TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA

Unidad 4. Sistema nervioso central y periférico.

Elaborado por:

Vanessa Ivonne Daza - Código: 1052790226

Jisset Yurley Rincón - Código: 1090456523

Marly Julieth Báez - Código: 1098685254

Zaida Lisseth Carreño - Código: 1098698112

Claudia Patricia Carranza - Código:

Grupo: Farmacología: 152003A_761

Formador(a): Milany Quintero Romo

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

Mayo 08 de 2020
Contenido

Introducción....................................................................................................3

Objetivo general...............................................................................................4

Objetivos específicos.........................................................................................4

Desarrollo del trabajo........................................................................................5

Vanessa Ivonne Daza........................................................................................5

Claudia Patricia Carranza.................................................................................10

Marly Julieth Báez...........................................................................................14

Jisset Yurley Rincón García...............................................................................24

Zaida lisseth Carreño Chinchilla…………………………………………………………………………………….28

Conclusiones..................................................................................................38

Referencias....................................................................................................39
 Introducción

En el presente trabajo encontraremos el desarrollo de las actividades

correspondientes a la temática de las unidades 4 sistema nervioso central y periférico,

se representa en una tabla resumen, las indicaciones, la forma farmacéutica, dosis,

vía de administración y mecanismo de acción, así como las reacciones o los eventos

adversos, advertencias y contraindicaciones y toxicidad del fármaco escogido

Butorfanol
 Objetivo general

Analizar e identificar el fármaco escogido sobre el sistema nervioso central

periférico

Objetivos específicos

 Identificar las indicaciones, forma farmacéutica y dosis de los medicamentos

 Observar las diferentes reacciones, eventos adversos y contraindicaciones

 Verificar la toxicidad de cada fármaco escogido y las implicaciones a los sistemas

 Identificar las adversidades y precauciones de los fármacos escogidos.

 Desarrollo del trabajo

Vanessa Ivonne Daza

Sistema nervioso central y Butorfanol

periférico
Indicaciones, forma Indicaciones: Se usa para aliviar dolores de

farmacéutica, dosis moderados a intensos. El butorfanol inyectable

también se usa para aliviar el dolor del trabajo de

parto y para prevenir el dolor y disminuir la

conciencia antes de una cirugía o durante ésta.

Pertenece a una clase de medicamentos llamados

opioides agonistas-antagonistas. Actúa al cambiar

la manera en que el cuerpo siente el dolor.

Dosis:

Administración intramuscular: La dosis usual

recomendada solo para la administración IM es de

2 mg en pacientes que van a ser capaces de

permanecer recostados, en el caso de que ocurra

somnolencia o mareos. Esta dosis puede repetirse

cada 3 a 4 horas, según sea necesario. El intervalo

de dosificación efectiva, dependiendo de la

severidad del dolor es de 1 a 4 mg repetidas cada

 3 a 4 horas.
Vía de administración y Vía de administración: vía intramuscular (en un

mecanismo de acción músculo) o por vía intravenosa (en una vena).

Cuando se recurre al Butorfanol inyectable para

aliviar el dolor, por lo general se administra cada 3

a 4 horas, según sea necesario. Cuando el

Butorfanol inyectable se usa para aliviar el dolor

durante una cirugía, puede administrarse 60 a 90

minutos antes de la cirugía, y luego según sea

necesario durante ésta. Cuando se usa para aliviar

el dolor durante el trabajo de parto, puede

aplicarse cada 4 horas, pero no durante las 4 horas

previas al momento en que se espera el

alumbramiento

Mecanismo de acción: Además de la analgesia,

los efectos del Butorfanol sobre el sistema nervioso

central incluyen depresión de la actividad

respiratoria espontánea y de la tos, la estimulación

del centro emético, la miosis y la sedación. Los

efectos mediados por mecanismos no dependientes

del SNC incluyen alteraciones en la resistencia

cardiovascular y la capacitancia, en el tono

 broncomotor, la secreción gastrointestinal y la

actividad motora, y la actividad del esfínter de la

vejiga.
Reacciones o eventos adversos Hipersensibilidad al medicamento, su efecto se ve

y contraindicaciones aumentado con depresores del sistema nervioso

central,

Efectos secundarios leves:

