Replicación viral

Los virus Son estructuras con ácido nucleico potencialmente infecciosas y requieren de células
vivas para llevar a cabo su replicación por sí mismo no pueden replicarse, sino que necesitan de
toda la maquinaria de la célula para llevar a cabo todo el proceso de replicación.

Clasificación Baltimore
Los virus están clasificados de acuerdo a David Baltimore, realizo la clasificación de acuerdo al tipo
de virus si son DNA, RNA y si utilizan la retro-transcriptasa para su replicación, también otra parte
de la clasificación es si son monocatenarios o bicatenarios, Cómo llevan a cabo la transcripción de
ARN mensajero y como llevan a cabo su replicación. Todas estas cuatro características se refieren
a la clasificación de Baltimore.

Proceso de replicación viral

El proceso lleva varias fases:

 Pasos de aproximación que es donde el virus detecta una célula blanco afín donde él va a
llevar a cabo todo su proceso.
 Proceso de adsorción que es cuando se fija a la célula.
 Penetración hay diferentes formas de ingresar a la célula.
 Escapé o decapsidación, es cuando ya ingresó la partícula viral a la célula y hay un proceso
de destilación es decir pérdida de la cápside
 Proceso de eclipse, aquí el ácido nucleico ya está libre fuera de la cápside y hay un proceso
de transcripción, traducción y replicación viral.
 Ensamblaje, es cuando y a todas las estructuras formada se van ensamblando.
 Proceso de liberación es cuando ya partícula viral se formó y ya está lista para salir de la
célula y sale a infectar otras células.

1. Aproximación o acercamiento
Es importante que el virión que va dentro de las secreciones como saliva, mapa o dentro de
material contaminado a la superficie de la célula blanco y ahí es cuando la elige, entonces debe
haber una aproximación, los virus se acercan a la célula blanco. El virus Elige a la célula y se acerca
a ella, pero como el virus tienen que tener cierta característica para que se lleve a cabo el
siguiente paso.

2. Adsorción
El virus en su superficie tiene proteínas en escuelas que tienen proteínas de Unión y se va a unir a
la célula, la célula receptora o célula blanco debe tener receptores de membrana específicos para
las proteínas de Unión que tiene el virus en particular, si el virus Tiene ciertas proteínas de Unión
pero elige una célula blanco que no tiene los receptores para estas proteínas no se va a dar el
proceso de infección.
 Virus Receptor célula blanca Proteína de Unión
Influenzavirus ácido siálico Hemaglutinina
Retrovirus Molécula CD4 Glicoproteína gp 120
Lyssavirus Gangliósidos PAV G
Coronavirus I Aminopeptidasa N Proteína S

Debe haber estos dos elementos para que se lleve a cabo la adsorción, aunado a estos dos
factores como ustedes saben tanto los virus como la membrana plasmática de huésped tienen
carga negativa, por lo tanto, se repelen y necesitan de otras fuerzas externas facilitan esta
adsorción, por ejemplo, los puentes de hidrógeno, fuerzas de Van Der Waals, electrostáticas y
también otros factores como los iones de calcio y magnesio que van a facilitar la adsorción.

3. Penetración
Una vez el virus se adhirió a la membrana plasmática por medio de sus receptores, el virus debe
ingresar a la célula y hay tres formas de ingresar.

Endocitosis. La más común o la más frecuente es por medio de endocitosis, es decir se forma una
vesícula o una endosoma que va a facilitar porque va a atrapar al virus para ingresar al citoplasma
de la célula. Las integrinas funcionan como receptores y facilitan el ingreso de la célula.

Fusión de membrana. Es otra forma de ingreso, la función de las membranas tanto del virus como
la célula del huésped, aquí hay fusión. El virus se va fusionando y va ingresando, las proteínas de la
envoltura se van quedando en la membrana celular manera que sólo ingresa el nucleocápside el
citoplasma de la célula.

Un virus no envuelto puede entrar por endocitosis al igual que un virus envuelto, Pero él en vuelto
puede entrar por fusión de membrana.

