UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniería Química

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I
SEMESTRE 2020-I

INFORME 2: “Ley de Charles y Gay - Lussac”

GRUPO N° 2 – 90G
Docente: Ing. Albertina Diaz Gutiérrez
Integrantes:
*Agip Torres Ruth Vanessa
*Alegre Guevara Andy
*Calderón Carbajal Jorch Aldair
*Lopez Quispe Emanuel
*Valdivia Muñoz Kelvin Anibal
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INDICE
1. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................................ 3
2. OBJETIVOS ................................................................................................................................................... 4
3. MARCO TEÓRICO...................................................................................................................................... 5
4. MATERIALES ........................................................................................................................................... 10
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.............................................................................................. 11
6. CÁLCULOS ................................................................................................................................................. 15
6.1 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE ASUMIENDO GAS IDEAL ......................... 15
6.2 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE USANDO LA ECUACIÓN DE VAN DER
WAALS............................................................................................................................................................. 16
6.3 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE MEDIANTE LA ECUACIÓN DE
REDLICH-KWONG...................................................................................................................................... 22
6. RESULTADOS .......................................................................................................................................... 28
7. CONCLUSIONES...................................................................................................................................... 29
8. RECOMENDACIONES........................................................................................................................... 30
9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................................................... 31

INFORME 2: “LEY DE CHARLES Y

GAY-LUSSAC”
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1. INTRODUCCIÓN

La ley de Boyle establece que, a temperatura constante, la presión de una cantidad fija
de gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa. Consideremos el siguiente
proceso que se lleva a cabo a temperatura constante (isotérmico): Un cilindro contiene
un gas que ocupa un volumen V1, se encuentra a una presión P1 (representada por la
pesa sobre el émbolo) y una temperatura T 1. Al agregar dos pesas, la presión sobre el
gas aumentará a P2 y éste se comprimirá hasta Un volumen V2, a una T2. Como el
proceso es isotérmico, T1=T2. Este proceso se puede representar en un diagrama P - V,
mediante una curva que se denomina isoterma. En este informe demostraremos esta ley.

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2. OBJETIVOS

 Comprobar experimentalmente la ley de Gay -Lussac.

 Determinar la relación de la temperatura con el volumen a presión constante.
 Hallar el margen de error al asumir un comportamiento ideal y real del gas.

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3. MARCO TEÓRICO

La ley de Charles y Gay-Lussac, frecuentemente llamada ley de Charles o ley de Gay-

Lussac, es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura
de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presión constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que, a una presión
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que "temperatura" significa
movimiento de las partículas. Así que, a mayor movimiento de las partículas
(temperatura), mayor volumen del gas.

¿Por qué ocurre esto?

Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez
y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el
número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se producirá un aumento
(por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el
émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior).

Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen

constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor.

Matemáticamente podemos expresarlo así:

𝑽
= 𝒄𝒕𝒆
𝑻

Estudiemos el siguiente proceso a presión constante (isobárico):

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una

temperatura T1 sometido a una presión P1 (representada por la pesa) al comienzo del
experimento. Si a presión constante, aumentamos la temperatura del gas hasta un nuevo

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valor T2, entonces el volumen se incrementará hasta V2, como se muestra en la siguiente
figura. En la gráfica P - V, se muestra la isóbara.

Se cumplirá:

𝑽𝟏 𝑽𝟐
=
𝑻 𝟏 𝑻𝟐

Que es otra manera de expresar la ley de Charles.

El mismo proceso se puede graficar en un diagrama V - T:

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La recta obtenida se puede expresar matemáticamente con la ecuación:

𝛿𝑉
𝑉 = 𝑉0 + ( ) 𝑡
𝛿𝑇 𝑃

Donde:

 𝑉0 = volumen que ocupa el gas a 0 ºC (ordenada al origen).

𝛿𝑉
 (𝛿𝑇 )𝑃 = Cambio de volumen respecto al cambio de temperatura, a presión constante
(pendiente).