 Somnolencia

 Cansancio Excesivo

 Mareos

 Debilidad

 Dolor de estomago

 Estreñimiento

 Sudoración

 Tristeza

 Dolor de cabeza

 Nauseas

Efectos secundarios graves

 Respiración lenta

 Latidos del corazón retumbantes

 Desvanecimiento

 Alucinaciones
  Sarpullido

Contraindicaciones: El uso continuo del

butorfanol puede resultar en dependencia física o

tolerancia (una disminución de la respuesta a una

dosis dada). La interrupción brusca de su uso por

los pacientes con dependencia física puede resultar

en síntomas de la abstinencia.
Advertencias y precauciones Puede provocar adicción. Administrar con especial

cuidado a pacientes con inestabilidad emocional y

antecedentes de abuso de drogas. Pacientes

físicamente dependientes de los opioides deben

recibir un tratamiento adecuado antes de poder

consumir butorfanol. Administrar con precaución a

pacientes que ingieren analgésicos opioides en

forma crónica debido al riesgo de aparición de

síntomas de retiro de narcóticos. Se ha observado

el desarrollo de hipotensión asociada con síncope

durante la primera hora subsiguiente a la

administración de butorfanol. En lesiones

intracraneanas puede elevarse la presión del fluido

intracraneano, aparecer miosis y alteraciones en el

estado de conciencia, y confundirse la

 interpretación clínica de la evolución de estos

pacientes. Administrar con precaución en pacientes

con disfunción hepática. El butorfanol puede

incrementar el gasto cardíaco pulmonar, por lo que

debe evaluarse la relación riesgo/beneficio en

pacientes con infarto agudo de miocardio,

disfunción ventricular o insuficiencia coronaria.

La toxicidad Riesgo de depresión respiratoria, insuficiencia

cardiovascular, depresión del SNC. Tratamiento:

tratamiento sintomático, ventilación asistida,

administración de un antagonista opioide

intravenoso (naloxona).
Registro INVIMA
Claudia Patricia Carranza

Laboratorio Procaps
Grupo Farmacéutico Agonista puro opoide de los receptores mu, Kaapa

y delta con efecto analgésico ansiolítico y sedante

Formas Comprimidos de 10mg de liberación controlada.

farmacéuticas Comprimidos de 20 mg de liberación controlada.

Comprimidos de 40 mg de liberación controlada.

Via de Oral.

administración
Indicaciones Tratamiento en dolor severo

Dolor Canceroso, postoperatorio, atritico y algunas

ocasiones odontológico.
Dosificación Dentro de las consideraciones se encuentran los

pacientes tratados con opoides por primera vez,

los comprimidos deben consumirse enteros, no

partir ni mezclar no triturar dado que puede

presentar cantidades letales, no es recomendado

en pacientes menores de 20 años, la dosis inicial

en pacientes que no han recibido opiáceos con

 anterioridad es de 10mg cada 12 horas.

Si es necesario, la dosis será titulada los días

subsiguientes, con incrementos diarios del 25 al

50% de la dosis anterior.

La ausencia de una dosis de 15mg obliga a

duplicar la dosis cuando se inicia el tratamiento

con 10mg.

La titulación se realizará hasta que se haya

alcanzado la ausencia de dolor en un lapso de 12

horas.

Si el paciente ha sido tratado con opiáceos

anteriormente se convierten las dosis de éstos a

oxicodona.

Así 20 mg de Morfina equivalen a 10mg de

Oxicodona, y 25mcg /hora de Fentanilo en parche

transdérmico equivalen a 10 mg de Oxicodona.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a los opoides

Depresión respiratoria

Lesiones Cerebrales

Ileo paralitico

Abdomen agudo

Enfermedades respiratoria obstructiva aguda

 Asma severa

Enfermedad hepática severa

Tratamiento actual.
Precauciones y Generales

advertencias

Reducir dosis inicial en pacientes con Insuficiencia

hepática o renal. Precaución en ancianos y

opioideresistentes.