Penetración directa. Esta es la forma menos cuente que existe de penetración algunos
picornavirus pueden ingresar así se dice que éstos pueden romper la membrana o hacen unos
poros en la membrana e ingresan de forma directa, también los bacteriófagos que son los virus
que infectan a las bacterias dejan su cápside afuera y sólo ingresan su ácido nucleico.

4. Escape o decapsitación
Una vez la partícula viral ingreso al citoplasma debe ocurrir la liberación del ácido nucleico y
dependiendo del tipo de virus, dependiendo donde se va a llevar a cabo todo el proceso de
decapsidacion, puede ser en el citoplasma, membrana nuclear o dentro del núcleo de la célula. La
decapsidacion consiste en eliminar toda la capside del virus y queda libre el ácido nucleico.

5. Eclipse
El eclipse es un momento muy importante porque aquí ocurren 3 eventos importantes de la
partícula viral. Ocurre la síntesis del ácido nucleico y también la síntesis de proteínas, este proceso
de eclipse se llama así porque deja de estar visible para otras células, es decir que deja de ser
infeccioso para otras células, no hay ninguna sintomatología, ningún efecto, pero la célula
afectada si está sufriendo cambios porque están ocurriendo todos estos eventos:
 1. Transcripción. Es la síntesis del RNA mensajero, aquí hay transferencia de información
genética de una secuencia de nucleótidos de una molécula de ácido nucleico a otra.
Estamos hablando de moléculas de ácido nucleico viral. En la transcripción participa en
unas enzimas Dependiendo el tipo de virus, se necesita de la enzima ARN polimerasa
transcriptasa y la ADN polimerasa transcriptasa.

2. Traducción. Es la síntesis de proteínas, se sintetizan cadenas polipeptídicas a partir de la

información genética presente en El RNA mensajero, por lo tanto, este ARN mensajero es
importante tanto para la transcripción como para la traducción. La traducción de proteínas
puede llevarse a cabo en dos fases, una fase temprana y una fase tardía. La fase temprana
se habla que se lleva a cabo antes de la replicación viral síntesis de proteínas importantes
para este fin para la replicación. Luego en la fase tardía hay síntesis de proteínas tardías
que son las proteínas estructurales.

3. Replicación. Es la replicación del genoma viral, este puede llevarse a cabo en el citoplasma
o dentro del núcleo de la célula y se producen tantas copias genomicas como las que sean
necesarias. Para este evento específicamente si son virus ADN se necesita de enzimas
helicasas Y si son virus ARN se necesitan enzimas réplicas.

Esquemas de replicación vírica: estrategias de reproducción de ARN mensajero.

La clasificación de Baltimore ubica a los virus en 7 grupos o siete clases:

 Grupo 1: Tenemos que los virus ADN bicatenarios, el modo de producción del ARN
mensajero es que se transcribe directamente del molde de ADN en este caso no requieren
de ningún intermediario para su replicación, el ADN tiene la propiedad de servir como
molde transcripción asimétrica originando un ARN mensajero y también como molde para
la replicación de nuevas moléculas de ADN viral, luego el ARN mensajero traduce las
diferentes proteínas. En ejemplo de estos virus están adenovirus, herpesvirus y poxvirus.

 Grupo 2: son virus ADN monocatenario, modo de producción de ARN mensajero es que el
ADN se convierte en la forma bicatenaria antes de que se transcriba a ARN, entonces aquí
en la clase 2 se requiere para su replicación que se formen primero un intermediario de
ADN de cadena doble positivo y negativo, Y a partir de este ADN se transcribe un ARN
mensajero, la transcripción la hace la cadena complementaria. Entonces aquí se forma una
cadena complementaria al tener doble cadena estos forman ARN mensajero y este
traduce proteínas y la cadena doble sirve de molde para formar nuevas cadenas de ADN
través de una cadena negativa está sirve de molde para la cadena ADN positiva. Estos
tenemos a parvovirus.
Grupo 3: Los virus son ARN bicatenario, el modo de producción de ARN mensajero es porque el
ARN mensajero se transcribe a partir del genoma de ARN, aquí en esta clase no necesita de
intermediarios para su replicación, se necesita de una ARN polimerasa qué va transcribir a un solo
ARN, entonces aquí tenemos la cadena doble de ARN con su cadena complementaria, estaba
formar ARN mensajero, es directo y este sirve para las cadenas de ARN y también para traducir
proteínas, de ejemplo tenemos a los rotavirus.

