Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Nombre: Ramírez Guerrero David Alejandro

Grupo: 3QM1

Materia: Química Bioorgánica

Profesor: Héctor Quiroz Florentino

Trabajo: Resumenes de presentaciones 1 y 2

 Espectroscopia de infrarrojo

La espectroscopia infrarroja, un tipo de espectroscopía vibracional, mide la

absorción de radiación infrarroja por parte de una muestra y proporciona
información sobre los grupos funcionales presentes.
Para absorber radiación infrarroja una molécula debe experimentar un cambio
neto en el momento dipolar como consecuencia del movimiento vibratorio o
rotatorio. Debido a una fluctuación en el momento bipolar de una molécula, ésta
crea un campo que puede interaccionar con el campo eléctrico asociado a la
radiación electromagnética. Si la frecuencia de la radiación iguala a la frecuencia
de una vibración natural de la molécula, ocurre una transferencia de energía que
da por resultado un cambio en la amplitud de la vibración molecular y en
consecuencia hay absorción de la radiación, esto es, se dice que es activa en el
IR. Análogamente, la rotación de moléculas asimétricas alrededor de sus centros
de masa produce una fluctuación dipolar periódica y permite la interacción con la
radiación.
Un espectro de infrarrojo tiene como ordenada la transmitancia (o absorbancia) y
como abscisa el número de onda (cm-1).
La frecuencia de la vibración depende de la masa de los átomos. Los átomos más
pesados vibran más lentamente (C-H vs. C-D vs. C-C), es decir, tienen una
frecuencia característica más baja. Los enlaces C-N y C-O son similares que los
enlaces C-C pero son más polares lo que hace que las absorciones sean más
intensas.
La frecuencia de la vibración también depende de la rigidez o energía del enlace.
Los enlaces C=C son más fuertes que los enlaces C=C y estos a su vez que los
enlaces C-C por lo que los primeros vibran a frecuencias más altas.
Los enlaces más fuertes son más rígidos requiriéndose más fuerza para alargarlos
o comprimirlos. Los enlaces O-H y N-H son más fuertes que los C-H por lo que los
enlaces O-H y N-H vibran a frecuencias más altas.
La frecuencia e intensidad de los distintos modos de vibración es sensible a la
estructura química y física. Por lo tanto, la espectroscopía de infrarrojo puede
aplicarse para la identificación de homopolímeros tales como el polietileno (PE),
polipropileno (PP), policloruro de vinilo (PVC), poliestireno (PS),
politetrafluoroteileno (PTFE), polietilen tereftalato (PET), poliésteres (acetatos,
acrilatos, metacrilatos), resinas fenólicas, poliuretanos, poliamidas, etc. También
se utiliza para la identificación cuantitativa de copolímeros y su secuencia, así
como en mezclas poliméricas. Suele usarse también en la determinación de la
cinética de polimerización y curado de resinas, para la identificación de monómero
residual y aditivos. Es una herramienta importante para la determinación de la
morfología de polímeros y se emplea para determinar isomerismo configuracional
y conformacional, ramificación en polímeros, grupos terminales, orden y
cristalinidad en polímeros. Finalmente, se emplea en estudios de oxidación y
degradación de polímeros.

Resonancia Magnética nuclear

La resonancia magnética nuclear es un método espectral basado en las

propiedades magnéticas de los núcleos y, en su aplicación más común, en las
propiedades del núcleo de hidrógeno. Afortunadamente, los electrones van a
producir modificaciones, débiles pero observables, a través de procesos que
examinaremos más adelante, siendo esos efectos electrónicos los que darán lugar
a los desplazamientos químicos y a las constantes de acoplamiento, permitiendo
así el estudio detallado de la estructura electrónica de las moléculas, razón del
éxito de la RMN en química orgánica.
Cada núcleo tiene su frecuencia de resonancia característica, que depende de su
constante giro magnética y del campo magnético externo aplicado.
Cuando se deja de aplicar el pulso, el vector magnetización tiende a recuperar su
posición de equilibrio mediante un proceso de relajación (emite la energía
absorbida). Este proceso de relajación da lugar a la FID, que es una onda
sinusoidal exponencialmente amortiguada. Esto es lo que se denomina caída libre
de inducción (FID, free induction decay).