Precaución en hipertensión endocraneana,

trastornos convulsivos y de conciencia, delirium

tremens, hipotensión, hipovolemia, enfermedad

del tracto biliar, cólico ureteral o biliar,

pancreatitis, trastornos obstructivos o

inflamatorios del intestino grueso, hipertrofia

prostática, hipertiroidismo, insuficiencia

adrenocortical, EPOC y otras disfunciones

ventilatorias severas, alcoholismo agudo. No usar

12 horas previas a cirugía para alivio de dolor.

Dependencia y tolerancia

Se presenta riesgo de dependencia física,

tolerancia y abuso. A dosis altas depresión

respiratoria fatal.

La dependencia física requiere varios días o

semanas para presentarse.

Síndrome de abstinencia

La suspensión brusca del fármaco o la

administración de un opioide antagonista puede

ser causa de síndrome de abstinencia. Cuando los

pacientes ya no requieren terapia con oxicodona,

los que se manejen con dosis de entre 20 a 60mg

diarios, pueden detener la terapia de forma

segura, y sin consecuencias.

Para evitar el síndrome de abstinencia, aquellos

pacientes con dosis más elevadas deben de

reducirse en varios días, reduciendo un 50% de la

dosis inicial en los primeros dos días, y un 25%

cada dos días. Una vez alcanzada la dosis de 10mg

cada 12 horas, la terapia puede descontinuarse.

Embarazo y parto
 No se recomienda el uso de este producto,

especialmente el uso prolongado en el último

trimestre del embarazo, por producir problemas en

la contractilidad uterina y riesgo de depresión

respiratoria neonatal severo.

Lactancia .

La oxicodona se excreta en la leche materna y

puede causar depresión respiratoria en el recién

nacido.

No debe por lo tanto ser administrada en el

período de lactancia, o de lo contrario ésta deberá

ser suspendida.
Efectos secundarios Nauseas, estreñimiento

Vómito, somnolencia, vértigo

Edema, fiebre, dolor abdominal, cefalea, abstenia,

vasodilatación, sequedad, ansiedad, confusión,

depresión, disnea, bronqueo espasmo.

Mecanismos de Potencia los efectos de : Fenotiazinas,

accion antidepresivos tricíclicos, anestésicos, hipnóticos,

 sedantes, alcohol, miorelajantes, antihipertensivos

e inhibidores de la recaptación de serotonina.

Crisis de hiper o hipotensión con: Inhibidores

de la MAO Concentraciones aumentadas por:

Quinidina, paroxetina, fluoxetina (inhibidores de

CYP 450-2D 6).

Metabolismo inhibido por : Cimetidina e

inhibidores de sustratos de CYP 450- 3A4, como

ketoconazole, eritromicina, ritonavir, rifampicina,

carbamazepina, fenitoína.
Sobredosis Síntomas como respiración lenta, disminución en

Toxicidad los latidos cardíacos, conciencia disminuida,

pupilas puntiformes, depresión respiratoria, apnea,

paro respiratorio, depresión circulatoria,

hipotensión, coma o muerte, aparecen en los

diversos grados de sobredosis. Dependiendo de la

severidad del cuadro, el tratamiento incluye dentro

de otras medidas generales, la aplicación de

Naloxona IV o en solución.
Marly Julieth Báez

Medicamento ACIDO VALPROICO

Presentaciones:

DEPAKINE comprimidos

recubiertos 200 mg y 500 mg.

• DEPAKINE CRONO comprimidos

300 mg y 500 mg.

• DEPAKINE solución oral 200

mg/ml.

• DEPAKINE ampollas 400 mg.

• MILZONE ampollas 300 mg/3

ml.

• MILZONE cápsulas de liberación

prolongada 150 mg y 300 mg.

• MILZONE sobres granulados

500 mg y 1.000 mg

 ATEMPERATOR comprimidos

200mg y 500mg

 VALCOTE tabletas 250mg y

500mg

 VALPRON jarabe 250mg de

 180ml y tabletas 500mg
Las indicaciones, la forma Indicación principal:

farmacéutica y la dosis

Potenciación de la acción

inhibidora del GABA y bloqueo de

los canales de sodio.