La proyección de la recta, dará una intersección en -273.15 ºC, temperatura a la cual el

gas teóricamente tendrá un volumen de cero, lo cual sólo se cumple para el gas ideal,
puesto que los gases reales se licuarán y solidificarán a temperaturas suficientemente
bajas.

A este valor de -273.15 ºC, se le asignó un valor de cero kelvin (0 K), en la denominada
escala de temperatura absoluta.

LEY DE GAY-LUSSAC:

Esta Ley fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece
que la presión de un volumen fijo de gas, es directamente proporcional a su temperatura.

¿Por qué ocurre esto? Al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se mueven más
rápidamente y por tanto aumenta el número de choques contra las paredes, es decir
aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede
cambiar.

Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la

presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor:

𝑷
= 𝒄𝒕𝒆
𝑻
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Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P1 y a una temperatura
T1 al comienzo del experimento. Si aumentamos la temperatura hasta un nuevo valor
T2, entonces la presión se incrementará a P2, y se cumplirá:

𝑷𝟏 𝑷𝟐
=
𝑻 𝟏 𝑻𝟐

Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la temperatura absoluta
expresada en Kelvin. La isocora se observa en la siguiente gráfica P - V:

Este proceso también se puede representar en una gráfica P - T:

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LEY DE AVOGADRO:

Avogadro observó que, si se colocaban masas de gases iguales a su peso molecular, a la

misma temperatura y presión, todos ocupaban el mismo volumen.

En condiciones estándar de presión y temperatura (P = 1 atm y T = 273 K), el volumen

ocupado es de 22.4 l, como se muestra en la siguiente figura:

Otra manera de expresar la Ley de Avogadro, es como sigue: volúmenes iguales de

gases diferentes, bajo las mismas condiciones de temperatura y presión, contienen el
mismo número de partículas y, por lo tanto, el mismo número de moles. Es decir, el
volumen es directamente proporcional al número de moles (n):

𝑽𝜶𝒏

Para eliminar el signo de proporcionalidad, introducimos una constante, el volumen

molar (𝑉̅ ):

̅ =𝑽∗𝒏
𝑽

por lo que el volumen molar se define como el volumen ocupado por un mol de un gas.

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4. MATERIALES

MATERIALES DESCRIPCION IMAGEN

Los termómetros digitales
son instrumentos que
TERMÓMETRO tienen la capacidad de
percibir las variaciones de
temperatura de manera
lineal.

Muestra la relación entre la

EQUIPO DE GAY presión, temperatura y
– LUSSAC volumen de un gas ideal.

Consiste en un émbolo
insertado en un tubo que
JERINGA tiene una pequeña apertura
en uno de sus extremos por
donde se expulsa el
contenido de dicho tubo.

Es un alcohol que se
presenta en condiciones
METANOL normales de presión y
temperatura como un
líquido incoloro e
inflamable con un punto de
ebullición de 65 °C.

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5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Dispondremos de un equipo, de Gay-Lussac, debemos

de asegurarnos que el embolo este seco para evitar
fricción .

Llenar la chaqueta de vidrio con agua usando la piceta

hasta casi llenar el recipiente y frotar exteriormente con
la barra de agitación magnética para regular la
temperatura de manera uniforme en el interior.

Con la ayuda de una jeringa pequeña, inyectar a través

de la tapa de goma 0.2ml de metanol. Después ubicar la
jeringa de gas en el volumen inicial, deseado y cerrar la
boquilla con el tapón de goma.

Insertar el termopar en la cámara interna a través del

agujero en la tapa de goma. Encender el aparato de
calefacción y esperar que se caliente hasta 60 o 61 °C
aproximadamente.

Cuando haya llegado a esa temperatura ya podremos

anotar los datos de la temperatura registrada y el
volumen según el traslado del émbolo a presión
constante.

