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Tabla de Contenidos
I. Introducción................................................................................................... 4
Experiencia N° 1 ....................................................................................... 10
Experiencia N° 2 ....................................................................................... 11
Experiencia N° 3 ....................................................................................... 12
Experiencia N° 4 ....................................................................................... 13
Experiencia N° 5 ....................................................................................... 14
Experiencia N° 6 ....................................................................................... 15
Experiencia N° 7 ....................................................................................... 16
Experiencia N° 8 ....................................................................................... 17
Experiencia N° 9 ....................................................................................... 18
I. Introducción
En la industria llegan a ser muy útiles debido a su uso como productos químicos
intermedios y disolventes en la preparación de colorantes, detergentes,
perfumes, alimentos, bebidas, cosméticos y barnices. Algunos compuestos se
utilizan también en la desnaturalización del alcohol, en productos de limpieza,
aceites y tintas de secado rápido, anticongelantes y en la flotación de minerales.
Las moléculas de los alcoholes se asocian también con las moléculas de agua a
través de puentes de hidrógeno; esto hace que los alcoholes inferiores sean
completamente miscibles con el agua. Como ácidos, los alcoholes reaccionan
con los metales activos, como el sodio, con desprendimiento de hidrógeno. La
velocidad de reacción relativas de los alcoholes en este tipo de reacciones, en
las que solamente se elimina el hidrógeno del grupo hidroxilo, dejando al oxígeno
los dos electrones del par a través del cual estaban unidos originalmente, siguen
el siguiente orden: Alcohol primario > secundario > terciario.
II. Objetivos
3.1. Historia
La palabra Alcohol proviene del árabe al Kuhul que significa sutil. Sin embargo
no se conoce con precisión cuando se usó por primera vez aunque se cree que
es la droga más antigua y más usada del mundo.
El alcohol en estado puro no tiene color. Las bebidas alcohólicas contienen agua
y etil alcohol y toman su color de acuerdo al ingrediente que se use para hacerlas.
Los ingredientes utilizados con más frecuencia son frutas, vegetales o granos.
También se pueden utilizar otras plantas.
El alcohol es considerado una droga porque cambia la forma en que las personas
perciben el mundo, sienten, y se comportan.
3.2. Estructura
En el agua el ángulo del enlace H-O-H es de 104.5o y el ángulo que forman los
dos pares de electrones no compartidos es de 114o. Estos ángulos de enlace se
pueden explicar admitiendo una hibridación sp3 en el átomo de oxígeno. No hay
ninguna razón para que un átomo (oxígeno, nitrógeno, carbono, etc.) forme un
conjunto de orbitales híbridos equivalentes cuando no todos los orbitales se van
a utilizar del mismo modo. En el agua los orbitales híbridos sp3 que se van a
emplear en los enlaces con los átomos de hidrógeno tienen un menor carácter
s, lo que explica la disminución del ángulo de enlace tetraédrico desde 109.5o a
104.5o. Por otra parte, los dos orbitales híbridos sp3, que contienen a los dos
pares de electrones no enlazantes, tienen un mayor carácter s, lo que explica el
aumento del ángulo de enlace desde 109.5o a 114o. El aumento del ángulo de
enlace entre los pares de electrones no compartidos tiene un efecto estabilizante
al disminuir la repulsión electrónica entre los mismos.
Las longitudes de enlace O-H son aproximadamente las mismas en el agua que
en los alcoholes, pero la distancia de enlace C-O es bastante mayor (1.4 Å)
debido al mayor radio covalente del carbono en comparación con el del
hidrógeno.
3.3. Clasificación
3.4. Nomenclatura
3.5. Aplicaciones
4.2 Reactivos
Alcohol etílico , isopropilico y terbutilico
Permanganato de potasio (KMnO4)
Hidróxido de Sodio (NaOH)
Ácido Clorhídrico (HCl)
Ácido sulfúrico (H2SO4)
Hidróxido de Potasio (KOH)
Ácido Acético (CH3COOH)
Sulfato Cúprico (CuSO4)
Reactivo de Lucas
Reactivo de Nessler
Solución de Dicromato de potasio (K2Cr2O7)
Sodio Metálico
Agua destilada
Palabras clave:
Alcoholes, alcohol primario, alcohol secundario, acidez, esterificación,
oxidación, reducción, medio ácido y básico, Reactivos, solubilidad, completa
e incompleta, identificación.
Experiencia N° 1
4.3.1. Reacción de un alcohol con un metal alcalino
Procedimiento:
Reacciones químicas:
1° Tubo de Ensayo:
2° Tubo de Ensayo:
2C3H7OH + 2 Na → 2 C3H7ONa + H2
3° Tubo de Ensayo:
Observaciones:
Experiencia N° 2
Procedimiento:
En un tubo de ensayo agregamos la muestras de alcohol etílico (0.5 mL).
Luego adicionamos 5 gotas de Ácido Acético (CH3COOH) y ácido sulfúrico (1
gota).
Luego agitamos la solución y llevamos a baño María.
Si el alcohol presenta bajo peso molecular se percibirá un aroma
característico.
Reacción química:
Observaciones:
Experiencia N° 3
Reacción química:
1° Tubo de Ensayo:
2° Tubo de Ensayo:
3° Tubo de Ensayo:
Observaciones:
En el primer tubo de ensayo la reacción fue un
poco lenta pero esta cambia de color debido a
la reducción del cromo (VII) de color naranja a
cromo (III), que posee color verde. Lo que
evidencia la formación de un aldehído
(Propanal), además de darse una reacción
exotérmica, en el segundo tubo de ensayo la
reacción pasó de un color naranja claro a un
verde claro además de darse la formación de
una cetona, en el tercer tubo no hubo reacción
alguna ya que es un alcohol
terciario, no tiene hidrógeno, de modo
que no es oxidado.