Forma farmacéutica

• Biodisponibilidad oral: cercana al

100%. Su absorción puede

enlentecerse por la comida.

• Tiempo en alcanzar el pico de

dosis: 13 minutos - 2 horas.

• Tiempo en alcanzar la

concentración estable: 2 - 3 días.

• Unión a proteínas plasmáticas:

85 - 95%.

• Rango terapéutico de

concentraciones plasmáticas: 50 -

100 µg/ml, pero la eficacia no se

correlaciona con los títulos

 plasmáticos.

• Vida media plasmática: 6 - 15

horas

. • Metabolización: en el hígado,

mediante beta-oxidación seguida

de una glucuronización. •

Excreción: Menos del 4% es

eliminado sin cambios en la orina.

Dosis:

Se emplea una dosis de inicio de

400 - 500 mg/día hasta alcanzar

posteriormente una dosis de

mantenimiento de 500 - 2500

mg/día.
La vía de administración y el Vía oral

mecanismo de acción
 De 10 a 15 mg/kg/día (2 o 3

tomas)

 Incremento por semana: de

5 a 10 mg/kg/día hasta el

control

 Dosificación: de 30 a 60
mg/kg/día

Intravenosa (IV)

 15 mL /kg mediante

inyección lenta con un

tiempo aproximado de 3

a 5.

 Después de 30 minutos:

Perfusión minutos

continúa a 1 mg/kg/h a

un máximo de 25

mg/kg/día.

Mecanismo de acción

Inhibe las enzimas que

catabolizan este

neurotransmisor o

bloquea la recaptación

del GABA por el sistema

nervioso central;

también actúa

suprimiendo la excitación
 cíclica neuronal mediante

una inhibición de los

canales de sodio voltaje

dependiente
Las reacciones o los eventos  somnolencia,

adversos y las contraindicaciones  mareos,

 dolor de cabeza,

 diarrea,

 estreñimiento,

 cambios en el apetito,

 cambios en el peso,

 dolor de espalda,

 agitación,

 cambios en el estado de

ánimo,

 pensamiento anormal,

 temblor incontrolable de una

parte del cuerpo,

 problemas para caminar o

para la coordinación,

 movimientos descontrolados
 de los ojos,

 visión borrosa o doble,

 zumbido en los oídos,

 pérdida del cabello.

 sangrado o moretones

inusuales;

 pequeñas manchas moradas

o rojas en la piel;

 fiebre;

 sarpullido;

 moretones;

 urticaria;

 dificultad para respirar o

tragar;

 glándulas inflamadas;

 inflamación del rostro, los

ojos, los labios, la lengua o

la garganta;

 descamación de la piel o piel

con ampollas;

 confusión;
  cansancio;

 vómitos;

 descenso en la temperatura

corporal y

 debilidad o inflamación de

las articulaciones.

Contraindicaciones

 Hipersensibilidad al fármaco

 Porfiria hepática

 Hepatopatía previa o actual

 Hepatitis aguda o crónica

 Antecedentes

heredofamiliares de hepatitis

grave

 Trastorno en el metabolismo

de aminoácidos

 Trastornos en el ciclo de la

urea

 Embarazo (Clasificación D)
Las advertencias y las precauciones. PRECAUCIONES
 Disfunción hepática o

antecedentes de enfermedad

hepáticas(lactantes y

menores de dos años)

 Discrasias sanguíneas

 Insuficiencia renal y durante

el embarazo

 Pancreatitis (náuseas y

vómito)

 Toxicidad hepática

 Tratamiento concomitante

con salicilatos

ADVERTENCIAS

 El ácido valproico puede

ocasionar daño grave o

mortal al páncreas. puede

ocurrir en cualquier

momento durante su

tratamiento. Si experimenta
 alguno de los síntomas

siguientes, llame a su

médico inmediatamente:

dolor continuo que empieza

en el área del estómago,

pero que puede extenderse a

la espalda

 temblor (dosis dependiente)

y síntomas

gastrointestinales,

especialmente náuseas. Un

efecto potencialmente grave,

que se presenta entre el 1 y

10% de los pacientes, es

trombocitopenia que

requiere monitorización

analítica.
Toxicidad La intoxicación aguda por ácido

valproico en los intentos auto

líticos es un problema clínico

relativamente común que puede

dar lugar a coma, depresión

 respiratoria, pancitopenia,

inestabilidad hemodinámica y

muerte. 
REGISTRO SANITARIO INVIMA DEL ACIDO VALPROICO

Jisset Yurley Rincón García

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Fármaco: TRAMADOL
 INVIMA: 2001 1.3.0. ON 10