 Grupo 4: Los virus son ARN monocatenario de polaridad positiva o también se dice en
sentido positivo, en este grupo 4 el modo de producción de ARN mensajero es que el ácido
nucleico se comporta como un ARN mensajero uniéndose a los ribosomas y traduciéndose
en proteínas específicas para el virus y originando un RNA polimerasa qué catalizar a a la
síntesis de una cadena de ARN. Tenemos dos grupos esta clase 4:

 En el grupo a tenemos una cadena positiva y al ser cadena positiva funciona

automáticamente como ARN mensajero, este automáticamente traduce a
poliproteína y esta poliproteína se divide en diferentes proteínas, por otro lado,
También sirve como molde se transcribe un RNA negativo fiesta sirve como molde
para formar nuevamente al nuevo genoma ARN positivo. De ejemplo tenemos a
los picornavirus.

 En el subgrupo B de esta clase 4 hablamos que es ARN positivo entonces es un

genoma de polaridad positiva, traduce proteínas y aquí la diferencia es que
ocurren dos ciclos de transcripción, Entonces el primer ciclo de transcripción es
forma una copia de ARN negativo y éste va a servir de molde para una copia de
ARN positivo, por otro lado hay traducción de proteínas, luego en esta nueva
cadena formada de ADN positivo inicia de nuevo un siglo y ahí traducción de
proteínas, en este ejemplo tenemos a los togavirus.

 Grupo 5: Los virus son ARN monocatenario de polaridad negativa o en sentido negativo,
este grupo 5 se presenta una transcriptasa capaz de transcribir el ARN del genoma viral en
un ARN positivo que se comporta como ARN mensajero, es decir que el modo de
producción de ARN mensajero es que el ARN mensajero se transcribe del genoma de ARN.
Necesitas de ARN polimerasa dependiente o transcriptasa, Entonces está encima va a
contribuir para que esté genoma negativo se transcriba a ARN positivo y se convierta en
un RNA mensajero, este también va a traducir proteínas, Cómo es negativo va a transcribir
RNA positivo y este positivo va a servir de molde para la nueva cadena RNA negativo. De
ejemplo tenemos orto y paramixovirus, también a los rhabdovirus.

 Grupo 6: Aquí son virus de ARN monocatenario con transcriptasa inversa, aquí es una
retro transcriptasa qué tasa inversa. Aquí son una cadena de ARN con sentido positivo, el
modo de transcripción de ARN mensajero es Qué es la transcriptasa inversa fábrica ADN
 del genoma de ARN, el ADN se incorpora al genoma del hospedero el ARN mensajero se
transcribe del ADN que se incorporó. Se requiere transcribir a RNA positivo del virus de
ADN por medio de una transcriptasa inversa lo cual forma un híbrido ARN de ADN qué
será utilizado como molde para la síntesis de un ADN bicatenario genoma de un provirus
que se integrará al genoma celular por acción de una enzima del virus específico. El
genoma es de polaridad positiva y se necesita una transcriptasa inversa qué va a generar
una cadena negativa de ADN, esta cadena de ADN se va a unir a la cadena de ADN del
huésped y se va a formar una doble cadena, una vez formada la doble cadena va a ser fácil
formar ARN mensajero qué va haber traducir proteínas y también va a haber transcripción
de una cadena positiva ARN positiva y esta ya es la replicación viral. De ejemplo tenemos
retrovirus, importantes en veterinaria con leucosis viral bovina, anemia infecciosa equina y
en humano con el virus del VIH.

 Grupo 7: No es importante en veterinaria, si en humanos porque estamos hablando del

virus de la hepatitis b, es similar al anterior sólo que aquí es un virus de ADN bicatenario y
también utilizan la transcriptasa inversa. El genoma viral es de ADN bicatenario pero el
ADN viral se replica a través de un intermediario de ARN, el aire puede servir directamente
como un ARN mensajero o como molde para hacer ARN mensajero. Entonces aquí a partir
cadena de ADN el ADN viral se replica y se forma un intermediario de ARN te va a servir de
molde para nuevas cadenas de ADN.