Experiencia N° 4
Procedimiento:
En 3 tubos de ensayo agregar las muestras de alcohol etílico, isopropilico y
terbutilico (0.5 mL).
Luego adicionar la solución de Permanganato de Potasio (KMnO4) y
enseguida Hidróxido de Sodio (NaOH) al 10% a cada uno de los tubos de
ensayo.
Calentar a baño María (2 a 5 min) y observar los cambios que se produzcan.
Reacciones químicas:
1° Tubo de Ensayo:
2° Tubo de Ensayo:
3° Tubo de Ensayo:
Observaciones:
Experiencia N° 5
4.3.5. Reacción de Diferenciación de un alcohol con el reactivo de Lucas:
Procedimiento:
En 3 tubos de ensayo agregar las muestras de alcohol etílico, isopropilico y
terbutilico (0.5 ml).
Adicionar el reactivo de Lucas (0.5 ml) a cada tubo de ensayo.
Llevar a baño María (5 minutos).
Si hay turbidez inmediata entonces el alcohol es terciario.
Si hay turbidez en aproximadamente 5 minutos es un alcohol secundario.
Si hay turbidez después de 20-24 horas es un alcohol primario.
Reactivo de Lucas (ZnCl2+HCl).
Reacciones químicas:
1° Tubo de Ensayo:
2° Tubo de Ensayo:
3° Tubo de Ensayo:
Cl
Observaciones:
Para el tubo con alcohol terbutilico casi de manera
inmediata se aprecia turbidez en la solución por lo
cual podemos decir que se trataba de un alcohol
terciario.
Para el tubo con alcohol isopropilico se observa una
apariencia ligeramente turbia, casi imperceptible, lo
que demuestra que es un alcohol secundario y se
aclara que no reaccionó por condiciones externas ya
que en el tiempo que se dejó no fue suficiente.
Para el tubo con alcohol etílico después de haber
dejado el tubo de ensayo en el baño maría por unos
15 minutos no se notó la presencia de precipitado, ni
de alguna turbidez, lo cual nos indicó que era un
alcohol primario.
Experiencia N° 6
Procedimiento:
En un tubo de ensayo agregar la muestra de
alcohol isopropilico (0.5 ml).
Adicionar el reactivo del Lugol (4 ml) la cual es
una solución de Yodo (KI).
Agregar soda caustica (NaOH) gota a gota hasta
que desaparezca el color del Lugol.
Llevar a baño María (2 minutos).
Dejar en reposo.
Si se forma un precipitado anotar el aspecto del
color.
Reacciones químicas:
Observaciones
Al mezclar las soluciones de reactivo de lugol
con el alcohol isopropilico la nueva solución se
torna un color naranja oscuro luego al ir
agregándole el hidróxido de sodio este color
va desapareciendo hasta formarse una
solución que presenta dos fases una de color
amarillo lechoso en la parte superior y en la
parte inferior es incolora, asimismo se observa
la aparición de un precipitado blanco
amarillento, de fórmula CHI3 el cual es el
Yodoformo.
Experiencia N° 7
Procedimiento:
En 3 tubos de ensayo agregar las muestras de alcohol etílico, isopropilico y
terbutilico (0.5 mL).
Luego adicionar 1 mL de Agua (H2O)
Agitar y observar la solubilidad de cada una de las muestras problemas.
Reacción química:
Observaciones:
Experiencia N° 8
4.3.8. Reacción de Diferenciación de Monol y Poliol:
Procedimiento:
En un tubo de ensayo colocamos una muestra de
alcohol (etanol).
Luego añadimos sulfato de cobre (CuSO4)
aproximadamente a 0.5 ml.
luego le adicionamos hidróxido de sodio (NaOH).
Después lo llevamos a baño maría por 5 min y
observamos lo que sucede.
Reacción química:
Observaciones:
Experiencia N° 9
Procedimiento:
En un tubo de ensayo colocar Etilenglicol, luego le agregamos Sulfato de
Cobre (CuSO4) aproximadamente 0.5 mL.
Luego procedemos a agregar 0.5 ml de solución de Hidróxido de Sodio
(NaOH).
Luego lo llevamos a baño María por 5 minutos. Observar lo que sucede.
Reacción química:
Observaciones:
V. Diagramas de Procesos
Prueba de acidez
Se observa
desprendimiento de un gas
Reacción de Esterificación
Agregar 5
En un tubo de
Reacción de gotas de ácido
ensayo agregar la
Esterificación acético y una
muestra de alcohol.
gota de ácido
sulfúrico
Medio acido
Medio Básico
MEDIO En un tubo de
Adicionar KMnO4 y
BASICO ensayo agregar la
NaOH al 10%
muestra de alcohol
En un tubo
Sirve para de ensayo Adicionar el
identificar los agregar la reactivo 4 ml del
metilalcoholes. muestra de reactivo Lugol.
alcohol.
Agregar en 3 tubos de
ensayo los 3 tipos de
alcoholes más agua
Agitar y observar la
solubilidad de cada
muestra.
En un tubo de ensayo
Reconocimiento
colocamos la muestra de
de un Monol.
alcohol, luego le agregamos
sulfato de cobre más NaOH.
En un tubo de ensayo
Reconocimiento colocar Etilenglicol,
de un Poliol. luego le agregamos
sulfato de cobre más
NaOH.
VI. Conclusiones
Después de los ensayos realizados durante el laboratorio se llegó a las
siguientes conclusiones:
VII. Recomendaciones