1) ¿En qué consiste la duplicación semiconservativa del ADN?

En que cada una de las dos moléculas hijas contiene la mitad de la molécula madre.
Este tipo de duplicación se puede realizar porque la base que la constituyen ha sido conservada, de forma que la
secuencia de cada molécula madre sirve de molde para formar la secuencia de las dos moléculas hijas.

2) En la síntesis de la proteína:

 ¿Cuál es el papel del ARNm?

Transferir el código genético procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que
determina el orden en que se unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la síntesis de
dicha proteína.

 ¿Dónde transcribe el mensaje?

La transcripción comienza cuando la enzima ARN polimerasa, toma contacto con el ADN y lo abre y a medida que la
enzima se mueve a lo largo de la molécula de ADN, se separan las dos cadenas de la molécula. Los nucleótidos que
constituyen los bloques estructurales, se ensamblan en el ARN, siendo esta última cadena complementaria a la del ADN
que tomo como molde.

 ¿Dónde ocurre la traducción del mensaje?

La traducción ocurre en varias etapas:
Primero está la iniciación. Esta comienza cuando la molécula de ARNm se une a la subunidad ribosómica más
pequeña. La primera molécula de ARNt, que lleva el aminoácido se acopla con el codón iniciador AUG de la molécula de
ARNm. Luego se acopla la subunidad ribosómica más grande. Un segundo ARNt, con su aminoácido unido, se coloca en
el sitio A y su anticodón se acopla con el ARNm. Se forma un enlace peptídico entre los dos aminoácidos reunidos en el
ribosoma Al mismo tiempo, se rompe el enlace entre el primer aminoácido y su ARNt

El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de ARNm en una dirección 5'

a 3', y el segundo ARNt, con el dipéptido unido, se mueve desde el sitio A al sitio P, a medida que el primer ARNt se
desprende del ribosoma.
Un tercer ARNt se coloca en el sitio A y se forma otro enlace peptídico. La cadena peptídica naciente siempre está
unida al ARNt que se está moviendo del sitio A al sitio P y el ARNt entrante que lleva el siguiente aminoácido siempre
ocupa el sitio A. Este paso se repite una y otra vez hasta que se completa el polipéptido. A esta parte del proceso se la
llama elongación

Cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación, el polipéptido se escinde del último ARNt y el ARNt se
desprende del sitio P. El sitio A es ocupado por un factor de liberación que produce la disociación de las dos subunidades
del ribosoma. A este proceso se lo llama terminación
  ¿Cuál es el papel del ARNt?
Cada tipo de ARNt acepta un aminoácido específico y lo transfiere a una cadena peptídica naciente, según una
secuencia de nucleótidos del ARNm.

 ¿Cómo se establece el orden de los aminoácidos?

la estructura primaria, es simplemente la secuencia de aminoácidos en una cadena polipeptídica. se determina con

el ADN del gen que la codifica (o que codifica una parte en el caso de una proteína con varias subunidades). Un

cambio en la secuencia de ADN del gen puede modificar la secuencia de aminoácidos de la proteína.

3) ¿podrías afirmar que los virus son partículas que han ejercido un impacto negativo en la humanidad? (argumente)

Los virus son pequeños pedazos de ARN (ácido ribonucleico) o ADN (ácido desoxirribonucleico), muchos están

encapsulados en una envoltura hecha a base de proteínas conocida como cápside, otros protegen su material

genético con una membrana o envoltura derivada de la célula a la que infectan y algunos otros además rodean su

cápside con una membrana celular.

4) ¿Qué consecuencias puede traer que un cromosoma en los gametos pierda un trozo?

Las anomalías cromosómicas estructurales son causadas por la ruptura o la unión incorrecta de segmentos
cromosómicos. Varias de las anomalías cromosómicas estructurales tienen como resultado una enfermedad.
Errores en la recombinación meiótica pueden llevar a la formación de gametos con alteraciones genéticas, como
por ejemplo la presencia o ausencia de cromosomas completos, lo que puede tener consecuencias sobre la
descendencia derivada de esos gametos.

Como por ejemplo la deleción de una región de un cromosoma, como en el síndrome deleción 22q13, en que el extremo

del brazo largo del cromosoma 22 está ausente, o de un cromosoma completo, como el síndrome de Turner en el que falta

un cromosoma sexual.
 La fibrosis quística se debe a mutaciones en el gen CFTR, situado en el cromosoma 7 (locus 7q31.2). Este gen

codifica el factor regulador de la fibrosis quística, que es una proteína que actúa a nivel de las membranas en el

mecanismo de intercambio del ión cloro. Se conocen más de 700 mutaciones en este gen, siendo la DF508 la más

frecuente (68% de los casos).

Se hereda de forma autosómica recesiva. Cada descendiente de dos progenitores portadores tiene una probabilidad

del 25% de ser afectado, un 50% de ser portador asintomático, y un 25% de ser sano no portador.

Consecuencias Genéticas

neumopatía crónica: es la manifestación clínica más grave, Inicialmente se manifiesta con

tos intermitente que deriva en inflamación crónica provocada por secreciones mucosas

espesas e infecciones recurrentes por microorganismos oportunistas, como Pseudomona a

eruginosa y Staphylococcus aureus. Este proceso genera bronquiectasias que conducen a un

cuadro obstructivo–restrictivo de las vías respiratorias con hipertensión arterial pulmonar y

posteriormente corpulmonale.
 insuficiencia pancreática: puede conducir a desnutrición y cuadros carenciales de

vitaminas A, D, E, K, cinc, etc.7,8 En contraste con la afección pulmonar, el páncreas

muestra una respuesta inflamatoria muy pobre.

elevación de cloruros: : El signo más consistente de la FQ es la concentración elevada de

Cl-, Na+ y K+ en la secreción de las glándulas sudoríparas.

infertilidad: aproximadamente 99% de los varones con FQ presenta infertilidad por

azoospermia, con alteración de las estructuras wolfianas y la consecuente obstrucción, atrofia

o ausencia de los conductos deferentes, epidídimo y vesículas seminales.