean en placa

ecuatorial

( b ) Metafase c) Par de genes responsables por una

característica

( f ) Profase I d) Forma de reproducción de los ciliados

( a ) Bipartición e) Se encuentran en los cromosomas

( c ) Alelos f) Primera fase de reproducción celular

( d ) Sexual g) Los individuos mejor adaptados sobreviven

los otros desaparecen

( h ) Conjugación h) Forma de reproducción que favorece la

biodiversidad

( j ) ADN i) Molécula más sencilla de los ácidos

nucleicos

( i ) Nucleótido j) Constituye el código genético

6. AL FRENTE DE CADA ORGANISMO UNICELULAR ESCRIBE EL TIPO DE REPRODUCCIÓN ASEXUAL

DIRECTA QUE POSEE:

Euglena: __Fusión Binaria __________________________________________________________

Algas verde azules: ________ Fusión Binaria __________________________________________

Ameba: ______ Fusión Binaria _______________________________________________

Paramecio: _____________Bipartición_______________________________________________

Bacterias: _________ Fusión Binaria _______________________________________________

Plasmodium vivax: ______Asexualmente ____________________________________________

Hongos unicelulares: ________Esporas _________________________________________

Algas unicelulares __________Bipartición o esporas ___________________________________

7. ESCRIBA EL CARIOTIPO DE LAS SIGUIENTES ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS DE ACUERDO A LA
NOMENCLATURA:

A- Un varón de 3 años con síndrome de Down por trisomía 21 libre.

Por ser un varón va a tener el siguiente cariotipo: 47, xy; + 21

47: Cromosomas extra, normalmente son 46.

xy: Por ser varón.

+21: Cromosoma donde se dio la anomalía.

B- Un feto masculino nacido muerto con trisomía 13.

47, xy, + 13

xy: Por ser varón.

+ 13: Cromosoma donde salió la anomalía.

C- Un feto femenino malformado con tripliodía.

3n= 69 Cromosomas haploides extras.

69. xxx

D- Una mujer con síndrome de Down por translocación entre los cromosomas 14 y 21.

46, xx, t (14, 21)

xx: Mujer.

t (14, 21): Cromosomas afectados.

8. MARQUE EN EL IDEOGRAMA DE TODOS LOS CROMOSOMAS LOS LOCI DE LOS GENES DE LAS
SIGUIENTES ENFERMEDADES: En la figura 5 del ideograma.
A. Acondroplasia: 4p16.3

B. Fibrosis Quística 7q31.2

C. Neurofibromatosis 17q11.2

D. Albinismo oculocutáneo 11q14-q21

E. Huntington 4p16.3
9. REALICE LOS EJEMPLOS PROPUESTOS:

A. Hiperplasia Suprarrenal Congénita 6p21.3

B. Síndrome de Marfan 15q21.1

C. Osteogénesis imperfecta 17q21.31-q22

D. Amemia falciforme 11p15.5

10. EJEMPLOS DEL USO DE LA NOMENCLATURA EN ALGUNAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS:
Realiza los ejemplos propuestos investiga más revisión bibliográfica

A. 47, XX,+21: trisomía 21 en una mujer (síndrome de Down).

Es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce

una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético
adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas
relacionados con el síndrome de Down.

B. 47, XY,+18: trisomía 18 en un varón (síndrome de Edwards).

Se produce a causa de una trisomía del 18° cromosoma. Esto significa que los bebés
afectados tienen 3 copias de este cromosoma, cuando lo normal es tener dos pares
de cada uno de los 23.

C. 46, XX, del (6) (q24):

D. 46, XX, del (2), t (2; 12) (p24; q21)

E. 69, XXY: triploide.

Es una anomalía cromosómica muy letal, caracterizada por un conjunto adicional de cromosomas
haploide en el cariotipo (3n = 69 cromosomas), que causa abortos precoces, nacimientos
prematuros y muertes perinatales.
WEBGRAFÍA

https://www.google.com/search?q=4p16.3&rlz=1C1GCEA_enCO908CO908&oq=4p16.3&aqs=chr
ome..69i57j0j0i30l6.4930j0j7&sourceid=chrome&ie=UTF-8

https://curiosoando.com/cuantos-cromosomas-tienen-los-humanos

http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm

https://www.youtube.com/watch?v=uEwyWgSvLc0

https://www.youtube.com/watch?v=EfzKyV2e-uI

https://es.wikipedia.org/wiki/Replicaci%C3%B3n_de_ADN#:~:text=El%20proceso%20de%20repl
icaci%C3%B3n%2C%20autorreplicaci%C3%B3n,la%20primera%20y%20la%20%C3%BAltima.

https://www.google.com/search?q=watson+y+crick&rlz=1C1GCEA_enCO908CO908&oq=watson
+y&aqs=chrome.0.0l3j69i57j0l4.8891j0j7&sourceid=chrome&ie=UTF-8

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Locus

https://es.wikipedia.org/wiki/Nomenclatura_de_cromosomas

https://www.google.com/search?q=nomenclatura+en+anomalias+cromosomaticas&source=lm
ns&bih=625&biw=1366&rlz=1C1GCEA_enCO908CO908&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwil1-
u8yaHtAhVovFkKHV90CoIQ_AUoAHoECAEQAA

https://www.google.com/search?bih=625&biw=1366&rlz=1C1GCEA_enCO908CO908&hl=es&ei=
NlrAX4XZNc2c_Qbnz6GQCg&q=46%2C+XX%2C+del+%282%29%2C+t+%282%3B+12%29+%28p24
%3B+q21%29+&oq=46%2C+XX%2C+del+%282%29%2C+t+%282%3B+12%29+%28p24%3B+q21%2
9+&gs_lcp=CgZwc3ktYWIQA1CfoQpYn6EKYOipCmgAcAB4AIAB9AKIAfQCkgEDMy0xmAEAoAECo
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EzaHtAhVNTt8KHednCKIQ4dUDCA0&uact=5