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- Datos obtenidos en el experimento:

T (°C) V(ml)
63.1 1
63.2 2
63.5 3
63.7 4
64.1 5
64.7 6
65 7
66 11
67.1 13
67.4 14
68.2 15
68.5 16
68.8 17
69.1 18
69.2 20

Graficamos T vs V

25

20
VOLUMEN (ML)

15

10

0
62 63 64 65 66 67 68 69 70
TEMPERATURA (°C)

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- Ahora, eliminaremos datos extremos para conseguir una mejor representación gráfica.

T (°C) V(ml)
63.5 3
63.7 4
64.1 5
64.7 6
65 7
66 11
67.1 13
67.4 14
68.2 15
68.5 16
68.8 17

Graficamos T vs V

18

16

14

12
VOLUMEN (ML)

10

0
63 64 65 66 67 68 69 70
TEMPERATURA (°C)

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- Utilizando los puntos indicados para el desarrollo del experimento:

T (°C) V(ml)
64.76 6.2
65.7 9.8
67.88 14.6

Graficamos T vs V

16

14

12

10
VOLUMEN (ML)

0
64.5 65 65.5 66 66.5 67 67.5 68 68.5
TEMPERATURA (°C)

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6. CÁLCULOS
De los puntos obtenidos en la experiencia, se escogen de estos para resolver y encontrar
K, hacemos uso de las otras ecuaciones:

 Gas ideal

 Van der Waals

 Redlich Kwong

6.1 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE ASUMIENDO GAS IDEAL

De acuerdo a la Ley de Charles tenemos:

K: constante de Charles-Gay Lussac * Ki = Vm / Ti

Valores de la constante de Charles-Gay Lussac para los puntos designados:

Considerando P = 1atm

V ( L) T( Kelvin) Vm (L/mol) 𝑳
𝑹𝑻 K= Vm /T ( )
𝑽𝒎 = 𝒎𝒐𝒍.𝑲
𝑷
6.2 × 10−3 337.91 𝐿 0.082
27.70862
𝑚𝑜𝑙
9.8 × 10−3 338.85 𝐿 0.081952
27.7693
𝑚𝑜𝑙

14.6 × 10−3 341.03 𝐿 0.082

27.96446
𝑚𝑜𝑙

Finalmente determinamos la Kprom:

7.
0.082 + 0.081952 + 0.082 𝑳
𝑲𝒑𝒓𝒐𝒎 = = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟗𝟖𝟒
3 𝒎𝒐𝒍. 𝑲
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6.2 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE USANDO LA ECUACIÓN DE

VAN DER WAALS

Donde:

Entonces con esto expresamos la ecuación de vander walls en función del número
de moles:

Tener en cuenta que tenemos que trabajar con las constantes a y b para el metanol
donde la Pc y Tc para el metanol es:

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑅2 𝑇𝐶 2 (0.08206 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 )2 𝑥(512.45𝐾)2
𝑎 = 0.421875 = 0.421875𝑥
𝑃𝐶 79.833𝑎𝑡𝑚

𝐿2 ∗𝑎𝑡𝑚
a = 9.3447429
𝑚𝑜𝑙 2

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𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑅. 𝑇 (0.08206 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 )𝑥(512.45𝐾)
𝑏 = 0.125𝑥 = 0.125𝑥
𝑃𝐶 79.8339807𝑎𝑡𝑚

𝐿
b = 0.0658423
𝑚𝑜𝑙

Tomamos como presión para todos los casos como 1 atm, para poder proceder a realizar los
cálculos con los datos brindados en clase.