INDICACIONES El tramadol está indicado para dolor de

moderado a severo.

FORMA FARMACÉUTICA Tabletas, inyectable, capsulas,

solución oral.

DOSIS

La dosis se debe ajustar

dependiendo de la intensidad del

dolor se debe administrar en el

tiempo requerido por el médico.

oral: Las tabletas normales

usualmente se toman con o sin

alimentos, cada 4 a 6 horas,

según sea necesario. La tableta de

liberación prolongada y la cápsula

de liberación, prolongada se

deben tomar una vez al día, No

tome más medicamento en una

 sola dosis ni tome más dosis por

día que la que indica la receta de

su médico.

intramuscular, intravenosa se

inicia de 100mg 50mg cada 10ª

20 minutos sin sobre pasar 250

mg, para todas las vías no se

debe pasar de 400mg/ día .

Vía: oral, inyectable

Formas orales solidas: se debe tomar sin

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y EL masticar y sin comidas.

MECANISMO DE ACCIÓN. Inyectable: se debe aplicar de forma lenta

bajo vigilancia médica, y en una sala de

reanimación bien equipada.

Este analgésico es de acción central, el

tramadol posee un mecanismo dual de

acción farmacológica. El tramadol inhibe la

receptación de la norepinefrina y de la

serotonina en el sistema nervioso central

y, de esta manera, impide la transmisión

del dolor a través de la médula.

  Hipersensibilidad al tramadol

LAS REACCIONES O LOS EVENTOS  intoxicaciones agudas con

ADVERSOS Y LAS CONTRAINDICACIONES depresores del sistema nervioso

central por alcohol

 analgésicos opiáceos

 Alteración hepática o renal grave

 Epilepsia no controlada por el

paciente

 Insuficiencia respiratoria grave

Eventos adversos: afecta la capacidad de

conducir, evitar tomarlo en lactancia, y sus

reacciones son:

 Mareos

 Confusión

 Somnolencia

 Nauseas

 Vómitos

 Sequedad de boca

 Sudoración

 Fatiga
  Estreñimiento
ADVERTENCIASY Se advierte a personas mayores de 75

PRECAUCIONES años, prolongar intervalos de la dosis, se

debe tener mucha precaución en

dependientes de opioides, traumatismos

craneales, perturbaciones de orientación

desconocido, hipertensión intracraneal,

depresión respiratoria, alteración del

tracto biliar, insuficiencia hepática y renal,

convulsiones, epilépticos.

Mujeres en estado de embarazo a no ser

que sea necesario, ni mujeres en etapa de

lactancia tampoco está recomendado.

TOXICIDAD  Riesgo de depresión respiratoria

 Alcohol

 Depresores centrales

 Derivados de morfina

 Ritonavir

Zaida lisseth Carreño Ch.

CARBAMAZEPINA

LAS Crisis epilépticas parciales con sintomatología

INDICACIONES compleja o simple (con o sin pérdida de conciencia)

con o sin generalización secundaria.

Crisis epilépticas tónico-clónicas generalizadas.

Epilepsias con crisis epilépticas mixtas.

  

 Manía y tratamiento profiláctico

de la enfermedad maníaco

depresiva.

 Neuralgia esencial del trigémino.

Neuralgia esencial del

glosofaríngeo.

 Síndrome de abstinencia al

alcohol.
FORMA Cada tableta contiene:

FARMACEUTICA
Carbamazepina 200 mg

Cada 100 ml de suspensión contienen:

Carbamazepina  2 g
DOSIS Adultos: Inicialmente 100-200 mg, una o dos veces al día;

aumentar lentamente la dosis hasta que se obtenga una respuesta

óptima, que en general es de 400 mg dos o tres veces al día. En

algunos pacientes puede ser apropiada una dosis de 1600 mg al

día.