Síntesis de proteínas víricas

Como hablamos el aire es muy importante para la traducción de proteínas víricas, estas proteínas
son sintetizadas a nivel de los ribosomas que estén libres en el citoplasma ribosomas que estén
ubicados en el aparato de Golgi. ¿Qué proteínas se sintetizan o Qué proteínas se traducen?

 Glicoproteínas estructurales qué van a formar la cápside

 Proteínas con actividad enzimática como por ejemplo las polimerasas y proteasas

También van a haber síntesis de proteínas que frenan el metabolismo celular, esto es importante
porque el virus toma el control de la célula blanco y toda la actividad enzimática y de metabolismo
que tiene la célula blanca se anula por completo y toda la maquinaria comienza a funcionar, pero
en beneficio de los virus.

Proteínas pueden ser tempranas o tardías, hay dos momentos de síntesis de estas proteínas:

 Proteínas tempranas: Funcionan como enzimas y se sintetizan inmediatamente después

de la infección y son necesarias para la replicación del ácido nucleico por eso se llama
proteínas tempranas porque deben estar antes de la replicación del ácido nucleico.

 Proteínas tardías: Son sintetizadas después de la replicación ácido nucleico y Estos son
llamadas estructurales y son necesarias para la cubierta del virus o para la cápside,
mientras que las proteínas tempranas son llamadas no estructurales.
Curva de replicación de los virus
En la etapa del eclipse ocurren tres grandes eventos que es la transcripción, la traducción y la
replicación. En estos tres eventos debe existir síntesis de proteínas tempranas, proteínas para la
replicación y proteínas estructurales o también llamadas proteínas perdidas, todo esto ocurre
dentro del período de eclipse y también dentro del periodo de latencia, luego en esta curva de
replicación vienen otros dos procesos importantes que son la maduración y, el ensamblaje y
liberación de las partículas.

6. Ensamble o maduración de las partículas virales

El ensamble o maduración de las subunidades estructurales y empaquetamiento del ácido
nucleico. Se refiere a que en las partículas virales que tienen envoltura, las glicoproteinas son
transportadas hasta la membrana plasmática. Todas las estructuras que se fueron formando por
separado por ejemplo el genoma viral, las proteínas estructurales o no estructurales, son
transportadas en vesículas y las llevan hacia la membrana plasmática y una vez todas las
estructuras están aquí se van acoplando o se van ensamblando para que haya liberación de estas
partículas, entonces Aquí vemos que ya se ensamblaron las proteínas de la envoltura, Ya se
ensamblaron las proteínas de la cápside y luego ya hay empaquetamiento, es decir que el ácido
nucleico ingresos o cápside y ya sale por gemación al exterior.

En este otro dibujo vemos cápside tipo helicoidal, Aquí está el ácido nucleico y vemos cómo en
forma de espiral se van formando los capsómeros se van uniendo pared conformar la cápside. En
el caso de los virus icosaédricos está el ácido nucleico y alrededor se van colocando los
capsómeros para formar finalmente la cápside Y luego el empaquetamiento es decir la
introducción del ácido nucleico cápside. En el caso de los virus desnudos, las proteínas de la
cápside recién sintetizadas se unen para ir formando los capsómeros y estos la cápside Y luego el
ácido nucleico entra en contacto con su cápside. A esto se refiere el ensamblaje o maduración de
los virus.

7. Liberación
Ya sé replicó, se ensamblo y maduro la partícula viral, ahora debe salir de la célula y hay dos
formas, por medio de lisis o por medio de gemación.