 Primer punto 6.2 mL y 337.91 K

6.2𝑥10−3 2 1(6.2𝑥10−3 )2 0.08206𝑥337.91𝑥(6.2𝑥10−3 )2 1𝑥(6.2𝑥10−3 )3

𝐹(𝑛) = 𝑛3 − 𝑛 ( + )𝑛 −
0.06702 9.34474 9.522𝑥0.06702 9.522𝑥0.06702

−7
𝐹(𝑛) = 𝑛3 − 0.0925𝑛2 + 0.274504𝑛 − 3.724471𝑥10

𝐹 ´ (𝑛) = 3𝑛2 − 0.185𝑛 + 0.274504

Hallamos en 𝑛0 usando la ecuación siguiente:

𝑃. 𝑉 1𝑥6.2𝑥10−3
𝑛0 = = = 2.235934𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0.08206𝑥337.91
Procedemos las iteraciones:

Numero de iteración Valor de n

𝑛1 0.0002258
𝑛2 0.00022582
𝑛3 0.00022582

Se deduce que el número de moles para el primer punto es: 0.00022581 mol

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 Segundo punto 9.8 ml y 3338.85 K

9.8𝑥10−3 2 1(9,8𝑥10−3 )2 0.08206𝑥338.85𝑥(9.8𝑥10−3 )2 1𝑥(9.8𝑥10−3 )3

𝐹(𝑛) = 𝑛3 − 𝑛 ( + )𝑛 −
0.06584 9.3447 9.3447𝑥0.06584 9.344𝑥0.06584

−6
𝐹(𝑛) = 𝑛3 − 0.148845𝑛2 + 0.00435072𝑛 − 1.52975𝑥10

𝐹 ´ (𝑛) = 3𝑛2 − 0.29769𝑛 + 0.00435072

Procedemos a hallar el valor de 𝑛0

𝑃. 𝑉 1𝑥9.8𝑥10−3
𝑛0 = = = 3.52441𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0.08206𝑥338.85
Procedemos a realizar las iteraciones:

Numero de iteración Valor de n

𝑛1 0.000355
𝑛2 0.0003559
𝑛3 0.00035593

Se deduce que el número de moles para el segundo punto es: 0.00035593 mol.

 Tercer dato 14.6 mL a 341.03 K:


−6
𝐹 (𝑛) = 𝑛3 − 0.2217497𝑛2 + 0.0097183𝑛 − 5.05826𝑥10

𝐹´ (𝑛) = 3𝑛2 − 0.4434994𝑛 + 0.0097183

Procedemos a hallar el valor de 𝑛0

𝑃. 𝑉 1𝑥14.6𝑥10−3
𝑛0 = = = 5.217095157𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0.08206𝑥341.03

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Procedemos a realizar las iteraciones:

Numero de iteración Valor de n
𝑛1 0.00052
𝑛2 0.0005268
𝑛3 0.0005268

Se deduce que el número de moles para el tercer punto es: 0.0005268 mol.

 Ahora se realiza el promedio de las moles:

0.00022581 + 0.00035593 + 0.0005268

𝑛𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 3.651 ∗ 10−4
3

 Teniendo el número de moles promedio, realizamos la corrección de volumen y

presión:

6.2𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚1 = = 16.98164 ( )
3.651𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥337.91 9.3447
𝑃1 = − = 1.606825
16.98164 − 0.06584 (16.98164)2

9.8𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚2 = = 26.84196 ( )
3.651𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥338.85 9.3447
𝑃2 = − = 1.025493
26.84196 − 0.06584 (26.84196)2

14.6𝑥10−3 𝐿
 𝑉𝑚3 = = 39.9890441 ( )
3.651𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

0.08206𝑥341.03 9.3447
𝑃3 = − = 0.695125
39.9890441 − 0.06584 (39.9890441)2

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Presion de Vander
Dato Volumen molar (L / mol)
Walls (atm)

Dato 1 16.98164 1.606825

Dato 2 26.84196 1.025493

Dato 3 39.9890441 0.695125

Cálculo del error de presión para vander walls con el del trabajo experimental:

|𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒑𝒐𝒓 𝑽𝒂𝒏 𝑫𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔(𝒂𝒕𝒎) − 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍(𝒂𝒕𝒎)|

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒑𝒐𝒓 𝑽𝒂𝒏 𝑫𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔(𝒂𝒕𝒎)

Presion experimental
Presion de Vander
% de error
Walls (atm)
(atm)

