Anomalías craneofaciales Radiación

Fisura facial
Infección
conocida como son

Agentes Idiosincrasia
Fisura labio palatina Malformaciones congénitas más prevalentes en la edad sus causas
teratogénicos materna
pediátrica
Encefalocele
se dividen en Químicos

defecto en el cierre manifestaciones

Atrofia / Hipoplasia Craneosinostosis Inclasificables
del tubo neural clínicas
Anencefalia Neoplasia
Microcefalia
se clasifica en se rige por
se clasifica en
Espina bífida Hidrocefalia Ley de Wirchow
Displasia fibrosa
Herniación o Síndrome Parry ósea
Mielomeningocele
protrusión Romberg
Neurofibromatosis
Disencefalia
Meningocele craneal Atrofia craneofacial
si protruyen las meninges secundaria
radiación
Meningohidroencefalocele
si protruye el ventrículo

Disostosis se clasifica en

Síndrome de Síndrome de Síndrome de Secuencia de

Microsomía Síndrome de
Treacher Collins Nager Binder Pierre Robin
hemifacial Goldenhar
Trastorno en el cual no
conocida como manifestaciones
se desarrollan
completamente los
clínicas
tejidos de un lado de la Síndrome del
cara
Hendiduras
primer y segundo Colombonas del Hipoplasia
palpebrales Macrostomía
arcos parpado inferior malar
antimongolianas
incluyen

Síndrome Microtia Disostosis

facioauriculoventricular otomandibular