Para niños menores de 4 años se recomienda una

dosis inicial de 20-60 mg/día aumentándola de 20-60

mg cada dos días. Para niños mayores de 4 años, el

tratamiento puede iniciarse con 100 mg/día

incrementándolo en 100 mg a intervalos semanales.

Dosis de mantenimiento: Se administrarán dosis de

10-20 mg por kg de peso al día, en dosis divididas, p.

ej:

 Niños hasta 1 año: 100-200 mg diarios.

 Niños de 1 a 5 años: 200-400 mg diarios.

  Niños de 6 a10 años: 400-600 mg diarios.

 Niños de 11 a 15 años: 600-1.000 mg diarios.

VIA DE Via oral

ADMINISTRACION
MECANISMO DE El mecanismo de acción de la carbamazepina no es

ACCION bien conocido. La carbamazepina estabiliza las

membranas nerviosas hiperexcitadas, inhibe las

descargas neuronales y reduce la propagación

sináptica de los impulsos excitatorios. Su principal

mecanismo de acción puede ser la prevención de

descargas repetitivas de potenciales de acción

dependientes de sodio en neuronas despolarizadas

vía uso y el bloqueo de los canales de sodio voltaje

dependientes. Por otra parte, la reducción del

glutamato y la estabilización de las membranas

neuronales pueden ser los responsables de los

efectos antiepilépticos, mientras que los efectos

antipsicóticos se deben a la reducción de la

producción de dopamina y de la noradrenalina. El

alivio del dolor puede ser debido al bloqueo de la

transmisión sináptica en el núcleo trigémino. La

 carbamazepina posee adicionalmente propiedades

anticolinérgicas, antiarrítmicas, relajantes

musculares, sedantes y bloqueantes

neuromusculares.
LAS Las reacciones adversas más graves son las que

REACCIONES / pueden aparecer en sangre, piel y faneras, las

EVENTOS hepáticas y en el sistema cardiovascular.

ADVERSOS Especialmente al inicio del tratamiento con

carbamazepina, si la dosis es demasiado alta o en

pacientes de edad avanzada, se producen ciertos

tipos de reacciones adversas muy comunes o

comunes, p.ej. efectos adversos sobre el SNC

(vértigos, cefaleas, ataxia, somnolencia, fatiga,

diplopía); trastornos gastrointestinales (naúseas,

vómitos) y reacciones alérgicas cutáneas.

Los efectos adversos dosis-dependientes suelen

remitir a los pocos días, espontáneamente o tras una

reducción transitoria de la dosis. La aparición de

reacciones adversas sobre el SNC puede ser

indicativa de una relativa sobredosis o de

fluctuaciones significativas en los niveles plasmáticos.

 En estos casos es recomendable monitorizar los

niveles plasmáticos.
LAS

CONTRA- La carbamazepina no está recomendada para el

INDICACIONES tratamiento del pequeño mal (ausencias) , ni en el

tratamiento de convulsiones atónicas o mioclónicas.

A menos de que se presenten reacciones adversas

muy graves, no se debe proceder a un brusca

discontinuación del tratamiento. Como todos los

fármacos antiepilépticos, la carbamazepina se debe

retirar progresivamente para evitar un agravamiento

de las convulsiones. Si las reacciones adversas fueran

tan importantes que no hubiera más remedio que

discontinuar el fármaco, el médico debe tener en

cuenta que pueden producirse convulsiones e incluso

un estado epiléptico potencialmente fatales.

ADVERTENCIAS Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree

que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o

farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si

bien la epilepsia ya conlleva un riesgo de trastornos

 del desarrollo en su descendencia, incluyendo

malformaciones congénitas, mayor que en la

población general, los diferentes tratamientos

Fertilidad

Ha habido informes de casos raros de alteración de

la fertilidad masculina.