1.606825 1 37.7654 %

1.025493 1 2.4859%

0.695125 1 40.859 %

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Procedemos a calcular la constante de Charles:

𝐿
Temperatura Volumen molar (L / mol) K = Vm /T (𝑚𝑜𝑙.𝐾)

337.91 K 16.98164 0.050255

338.85 K 26.8419 0.079215

341.03 K 39.98904 0.117260

0.050255+0.079215+0.117260 𝐿
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 0.082243
3 𝑚𝑜𝑙.𝐾

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6.3 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE MEDIANTE LA ECUACIÓN

DE REDLICH-KWONG

Con ayuda de la siguiente tabla:

PUNTO VOLUMEN (mL) TEMPERATURA (K)

1 6.2 337.9
2 9.8 338.85
3 14.6 341.03

Calcularemos el volumen molar (Vm) para cada punto con la fórmula:

𝑅. 𝑇 𝑚𝑙. 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑚 = , 𝑅 = 82.05 , 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
82.05 ∗ 337.9 𝑚𝐿
𝑉𝑚1 = = 27724.695
1 𝑚𝑜𝑙
82.05 ∗ 338.85 𝑚𝐿
𝑉𝑚2 = = 27802.64
1 𝑚𝑜𝑙
82.05 ∗ 341.03 𝑚𝐿
𝑉𝑚3 = = 27981.511
1 𝑚𝑜𝑙

Ordenando los datos, obtenemos la siguiente tabla:

VOLUMEN
PUNTO TEMPERATURA (K) VOLUMEN MOLAR (mL/mol)
(mL)
1 6.2 337.91 27724.695
2 9.8 338.85 27802.64
3 14.6 341.03 27981.511

Hallaremos los valores de a y b para el metanol, donde:

𝑅2 . 𝑇𝑐 2.5 𝑅. 𝑇𝑐
𝑎 = 0.4275 ∗ , 𝑏 = 0.08664 ∗
𝑃𝑐 𝑃𝑐

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Para el metanol tenemos:

𝑇𝑐 = 512.6 𝐾 , 𝑃𝑐 = 79.834 𝑎𝑡𝑚

Reemplazando los valores de Tc y Pc, obtenemos los valores de a y b:

𝑚𝑙 2 . 𝐾 0.5 . 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑙
𝑎 = 214462766.9 2
, 𝑏 = 45.644
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

De la ecuación de Redlich-Kwong:

𝑅. 𝑇 𝑏. 𝑅. 𝑇 𝑎 𝑎. 𝑏
𝑉𝑚3 − ( ) 𝑉𝑚2 − (𝑏2 + − ) 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 √𝑇. 𝑃 √𝑇. 𝑃
Donde:
𝑉
𝑉𝑚 =
𝑛
Reemplazando y dejando la ecuación de Redlich-Kwong e función a las moles,
tenemos la siguiente ecuación:

𝑉. 𝑏. √𝑇. 𝑃 𝑅. 𝑇. 𝑉. √𝑇 𝑉 2 𝑅. 𝑇. √𝑇. 𝑉 2 𝑃. √𝑇. 𝑉 3

𝑛3 + ( + − )𝑛 + 𝑛− =0
𝑎 𝑎 𝑏 𝑎𝑏 𝑎𝑏

Hallaremos las moles para cada caso con el método de iteración de Newton-
Raphson:
𝐹(𝑛)
𝑛𝑖+1 = 𝑛𝑖 −
𝐹´(𝑛)
Donde:
𝑉. 𝑏. 𝑃. √𝑇 𝑅. 𝑇. 𝑉. √𝑇 𝑉 𝑅. 𝑇. √𝑇. 𝑉 2
𝐹´(𝑛) = 3𝑛2 + 2 ( + − )𝑛 +
𝑎 𝑎 𝑏 𝑎. 𝑏

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Para PUNTO 1: V=6.2 mL, T= 337.91 K