En la lisis como su nombre lo indica a y destrucción de las células, vemos que en estos dibujitos
ensamblaron todas las estructuras y una vez ensambladas Ya están listos para salir al exterior,
producen lisis y destrucción de las células y salen todas estas partículas a infectar nuevas células

Otro lado está la liberación por medio de la gemación y esto se da en virus que son envueltos,
entonces vemos este dibujo y esta línea que forma la membrana celular y vemos estas estructuras
que son proteína transmembrana de la envoltura vírica, estas son parte de la membrana celular
qué sirven la envoltura del virus, entonces del virus se apropia de estas proteínas para producir su
envoltura. Entonces vemos aquí se están acercando hacia la membrana las proteínas de la cápside,
el ácido nucleico, te gustan está proteínas y se van añadiendo de tal manera que al unirse la
estructura la cápside, la nucleocápside, sales de une y sale expulsada de la célula y a esto se le
llama gemación. Entonces el virus envuelto entra por fusión de membranas y sale por gemación.
entonces el virión infectante ya está listo para ir a infectar otras células.
Patogénesis viral
Todo esto que acabamos de ver produce una patogénesis en la célula, Entonces el virus como
mencionamos sale eliminado del huésped por medio de secreciones, moco, heces, como el virus
está contaminando algún material, elige a un huésped susceptible, ingresa al huésped, sal órgano
y elige una célula blanca, Entonces se aproxima y:

 Hay entrada en la célula, hay una replicación primaria en la célula, luego al haber está
replicación ya sea por lisis o por gimnasio infectando nuevas células.

 Hay una diseminación viral y a esto se le llama tropismo celular, puede infectar otras
células otros órganos

 Luego ocurre una lesión celular y es aquí cuando hay signos evidentes en los animales, ya
hay sintomatología dependiendo de qué tipo es si son víricos respiratorios, si son
gastrointestinales, a nivel reproductivo o nerviosos ya van a producir una enfermedad
clínica correspondiente al tipo de virus que está causando la infección.

 Aquí ya ocurren dos cosas el animal puede recuperarse de la infección o puede morir y en
cualquiera de las dos causas luego hay:

 Diseminación viral, si el animal vive va a estar eliminando partículas virales infecciosas a

otros animales susceptibles y así se mantiene la infección en el medio, en la granja, en la
finca, etcétera. O si el animal murió y si no se toman las medidas adecuadas hay
diseminación viral a partir de ese animal fallecido o de material contaminado.

 Parte de la patogénesis viral hablamos también de los citopatogenia, es decir qué tipos de
infección causar el virus de acuerdo a la relación que tenga con el huésped, hay virus que
logran equilibrio con el huésped, es decir que lo enferma de forma leve o en forma grave,
o hay virus que no guarda ningún tipo de equilibrio y pueden causar la muerte del animal.
Entonces dependiendo de esa relación y del equilibrio que puede existir entre el virus y la
célula huésped, asiste dan varios tipos infecciones, por ejemplo:

 La infección lítica que está causa destrucción celular del huésped, si el virus al salir
de una célula infectada causa lisis y al infectar otras células causa lisis, entonces va
a terminar destruyendo un órgano y puede destruir tejidos Y por último puedes
producir la muerte del animal.

 Luego están las infecciones persistentes que se da cuando los virus producen infección con
alguna regularidad, en el caso de los herpes a cada cierto tiempo se puede volver a dar
estas infecciones.

 Luego están las infecciones latentes, el virus Está también dentro de la célula pero en
algún momento interrumpe su replicación viral y se queda como su nombre lo indica de
forma latente y no se replica, logra un equilibrio el huésped y en algún momento por
 alguna situación inicia nuevamente su replicación, no se necesita que ingresen nuevos
virus al huésped sino que estos mismos que están dentro del huésped inicia nuevamente
la replicación y se da esta infección latente, y esta infección conlleva también a:

 La transformación de células normales en células tumor osas o cancerosas, en el caso de la

leucosis por ejemplo es un claro ejemplo de una infección latente, puede llegar a alterar y
a transformar a las células en tumorosa.

 Por último está la infección abortiva y esto se refiere específicamente el virus dentro de la
célula, no se refiere a la producción de abortos en las hembras gestantes, A qué se refiere
a que el virus está dentro de la célula empieza su replicación viral pero por alguna causa,
por algún defecto propio del virus que carece de algún Gen o que carece de alguna enzima
no puede continuar con la replicación, entonces se queda como a medias este proceso, sin
embargo se dice que algunas veces no causa daño pero otras veces sí puede llegar a
causar daño en el huésped.