Conducción y uso de máquinas

Carbamazepina puede producir síntomas tales como

somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y

disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así

como la propia enfermedad pueden dificultar su

capacidad para conducir vehículos o manejar

máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje

máquinas, ni practique otras actividades que

requieran especial atención, hasta que su médico

valore su respuesta a este medicamento

PRECAUCIONES La carbamazepina se debe utilizar con precaución en

los pacientes en enfermedades hepáticas debido a

que el fármaco se metaboliza en el hígado. También

se han comunicado casos de toxicidad hepática

intrínseca, caracterizada por ictericia, rash y

eosinofilia. Esta toxicidad hepática podría ser la

 consecuencia de una hipersensibilidad a la

carbamazepina por parte de algunos pacientes. Se

recomienda la determinación de la función hepática

antes de iniciar un tratamiento con la carbamazepina

y a intervalos períodos una vez instaurado el

tratamiento.

Igualmente, la carbamazepina se debe utilizar con

precaución en los pacientes con alguna enfermedad

cardiaca tal como arritmias cardíacas, fallo cardíaco

congestivo o enfermedad coronaria, dado que los

síntomas de estas enfermedades pueden ser

potenciados o exacerbados. La carbamazepina no

debe ser prescrita a pacientes con bloqueo A-V ni con

otras anormalidades de la conducción. Por otra parte,

la carbamazepina es estructuralmente parecida a los

antidepresivos tricíclicos, fármacos a los que se ha

asociado la posibilidad de infarto de miocardio.

TOXICIDAD

Los signos y síntomas de sobredosis normalmente

afectan al sistema nervioso central, sistema

cardiovascular y aparato respiratorio.

 
Sistema nervioso central

Depresión del SNC; desorientación, somnolencia,

agitación, alucinaciones, coma; visión borrosa,

trastornos del habla, disartria, nistagmo, ataxia,

discinesia; hiperreflexia inicial, hiperreflexia tardía;

convulsiones, trastornos psicomotores, mioclono,

hipotermia, midriasis.

Aparato respiratorio

Depresión respiratoria, edema pulmonar.

Sistema cardiovascular

Taquicardia, hipotensión, a veces hipertensión,

trastornos de la conducción con ampliación del

complejo QRS; síncope en asociación con paro

cardíaco.

Tracto gastrointestinal

Vómitos, retraso del vaciado gástrico, motilidad

intestinal reducida.

 
 Función renal

Retención urinaria, oliguria, o anuria; retención de

líquidos, intoxicación acuosa debida a un efecto de la

carbamazepina semejante al de la hormona ADH.

REGISTRO SANITARIO INVIMA DE LA CARBAMAZEPINA

 Conclusiones

El uso adecuado de los medicamentos es un factor importantísimo para aliviar

los síntomas que se estén padeciendo o curar la enfermedad que se esté sufriendo,

además de ser imprescindible para proteger al paciente de reacciones adversas por

causa de la toxicidad propia de los medicamentos

El sistema nervioso del cuerpo humano es el encargado de enviar, recibir y

procesar los impulsos nerviosos y como también el funcionamiento de todos los

músculos y órganos de nuestro cuerpo depende de estos impulsos. Tres sistemas

trabajan conjuntamente para llevar a cabo esta misión: el Sistema Nervioso Central,

el Sistema Nervioso Periférico y el Sistema Nervioso Autónomo

 Referencias

INVIMA, Instituto nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos, Consulta

de productos, recuperado de

http://consultaregistro.invima.gov.co:8082/Consultas/consultas/consreg_encabcum.js

MediPlus Información de salud para usted, Butorfanol, Advertencias, recuperado

de: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682667-es.html

Suárez, E., Suárez, F., & Suárez, S. (2006). Manual de farmacología médica.

Recuperado de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?

ppg=12&docID=3217174&tm=1532457819902

Chéry, P. M. A., Jawetz, E., & Goldfien, A. (2013). Manual de farmacología

básica y clínica. McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de

http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=425

Velasco, M. A., Alsásua, D. V. A., & Carvajal, G. A. (2004). Farmacología clínica

y terapéutica médica. Recuperado de

https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?

ppg=18&docID=3195161&tm=1532458148721