𝑃. 𝑉 1 ∗ 6.2
𝑛0 = = = 2.236 ∗ 10−4 𝑚𝑜
𝑅. 𝑇 82.05 ∗ 337.9
𝐹 (𝑛0 )
𝑛1 = 2.236 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 2.26724 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛0 )
𝐹(𝑛1 )
𝑛2 = 2.26724 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 2.26725 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛1 )
𝐹 (𝑛2 )
𝑛3 = 2.26725 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 2.26725 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛2 )

Por lo tanto, las moles para el primer punto son: 𝟐. 𝟐𝟔𝟕𝟐𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

Para PUNTO 2: V=9.8 mL, T= 338.85 K

𝑃. 𝑉 1 ∗ 9.8
𝑛0 = = = 3.5248 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑅. 𝑇 82.05 ∗ 338.85
𝐹 (𝑛0 )
𝑛1 = 3.5248 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 3.57339 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛0 )
𝐹(𝑛1 )
𝑛2 = 3.57339 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 3.574 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛1 )
𝐹 (𝑛2 )
𝑛3 = 3.574 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 3.574 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛2 )

Por lo tanto, las moles para el PUNTO 2: 𝟑. 𝟓𝟕𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

Para PUNTO 3: V=14.6 mL, T= 341.03 K

𝑃. 𝑉 1 ∗ 14.6
𝑛0 = = = 5.21773 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑅. 𝑇 82.05 ∗ 341.03
𝐹 (𝑛0 )
𝑛1 = 5.21773 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 5.218833 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛0 )

INFORME 2: “LEY DE CHARLES Y

GAY-LUSSAC”
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Química

𝐹(𝑛1 )
𝑛2 = 5.218833 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 5.218834 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛1 )
𝐹 (𝑛2 )
𝑛3 = 5.218834 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 − = 5.218834 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝐹´(𝑛2 )

Por lo tanto, las moles para PUNTO 3 son: 𝟓. 𝟐𝟏𝟖𝟖𝟑𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

Ordenando los datos obtenidos en una tabla, seria de la siguiente manera:

PUNTO VOLUMEN (mL) TEMPERATURA (K) MOL

1 6.2 337.91 2.26725 ∗ 10−4
2 9.8 388.85 3.574 ∗ 10−4
3 14.6 341.03 5.218834 ∗ 10−4
Promedio de moles 3.6866 ∗ 10−4

Hallaremos el volumen molar real y las presiones reales para cada punto en la
tabla con ayuda de las fórmulas:

𝑅. 𝑇 𝑎 𝑉
𝑃= − 0.5 , 𝑉𝑚 =
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑇 . 𝑉𝑚(𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑚

Para PUNTO 1: V=6.2 mL, T= 337.91 K

6.2 𝑚𝑙
𝑉𝑚1 = = 16817.232
3.6866 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙

82.05 ∗ 337.91 214462766.9

𝑃1 = −
16817.232 − 45.644 √337.91 ∗ 16817.232 ∗ (16817.232 − 45.644)
𝑃1 = 1.611 𝑎𝑡𝑚

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Para PUNTO 2: V=9.8 mL, T= 338.85 K

9.8 𝑚𝑙
𝑉𝑚2 = −4
= 26582.076
3.6866 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙

82.05 ∗ 338.85 214462766.9

𝑃2 = −
26582.076 − 45.644 √338.85 ∗ 26582.076 ∗ (26582.076 − 45.644)
𝑃2 = 1.0311 𝑎𝑡𝑚

Para PUNTO 3: V=14.6 mL, T= 341.03 K

14.6 𝑚𝑙
𝑉𝑚3 = −4
= 39602.886
3.6866 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙

82.05 ∗ 341.03 214462766.9

𝑃3 = −
39602.866 − 45.644 √341.03 ∗ 39602.866 ∗ (39602.866 − 45.644)
𝑃3 = 0.6999𝑎𝑡𝑚

Procedemos a calcular el %Error para cada punto establecido:

|𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎|

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙

|𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎|

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙
Después de haber calculado el %Error para cada punto, se ordena mediante una tabla para
el caso de presiones y volúmenes:

