Introducción

La espectroscopia vibraciones es una de las primeras técnicas que encontró aplicación importante,
una de ellas es la espectroscopia de absorción infrarroja (IR) que debe su nombre a la zona del
espectro de interés.

La región IR del espectro electromagnético se encuentra entre 12800-10 cm-1. Tanto desde el punto
de vista de las aplicaciones como de los aparatos se puede dividir en tres zonas: IR cercano (NIR):
12800-4000 cm-1, IR medio: 4000-400 cm-1; IR lejano: 400-10 cm-1, siendo en el IR medio donde se
dan la mayoría de las aplicaciones analíticas tradicionales, aunque desde la década de los 80 la
utilización del NIR ha experimentado un innegable auge.

El NIR requiere una mínima o nula preparación de la muestra y ofrece un análisis cuantitativo sin
consumir o destruir la muestra. Por su parte el IR lejano requiere el uso de fuentes y materiales
ópticos especiales. Es utilizado para el análisis de compuestos orgánicos, inorgánicos u
organometálicos que contengan átomos pesados (masa atómica superior a 19) y proporciona
información útil en estudios estructurales.

La región del espectro situada entre 4000 y 1400 cm-1, es de gran utilidad para la identificación de
la mayoría de los grupos funcionales presentes en las moléculas orgánicas.

Las absorciones que aparecen en esta zona, provienen fundamentalmente de las vibraciones de
estiramiento. La zona situada entre 1400 y 600 cm-1, es por lo general, compleja, debido a que en
ella aparecen una combinación de vibraciones de alargamiento, así como de flexión. Cada
compuesto tiene una absorción característica en esta región, por esta razón a esta parte del
espectro se denomina como la región de las huellas dactilares.
Los avances más significativos de la técnica surgieron cuando se desarrollaron instrumentos que
incorporan el método de transformada de Fourier (FTIR) que ha optimizado el trabajo de los
espectros. Una de las grandes ventajas de la espectroscopia IR es su “versatilidad”, ya que permite
analizar las muestras independientemente de su estado: líquidos, disoluciones, pastas, polvos,
fibras, films, gases o superficies son algunos ejemplos.

Como primera aproximación, un espectro IR se obtiene al:

“incidir radiación a través de una muestra y determinar que fracción de esta radiación incidente ha
sido absorbida.” La energía particular a la que aparece cada pico en un espectro guarda relación con
la frecuencia de vibración de una parte de la molécula. Es decir, la radiación infrarroja incidente
sobre la materia provoca alguna alteración característica.

En este caso de espectrometría tal alteración está relacionada con cambios en el estado vibracional
de las moléculas del material, ya que este espectro vibracional de una molécula se considera una
propiedad física única y por tanto característica de esta molécula. Obtenida esta huella digital del
material se identifica mediante la comparación con espectros de referencia.

Absorción en el infrarrojo

La absorción de la radiación IR se limita así en gran parte a especies moleculares para las cuales
existen pequeñas diferencias de energía entre los distintos estados vibracionales y rotacionales,
pero en el IR Fundamental solo existe vibración.

Se produce solo estos efectos, debido a que los fotones producidos en el IR poseen poca energía
como para producir transiciones eléctricas pero pueden provocar que los enlaces se estiren y doblen
es decir pueden causar vibración en las moléculas en las cuales los átomos cambian su posición
relativa, ésta es la base de la espectroscopia en el infrarrojo, que las posiciones relativas de los
átomos en una molécula no están exactamente fijas o rígidas sino que fluctúan continuamente
como consecuencia de multitud de diferentes tipos de vibración.
Para una molécula simple diatómica o triatómica es fácil definir el número y la naturaleza de tales
vibraciones, y relacionarlas con las energías de absorción. Sin embargo, con moléculas poliatómicas
un análisis de esta clase se hace difícil, no solo a causa del gran número de centros vibratorios, sino
que también porque ocurren interacciones entre varios centros que deben tomarse en
consideración.

Una condición necesaria para que se produzca una vibración en una molécula al incidir sobre ella un
haz de energía infrarroja es la presencia de momentos dipolares. Sí el momento dipolar es nulo no
hay absorción de energía infrarroja, caso contrario, habrá absorción de energía infrarroja

En una molécula los átomos no se encuentran fijos unos respecto a otros, sino que vibran alrededor
de sus posiciones de equilibrio. La energía necesaria para generar una vibración depende de la
energía de enlace y de la masa de los átomos involucrados.

Las vibraciones en una molécula pueden hacerlo con ciertos valores de energía. La existencia de
estos valores, para producir una vibración implica que sí se hace incidir fotones de energía
adecuados (en el infrarrojo), éstos serán absorbidos solamente por aquellas uniones atómicas que
posean un momento dipolar. Pueden distinguirse dos tipos básicos de vibración:

De Tensión De Flexión

Tabla 1. Tipos de vibraciones moleculares. NOTA: (+) indica un movimiento del plano de la página hacia el lector; (-)
indica un movimiento del plano de la página alejándose del lector.
Aplicaciones generales

Análisis cualitativo

 Identificación y caracterización de sustancias

 Frecuencia de grupo
 Catalogo de espectros

Análisis cuantitativo

 Ley de Lambert-Beer

Estudio de superficies

 Especies absorbidas (OH, H2O, CO3, etc…)

 Determinación de centros activos

Estudios estructurales

 Determinación de estructuras moleculares

 Determinación de la simetría
 Cambios de fase
 Variaciones a altas y bajas presiones y temperatura.

Conclusiones

En resumen, del principio de la técnica los enlaces vibran al absorber la energía adecuada dando
lugar a un espectro característico. Según la fortaleza de los enlaces y la masa de los átomos
implicados será necesaria más o menos energía para que se produzca la absorción de la radiación.
Además, la simetría de la molécula y la de cada modo normal definen las absorciones activas, por
lo que el espectro IR se convierte en una propiedad molecular específica del compuesto en
cuestión.
Bibliografía

 “Espectrometría Infrarroja”, LSAP Centro de Astrobiología. Recuperado de:

http://www.uhv.es/sites/pecas/doc/poster_infrarojo.pdf

 “Espectrometría de absorción en el infrarrojo” Facultad de ciencias químicas UACH.

Recuperado de: http://fcq.uach.mx/index.php/docencia/columna-2/material-de-
estudio/category/15-analisis-instrumental?download=54:lectura7

 Pedro Mondragón Cortez, “Espectroscopia para todos”. Recuperado de:

https://ciatej.mx/files/divulgacion/divulgacion_5a43b7c09fdc1.pdf