PUNTO PRESION REAL (atm) PRESION TEÓRICA (atm) %ERROR

1 1.611 1 37.926
2 1.0311 1 3.016
3 0.699 1 43.061

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VOLUMEN
VOLUMEN MOLAR
PUNTO MOLAR TEÓRICO %ERROR
REAL (mL/mol)
(mL/mol)
1 16817.232 27724.695 64.858
2 26582.076 27802.64 4.591
3 39602.886 27981.511 29.344

Procedemos a calcular la constante de Charles:

𝐿
Temperatura Volumen molar (L / mol) K = Vm /T (𝑚𝑜𝑙.𝐾)

337.91 K 16.817232 0.049768

338.85 K 26.582076 0.078448

341.03 K 39.602866 0.116127

0.049768+0.078448+0.116127 𝐿
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 3 = 0.081448 𝑚𝑜𝑙.𝐾

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6. RESULTADOS

𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑉𝑎𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝑊𝑎𝑎𝑙𝑠 𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑅𝑒𝑑𝑙𝑖𝑐ℎ−𝐾𝑤𝑜𝑛𝑔
𝑳 𝑳 𝑳
𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟗𝟖𝟒 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟐𝟒𝟑 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟒𝟒𝟖
𝒎𝒐𝒍. 𝑲 𝒎𝒐𝒍. 𝑲 𝒎𝒐𝒍. 𝑲

𝑉𝐴𝐿𝑂𝑅 𝐼𝐷𝐸𝐴𝐿 − 𝑉𝐴𝐿𝑂𝑅 𝑅𝐸𝐴𝐿

%𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = × 100
𝑉𝐴𝐿𝑂𝑅 𝐼𝐷𝐸𝐴𝐿

1° % ERROR DE LA CONSTANTE CALCULADA POR VAN DER WAALS

RESPECTO AL IDEAL

𝐿 𝐿
0.081984 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 − 0.082243 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
%𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = × 100
𝐿
0.081984 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

%𝑬𝑹𝑹𝑶𝑹 = 𝟎. 𝟑𝟐 %

2° % ERROR DE LA CONSTANTE CALCULADA POR REDLICH - KWONG

RESPECTO AL IDEAL

𝐿 𝐿
0.081984 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 − 0.081448 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
%𝐸𝑅𝑅𝑂𝑅 = × 100
𝐿
0.081984 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

%𝑬𝑹𝑹𝑶𝑹 = 𝟎. 𝟔𝟓 %

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7. CONCLUSIONES

 Obtuvimos constantes promedio muy cercanas:

𝑳
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟗𝟖𝟒
𝒎𝒐𝒍. 𝑲
𝑳
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑉𝑎𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝑊𝑎𝑎𝑙𝑠 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟐𝟒𝟑
𝒎𝒐𝒍. 𝑲
𝑳
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑅𝑒𝑑𝑙𝑖𝑐ℎ−𝐾𝑤𝑜𝑛𝑔 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟒𝟒𝟖
𝒎𝒐𝒍. 𝑲

 El margen de error hallado en las experiencias teniendo en consideración las

constantes promedio, como un Gas ideal y con la ecuación de Van der Waals
y Redlich Kwong
1°%Error = 0.32 %
2° %Error = 0.65%

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8. RECOMENDACIONES

 Tomar la mayor cantidad de decimales (5 decimales) en el cálculo de las

variables para una mayor exactitud.

 Tomar los datos de temperatura y volumen con la mayor claridad posible sin
volver a repetir datos.

 Usar adecuadamente los instrumentos del laboratorio.

 Para mayor utilizar tablas y corroborar la parte teórica con la práctica.

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9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Castellan, G. (1998) Fisicoquímica. 2da EDICION. Editorial Adisson, Wesley

& Longman.
 Fundamentos de Fisicoquímica - Samuel H Maron, Carl F Prutton - 1ra
Edición

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